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喜树碱衍生物
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时效性升序
相关度排序
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被引量排序
时效性降序
时效性升序
喜树碱
衍生物
类化合物及其应用
本发明公开了一种
喜树碱
衍生物
类化合物及其应用,属于药物化学技术领域。
喜树碱
衍生物
类化合物的结构式如式(1)所示,其中:X为氧、氮、带有烷基的氮原子、硫原子、碳原子以及‑SO2‑;n为1或2;R<SUB>1</SUB>和R...
陈剑
付翌秋
顾榕
赵海波
纪忠兆
一种
喜树碱
衍生物
及其中间体的制备方法
本公开涉及一种
喜树碱
衍生物
及其中间体的制备方法。具体涉及一种式(IV)所示化合物或其盐的制备方法,包括:式(VI)所示化合物制备式(V)所示化合物的步骤,以及式(V)所示化合物制备式(IV)所示化合物或其盐的步骤。该方法...
王入志
施林峰
韩飞朋
武帅
张磊
与DDX5蛋白结合的
喜树碱
衍生物
及其前药
本发明涉及:由式1表示的活性
喜树碱
衍生物
(a),以结合到DDX5蛋白和E3连接酶的方式设计;其前药(b),以在体内靶位点释放所述活性
喜树碱
衍生物
(a)的方式设计,优选为其抗体‑药物缀合物(ADC);或者含有靶向DDX5蛋...
郑斗瑛
李振洙
赵显龙
李秉成
郑镇姣
辛昇建
权素嬉
G·R·马蒂
一种金纳米沸石咪唑框架-8
喜树碱
衍生物
制剂的制备方法
本发明公开了一种金纳米沸石咪唑框架‑8
喜树碱
衍生物
制剂的制备方法,制备方法包括:将氯金酸溶液溶解在蒸馏水里,加入柠檬酸钠,得到金纳米溶液;调节金纳米溶液pH,加入巯基丙酸搅拌,加入吗啉乙磺酸调节溶液pH;取
喜树碱
,10‑...
刘志国
石润凡
王梓浩
赵子茜
喜树碱
衍生物
及其偶联物以及其制备方法和医药用途
喜树碱
衍生物
及其偶联物以及其制备方法和医药用途。
喜树碱
类化合物的
衍生物
及包含其的配体药物偶联物,含有该偶联物的药物组合物,以及该偶联物在治疗癌症中的用途。
陈兆远
毛彦利
一类单线态氧-
喜树碱
衍生物
前药分子的设计和应用
本发明涉及一类单线态氧‑
喜树碱
衍生物
前药分子的设计和应用,属于
生物
医药技术领域。该分子在低温环境下不具有释放单线态氧和抑制拓扑异构酶活性的能力,在细胞内通过温度控制的内过氧结构的逆环化反应释放出具有毒性的单线态氧,同时原...
安晋·U·阿卡亚
张光语
王磊
一种10-三氟甲氧基
喜树碱
衍生物
的制备及其在抗肿瘤方面的用途
本发明涉及一种10‑三氟甲氧基
喜树碱
类化合物的制备及其在抗肿瘤药物中的用途,该类化合物结构式如下所示。体外细胞毒活性筛选结果表明,10‑三氟甲氧基
喜树碱
类化合物具有广谱的抗肿瘤活性,对人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞...
刘映前
王邓拓
徐传瑞
陈桂莎
王志平
张泽
彭立增
张智军
罗雄飞
喜树碱
衍生物
的纯化方法
本发明公开了一种
喜树碱
衍生物
的纯化方法。具体地,本发明公开了一种如式III所示的
喜树碱
衍生物
的纯化方法,其包括以下步骤:将如式III所示的
喜树碱
衍生物
粗品、组分A和组分B的混合物进行固液分离,即可;其中,所述组分A为石油...
沈磊
李振东
王东生
邱雪飞
杨彤
王宝霞
一种三氟甲基
喜树碱
衍生物
的制备及其在抗肿瘤方面的用途
本发明涉及一种三氟甲基
喜树碱
类化合物的制备及其在抗肿瘤药物中的用途,该类化合物结构式如下所示。体外细胞毒活性筛选结果表明,三氟甲基
喜树碱
类化合物具有广谱的抗肿瘤活性,对人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A54...
刘映前
王邓拓
徐传瑞
陈桂莎
王志平
张泽
彭立增
张智军
罗雄飞
喜树碱
衍生物
本文公开了新型细胞毒性化合物,以及包含这些细胞毒性化合物和细胞结合剂的细胞毒性缀合物。更具体来说,本公开涉及其新型
喜树碱
衍生物
、其中间体、其缀合物和其药学上可接受的盐,其可用作药剂,特别是可用作抗增殖剂(抗癌剂)。
R·查里
W·C·威迪森
李为
D·P·普莱内特
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被引量:447
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