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一种猪圆环 病毒 2 型 病毒 样颗粒的制备方法及其应用 圆环 病毒 2 型 Cap蛋白病毒 样颗粒的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：1)制备猪圆环 病毒 2 型 Cap蛋白溶液；所述猪圆环 病毒 2 型 Cap蛋白溶液为Cap蛋白的单体和/或寡聚体，其氨基酸序列如SEQ ...基于猪圆环 病毒 2 型 的组合蛋白纳米颗粒、及其制备和应用 圆环 病毒 2 型 的组合蛋白纳米颗粒、制备和应用。该组合蛋白纳米颗粒由RBD‑Spycatcher融合蛋白和PCV2 ‑Spytag纳米颗粒自组装形成。上述基于猪圆环 病毒 2 型 的组合蛋白纳米颗粒，可以较早的产...猪圆环 病毒 2 型 病毒 样颗粒三倍轴区域嵌合猪细小病毒 抗原表位的展示策略及免疫原性 2025年 圆环 病毒 2 型 (porcine circovirus type 2 , PCV2 )病毒 样颗粒三倍轴区域展示外源抗原表位的潜力,本研究借助结构模拟和蛋白质的三维结构展示,分析了PCV2 核衣壳表面氨基酸残基突变后的结构差异。通过分析不同cap基因突变质粒在大肠杆菌表达系统中所表达的突变体蛋白的可溶性和纯化难易程度,确定合适的外源表位嵌合区。将嵌合PPV抗原表位的Cap蛋白经体外组装获得重组的病毒 样颗粒,将此病毒 样颗粒免疫小鼠,通过抗体检测来评价其免疫原性。结果显示,PCV2 核衣壳表面三倍轴区域存在两个适合用于展示外源表位的氨基酸区域(分别命名为Motif A和Motif B),相同表达条件下,Motif A区域的突变蛋白均以可溶性表达为主,且能一步纯化获得目的蛋白,而Motif B区域的突变蛋白多以包涵体形式存在;Motif A区域嵌合PPV表位后,纯化的重组蛋白能在体外组装成cVLPs,并通过间接免疫荧光试验证明其保留有野生型 VLPs内化PK15细胞的能力;形成的cVLPs能刺激小鼠机体产生分别针对PCV2 VLPs、B5-E1表位和PPV VP2 蛋白的抗体。综上表明,PCV2 Cap蛋白Loop GH区域Motif A能够将外源表位展示在病毒 样颗粒外表面,并且能够被机体免疫细胞识别产生特异性抗体。关键词：猪圆环病毒2型 病毒样颗粒 猪蓝耳病病毒 和猪圆环 病毒 2 型 混合感染病例分析 2025年 病毒 和猪圆环 病毒 2 型 混合感染病例为研究主体,根据对病例临床表现的深入分析,从中总结诊断准确度相对较高的检测方法,通过实施病原检测法、病理剖检法,使病猪能尽快通过免疫治疗、药物治疗、环境管理相关防治措施,达到提高成活率、降低复发率的鲜明效果,保障生猪养殖质量的前提下,也能适当提高该地区养猪户的收入水平。关键词：猪蓝耳病病毒 猪圆环病毒2型 猪圆环 病毒 2 型 毒株的分离鉴定及其对小鼠的免疫原性分析 2025年 圆环 病毒 2 型 (PCV2 )候选疫苗株,对疑似PCV2 感染猪的淋巴结、脾脏等组织病料进行检测,对阳性病料进行PCV2 分离纯化、鉴定、全基因测序和遗传进化分析,并制成PCV2 灭活疫苗,进行小鼠免疫原性分析。结果显示;从PCV2 阳性病料中成功分离得到1株PCV2 毒株,病毒 含量不低于10^(6.0) FAID_(50)/mL,间接免疫荧光试验可见绿色荧光;该毒株基因全长约1767 bp,全基因核酸序列与PCV2 参考序列ON012 565.1、KU960933.1同源性最高为99.9%,与PCV3参考序列PP566974.1同源性最低为45.9%,与多数PCV2 参考毒株序列同源性在92 %以上,经进化树分析属于PCV2 d基因亚型 ;用该分离毒株制成灭活疫苗免疫小鼠后,测得特异性抗体,且效价较高。结果说明,该分离株具有良好的免疫原性,可作为PCV2 疫苗研发的候选毒株。关键词：猪圆环病毒2型 免疫原性分析 疫苗研发 近年湖南省猪圆环 病毒 2 型 感染状况的调查及遗传演化分析 2025年 圆环 病毒 2 型 (PCV2 )最新的感染和遗传演化情况。本研究运用qPCR方法对2 02 1-2 02 3年采集自湖南省长沙市、岳阳市、怀化市、常德市、株洲市等14个地级市的12 44份肥猪的淋巴结、拭子、脑组织及血样通过qPCR进行了病毒 核酸检测,筛选出PCV2 阳性样品,再通过PCR扩增及测序对PCV2 的ORF2 基因序列进行分析。