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组氨酸含量对细菌回复突变试验背景值的影响: 2025年; 目的研究不同试验体系中组氨酸含量对鼠伤寒沙门氏菌回复突变菌落数背景值的影响。方法选择药品和食品安全性评价中常用的鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA1535和TA1537,分别在非代谢活化和代谢活化条件下开展基于6孔板(mini-Ames试验,组氨酸浓度范围为0.03~1 mg/mL)和标准平皿Ames试验(组氨酸浓度范围为0.01~0.5 mg/mL)。结果Mini-Ames试验中组氨酸浓度在0.2~0.3 mg/mL范围内时,TA98、TA100和TA1535在无或有S9条件下的回复菌落数与溶媒对照组相比增加2倍或3倍以上,呈阳性结果。标准平皿Ames试验中无或有S9条件下所有菌株结果均为阴性。此外,无或有S9时,组氨酸浓度在0.5 mg/mL及以上时菌株菌落数减少且使背景菌苔增厚。结论与标准平皿Ames试验相比,mini-Ames试验易于出现阳性结果。组氨酸浓度范围在0.2~0.3 mg/mL时可影响细菌回复突变试验背景值,且高浓度组氨酸对菌株存在明显细菌毒性。因此有必要测定受试物中组氨酸含量或增加适宜的对照组,保证研究结果准确性。; 吴辉汪祺宋捷胡燕平王三龙文海若; 关键词：组氨酸背景值假阳性致突变性

细菌回复突变试验菌株鉴定方法的比较被引量：1: 2024年; 目的:对细菌回复突变试验(Ames试验)中的菌株鉴定方法进行比较分析,以期为试验菌株鉴定提供参考。方法:根据Ames试验相关的国家和行业标准、技术规范和指导原则要求,对试验菌株的组氨酸缺陷型鉴定、脂多糖屏障缺陷(rfa突变)鉴定、氨苄青霉素抗性(R因子)鉴定、四环素抗性(pAQ1质粒)鉴定和uvrB修复缺陷型(紫外线敏感性)鉴定方法进行了分析对比。结果:鉴定结果表明,TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535等5株菌株生长均需组氨酸,均具有rfa突变,除TA1535外均具有氨苄青霉素抗性,除TA102外均对紫外线敏感和均无四环素抗性。结论:虽然鉴定方法不同,但是判定标准和鉴定结果相同,各个实验室应规定好试验菌株鉴定的方法和频率,为Ames试验结果的真实、可靠提供根本保障。; 高梅汤连升郑智勇马会秦春雪曹冲; 关键词：体外遗传毒性菌株鉴定

一种回复突变试验的培养基保温装置: 本实用新型属于保温设备领域，尤其是一种回复突变试验的培养基保温装置，针对现有的导热机构上的放置槽只能与放置槽规格相同的试管，当需要放置小于放置槽的试管进行保温时，无法对试管进行固定，易使试管在放置槽内倾斜，导致培养基粘在...; 刘上楼徐红蕾郑志坪

乳钙咀嚼片细菌回复突变试验研究: 2024年; 目的对乳钙咀嚼片进行细菌回复突变试验,评价其是否有潜在的致突变性,并探索乳钙咀嚼片中组氨酸含量对自发回复突变菌落数的影响。方法采用鼠伤寒沙门菌突变型TA97a、TA98、TA100、TA102进行试验,用肝匀浆作为体外代谢活化系统(+/–s9),同时设空白对照组、溶剂对照组和阳性对照组。乳钙咀嚼片设50,10,2,0.4,0.08 mg/ml 5个剂量,按平板掺入法进行试验。另设1000,500,250,125,62.5,31.25μg/ml 6个剂量的组氨酸对照组。结果游离组氨酸在一定剂量范围内时,4种菌株自发回变菌落数随组氨酸剂量升高而增加,组氨酸剂量继续增高,回复突变菌落数降低。乳钙咀嚼片各剂量组在加与不加S9条件下各菌株回变菌落数均未超过溶剂对照组菌落数的2倍,未观察到剂量反应关系,Ames试验结果阴性。结论在本试验剂量范围内,乳钙咀嚼片Ames试验结果为阴性,提示该受试物无致突变性,同时排除了组氨酸成分对乳钙咀嚼片Ames试验结果的影响。; 李志坤刘瑞李秀慧祝清芬赵艳霞李水仙董建欣; 关键词：组氨酸假阳性

