搜索到7965篇“ 基质金属蛋白酶组织抑制因子-1“的相关文章
- 创伤性膝骨关节炎患者血清基质{1}酶-13、基质{1}酶组织抑制因子-1、骨硬化蛋白水平与预后的相关性被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨血清基质{1}酶-13(MMP-13)、基质{1}酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、骨硬化蛋白(SOST)水平联合检测在创伤性膝骨关节炎(KOA)患者预后中的预测价值。方法:选取2019年6月至2021年6月住院治疗的105例创伤性膝骨关节炎患者进行研究。根据Lysholm膝关节功能评分将患者分为预后良好组(34例)和预后不良组(71例)。采用酶联免疫吸附法测定血清MMP-13、TIMP-l及SOST水平;Pearson法分析血清MMP-13、TIMP-l、SOST表达水平与美国膝关节协会评分(KSS)和美国特种外科医院膝关节评分(HSS)的相关性;多因素Logistic回归分析影响创伤性膝骨关节炎患者预后的相关因素;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清MMP-13、TIMP-l和SOST水平对创伤性膝骨关节炎患者预后状态的预测效能。结果:预后不良组患者血清MMP-13、TIMP-l表达水平均高于预后良好组,而SOST表达水平低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);血清MMP-13、TIMP-l水平与KSS评分、HSS评分均呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05);SOST与KSS评分、HSS评分呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05);预后不良组K-L分级为Ⅲ级+Ⅳ级的患者所占比例高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);MMP-13、TIMP-l及Kellgren-Lawrence(K-L)分级均为创伤性膝骨关节炎患者预后不良的危险因素,SOST为保护因素,差异有统计学意义(P<0.05);血清MMP-13、TIMP-l、SOST预测创伤性膝骨关节炎患者预后状态的曲线下面积(AUC)分别为0.855,0.891及0.941,而三者联合检测的曲线下面积为0.993,均高于血清MMP-13、TIMP-l、SOST单独检测(Z三者联合-MMP-13=2.403,Z三者联合-TIMP-l=2.311,Z三者联合-SOST=1.962,P=0.038,0.026,0.022)。结论:血清MMP-13、TIMP-l、SOST水平与创伤性膝骨关节炎患者预后状态具有显著的相关性,三者联合检测对患者的预后状态具有较好的预测效能。
- 李健伟胡锋殷琴廉凯华寒冰
- 关键词：基质金属蛋白酶-13基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 基质{1}酶组织抑制因子-4在肺部疾病的研究进展
- 2023年
- 基质{1}酶组织抑制因子-4(TIMP-4)是TIMPs家族中的一员,现有研究表明TIMP-4与乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等恶性肿瘤的侵袭程度相关,以及与动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌梗死等心血管疾病的严重程度相关。而关于TIMP-4在肺部疾病方面的研究较少,主要涉及COPD、特发性肺纤维化、肺动脉高压、肺结核等方面,本文主要对TIMP-4在肺部疾病中的研究进展进行综述。
- 王秀娟陈绍平明昱均杨琪
- 关键词：COPD特发性肺纤维化肺动脉高压肺结核
- 卵巢癌患者血清高迁移率族蛋白1和{1}金属蛋白酶组织抑制因子-1水平测定及临床意义
- 2022年
- 目的探讨卵巢癌患者血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)和{1}金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)检测的临床意义。方法选取2020年1月至2021年6月郑州大学第三附属医院收治的经病理学确诊的卵巢癌患者54例(卵巢癌组)和门诊健康体检的健康女性30例(对照组)为研究对象,采用酶联免疫吸附试验检测并比较2组研究对象以及早晚期卵巢癌血清HMGB1和TIMP-1水平,同时分析卵巢癌患者血清中两者水平的相关性。