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一种注射用哌拉西林钠过滤装置: 本发明公开了一种注射用哌拉西林钠过滤装置，涉及药品制备技术领域；包括：过滤罐体，所述过滤罐体内部设置有压滤腔、集液腔和滤出腔，所述压滤腔位于所述集液腔上方且与所述集液腔连通，所述集液腔上端与所述滤出腔连通；第一密封对辊，...; 瞿云安刘凌瑞杨鑫

一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药粉研磨设备: 本实用新型提供一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药粉研磨设备，属于研磨设备领域，包括操作台、升降组件和研磨组件；操作台的表面一侧固定安装有支撑架，操作台的底端安装有活动轮；本实用新型中：在安装架的中部转动安装有传动轴，驱动电...; 许前辉李文凯

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的制备方法: 本发明公开了一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠冻干制剂的制备方法，包括如下步骤：S1、反应；S2、预冻，将制品在10～60分钟达到‑35～‑45℃，保持1小时，在10～60分钟回温至‑15～‑5℃，保持2小时；再次10～60...; 傅毅张卿应小红谭远祺兰昌云骆永铭刘萧孟珂高亚

山东省注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠抽检质量评价: 2025年; 目的提升注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的质量。方法2023年5—9月抽取山东省市售注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠样品46批,共涉及5家生产企业、16个批准文号、7种品规。根据2020年版《中国药典(二部)》及5个企业注册标准,检测酸度、有关物质、水分、含量等;并围绕不良反应影响因素及法定检验过程中发现的问题开展探索性研究。结果法定标准检验合格率为100%。探索性研究结果显示,企业Z样品中他唑巴坦(1批)含量均匀度不合格,由2种主成分采用混粉分装工艺导致;配伍(与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍)溶液室温放置24 h pH均下降,2种主成分均降解,且企业R样品中杂质6超过限度(0.2%);聚合物、元素杂质及残留溶剂均低于限度。结论山东省内除企业Z外,其他企业该药品的质量均良好。建议企业增加含量均匀度检查项目或进行风险评估,对质量标准存在的问题及时修订;同时修改药品说明书,严格限制复溶后药物使用时间,加强质量标准再研究,达到并通过一致性评价。; 邵晓玮李玉平王洪明赵南; 关键词：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠含量均匀度配伍稳定性残留溶剂

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅰ的检测方法: 本发明提供一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅰ的检测方法，属于药物检测技术领域，所述检测方法是分别利用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠和哌拉西林对照品制备供试品溶液和对照品溶液后，进行高效液相色谱检测即可。本发明通过调整...; 林方育符永红钟海雄林小雪肖汉文唐雄肇张一梁海英

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ的检测方法: 本发明属于药物制剂的检测技术，具体涉及一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ的检测方法，采用高效液相色谱法(HPLC)对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ进行检测，包括(1)HPLC检测条件(2)溶液配置(3)测...; 肖汉文符永红钟海雄林小雪林方育唐雄肇张一梁海英

无创通气联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的效果分析: 2025年; 目的:探讨无创通气联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎的效果。方法:选取2022年9月—2024年9月在兴仁市人民医院治疗的重症肺炎患者95例,按照随机原则分成对照组(47例,采用有创机械通气与常规抗生素治疗)和研究组(48例,采用无创通气联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗)。比较两组住院时间、血气指标及心功能指标。结果:研究组ICU住院时间、总住院时间均短于对照组(P<0.001);治疗后,两组pH值、动脉血氧分压、左心室射血分数及心输出量升高,动脉血二氧化碳分压降低,研究组优于对照组(P<0.05)。结论:应用无创通气联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗重症肺炎,可缩短患者的住院时间,改善血气指标与心功能指标。; 杨守政; 关键词：重症肺炎无创通气治疗哌拉西林钠他唑巴坦钠心功能

注射用哌拉西林钠与甲强龙联合治疗慢性支气管炎的效果: 2025年; 探究哌拉西林钠注射液联合甲强龙在慢性支气管炎治疗中的实际疗效。方法选取2022年10月至2024年9月期间,在我院呼吸内科就诊的46例慢性支气管炎患者作为研究对象。采用随机抛币的方式将患者分为两组,每组23例。参比组仅接受甲强龙单药治疗,而干预组则采用哌拉西林钠与甲强龙的联合治疗方案。评估两种治疗方法的优劣。结果干预组的有效治疗率高达95.7%,显著高于参比组的73.9%(P<0.05)。干预组患者的发热、咳嗽、呼吸困难等症状的缓解时间均明显短于参比组(P<0.05)。此外,干预组治疗后的血气分析指标显著改善,炎症标志物水平明显降低,免疫指标更好,肺功能更高,且不良反应发生率仅为13.0%,远低于参比组的34.8%(P<0.05)。在免疫功能方面,干预组治疗前后的改善效果也明显优于参比组(P<0.05)。结论慢性支气管炎治疗采用哌拉西林钠+甲强龙联合干预效果显著,对血气指标与炎症指标调节效果明显,可加速症状缓解,且联合用药安全性较高,未有较多不良反应发生,在临床上值得广泛应用。; 杜长军; 关键词：慢性支气管炎哌拉西林钠甲强龙炎症指标

哌拉西林钠他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗肺炎的临床效果分析: 2025年; 目的探究在肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索的治疗效果。方法选取我院所收治的78例肺炎患者作为研究对象,时间段为2021年10月-2024年05月,随机分成对照组、研究组两组,分别为盐酸氨溴索药物治疗和哌拉西林钠他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索药物治疗。结果研究组的临床治疗效果更优(P<0.05);治疗后,研究组的PaO_(2)、SPO_(2)水平更高(P<0.05),治疗后,研究组的PaCO_(2)水平更低(P<0.05)。结论在肺炎患者治疗过程中,应用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合盐酸氨溴索可以明显消除患者体内的炎症反应,提升肺组织的血氧含量,治疗效果显著。; 韩亚辉樊婕; 关键词：哌拉西林钠他唑巴坦钠盐酸氨溴索肺炎肺功能炎性因子血气指标

阿米卡星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果: 2025年; 目的:观察阿米卡星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者的效果。方法:回顾性分析2022—2023年该院收治的80例老年重症肺炎患者的临床资料,按治疗方法不同将其分为对照组与观察组各40例。对照组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合硫酸阿米卡星注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、PCT、hs-CRP、WBC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:阿米卡星联合哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,以及降低炎性因子水平的效果优于单纯哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。; 徐珂周娜娜; 关键词：老年重症肺炎阿米卡星哌拉西林钠他唑巴坦钠炎性因子

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