搜索到53464篇“ 基质金属蛋白酶2,9“的相关文章
- 基质金属蛋白{2}被引量：23
- 1995年
- 基质金属蛋白{2}是一组具有许多共同生化性质的可降解细胞外基质的{2}。目前至少已发现八种基质金属蛋白{2}。它们的细胞来源不同,所降解的底物亦不同。它们生物合成与活性的调节与其基因转录率的变化、分泌{2}原的活化、活化{2}的特异性抑制物及{2}原的稳定性有关。
- 王爱民
- 关键词：基质金属蛋白酶
- 急性胰腺炎患者血清活化素A、乳酸脱氢酶与白蛋白比值、活化{2}金属蛋白酶-8检测及临床意义
- 2025年
- 目的:检测急性胰腺炎(AP)患者血清活化素A(ACT-A)、乳酸脱氢酶与白蛋白比值(LAR)、活化{2}金属蛋白酶-8(aMMP-8)水平,分析其临床意义。方法:选取AP患者80例,根据胰腺影像学表现分为水肿型AP组(60例)和坏死型AP组(20例);根据AP严重程度分为轻症AP组(49例)和重症AP组(31例);根据预后状况分为预后良好组(50例)和预后不良组(30例)。检测血清ACT-A、LAR、aMMP-8表达水平并进行组间比较。分析影响AP患者预后的因素,以及血清ACT-A、LAR、aMMP-8对AP患者预后的预测价值。结果:坏死型AP组较水肿型AP组血清ACT-A、LAR、aMMP-8水平升高(均P<0.05)。重症AP组较轻症AP组血清ACT-A、LAR、aMMP-8水平升高(均P<0.05)。预后不良组较预后良好组入院时APACHEⅡ评分以及血清ACT-A、LAR、aMMP-8水平升高(均P<0.05)。ACT-A、LAR、aMMP-8是AP患者发生预后不良的危险因素(均P<0.05)。血清ACT-A、LAR、aMMP-8联合预测AP患者发生预后不良的价值优于单项(均P<0.05)。结论:AP患者血清ACT-A、LAR、aMMP-8水平均升高,与患者病情严重程度有关,联合检测对患者预后具有良好的预测价值。
- 赵跃徐庆春杨洁蒯加高陈俊辉
- 关键词：急性胰腺炎活化素A
- 一种具有抑制皮肤多种类型基质金属蛋白{2}功能的包含羟基酪醇的组合物及其用途
- 本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种具有抑制皮肤多种类型基质金属蛋白{2}功能的包含羟基酪醇的组合物及其用途。所述组合物包含以下组分：羟基酪醇、杜仲叶提取物、红蓼提取物和爵床提取物。本发明组合物同时具有抑制人皮肤永生化角质...
- 姜燕飞
- 基质金属蛋白{2}在癌症中的作用
- 2024年
- 癌症也称恶性肿瘤,源于细胞的异常增殖,具有侵袭与转移的特点,对人类的生命安全造成了严重威胁。对肿瘤的早期切除和术后化疗与放疗等手段尽管有一定治疗效果,但同时存在一定毒性和不良反应。因此,探索新的肿瘤治疗方案尤为迫切。本文综述了基质金属蛋白{2}家族在癌症中的作用,及其作为抗肿瘤药物靶点的广阔应用前景。研究表明,基质金属蛋白{2}(matrix metalloproteinases,MMPs)家族在各种肿瘤微环境中表达量升高,且因其对细胞外基质的切割作用,成为促进肿瘤细胞的侵袭和转移的重要因素。目前,MMPs已成为抗肿瘤药物的热门靶点和肿瘤的生物标志物之一,具有广泛的研究价值。
- 张永红赵奇陆昌瑞陈婷
- 关键词：癌症基质金属蛋白酶家族抗肿瘤药物抑制剂
- 基质金属蛋白{2}在心肌梗死中的作用被引量：1
- 2024年
- 冠状动脉粥样硬化对心肌梗死(MI)的发生和发展有着重要的不利影响,MI后心肌细胞缺血性坏死和炎症反应可调节细胞外基质(ECM)的重塑与瘢痕形成。动脉粥样硬化斑块的稳定性依赖于ECM。基质{2}酶(MMPs)作为主要的ECM降解酶,参与细胞生长发育的多个阶段,也与斑块进展和心室重塑密切相关。本文通过对MMPs在动脉粥样硬化和MI中的作用进行综述,阐明MMPs抑制剂在心血管疾病中的应用效果,探讨MMPs可能成为MI的潜在靶点。
- 郑小宇王威
- 关键词：基质金属蛋白酶动脉粥样硬化心肌梗死基质金属蛋白酶抑制剂
- 基质金属蛋白{2}在肺结核中的研究进展
- 2024年
- 肺结核是一种由结核分枝杆菌引起的慢性感染性疾病,其高患病率、高死亡率已对全球公共卫生构成严重威胁。基质金属蛋白{2}(matrix metalloproteinase,MMP)是一类参与调节细胞外基质降解和重塑的蛋白水解{2}。MMP在肺结核中高表达,其表达受基因、表观遗传修饰、细胞信号通路、免疫调节及细胞环境共同调控,MMP是肺结核治疗的潜在靶点。因此,该文总结了MMP在肺结核中的表达情况及相关作用机制,旨在为肺结核的诊治提供参考依据。
- 谭玲王静静马雪雷丰丰
- 关键词：基质金属蛋白酶肺结核
- 基质金属蛋白{2}底物和其它可切割部分及其使用方法
- 本发明涉及基质金属蛋白{2}底物和其它可切割部分及其使用方法。本发明一般涉及包括是至少一种基质金属蛋白{2}(MMP)的底物的可切割部分的多肽、包括是至少一种MMP蛋白{2}的底物的可切割部分的可激活抗体和其它较大分子，以及涉及制备...
- S.J.摩尔M.T.L.阮D.R.霍斯特特O.瓦西尔杰瓦J.G.弗兰德斯
- 基质金属蛋白{2}在肝纤维化中的应用研究进展
- 2024年
- 肝纤维化(HF)是肝脏慢性疾病的常见并发症,严重影响患者生活质量,甚至威胁患者生命。其复杂的发病机制包括持续氧化导致的肝实质损伤、免疫细胞的激活和募集、肝星状细胞(HSC)的激活以及纤维化细胞外基质(ECM)成分的合成导致瘢痕形成。临床研究和动物模型表明,纤维化是可逆的。本文综述了基质{2}(MMPs)及组织{2}酶抑制剂(TIMPs)在HF中的作用机制,发现MMPs因其在纤维化和再生过程中调节组织周转的能力而成为治疗靶点,它们通过影响细胞行为,如增殖、基因表达和凋亡,进而影响纤维化和再生。本文旨在总结和更新有关MMPs在HF中的表达模式和中心作用的研究进展,为未来进一步深入研究其机制及HF的治疗提供参考。
- 万学娜袁会成杨凯赵良存胥少华
- 关键词：肝纤维化基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶抑制剂肝星状细胞细胞外基质
- 基质金属蛋白{2}底物和其它可切割部分及其使用方法
- 本发明涉及基质金属蛋白{2}底物和其它可切割部分及其使用方法。本发明一般涉及包括是至少一种基质金属蛋白{2}(MMP)的底物的可切割部分的多肽、包括是至少一种MMP蛋白{2}的底物的可切割部分的可激活抗体和其它较大分子，以及涉及制备...
- S.J.摩尔M.T.L.阮D.R.霍斯特特O.瓦西尔杰瓦J.G.弗兰德斯
