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痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦钠治疗肺部感染的临床效果
2025年
目的探讨痰热清注射液与哌拉西林舒巴坦钠联合治疗肺部感染的临床效果。方法选取河南(郑州)中汇心血管病医院2021年4月至2024年4月收治的共计180例肺部感染患者,以随机数字表法分成研究组(n=90,痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦钠)和对照组(n=90,哌拉西林舒巴坦钠),比较两组临床疗效、中医证候积分、肺功能、炎症因子、不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分下降(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大自主分钟通气量(MVV)升高(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05);两组治疗后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)下降(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺部感染患者采用痰热清注射液联合哌拉西林舒巴坦钠治疗,能够促进临床疗效提高,缓解症状、恢复肺功能,使炎症因子水平降低,且不会导致不良反应增加。
翟正英李晓培蔡芸
关键词:痰热清注射液肺部感染
哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗老年性肺炎的研究
2024年
对老年肺炎性患者加以研究,分析哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗这一联合用药方案的具体治疗价值。方法 选取2023年8月到2024年9月时间内,共计50例患者进行研究。患者均确诊为老年性肺炎,按照患者接受的治疗方式进行分组,对照组采取左氧氟沙星治疗,观察组联合哌拉西林舒巴坦。结果 观察组在肺功能指标方面,具体数据显示为(68.30±6.92)%,(70.90±6.49)%,(72.69±6.48)ml/s,(3.68±0.49)L更优,在炎症指标方面,观察组为(7.05±0.29)*109/L,(15.13±2.04)mg/L,(0.62±0.13)ng/mL,(40.86±2.06)pg/ml更优(P<0.05)。结论 哌拉西林舒巴坦联合左氧氟沙星治疗能够有效调节患者肺功能,有利于降低患者炎症反应。
康卫玲
关键词:左氧氟沙星哌拉西林舒巴坦老年性肺炎炎症反应
哌拉西林他唑巴坦哌拉西林舒巴坦治疗细菌性肺炎的倾向性匹配分析
2024年
细菌性肺炎占病原体肺炎的80%,肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌及流感嗜血杆菌为主要致病菌,临床表现以咳嗽、咳痰及胸闷为主[1⁃6]。了解患者细菌感染情况予以相应抗感染治疗是治疗原则。近年来,随着细菌耐药性增加,治疗难度加大[7]。治疗细菌性肺炎药物种类多,哌拉西林他唑巴坦哌拉西林舒巴坦为目前常用药物[8]。细菌性肺炎治疗药物的安全性、有效性报道尚少。本文对我院收治的72例细菌性肺炎患者利用倾向性评分匹配对哌拉西林他唑巴坦哌拉西林舒巴坦的治疗效果进行分析,报道如下。
晏彦杨军周凤兰孙登昆陈玉
关键词:细菌性肺炎哌拉西林他唑巴坦哌拉西林舒巴坦
哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的疗效及对免疫功能的影响
2024年
目的探讨哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2021年3月~2023年3月我院收治的82例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组及观察组,各41例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、不良反应和免疫功能。结果治疗后,观察组的总有效率为95.12%,对照组的总有效率为80.49%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的肺部啰音、咳嗽和高热等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的IgA、IgM、IgG指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿的恶心、皮肤瘙痒、上腹不适、注射部位疼痛等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿社区获得性肺炎采用哌拉西林舒巴坦联合阿奇霉素治疗效果显著,可以改善患儿的免疫功能和临床症状。
于庆军
关键词:小儿社区获得性肺炎阿奇霉素哌拉西林舒巴坦
哌拉西林舒巴坦联合甲泼尼龙对重症肺炎患者炎性因子水平及肺功能恢复的影响
2024年
目的探讨予以重症肺炎患者哌拉西林舒巴坦联合甲泼尼龙治疗的效果。方法回顾性分析2021年4月—2023年5月临沂市中心医院收治的84例重症肺炎患者的临床资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用哌拉西林舒巴坦治疗,观察组采用哌拉西林舒巴坦联合甲泼尼龙治疗,两组均持续治疗1周。对比两组患者的临床疗效、炎性因子、肺功能恢复情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-10水平分别为(0.88±0.21)ng/mL、(28.42±6.74)pg/mL、(2.26±0.51)pg/mL,均低于对照组的(1.33±0.29)ng/mL、(38.39±9.17)pg/mL、(3.52±0.73)pg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积分别为(86.85±9.25)L、(85.89±7.46)L,均大于对照组的(80.86±8.35)L、(80.33±7.12)L,呼气峰值流速为(80.85±9.05)L/min,快于对照组的(72.89±8.87)L/min,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将哌拉西林舒巴坦联合甲泼尼龙应用于重症肺炎患者的治疗中,效果显著,能够有效降低炎性因子水平,改善肺功能,且具有较好的应用安全性。
张恩华
关键词:重症肺炎哌拉西林舒巴坦甲泼尼龙炎性因子肺功能
左氧氟沙星联合哌拉西林舒巴坦钠对老年肺炎的药学分析
2024年
分析左氧氟沙星(缩:LEV)+哌拉西林舒巴坦钠(缩:PIP/SBT)对于老年肺炎的药理病理特点。方法 选入86例老年肺炎患者,抽签法均分,组一的药物选择LEV+PIP/SBT,组二则选择LEV,相互比较两组的治疗效果,分析两种药物的药理病理特点。结果 两组之间的治疗相关指标相互较比,均算出P<0.05。结论 LEV+PIP/SBT可以提升老年肺炎的整体疗效,对于肺功能或者是血气分析指标均有改善性,而且安全性比较高,具有典型的药理病理特点。
石新波
关键词:左氧氟沙星老年肺炎肺功能
阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦对老年重症肺部感染的疗效被引量:11
