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IL-12基因修饰瘤苗联合CpG-ODN治疗小鼠眼内黑色素瘤的研究被引量：1: 2009年; 目的:观察白细胞介素-12(Interleukin-12,IL-12)基因修饰瘤苗联合含非甲基化的胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)基序的寡脱氧核苷酸(oligodeoxynucletide,ODN)即CpG-ODN治疗小鼠眼内黑色素瘤的疗效。方法:将荷瘤模型鼠分为磷酸盐缓冲液(phosphate-buffered saline,PBS)治疗组,IL-12基因修饰肿瘤细胞疫苗(gene modified tumor cell vaccine,GTV)治疗组及GTV联合CpG-ODN(GTVC)治疗组;鼠荷瘤模型建立后的第3d及第10d分别在各组鼠结膜下注射30μLPBS,30μL(3.0×106个细胞)灭活的GTV及含20μgCpG-ODN灭活的GTV,进行角膜溃破时间、淋巴结和肺部转移瘤发生率、生存时间及外周血CD4+和CD8+T细胞比例的观测。结果:GTV组及GTVC组角膜溃破晚于PBS组时间,前两组间差异无统计学意义;鼠荷瘤模型建立后的第18d,GTV组及GTVC组颈部淋巴结转移瘤发生率低于PBS组,前两组组间差异无统计学意义;鼠荷瘤模型建立后的第28d,GTVC组鼠肺转移瘤发生率低于PBS组及GTV组,后两组组间差异无统计学意义;PBS组及GTV组的外周血中CD4+与CD8+T细胞比值下降,GTVC组与阴性对照组组间差异无统计学意义;GTVC组小鼠生存时间长于另两组。结论:新型免疫佐剂CpG-ODN可增强IL-12基因修饰瘤苗的抗眼内黑色素瘤效应。; 赵军黄丽娜成洪波张翼飞李辰; 关键词：白细胞介素12 基因修饰瘤苗免疫治疗

hMIP-1β基因修饰瘤苗体内诱导抗肿瘤免疫效应的研究: 2008年; 目的:探讨人巨噬细胞炎性蛋白-1β(hMIP-1β)基因修饰瘤苗体内诱导的抗肿瘤免疫效应。方法:通过重组腺病毒载体介导将hMIP-1β基因导入CT26细胞中,X-gal染色法检测基因转染效率;ELISA法检测hMIP-1β基因修饰CT26细胞培养上清中hMIP-1β的含量;Boyden趋化小室法检测培养上清对CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞及未成熟树突状细胞(imDCs)的趋化作用;制备hMIP-1β基因修饰的CT26细胞瘤苗并免疫BALB/c小鼠,观察其诱导免疫细胞的杀伤活性和保护性免疫反应。结果:腺病毒载体可介导hMIP-1β基因转染CT26细胞和表达(X-gal染色的阳性率>95%),培养上清中hMIP-1β水平为980pg/mL,并对CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞及im-DCs有显著的趋化作用,与转染对照基因LacZ的CT26细胞及野生型CT26细胞比较差异均有统计学意义,P<0.01。hMIP-1β基因修饰的CT26细胞瘤苗免疫小鼠能有效诱导肿瘤特异性CTL活性和非特异性NK活性,产生明显的免疫保护作用,可抵抗肿瘤细胞的再攻击,成瘤率降低,肿瘤生长速度减慢,小鼠生存期延长。结论:hMIP-1β基因修饰瘤苗可诱导产生有效的抗肿瘤免疫保护作用,有希望成为预防肿瘤转移与复发的有效手段。; 罗小玲谢裕安匡志鹏吴继宁梁安民; 关键词：癌症疫苗基因肿瘤

IL-12基因修饰瘤苗治疗小鼠眼内移植性黑色素瘤疗效观察被引量：3: 2007年; 目的观察白细胞介素12(IL-12)基因修饰瘤苗对移植性黑色素瘤的疗效。方法将荷瘤模型鼠分为PBS治疗组,野生型肿瘤细胞疫苗(WTV)治疗组,IL-12基因修饰肿瘤细胞疫苗(GTV)治疗组。模型建立后的第3d、10d分别在各组鼠结膜下注射30μlPBS、30μl(3.0×106个细胞)灭活的WTV及GTV,观察角膜溃破时间、淋巴结和肺的转移率及生存时间。结果PBS组及WTV组角膜溃破时间早于GTV组,前两组间差异无统计学意义;模型建立后的第18d,GTV组淋巴结转移瘤发生率低于PBS组及WTV组,后两组间差异无统计学意义;模型建立后第28d的各组间小鼠肺转移瘤发生率及各组间小鼠生存时间均无统计学意义。结论IL-12基因修饰瘤苗对实验模型鼠荷瘤早期起到了一定的抗肿瘤效应。; 赵军黄丽娜成洪波张翼飞李辰; 关键词：白细胞介素12 基因修饰瘤苗基因治疗

