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顺铂联合培美曲赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌患者的不良反应分析: 2024年; 非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)为肺部恶性肿瘤,其发生与吸烟、职业致癌因子、空气污染、遗传和基因突变、饮食与营养、电离辐射等有关,晚期可发生骨转移、淋巴结转移等,严重危害患者生命安全[1-2]。手术、化疗、放疗为临床治疗NSCLC的常用方法。晚期患者由于失去手术治疗机会,化疗成为首选手段。铂类药物为治疗晚期NSCLC的一线药物,抗肿瘤效果良好,但副作用较多[3]。吉西他滨可杀伤DNA合成期细胞,抑制DNA合成,临床常用于治疗中、晚期NSCLC。培美曲赛是一种多靶点的抗肿瘤药物,可抑制肿瘤细胞生长。本研究观察了培美曲赛与吉西他滨的临床应用效果,对比分析其应用价值。; 苗利娟孔天东; 关键词：培美曲赛吉西他滨

卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察及生存分析被引量：1: 2022年; 目的研究卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2019年3月至2021年2月连云港市第二人民医院收治的62例局部晚期NSCLC患者,采用奇偶数字法分为对照组(给予培美曲赛和顺铂治疗,31例)和研究组(给予卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗,31例)。比较两组患者的近期疗效,以及治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平;比较两组患者治疗期间的不良反应发生率及生存率。结果研究组客观缓解率(45.16%)、临床控制率(83.87%)均高于对照组(分别为19.35%、54.84%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后CEA、VEGF及CYFRA21-1均低于对照组(P<0.001)。两组患者治疗期间胃肠道反应、白细胞减少、皮疹、贫血总发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。随访结束,研究组生存率高于对照组(76.67%vs.48.28%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡瑞丽珠单抗联合培美曲赛和顺铂治疗NSCLC可提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,安全可靠,并可提高患者近期生存率。; 张新月陈慧娟白巧红吉宁飞; 关键词：晚期非小细胞肺癌

吉非替尼片和培美曲赛注射剂治疗铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者的临床效果比较: 2021年; 目的分析吉非替尼片、培美曲赛注射剂用于铂类方案化疗失败的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的临床效果。方法选取2017年4月~2019年8月期间铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者96例,按随机投掷法分为对照组和观察组。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组实施培美曲塞注射剂治疗,随访1年对比两组近期疗效,同时对比两组治疗前后CEA、CYFRA21-1、MMP-9肿瘤标志物水平,对比两组中位无进展生存期、KPS评分及不良反应情况。结果观察者治疗总有效率56.25%,高于对照组的45.83%,但对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组CEA、CYFRA21-1、MMP-9肿瘤标志物水平无较明显差异(P>0.05);治疗后两组CEA、CYFRA21-1、MMP-9水平均降低,且观察组低于对照组,差异明显(P<0.05);观察组中位无进展生存期长于对照组,差异明显(P<0.05);两组治疗前KPS评分无较大差异(P>0.05);两组治疗后KPS评分均升高,且观察组高于对照组,差异明显(P<0.05);对照组皮疹、腹泻不良反应发生率为37.50%、18.75%,高于观察组的6.25%、2.08%,差异明显(P<0.05);而观察组粒细胞减少、乏力发生率39.58%、43.75%,高于对照组的4.17%、8.33%,差异明显(P<0.05)。结论吉非替尼片口服、培美曲塞注射剂在铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者治疗中均具一定价值,培美曲塞注射剂治疗在降低患者肿瘤标志物水平及延长中位无进展生存期方面优势更明显,但两种方法所致不良反应均较多,主要不良反应类型各异,总体疗效相当,临床实践中可依照个体差异及不良反应耐受情况选取更符合实际情况的治疗方案。; 肖盼; 关键词：吉非替尼中晚期非小细胞肺癌

吉非替尼、培美曲赛分别联合顺铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效分析被引量：1: 2021年; 目的探讨吉非替尼、培美曲赛分别联合顺铂对Ⅳ期非小细胞肺癌患者癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)水平及生存情况的影响。方法回顾性分析2016年3月至2017年11月吉林国文医院收治的52例Ⅳ期非小细胞肺癌者的临床资料,按照不同的治疗方式将其分为培美曲塞组与吉非替尼组,各26例。培美曲塞组患者采取培美曲塞联合顺铂治疗,吉非替尼组患者采取吉非替尼联合顺铂治疗,两组患者均以3周为1个治疗周期,共治疗6个周期,并随访3年。对比两组患者治疗后的临床疗效、生存情况,治疗前后的肿瘤标志物水平,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果吉非替尼组患者的临床总有效率显著高于培美曲塞组;治疗后两组患者血清CEA、CYFRA21-1、SCCA水平均较治疗前显著降低,且吉非替尼组均显著低于培美曲塞组;吉非替尼组患者治疗后1、2、3年的生存率均显著高于培美曲塞组(均P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼联合顺铂可更有效降低Ⅳ期非小细胞肺癌患者机体CEA、CYFRA21-1、SCCA水平,控制病情进展,提升治疗效果,从而延长患者的生存时间。; 朱强辉王敬洋; 关键词：吉非替尼顺铂癌胚抗原鳞状上皮细胞癌抗原

培美曲赛联合全脑放疗治疗肺腺癌脑转移的疗效评价: 肺癌是恶性肿瘤导致死亡的首要原因，其死亡率仍呈逐年上升趋势。肺癌的组织学类型分为小细胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，N...; 郭佳; 关键词：肺腺癌脑转移培美曲赛全脑放疗