结果卵巢癌组患者血清中HMGB1和TIMP-1水平分别为(35.66±7.66)μg/L、(341.28±28.85)ng/L,均高于对照组的(2.73±0.55)μg/L、(85.24±8.74)ng/L,差异均有统计学意义(t=31.462,P<0.001;t=60.409,P<0.001);晚期卵巢癌患者血清中HMGB1和TIMP-1水平分别为(42.71±3.33)μg/L、(361.63±10.75)ng/L,均高于早期卵巢癌患者的(30.82±5.76)μg/L、(327.28±29.14)ng/L,差异均有统计学意义(t=9.587,P<0.001;t=6.092,P<0.001)。卵巢癌患者血清中HMGB1和TIMP-1水平呈正相关关系(r=0.709,P<0.001)。结论卵巢癌患者血清中HMGB1和TIMP-1水平异常升高,且两者均有正相关性,两者与卵巢癌的发病关系密切,可能协同参与了卵巢癌的分期进展。
- 胡玉芬胡耀龙荣守华
- 关键词：卵巢癌高迁移率族蛋白1基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 血清趋化因子21、{1}金属蛋白酶组织抑制因子-1水平在类风湿性关节炎病情预测中的临床价值被引量：2
- 2022年
- 目的探讨血清CC趋化因子配体21(CCL21)、{1}金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平在预测类风湿性关节炎(RA)病情中的临床价值。方法选取睢县中医院2018年12月至2020年12月收治的35例RA患者作为研究对象,将其纳入RA组,另选取同期睢县中医院收治的35例非RA的自身免疫疾病患者,将其纳入非RA组。检测并对比两组血清CCL21、TIMP-1水平,分析血清CCL21、TIMP-1对RA发生的影响,并评估血清CCL21、TIMP-1对RA的预测价值。结果RA组血清CCL21、TIMP-1水平高于非RA组(P<0.05);经logistic回归分析,结果显示血清CCL21、TIMP-1高表达是导致RA发生的影响因素(OR>1,P<0.05);绘制受试者工作特征曲线可知,血清CCL21、TIMP-1水平预测RA的曲线下面积均>0.80,预测价值理想,且联合预测价值最佳。结论血清CCL21、TIMP-1水平在RA患者中呈高表达,可能是诱发RA发生的影响因素,临床可考虑检测上述指标以预测RA发生及病情,为早期诊疗提供依据。
- 冯海珍
- 关键词：类风湿性关节炎基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 益气养阴通脉方治疗冠状动脉粥样硬化心脏病稳定型心绞痛的疗效及对血清基质{1}酶9、基质{1}酶组织抑制因子-1、可溶性细胞间粘附因子-1水平的影响
- 2022年
- 目的:探究益气养阴通脉方治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)稳定型心绞痛的疗效及对患者血清中血清基质{1}酶9(Matrix Metalloproteinase 9,MMP9)、基质{1}酶组织抑制因子-1(Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinases-1,TIMP-1)、可溶性细胞间粘附因子-1(Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1)水平的影响。方法:选取100例符合标准的冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(50例)和对照组(50例),对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益气养阴通脉方进行治疗,比较两组患者的治疗效果及血清MMP9、TIMP-1、sICAM-1水平变化。结果:观察组患者的治疗效果显著好于对照组,同时两组患者治疗后血清中MMP9、sICAM-1水平下降,TIMP-1水平上升,且观察组较对照组改善显著,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:益气养阴通脉方对冠心病稳定型心绞痛的治疗具有一定的效果,值得在临床上大力推广。
- 井辉窦坤
- 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病稳定型心绞痛基质金属蛋白酶组织抑制因子-1可溶性细胞间粘附因子-1
- 血清基质{1}酶7、基质{1}酶9及基质{1}酶组织{10}{11}-1水平与婴幼儿血管瘤瘤体增生的相关性被引量：3
- 2021年
