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Gadd45α基因的敲除对胚胎干细胞基因组稳定性的影响: 2025年; 基因组的稳定性是细胞完成各项生物学功能的前提,Gadd45α蛋白与DNA修复、细胞周期调节和应激反应等多个生物学过程相关.由于Gadd45α参与了DNA损伤修复,其可能和基因组的稳定性存在着密切联系;通过免疫荧光实验发现了Gadd45α分布于染色质周围,可能与染色质结构相关;进一步利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,构建了Gadd45α基因敲除的小鼠胚胎干细胞系,通过彗星电泳,发现Gadd45α基因的敲除破坏了胚胎干细胞基因组的稳定性.初步探索了Gadd45α蛋白的功能,为进一步研究Gadd45家族在DNA损伤及修复中的作用提供了研究基础.; 李冲吴昊龙琪; 关键词：DNA损伤修复基因组稳定性

一种单克隆抗体以及一种提高诱导多能干细胞（iPSC）基因组稳定性的方法: 本发明涉及生物领域，具体涉及一种单克隆抗体以及一种提高诱导多能干细胞（iPSC）基因组稳定性的方法。该单克隆抗体为一种特异性针对p53的单克隆抗体p53‑R11，将所述单克隆抗体用于提高诱导多能干细胞（iPSC）基因组稳...; 王军洪章勇张鸿儒

一种单克隆抗体以及一种提高诱导多能干细胞（iPSC）基因组稳定性的方法: 本发明涉及生物领域，具体涉及一种单克隆抗体以及一种提高诱导多能干细胞（iPSC）基因组稳定性的方法。该单克隆抗体为一种特异性针对p53的单克隆抗体p53‑R11，将所述单克隆抗体用于提高诱导多能干细胞（iPSC）基因组稳...; 王军洪章勇张鸿儒

基于多组学分析探索染色质层级结构中的转录调控与基因组稳定性: 研究背景染色体构象捕获技术的进展揭示了哺乳动物中复杂的染色质层级组织结构,尤其是拓扑相关结构域(TAD)及其亚结构。TAD代表了基因组上具有重要生物学功能的结构单元,由边界划定,以限制域间相互作用并调控精确的基因转录动态...; 陈碧嘉; 关键词：转录调控 DNA双链断裂

基因组稳定性影响水稻生长发育的机制综述: 2023年; 基因组包含生物体的全部遗传信息(部分病毒是RNA),维持染色体的结构、数目及遗传信息的相对稳定,是物种得以生存和延续的前提与保障。水稻作为重要的粮食作物之一,其基因组稳定是保障粮食生产和发展现代农业的重要前提。DNA损伤是一种危害性很高的损伤形式,及时、正确的修复是维持基因组稳定的基础。DNA损伤首先会激活DNA损伤反应(DDR),DDR一方面阻止受损细胞携带错误信息继续分裂,另一方面积极促进各种修复途径,如非同源末端连接(NHEJ)、同源重组(HR)和核苷酸切除修复(NER)等,这些修复途径相互协调,相互竞争。本文简述影响基因组稳定性的多种因素,重点是DNA损伤和修复的分子机制,以及在水稻生长发育过程中各关键基因对于维持基因组稳定的重要性,并探讨水稻基因组稳定性研究的未来方向。; 王梦娜刘康伟王冷静代强冯海洋张超于恒秀; 关键词：水稻基因组稳定性 DNA损伤

R环对基因组稳定性的影响: 2023年; R环是一种由RNA:DNA杂交体和一条DNA单链组成的三链核酸结构。R环可分为生理性和病理性两种类型。生理性R环参与DNA复制、转录和基因表达调控等多个生理学过程,而病理性R环则诱导产生DNA损伤和基因组重排。影响R环形成的因素有许多,不受调控的R环通过干扰DNA复制和双链DNA断裂修复等过程破坏基因组的稳定性,严重时可引发癌症。因此,对R环的调控至关重要。RNA/DNA解旋酶Senataxin(SETX),DEAD-box解旋酶5(DDX5),核糖核酸酶H(RNase H)和DNA拓扑异构酶Ⅰ(topoⅠ)等在调节体内R环平衡过程中发挥了重要作用。其中,SETX是最具特性的R环分解酶之一,能分解在转录终止位点、复制-转录冲突期间和DNA损伤修复过程中产生的R环。SETX突变将导致共济失调伴眼动失用症2型(AOA2)和肌萎缩性侧索硬化症4型(ALS4)。然而,随着对R环研究的深入,仍然存在许多尚未解决的问题。例如,对生理性和病理性R环的结构功能研究仍需深入探索。本文主要针对R环定义和分类、影响R环形成的因素、R环对基因组稳定性的影响和R环相关疾病进行阐述,探索未来将R环作为治疗靶点的可能性。; 徐图南郭燕君潘巍巍; 关键词：基因组稳定性

魔芋葡甘聚糖对人结肠细胞株基因组稳定性的影响: 2023年; 为探究魔芋葡甘聚糖(konjac gluconnan,KGM)对结肠上皮细胞基因组稳定性的影响,以正常结肠细胞株NCM460和结肠癌细胞株SW620、HCT116为研究材料,用质量浓度为0、0.625、1.25、2.5、5、10、20、40 mg/mL的KGM处理受试细胞24、48、72 h,以四氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力;并以CBMN-Cyt实验检测质量浓度分别为5、20、30 mg/mL的KGM处理72 h后受试细胞的基因组不稳定性(genome instability,GIN)、核分裂指数(nuclear division index,NDI)及凋亡水平。结果显示,不同质量浓度KGM作用72 h后,在5~40 mg/mL时NCM460细胞活力显著上升(P<0.05),其GIN在KGM质量浓度为5 mg/mL时极显著降低(P<0.001),而30 mg/mL时则极显著升高(P<0.01);5~40 mg/mL的KGM显著抑制HCT116细胞的活力(P<0.05),在40 mg/mL时SW620细胞活力极显著被抑制(P<0.01),且在KGM质量浓度为5~30 mg/mL时,SW620和HCT116这2株细胞的GIN和细胞凋亡率均显著增加(P<0.001),NDI显著降低(P<0.05)。结果表明,低质量浓度(5 mg/mL)的KGM有利于维护正常结肠上皮细胞NCM460的基因组稳定性,各质量浓度(5~30 mg/mL)的KGM都会增加结肠癌细胞SW620和HCT116 GIN和凋亡发生率,这可能是其维护肠道健康的分子基础。; 李翔曹宇唐湘华汪旭倪娟; 关键词：魔芋葡甘聚糖基因组不稳定性肠道健康

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