培美曲赛单药治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应分析: 2020年; 目的针对老年晚期非小细胞肺癌采用培美曲塞单药治疗方案进行治疗,分析其临床应用效果和安全性。方法选取2016年8月~2019年7月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者46例作为研究对象,按照随机数字表法分成两组,试验组23例,对照组23例。试验组患者采用培美曲塞单药治疗方案治疗,对照组采用多西他赛联合顺铂治疗方案,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率。结果试验组患者的疾病控制率对比对照组有显著差异(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年晚期非小细胞肺癌的治疗,采用培美曲塞单药治疗方案能够有效控制疾病发展,而且不良反应发生率相对较低。; 王积庆何新刘江; 关键词：老年晚期非小细胞肺癌控制率

培美曲赛与多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的效果对比: 2019年; 目的 :比较用培美曲赛与多西他赛对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行治疗的临床效果。方法 :将2016年1月至2018年1月在广元市中心医院接受治疗的64例晚期NSCLC患者纳入本研究。将这些患者分为培美曲塞组和多西他赛组(32例/组)。为两组患者分别使用培美曲赛与多西他赛进行治疗。然后对比两组患者的近期疗效和不良反应的发生情况。结果 :治疗后,两组患者的DCR相比,P>0.05。培美曲塞组患者各项不良反应的发生率均低于多西他赛组患者,P <0.05。结论 :用培美曲赛与多西他赛对晚期NSCLC患者进行治疗均可取得较好的效果,但用培美曲赛对其进行治疗不易导致其发生不良反应。; 赵凌燕; 关键词：培美曲赛多西他赛非小细胞肺癌

用培美曲赛联合奈达铂对晚期肺腺癌患者进行密集化疗的效果研讨: 2019年; 目的 :研究用培美曲赛联合奈达铂对晚期肺腺癌患者进行密集化疗的临床效果。方法 :将海军安庆医院收治的42例晚期肺腺癌患者随机分为对照组(n=19)与观察组(n=23)。用培美曲赛联合奈达铂对对照组患者进行常规化疗,用培美曲赛联合奈达铂对观察组患者进行密集化疗,然后比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生率及6个月内的死亡率。结果 :观察组患者近期的ORR和DCR均高于对照组患者,其6个月内的死亡率低于对照组患者,P <0.05。化疗期间,两组患者骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损害、口炎的发生率相比,P>0.05。结论 :与用培美曲赛联合奈达铂对晚期肺腺癌患者进行常规化疗相比,用这两种药物对其进行密集化疗的效果更好,能提高其近期疗效,延长其生存期,且不会增加其不良反应。; 邵佳; 关键词：培美曲赛奈达铂晚期肺腺癌密集化疗

序贯培美曲赛与联合阿帕替尼治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期NSCLC的疗效比较被引量：10: 2019年; 目的对比序贯培美曲塞与联合阿帕替尼治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取EGFR-TKI治疗后进展的晚期非小细胞肺癌74例病历资料进行回顾性研究,其中化疗组26例、对照组26例、双靶向组22例。分别进行单药培美曲塞或替吉奥化疗、常规治疗、甲磺酸阿帕替尼片联合靶向治疗,对比三组患者的临床疗效指标、随访结果与不良反应。结果双靶向组、化疗组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)较对照组明显改善,差异均有统计学意义;而化疗组与双靶向组的ORR、DCR、总生存期(OS)指标对比、两组的OS与对照组对比差异无统计学意义。在安全性对比上,化疗组不良反应较双靶向组更为严重,但两组对比差异无统计学意义。结论对于EGFR-TKI获得性耐药的晚期非小细胞肺癌患者,序贯单药培美曲塞或者替吉奥化疗,或尝试联合甲磺酸阿帕替尼双靶向治疗可改善临床疗效、延长生存期并减轻不良反应,可应用于临床改善患者生活质量。; 张斌; 关键词：获得性耐药 EGFR-TKI

培美曲赛联合奈达铂治疗一线化疗失败的尿路上皮癌的疗效与安全性被引量：1: 2018年; 目的评价培美曲塞联合奈达铂治疗一线治疗失败的尿路上皮癌患者的疗效与安全性。方法回顾性分析2016年3月至2018年2月采用GC方案（吉西他滨＋顺铂）治疗失败的43例转移性或局部晚期尿路上皮癌患者的临床资料。所有患者均采用培美曲塞联合奈达铂进行二线治疗，根据实体瘤疗效评价标准对患者进行疗效评价，统计患者的临床获益率和总有效率。采用美国国立癌症研究所的常规毒性判定标准（NCI—CTC）4．0标准对患者不良反应进行评价。结果患者中位无进展生存时间（PFS）为8个月；疾病进展8例，疾病稳定7例，部分缓解19例，完全缓解9例；临床获益率为81．4％（35／43），总有效率为65．1％（28／43）。主要不良反应：贫血22例，厌食、恶心和呕吐22例，皮疹19例，低钾血症19例，无一例因发生不良反应死亡。结论培关曲塞联合奈达铂二线治疗一线GC方案治疗失败的转移性或晚期上皮细胞癌患者，疗效好，安全性高，值得推广应用。; 韩书安; 关键词：尿路上皮癌培美曲塞奈达铂

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