- 目的 分析血清基质{1}酶-7(MMP-7)、基质{1}酶-9(MMP-9)及基质{1}酶组织{10}{11}-1(TIMP-1)表达与婴幼儿血管瘤瘤体增生的关系。方法 回顾分析2018年1月-2019年10月医院完成治疗的33例增生期血管瘤患儿资料,作为观察组;并选取同期医院完成治疗的33例消退期血管瘤患儿资料,作为对照组。统计并对比2组患儿一般资料、各血清指标,重点分析血清MMP-7、MMP-9及TIMP-1表达与婴幼儿血管瘤瘤体增生的关系。结果 观察组血清碱性成纤维细胞生长{11}(bFGF)、血管内皮生长{11}(VEGF)、MMP-7、MMP-9水平均高于对照组,且TIMP-1水平低于对照组(P<0. 05);组间其他资料比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。经回归分析结果显示,血清bFGF、VEGF、MMP-7、MMP-9过表达、TIMP-1低表达均是婴幼儿血管瘤瘤体增生的风险{11}(P<0. 05)。绘制ROC曲线,结果显示,血管瘤患儿血清MMP-7、MMP-9、TIMP-1水平预测婴幼儿血管瘤瘤体增生的AUC> 0. 80,预测价值均较理想。相关性分析结果显示,血管瘤患儿血清MMP-7、MMP-9水平之间呈正相关(r=0. 451,P<0. 05),血清MMP-7、MMP-9水平均与TIMP-1水平之间呈负相关(r值分别为-0. 262、-0. 338,P<0. 05)。结论 血清MMP-7、MMP-9过表达、TIMP-1低表达与血管瘤患儿瘤体增生相有关,可能是血管瘤患儿瘤体增生风险{11},并可指导患儿早期瘤体增生风险的预测与评估。
- 郝媛媛张京珂张瑜吕鑫王月董琪
- 关键词：血管瘤基质金属蛋白酶-7基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- 促红细胞生成素对单侧输尿管梗阻小鼠肾组织中{1}金属蛋白酶-3及{1}金属蛋白酶组织抑制因子-2的影响被引量：1
- 2021年
- [目的]通过分析促红细胞生成素(EPO)对基质{1}酶-3(MMP-3)及基质{1}酶组织抑制因子-2(TIMP-2)的作用,探讨了EPO对肾间质纤维化进展过程的影响.[方法]选取2~4周龄雄性昆明种幼鼠,随机分为假手术组、肾间质纤维化模型组(UUO组)和EPO治疗组(EPO组).UUO组和EPO组采用结扎单侧输尿管的方法制作肾间质纤维化小鼠模型,EPO组于术后1 d开始腹腔注射给予EPO溶剂1000 U/(kg·d),共14 d,假手术组和UUO组腹腔注射给予等量生理盐水.于术后第3、7、14天取材,采用脲酶法检测眼球血清中BUN含量、肌氨酸氧化酶法检测SCr含量;采用HE和Masson染色技术观察肾组织病理变化,利用Banff分级法对肾间质损伤进行半定量评分,并采用Image-Pro Plus图像分析软件定量分析肾间质纤维化程度;采用免疫组织化学染色技术检测肾组织中MMP-3、TIMP-2{14}表达,并使用Image-Pro Plus图像分析系统选取积分光密值为参数进行半定量分析.[结果]生物化学观察结果显示,各时间点UUO组SCr、BUN含量均明显高于假手术组(P<0.05)及EPO组(P<0.05).病理观察结果显示,随时间推移UUO组肾小球数量逐渐减少,肾单位大量消失,肾小管管腔塌陷,结构破坏严重,肾皮质变薄;EPO组各时间点肾组织病理改变明显减轻,肾小管间质损伤评分和肾间质纤维化相对面积均明显低于UUO组(P<0.05),但均明显高于假手术组(P<0.05).免疫组织化学观察结果显示,各时间点UUO组中MMP-3和TIMP-2表达均明显高于同时间点的假手术组(P<0.05),EPO组中MMP-3表达均明显高于UUO组(P<0.05);EPO组各时间点TIMP-2{14}表达均明显高于同时间点的假手术组、而低于同时间点的UUO组(P<0.05).[结论]EPO可能通过调节肾组织中MMP-3、TIMP-2{14}表达抑制肾间质纤维化,从而起到保护肾组织的作用.
- 姜丹许春花童天瑜郭鑫
- 关键词：肾间质纤维化促红细胞生成素基质金属蛋白酶-3基质金属蛋白酶组织抑制因子-2小鼠
- “三部针刺法”对类风湿关节炎模型大鼠血清中白细胞介素-17、基质{1}酶9及基质{1}酶组织抑制剂-1含量影响被引量：4
- 2021年
- 目的:观察类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)模型大鼠在"三部针刺法"的干预下,血清中白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)、基质{1}酶(Matrix metalloproteinase,MMP)9及基质{1}酶组织抑制剂-1(Tissue Inhibitor of Matrix Metalloproteinase-1,TIMP-1)含量的变化,探讨针灸通过调控细胞因子等发挥改善RA病症的作用。方法:将SPF级雄性大鼠随机分为空白组、模型组、艾灸组及针刺组,每组10只。除空白组外于右后足跖皮内注射0.15 mL弗氏完全佐剂(Freund’s Complete Adjuvant,FCA)诱发RA大鼠模型,空白组注射0.15 mL的0.9%NaCl溶液。