一种针对紫外线吸收剂的细菌回复突变试验方法: 本发明本发明涉及一种针对紫外线吸收剂的安全性生物学评价技术领域，且公开了一种针对紫外线吸收剂的细菌回复突变试验方法，包括以下步骤：步骤一：受试物处理；步骤二：受试菌的培养；步骤三：受试菌浓度的确定；步骤四：S9混合液的配...; 王志刚詹亦贝董金宇魏伊莲向梦刘康哲赖易斌

基于分子指纹构建细菌回复突变性预测模型: 2024年; 目的构建一个精准的致细菌回复突变性预测模型,用于评估药物及其杂质的致突变性。方法从文献中收集细菌回复突变数据,按4∶1随机分割为训练集和测试集。采用扩展连通性指纹作为化合物特征,在训练集上优化指纹和算法参数,建立QSAR模型。根据调参结果,选择最优的参数进行建模,并对测试集数据进行预测。通过比较预测结果与真实值,验证模型的预测能力。结果从文献中共计收集得到8329条细菌回复突变性数据。对扩展连通性指纹参数进行优化,得到了较好的指纹参数。采用最佳参数生成特征,继续对支持向量机参数进行优化。当gamma=0.001,C=2.15,模型表现最佳。最佳模型在测试集上的准确率、精确率、召回率和受试者工作曲线的线下面积分别为0.788、0.783、0.846和0.855。结论通过优化分子指纹参数和算法参数,成功构建了一套细菌回复突变性预测模型。该方法有望为快速筛选潜在基因毒性杂质提供技术支持。; 胡笑文赵文慧张才煜陈华; 关键词：遗传毒性构效关系分子指纹

BRCA1/2突变乳腺癌PARP抑制剂治疗及回复突变研究进展被引量：1: 2023年; 近年来,多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)抑制剂(PARP inhibitor,PARPi)在乳腺癌临床研究方面进展迅速。多项研究证实,BRCA1/2突变乳腺癌患者可从中明显获益,并被各大指南所采纳。然而,获得性耐药最终导致PARPi的治疗失败,其中回复突变是极具特色的耐药机制,也是当前的研究热点。本文旨在对PARPi治疗BRCA1/2突变乳腺癌的作用机制、临床研究进展以及BRCA1/2回复突变与乳腺癌获得性PARPi耐药的研究进展作一综述。; 潘佳妮曹文明; 关键词：乳腺癌 BRCA2 PARP抑制剂回复突变

乳腺癌BRCA回复突变及其与DNA损伤药物耐药相关性的研究: 目的　　BRCA1和BRCA2是乳腺癌最主要的遗传易感基因，突变携带者的乳腺癌风险明显增加。近年来发现DNA损伤药物对BRCA突变乳腺癌具有显著疗效，但耐药仍是治疗失败的主要原因。治疗药物如PARP抑制剂的耐药机制复杂，...; 潘佳妮; 关键词：乳腺癌耐蚀性

一种回复突变试验的培养基保温装置: 本实用新型公开了一种回复突变试验的培养基保温装置，包括导热结构、加热结构、保温罩，其特征在于，所述导热结构中设有至少两个试管放置槽，所述导热结构与加热结构紧密结合，所述导热台面下设承载台面，所述承载台面一侧表面设一键式电...; 江司南赵景芳李朝辉

一种检测回复突变的探针库、检测方法以及试剂盒: 本发明提供一种检测BRCA1/2基因和部分同源重组修复(HRR)通路基因(PALB2、RAD51C、RAD51D)回复突变的探针及检测方法，所述DNA探针库包括一个或多个能够与BRCA1、BRCA2、PALB2、RAD5...; 杨珊珊邵阳逄娇慧师妍汪笑男吴雪

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