结果显示,12 44份样品中有778份为PCV2 阳性,总阳性率达62 .54%,其中邵阳市的PCV2 阳性率最高,达92 .55%(87/94),郴州市最低,为18.2 8%(17/93);57株PCV2 ORF2 基因测序结果表明,PCV2 a、PCV2 b和PCV2 d占比分别为12 .2 8%、7.02 %和80.70%;测序毒株间的ORF2 基因核苷酸、氨基酸序列相似性分别为88.5%~100.0%和86.3%~100.0%,存在45个氨基酸差异位点,PCV2 d间存在15个差异氨基酸位点,选择压力分析表明,PCV2 存在3个阳性选择位点。研究表明:目前,PCV2 的突变速率较快,各毒株之间存在较多的氨基酸位点差异,与既往报道相同,本研究中PCV2 d已成为绝对优势的流行毒株,PCV2 的这些变异可能使现有疫苗保护效果减弱,应予以重视。关键词：猪圆环病毒2型 分子流行病学调查 ORF2基因 EPZ004777在制备治疗猪圆环 病毒 2 型 感染产品中的应用 圆环 病毒 2 型 感染产品中的应用，本发明首次发现50μg/mL EPZ004777对猪圆环 病毒 2 型 在复制阶段具有显著的抑制作用，可应用于制备治疗猪肠道冠状病毒 感染药物和/或饲料添加剂。养殖场猪圆环 病毒 2 型 检测与分析 2025年 病毒 性传染病。关键词：病毒性传染病 饲料配方 生猪养殖 饲养密度 疾病防控 猪圆环 病毒 2 型 -猪肺炎支原体二联灭活疫苗(圆支优)临床免疫效力试验和最佳免疫日龄探索 2025年 圆环 病毒 2 型 -猪支原体肺炎二联灭活疫苗)的免疫效力,并探索最佳免疫日龄。[方法 ]本试验选取圆支优分别免疫7、14和2 1日龄仔猪各2 2 1头、2 16头和2 09头,同类商品疫苗分别免疫7、14和2 1日龄仔猪各2 17头、2 11头和2 02 头,空白对照组为2 05头仔猪,不免疫2 种疾病的相关疫苗。各组于相同条件下隔离饲养,观察并统计免疫应激反应、猪群健康度、生产性能指标等进行临床免疫效力评价。各组随机选择40头猪,于40、60、100日龄采集全血和喉拭子分别用于猪圆环 病毒 和猪肺炎支原体的病原检测,并统计猪圆环 病毒 感染和猪肺炎支原体排菌情况以进行实验室评价。[结果 ]圆支优免疫后无任何应激反应,同类商品疫苗7、14日龄免疫后分别有部分猪只出现应激现象;圆支优7、14和2 1日龄免疫组的成活率分别为88.2 4%、89.35%和88.52 %,均高于同类商品疫苗(分别为87.56%、87.68%和88.12 %),2 组均远高于空白对照组(81.46%);圆支优7、14日龄免疫组的呼吸道疾病发生率分别为2 .71%和2 .31%,均低于同类商品疫苗(分别为4.61%和3.79%),2 1日龄免疫组为3.83%,略高于同类商品疫苗(3.47%),2 组均远低于空白对照组(15.61%);圆支优组和同类商品疫苗组的平均日增重分别为0.47 kg/头和0.46 kg/头,均高于空白对照组(0.43 kg/头),料肉比分别为1.76和1.82 ,2 组差异较为显著,均远低于空白对照组(1.93);圆支优7、14日龄免疫组至试验结束2 种病原检测结果均为阴性,2 1日龄免疫组至60日龄时,2 种病原检测结果均为阴性,但100日龄检测时分别有2 头猪圆环 病毒 阳性和1头猪肺炎支原体阳性,阳性率分别为5%和2 .5%;同类商品疫苗7、14和2 1日龄免疫组至60日龄时2 种病原检测结果均为阴性,至100日龄检测时各组分别有4、7、6头为猪圆环 病毒 阳性和2 、2 、3头为猪肺炎支原体阳性,阳性率分别为10%、17.5%、15%和5%、5%、7.5%;�猪圆环 病毒 2 型 疫苗抗原定量方法及其应用 2024年 圆环 病毒 病是一种可以给猪场造成严重经济损失的疾病,当前,猪圆环 病毒 2 型 (Porcine Circovirus type 2 ,PCV2 )感染在很多猪场仍有很高的比例,给猪场管理带来了巨大压力。有效的疫苗免疫有利于猪抵抗病毒 ,减少病毒 血症的发生和缩短带毒时间,因此,疫苗免疫仍是猪场控制PCV2 的重要手段。关键词：猪圆环病毒2型 猪圆环病毒病 猪场管理 病毒血症 PCV2
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