搜索到6292 篇“ 嗜酸细胞增多综合征 “的相关文章
肌瘤性红细胞 增多 综合征 1例 2024年 细胞 增多 综合征 (MES)是一种罕见的妇科疾病,其特点为子宫肌瘤继发红细胞 增多 症(血液学表现:血红蛋白>160 g/L,或红细胞 压积>0.48,或红细胞 计数高于正常值的25%以上),并在子宫肌瘤剔除或子宫切除术后血液学表现恢复正常。MES围术期易并发血栓栓塞性疾病,治疗过程中应积极采取预防措施。本文报道1例巨大子宫肌瘤继发红细胞 增多 症的MES患者的诊治过程,多学科团队(MDT)协作制定围术期全阶段(包括术前、术中、术后)血栓预防措施,患者的预后良好。通过本例患者的诊治经过并结合相关文献复习以期提高妇科医师对MES的认识和诊治水平。关键词：红细胞增多 妇科医师 血栓栓塞性疾病 巨大子宫肌瘤 预后良好 短暂性头痛、神经功能缺损伴脑脊液淋巴细胞 增多 综合征 2例 2024年 细胞 增多 (Ha-NDL)综合征 为一种罕见的非血管性、非感染性炎症性头痛,多呈自限性。现将近期我科收治的2例患者报告如下。1病例1.1例1患者,男,32岁,因“头痛伴呕吐2 d”入院,患者2d前无明显诱因出现全头胀痛,疼痛数字评价量表(NRS)评分6~7分,伴恶心、呕吐1次,躁动不安,无发热。关键词：神经功能缺损 非感染性 短暂性 综合征 头痛 短暂头痛、神经功能缺损伴脑脊液淋巴细胞 增多 综合征 1例报道并文献复习 2023年 细胞 增多 综合征 (Syndrome of transient headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis,Ha NDL)于1981年由Bartleson首次报道,该病主要表现为偏头痛样头痛,伴神经功能障碍包括偏瘫、感觉障碍、语言障碍等发作性中枢神经系统症状,但视觉阳性症状少见。关键词：神经功能缺损 神经功能障碍 阳性症状 发作性 CEREBROSPINAL 头痛 特发性嗜 酸 细胞 增多 综合征 继发急性粒-单核细胞 白血病1例并文献复习 2022年 嗜 酸 细胞 增多 综合征 (IHES)继发急性粒-单核细胞 白血病伴嗜 酸 粒细胞 增多 (AML-M_(4Eo))的疾病发展过程及预后。方法回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2016年8月收治的1例IHES持续治疗4年继发AML-M_(4Eo)患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者2016年诊断为IHES,给予糖皮质激素及羟基脲治疗,4年后确诊为AML-M_(4Eo),核型为47,XY,t(12;13)(p13;q12),+21[10]。荧光原位杂交检测到ETV6基因断裂重排,二代测序检测到RUNX1基因突变,给予地西他滨+DA方案化疗后,达完全缓解。结论IHES的发病机制尚不明确,早期的克隆性标志可能存在隐蔽性,长期监测患者细胞 形态学、免疫学、细胞 遗传学及分子生物学的变化,对尽早发现疾病进展、及时更改治疗策略十分重要。关键词：嗜酸细胞增多综合征 2型糖尿病合并嗜 酸 细胞 增多 综合征 1例 被引量：2 2021年 嗜 酸 细胞 增多 综合征 (hypereosinophilic syndrome,HES)是一组嗜 酸 性粒细胞 持续增多 ,并伴有组织损伤的异质性疾病[1]。据世界卫生组织统计,其发病率约为0.036/10万,死亡率约为9.3%[2]。HES的病因复杂,临床表现多样,症状轻者可无任何异常,重者可累及全身多个系统,如皮肤、肺部、胃肠道、心脏、神经系统、血液系统等。当与2型糖尿病合并发生,诊断与治疗都更复杂。关键词：嗜酸细胞增多综合征 2型糖尿病 糖皮质激素 短暂性头痛和神经功能缺损伴脑脊液淋巴细胞 增多 综合征 1例 被引量：2 2021年 细胞 增多 综合征 (syndrome of transient headache and neu-rological deficits with cerebrospinal fluid lymphocyto-sis,HaNDL)以短暂的神经功能缺损和偏头痛样头痛发作为主要临床表现,伴脑脊液淋巴细胞 增多 ,一般3个月内自发缓解,是一种自限性疾病[1]。