针刺、艾灸组干预方法选用"三部针刺法",针刺组治疗每次20 min,7 d为一个疗程,间隔1天后再行第2个疗程,艾灸组艾灸时间、疗程同针刺组。治疗结束后观察大鼠体质量、右后足跖度肿胀度的变化,酶联免疫吸附测定(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测大鼠血清中IL-17、MMP9、TIMP-1含量。结果:与空白组比较,三组大鼠血清中IL-17、MMP9、TIMP-1含量皆上升(P<0.05)。与模型组比较,两干预组干预1周、2周后,血清中IL-17、MMP9、TIMP-1含量均下降(P<0.05)。与艾灸组比较,针刺组干预1周、2周后,血清中IL-17含量与艾灸组相当,血清中MMP9、TIMP-1含量均下降更明显(P<0.05)。结论:"三部针刺法"通过影响血清中IL-17、MMP9及TIMP-1的含量,来改善RA大鼠的关节炎性反应。
- 傅文李晓雨赵婧先张博王旭阳张淑君
- 关键词：类风湿关节炎白细胞介素-17基质金属蛋白酶9基质金属蛋白酶组织抑制剂-1
- 基质{1}酶组织抑制因子-1、2siRNA对肝星状细胞表达smad2/3/4蛋白的影响被引量：2
- 2020年
- 目的研究基质{1}酶组织抑制因子(TIMP)-1 siRNA、TIMP-2 siRNA对CCl4诱导的肝纤维化大鼠肝星状细胞(HSC)中smad 2/3/4蛋白表达的影响。方法采用前期构建的TIMP-1 siRNA、TIMP-2 siRNA治疗后肝纤维化大鼠的肝脏组织作为研究对象,用免疫组织化学、蛋白质印迹法(Western blot)及Real-time PCR法检测smad2、smad3、smad4的蛋白表达和相应的mRNA表达水平,并用正置荧光显微镜计数免疫荧光双标记TUNEL阳性细胞和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)阳性细胞。多组间均数比较采用ANOVA方差分析,均数两两比较采用SNK检验。结果免疫组织化学结果显示TIMP-1 siRNA组、TIMP-2 siRNA组中smad2、smad3、smad4的蛋白表达量较模型组、阴性对照组明显减少(P值均<0.05)。Western blot结果也显示相同趋势,TIMP-1siRNA组、TIMP-2siRNA组中smad2、smad3、smad4的蛋白表达量较模型组、阴性对照组显著减少(P值均<0.01)。TIMP-1siRNA组、TIMP-2siRNA组smad2、smad3、smad4的mRNA表达量较模型组、阴性对照组明显减少(P值均<0.05)。免疫荧光显示TIMP-1 siRNA组(0.0143±0.0024)、TIMP-2 siRNA组(0.0107±0.0044)活化HSC的凋亡指数较模型组(0)、阴性对照组(0.0024±0.0024)增加(P值均<0.05)。结论TIMP-1 siRNA、TIMP-2 siRNA促进了活化HSC的凋亡,对smads蛋白的表达量有明显抑制作用。
- 程雪张敏薛莹孙航刘杞石小枫
- 关键词：肝纤维化肝星状细胞基质金属蛋白酶组织抑制因子
- 胃饥饿素在缺血再灌注损伤介导肝纤维化中对基质{1}酶/基质{1}酶组织抑制因子的调控被引量：5
- 2020年
- 目的观察缺血再灌注损伤介导小鼠肝纤维化进程中,胃饥饿素(Ghrelin)对基质{1}酶-13(MMP-13)、基质{1}酶组织抑制因子-2(TIMP-2)的调控及调控后对肝纤维化逆转的作用。方法C57小鼠分为假手术组(Sham组)、HIRI组(H/R组)及Ghrelin干预组(G-H/R组)。阻断70%入肝血流90 min后,恢复血流0、3、6、72 h及7、15 d,诱导小鼠肝纤维化,同时给予Ghrelin干预。检测小鼠血浆ALT水平;测定肝组织Hyp含量;RT-PCR检测肝组织α-SMA、Ⅰ型、Ⅲ型胶原、MMP-13及TIMP-2 mRNA表达水平;HE染色观察肝组织形态学变化,Masson染色观察肝组织中胶原沉积情况。结果G-H/R组血浆ALT水平、肝组织Hyp含量与同一时间点H/R组相比明显下降(P<0.05);G-H/R组与同一时间点H/R组比较,α-SMA、Ⅰ型、Ⅲ型胶原mRNA表达水平明显降低(P<0.05);肝组织病理形态学变化与与上述指标变化趋势一致;与H/R组相比,G-H/R 0、3、6、72 h组MMP-13 mRNA表达水平降低,G-H/R 7、15 d组升高(P<0.05),TIMP-2 mRNA表达水平均降低(P<0.05),MMP-13/TIMP-2 mRNA比值先降低后升高。结论Ghrelin在HIRI介导肝纤维化早期及进展期对MMP-13、TIMP-2均有调控作用,可使MMP-13/TIMP-2的分泌重新处于新的平衡,促使肝脏中ECM降解,抑制肝纤维化的发生和发展。
- 屈豫花刘仁贵秦燕
- 关键词：GHRELIN肝缺血再灌注损伤肝纤维化MMP-13TIMP-2