小鼠IL-18基因修饰瘤苗的抗白血病作用研究被引量：7: 2007年; 我们在前期工作中成功制备了IL-18基因修饰的白血病疫苗,为了探讨IL-18基因修饰瘤苗的体内抗白血病作用,实验采用L1210小鼠淋巴细胞白血病模型,在小鼠体内接种IL-18基因修饰瘤苗,观察瘤苗对L1210细胞致瘤性的影响及免疫保护作用,并进一步对其抗白血病作用机制进行了探索。结果显示,IL-18基因修饰瘤苗能够明显延长荷瘤小鼠存活时间,大部分小鼠达到长期生存,且长生存小鼠用野生型L1210细胞二次攻击后大多数仍能长期生存,表明IL-18基因修饰瘤苗有显著的抗白血病作用,并可诱导小鼠产生免疫记忆和免疫保护。机制探讨发现,接种IL-18基因修饰瘤苗后,小鼠脾脏淋巴细胞对L1210肿瘤细胞的CTL及NK细胞杀伤活性明显高于对照组(P<0.05),提示IL-18基因修饰瘤苗能够显著增强抗肿瘤CTL和NK细胞反应。接种瘤苗可使小鼠IFN-γ水平升高,但与对照相比无统计学意义,提示IFN-γ可能在IL-18基因修饰瘤苗诱导的抗肿瘤免疫应答中作用不大。; 徐玢马小彤董成亚石洋林永敏吴克复; 关键词：白细胞介素18 肿瘤疫苗

阻断共抑制信号途径联合趋化抗原基因修饰瘤苗治疗肿瘤的研究: 恶性肿瘤已成为我国死亡率最高的疾病，近年来发病率有显著增高趋势。除了三大常规疗法，生物治疗为攻克肿瘤带来了新的希望。我们研究室经多年研究，在国际上首创了高效趋化抗原基因疫苗系统，本研究在分析了基因疫苗存在问题的基础上，应...; 李宁; 关键词：基因疫苗肿瘤疫苗

SLC基因修饰瘤苗免疫小鼠脾细胞过继治疗胃癌实验研究: 2006年; 目的探讨次级淋巴组织趋化因子(secondarylymphoidtissuechemokine,SLC)免疫基因转染胃癌细胞瘤苗免疫小鼠后获得的脾淋巴细胞后治疗经同一免疫基因修饰瘤苗转染的小鼠胃癌的可行性和疗效。方法用200PFU/细胞滴度的重组腺病毒载体(pVAX1)将人SLC基因转染小鼠胃癌SGC-7901细胞株,经80mg/L丝裂霉素(MMC)处理制备成胃癌细胞瘤苗,免疫同系小鼠后分离其脾淋巴细胞,转染SLC基因(腺病毒载体滴度200PFU/细胞)后注射入直径1cm的小鼠胃癌淋巴结转移模型瘤体内,观察抗瘤效果。结果转SLC基因瘤苗治疗组小鼠瘤体增加值最小(0.08±0.05)cm3,与各对照组比差异有显著性[转染SLC基因,未转染SLC和生理盐水注射组分别为(1.46±0.15)、(1.56±0.23)和(2.12±0.54)cm3,P<0.05]。结论SLC基因修饰癌瘤苗诱导小鼠产生的免疫脾淋巴细胞可能成为一种新的过继免疫治疗效应细胞及SLC基因瘤苗诱导特异性主动免疫治疗结合将有更优越的抗瘤效果和应用前景。; 贾忠封光华贺冠海罗中尧蔡阳谢琦; 关键词：次级淋巴组织趋化因子自体瘤苗

前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗研究: 目的:构建前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗,对其抗肿瘤效应及相关机制进行研究。方法:通过生物信息学技术分别从人前列腺特异膜抗原(hPSM)、小鼠前列腺酸性磷酸酶(mPAP)和人的前列腺特异抗原(hPSA)选取能表达多CTL和...; 李宁覃汉军周春霞王冬梅马文波林晨张叔人; 关键词：基因修饰前列腺癌抗原基因抗肿瘤免疫反应

IL-2基因修饰瘤苗治疗进展期胃癌的临床系列研究: 目的:循序观察IL-2基因修饰人胃癌细胞瘤苗 (HG-1／IL-2)治疗进展期胃癌的临床应用安全性及耐受性, 并初步评价其疗效。方法:采用基因工程的方法,将细胞因子 IL-2基因,转导入人胃癌细胞株MKN 45,通过一系...; 张俊朱正纲程枫王克敏王秀玲尹浩然燕敏叶正宝王天翔钱关祥陈诗书林言箴; 关键词：IL-2基因瘤苗胃癌免疫治疗

IL-2基因修饰瘤苗治疗进展期胃癌的临床系列研究: 目的:循序观察IL-2基因修饰人胃癌细胞瘤苗(HG-1/IL-2)治疗进展期胃癌的临床应用安全性及耐受性,并初步评价其疗效。方法:采用基因工程的方法,将细胞因子IL-2基因,转导入人胃癌细胞株MKN45,通过一系列后续处...; 张俊朱正纲程枫王克敏王秀玲尹浩然燕敏叶正宝王天翔钱关祥陈诗书林言箴; 关键词：IL-2基因瘤苗胃癌免疫治疗

应用anti-B7-H1单克隆抗体提高基因修饰瘤苗抗肿瘤免疫效应的研究: 目的:构建前列腺癌趋化抗原基因修饰瘤苗,并联合应用anti-B7-H1单克隆抗体进行治疗,对其抗肿瘤效应及相关机制进行研究。方法:通过生物信息学技术分别从人前列腺特异膜抗原(hPSM)、小鼠前列腺酸性磷酸酶(mPAP)和...; 李宁覃汉军周春霞王冬梅马文波林晨张叔人; 关键词：抗肿瘤免疫基因修饰单克隆抗体

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