公共文化服务平台

搜索到115篇“ 嗅上皮“的相关文章

IL-17a对老年嗅觉障碍中嗅上皮再生的影响与机制研究: 研究目的嗅觉障碍（Olfactory disorder,OD）是耳鼻喉科常见疾病,在全球的患病率约为20%。在65-80岁的人群中,约有一半患有嗅觉障碍。衰老和慢性炎症是导致嗅觉障碍的两个重要因素。炎症微环境中的炎症因子...; 王晟蕾; 关键词：嗅觉障碍衰老炎症

基于小分子筛选的嗅上皮类器官培养体系的建立被引量：2: 2023年; 嗅上皮接收和传导气味信号是嗅觉系统的重要组成部分。嗅上皮的损伤在通常情况下可自发恢复,但特定疾病或衰老造成的嗅上皮损伤会引起嗅觉功能减退和嗅觉障碍。嗅上皮主要由基底细胞、支持细胞以及嗅感觉神经元组成。为了在体外建立包含多种细胞类型的嗅上皮类器官,本研究采用3D细胞培养技术,通过筛选小分子药物,构建了包含多种细胞类型的嗅上皮类器官模型,包含水平基底样细胞、球形基底样细胞、支持样细胞和嗅感觉神经元样细胞多种细胞类型。类器官培养体系中多种生长因子和小分子化合物在细胞增殖速度、细胞组成以及不同细胞类型标志基因的表达水平等方面对类器官产生影响。Wnt信号通路激活剂CHIR-99021能够提高嗅上皮类器官的成克隆率和增殖速度且有利于提高嗅上皮类器官中嗅感觉神经元样细胞标志基因的表达水平;培养体系的任一因子均能提高类器官中cKit阳性的球形基底样细胞克隆比例;表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和维生素C均有利于类器官中水平基底样细胞标志基因的表达。本研究建立的嗅上皮类器官系统模拟了嗅上皮干细胞分化产生多种嗅上皮细胞类型的过程,为研究嗅上皮组织损伤再生、嗅觉障碍病理机制和筛选治疗嗅觉障碍的药物提供了研究模型。; 汪涵邓鲤凌秦璇和; 关键词：嗅上皮干细胞

一种嗅上皮神经干细胞的提取方法: 本发明涉及细胞提取领域，且公开了一种嗅上皮神经干细胞的提取方法，其包括以下步骤：步骤一、准备材料，包括实验动物和细胞培养试剂；步骤二、实验动物速眠新注射液皮下注射麻醉，以针头磨平1ml注射器在双侧鼻腔滴注1％硫酸锌溶液0...; 何文丽

雌激素（17-β雌二醇）在嗅上皮干细胞增殖与分化中的作用: 目的:探究雌激素对嗅上皮干细胞增殖与神经分化的影响,改良现有嗅上皮干细胞培养方法,并初探相关信号通路的表达,为雌激素治疗嗅觉障碍的现象提供潜在的解释。研究方法:1.体外培养原代雌性大鼠嗅上皮干细胞,通过免疫荧光、神经球分...; 贾得声; 关键词：雌激素增殖分化

TRPC6与OMP在慢性鼻-鼻窦炎患者嗅上皮中的表达及与嗅觉功能相关性分析被引量：1: 2021年; 目的研究瞬时受体电位通道6(TRPC6)与嗅觉标记蛋白(OMP)在慢性鼻-鼻窦炎(CRS)引起的嗅觉减退患者嗅上皮中的表达以及与嗅觉减退的关系。方法收集20例CRS伴嗅觉减退的患者为实验组,10例鼻中隔偏曲且嗅觉正常患者为对照组。T&T嗅觉计测试检测两组患者的嗅觉,取手术中切除的嗅区黏膜作为研究对象。免疫组化和蛋白印迹分析(Western Blot)检测TRPC6与OMP在嗅上皮中的表达,并比较CRS伴不同程度嗅觉功能减退患者嗅上皮中TRPC6与OMP的表达水平,同时分析TRPC6与OMP表达量与嗅觉功能相关性。结果实验组嗅觉T&T评分明显高于对照组,表明入组的CRS患者存在嗅觉功能减退(P<0.001)。免疫组化和Western Blot结果表明:与对照组相比,实验组TRPC6与OMP阳性细胞数和蛋白表达量明显减少(P<0.001)。此外,T&T评估得分与嗅上皮组织中TRPC6和OMP表达水平呈现负相关(TRPC6,R2=0.91,P<0.001;OMP:R2=0.853 8,P<0.001)。结论 TRPC6在CRS引起的嗅觉减退患者的嗅上皮中表达下调,且嗅觉功能减退程度与TRPC6含量呈负相关性,OMP作为嗅觉的客观反应,同样表达下调,故我们推断TRPC6的表达下调可能是导致CRS引起嗅觉减退的生物学机制之一。; 曹磊王竹李巍李培华; 关键词：嗅觉减退