2023年
目的研究阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗老年重症肺部感染患者的临床价值。方法选取90例重症肺部感染患者,根据随机法将其分为单一组(43例)和联合组(47例),单一组采取阿米卡星治疗,联合组采取阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦治疗,干预时间为2周,2周后分析2组患者致病菌培养结果,观察病原清除率、血清高迁移率族蛋白1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)、可溶性髓系细胞触发受体(soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)改善情况和不良反应发生率及体温恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间、机械通气时间以及排痰量对比和肺部感染评分(clinical pulmonary infection score,CPIS)情况。结果联合组患者干预后病原清除率(87.23%)高于单一组(69.76%),P<0.05。2组患者干预后血清HMGB1、sTREM-1和hs-CRP均改善,且联合组患者改善程度优于单一组(P<0.05)。干预后,联合组患者胃肠道反应、皮肤反应和肾毒性反应发生率高于单一组患者,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,联合组患者体温恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间和机械通气时间均短于单一组,排痰量多于单一组(P<0.05)。干预后联合组CPIS评分(体温、白细胞计数、X线胸片、肺部浸润影、气管分泌物和气体交换指数)低于单一组(P<0.05)。结论阿米卡星联合哌拉西林舒巴坦可降低老年重症肺部感染患者的机体炎症反应,提升临床疗效,同时稳定病情,改善血气功能,有临床推广价值。
江秀娟王家珍徐少华戴传强
关键词:阿米卡星哌拉西林舒巴坦重症肺部感染
宣肺败毒颗粒联合哌拉西林舒巴坦治疗老年人重症肺炎的临床疗效
2023年
目的:探讨宣肺败毒颗粒联合哌拉西林舒巴坦治疗老年人重症肺炎(SP)的临床疗效以及对患者血清白细胞介素(IL)-17、IL-18表达水平的影响。方法:选取2021年2月至2023年1月于河北省人民医院及河北省胸科医院门诊部诊治的120例老年SP患者,将其随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者给予哌拉西林舒巴坦静脉滴注,观察组患者在对照组基础上加用宣肺败毒颗粒进行治疗,比较两组患者治疗前后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))以及血清IL-17、IL-18水平、临床疗效和不良事件发生的情况。结果:观察组患者总有效率为86.67%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后IL-17、IL-18水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺败毒颗粒联合哌拉西林舒巴坦能够有效改善老年SP患者的症状和体征,降低患者血清IL-17、IL-18水平,有效控制患者肺部炎症,提升患者肺通气功能。
李贺王星凯边竞
关键词:重症肺炎哌拉西林舒巴坦
喜炎平联合哌拉西林舒巴坦治疗小儿急性支气管炎的临床疗效被引量:1
2023年
目的观察喜炎平联合哌拉西林舒巴坦治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选取2020年2月-2022年2月高安市人民医院儿科收治的急性支气管炎患儿60例,按照抽签法分为常规组与联合治疗组,各30例。常规组患儿采用哌拉西林舒巴坦治疗,联合治疗组患儿在常规组基础上采用喜炎平注射液治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状改善时间,用药前与用药7 d后体温、血常规(白细胞计数、血小板计数)、生活质量及不良反应。结果联合治疗组总有效率为96.67%,高于常规组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.006);联合治疗组退热时间、咳嗽减轻时间及肺部啰音消失时间均短于常规组(P<0.01)。用药7 d后,2组体温、白细胞计数、血小板计数均低于用药前,生活质量评分高于用药前,且联合治疗组降低/升高幅度大于常规组(P<0.01)。2组不良反应总发生率均为13.33%,组间比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.144,P=0.704)。结论喜炎平联合哌拉西林舒巴坦治疗小儿急性支气管炎的临床疗效显著,可迅速改善患儿的临床症状,缓解机体炎症,提高患儿生活质量,且安全性较高。
谢文敏胡素娟
关键词:急性支气管炎小儿喜炎平哌拉西林舒巴坦血常规
哌拉西林舒巴坦联合连花清瘟颗粒对肺炎患儿临床症状及炎性因子水平的影响被引量:1
2023年
目的探讨哌拉西林舒巴坦联合连花清瘟颗粒对肺炎患儿临床症状及炎性因子水平的影响。方法选择2019年2月至2021年2月收治的肺炎患儿76例,根据随机数字表将其分为两组,各38例。予以对照组患儿哌拉西林舒巴坦治疗,在此基础上,研究组患儿加用连花清瘟颗粒治疗。对比两组临床疗效、临床症状消退时间及住院时间、炎性因子水平[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]、不良反应发生率。结果研究组临床总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组肺部啰音消退、体温恢复正常、咳嗽消退时间及住院时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组TNF-α、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且研究组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率较对照组略低,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林舒巴坦联合连花清瘟颗粒可提高肺炎患儿临床疗效,促进症状消退,调节炎性因子水平,缩短住院时间,且安全性较高。
连俊玲尚雪娇
关键词:肺炎连花清瘟颗粒哌拉西林舒巴坦临床症状炎性因子

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徐月娥
作品数:9被引量:50H指数:3
供职机构:苏州市立医院
研究主题:学龄前儿童 合理用药 革兰阳性菌 幽门螺杆菌 口腔健康
李苌清
作品数:27被引量:92H指数:4
供职机构:重庆医科大学
研究主题:合理用药 耐头孢他啶 Β-内酰胺酶 头孢他啶 革兰阳性菌
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研究主题:生物等效性 药代动力学 生物等效性研究 药动学 人血浆
朱应武
作品数:6被引量:7H指数:2
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