关键词：神经功能缺损 自限性疾病 CEREBROSPINAL 短暂性 综合征 头痛 三氯乙烯药疹样皮炎合并传染性单核细胞 增多 综合征 1例 被引量：1 2019年 细胞 增多 综合征 病例进行了报道。患者表现为全身出现粟粒样斑丘疹、发热、全身浅表淋巴结肿大、肝脾肿大、肝功能损害、低蛋白血症,血常规示淋巴细胞 明显升高,异型淋巴细胞 比例15%,激素治疗后皮疹好转,但患者仍持续高热,加用抗病毒及丙种球蛋白冲击治疗后成功治愈。传染性单核细胞 增多 综合征 (infectious mononucleosis syndrome,IMS)的临床表现与TCE药疹样皮炎相似,临床鉴别困难,治疗方法迥异,而同时并发的情况罕见。TCE药疹样皮炎可能作为诱发因素,激发体内免疫紊乱,导致继发病毒感染。关键词：三氯乙烯 药疹样皮炎 传染性单核细胞增多综合征 异型淋巴细胞 免疫紊乱 短暂头痛、神经功能缺损伴脑脊液淋巴细胞 增多 综合征 的临床随访研究 被引量：2 2018年 细胞 增多 综合征 (HaNDL)患者的临床、脑脊液和脑电图改变特点。方法患者,男,27岁,反复出现肢体麻木无力和头痛1 m余,有时伴随语言障碍或失认。头部MRI和头颈CTA未见异常。经食道超声心动示卵圆孔未闭。发作期和发作间期对患者进行脑电图和脑脊液检查。结果脑电图检查在发作期出现非对称性的慢波活动,发作间期慢波减少至正常。腰穿检查在发作期和间期均存在脑脊液蛋白和淋巴细胞 增多 ,脑脊液淋巴细胞 亚群分析以T淋巴细胞 为主,少量B细胞 及NK细胞 ,比例大致在正常范围。1 m余后症状好转无复发。结论 HaNDL综合征 早期诊断易与脑卒中混淆。局灶性神经功能缺陷伴头痛及脑脊液淋巴细胞 增多 是该病的主要特点。脑电图可用于监测病情变化。关键词：头痛 阿奇霉素辅治儿童传染性单核细胞 增多 综合征 的临床观察 被引量：1 2017年 细胞 增多 综合征 的临床治疗效果。方法选择2014年1月-2017年1月收治的儿童传染性单核细胞 增多 综合征 患儿50例,根据随机数字表法分为2组各25例。对照组给予常规治疗,干预组在对照组治疗的基础上给予阿奇霉素治疗。比较2组治疗效果、丙氨酸 氨基转移酶(ALT)水平、白细胞 计数、退热时间、咽部脓性渗出消失时间、淋巴结恢复正常时间及住院时间。结果干预组总有效率为100.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(χ~2=8.041,P<0.05)。干预前2组ALT水平、白细胞 计数比较差异均无统计学意义(P>0.05);干预后2组ALT水平、白细胞 计数均降低,且干预组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组退热时间、咽部脓性渗出消失时间、淋巴结恢复正常时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗儿童传染性单核细胞 增多 综合征 临床效果显著,可有效促进临床症状消退,促使淋巴结恢复正常,改善ALT水平、白细胞 水平,缩短疗程,值得临床推广。关键词：儿童 传染性单核细胞增多综合征 阿奇霉素 肺炎支原体感染致儿童传染性单核细胞 增多 综合征 20例临床特征 2017年 细胞 增多 综合征 的临床特征 。方法回顾性分析山东省东营市胜利石油管理局河口医院肺炎支原体感染致儿童传染性单核细胞 增多 综合征 20例的临床资料。结果肺炎支原体感染致传染性单核细胞 增多 综合征 可引起全身多个系统不同程度的损害,经使用大环内酯类抗生素等治疗,全部治愈。结论肺炎支原体感染可引起传染性单核细胞 增多 综合征 ,其临床特点主要有发热、咽峡炎和淋巴结肿大等,及时治疗,预后良好。关键词：肺炎支原体 传染性单核细胞增多综合征 病原菌