基于SDF-1/CXCR4信号通路探讨新安鼻渊方流浸膏对急性鼻窦炎大鼠嗅上皮神经元细胞凋亡的影响被引量：4: 2021年; 目的基于SDF-1/CXCR4信号通路探讨新安鼻渊方流浸膏对急性鼻窦炎大鼠嗅上皮神经元细胞凋亡的影响。方法 40只SD大鼠分为对照组,模型组,治疗组和抑制剂组,每组10只。除对照组外,其余各组大鼠采用金黄色葡萄球菌悬液注射法构建急性鼻窦炎模型,对照组予以无菌生理盐水代替。造模后第7天开始采用灌胃方式连续给药1周,每天1次,治疗组给药新安鼻渊方流浸膏按照大鼠体重计算(7 g/kg),抑制剂组给予1mg/kg CXCR4特异性抑制剂AMD3100,对照组以及模型组灌胃等量的生理盐水。观测大鼠鼻窦炎病理特征并进行评分以鉴定模型的建立,通过酶联免疫法检测各组大鼠嗅上皮组织的炎性因子TNF-α以及IL-1β的表达情况,通过TUNEL法检测各组大鼠嗅上皮组织中细胞凋亡数量,免疫组化检测SDF-1、CXCR4的表达,采用Western blot检测各组大鼠嗅上皮神经元细胞中促凋亡蛋白cleaved caspase 3、Bax以及抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结果模型组大鼠鼻窦炎病理评分显著高于对照组(P<0.05),治疗组相比与模型组显著降低(P<0.05)。与对照组相比,模型组的炎性因子表达明显升高(P<0.05),治疗组显著低于模型组(P<0.05)。TUNEL染色结果显示:与对照组相比,模型组大鼠嗅上皮神经元细胞凋亡显著增加(P<0.05),治疗组以及抑制剂组大鼠嗅上皮神经元细胞的凋亡显著低于模型组(P<0.05)。与对照组相比,模型组抗凋亡蛋白Bcl-2、SDF-1以及CXCR4的表达明显降低(P<0.05),促凋亡蛋白cleaved caspase 3、Bax显著增加(P<0.05),治疗组相比于模型组抗凋亡蛋白Bcl-2、SDF-1以及CXCR4的表达明显增加(P<0.05),促凋亡蛋白cleaved caspase 3、Bax显著降低(P<0.05)。结论新安鼻渊方流浸膏可改善急性鼻窦炎大鼠嗅上神经元细胞的凋亡,该作用机制可能与抑制SDF-1/CXCR4信号通路密切相关。; 张田喻国冻顾平叶惠平金莹; 关键词：急性鼻窦炎

糖皮质激素对嗅上皮再生的影响被引量：1: 2020年; 嗅觉是一种复杂的感觉系统,嗅上皮(OE)中的嗅觉神经元能够感受气味分子并传递嗅觉信号。OE具有强大的自我修复和再生功能,即使在神经元大量死亡的情况下亦可快速再生修复缺损。OE的再生速度及嗅觉功能恢复的程度取决于病变性质(如创伤、化学损伤、感染、炎症等)。糖皮质激素(如地塞米松)常规用于治疗慢性鼻窦炎等上呼吸道炎症,旨在最小化炎症损伤及改善鼻腔嗅觉障碍,新的证据表明这些药物可能会损伤OE的再生能力。本文讨论糖皮质激素对OE再生的影响及其可能的作用机制,为减轻其副作用提出新的诊疗方案。; 王丽余逸群余洪猛; 关键词：糖皮质激素嗅上皮嗅感觉神经元

主要嗅上皮AC3对小鼠焦虑、抑郁及学习记忆的影响: 随着工作和生活压力的增加及人口的老龄化，焦虑、抑郁及学习记忆障碍的发病率逐年增加。然而这些疾病的临床治疗效果不理想，因此其发病机制的研究成为当今脑科学研究的焦点之一。有研究认为抑郁、焦虑及学习记忆障碍均与海马回（hipp...; 刘新霞; 关键词：抑郁症焦虑症学习记忆障碍病理机制; 文献传递

慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者嗅觉与嗅上皮MUC5AC表达相关性分析: 目的:为了解在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP）患者中嗅觉障碍程度与嗅上皮MUC5AC表达情况的关系。方法:实验组纳入32名CRSwNP患...; 王彦; 关键词：慢性鼻窦炎鼻息肉嗅觉嗅上皮 MUC5AC; 文献传递

嗅觉障碍小鼠嗅上皮组织中Nogo受体及其配体Nogo-A的表达及意义: 2019年; 目的探讨Nogo受体(NgR)及其配体Nogo-A在嗅觉障碍小鼠嗅上皮组织中的表达及意义。方法将100只 BALB/C 小鼠随机分为对照组( n =20)和模型组( n =80)。模型组小鼠给予体积分数0.7% Triton X-100 100 μL 双侧鼻腔注射建立嗅觉障碍模型,对照组小鼠给予等体积生理盐水。于造模后3、7、21、49 d采用埋藏食物颗粒实验检测2组小鼠觅食时间。取对照组及模型组小鼠造模后3、7、21、49 d嗅上皮组织,免疫组织化学法检测小鼠嗅上皮组织中NgR蛋白表达,反转录-聚合酶链反应检测小鼠嗅上皮组织中Nogo-A、NgR mRNA的表达,Western blot法及酶联免疫吸附试验分别检测嗅上皮组织中NgR蛋白、Nogo-A蛋白相对表达量。结果模型组小鼠造模后3、7、21 d觅食时间长于对照组及造模后 49 d ( P <0.05)。模型组小鼠造模后49 d觅食时间与对照组比较差异无统计学意义( P >0.05)。模型组小鼠造模后3、7、21、49 d嗅上皮组织中NgR阳性表达率显著高于对照组( P <0.05)。模型组小鼠造模后3、7、21、 49 d 嗅上皮组织中NgR、Nogo-A mRNA及NgR、Nogo-A蛋白相对表达量均高于对照组( P <0.05)。结论嗅觉障碍小鼠嗅上皮组织中NgR、Nogo-A表达上调,NgR与其配体Nogo-A相互作用可能参与了小鼠嗅觉障碍的形成。; 周航王慧敏闫义涛卢振民李靖; 关键词：NOGO受体 NOGO-A 嗅觉功能障碍

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