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周期性张应力下Piezo1-Wnt5a-Runx2信号轴调控滑膜间充质干细胞成骨分化的机制研究: 研究目的:在本研究中,对周期性张应力刺激下SMSCs的成骨分化过程中Piezo1以及Wnt5a之间的关系进行了系统性的探讨,以剖析应力对SMSCs成骨分化促进作用的内在机理及Piezo1的关键作用。这一研究成果对深入理解...; 董丽蓉; 关键词：滑膜间充质干细胞成骨分化 WNT5A 周期性张应力

周期性张应力作用下Hippo-YAP信号通路调控人牙周膜细胞自噬被引量：4: 2023年; 目的探究周期性张应力(CTS)作用下人牙周膜细胞(hPDLCs)自噬激活的分子机制。方法分离培养正常牙周组织的hPDLCs,利用Forcel四点弯曲细胞加力仪对hPDLCs加载张应力模拟正畸牙移动过程中正畸力诱导的张力侧hPDLCs自噬,利用XMU-MP-1抑制Hippo信号通路探究Hippo-YAP信号通路在张应力激活hPDLCs自噬中的作用。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测hPDLCs自噬相关基因(Beclin-1、LC3、p62)的表达;采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测hPDLCs自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、p62)及Hippo-YAP通路相关蛋白(active-YAP、p-YAP)的表达;采用免疫荧光染色定位hPDLCs自噬相关蛋白(LC3-Ⅱ、p62)及Hippo-YAP通路相关蛋白(active-YAP)。结果CTS激活hPDLCs的自噬,自噬相关因子表达随加力时间的延长呈先升高后降低的趋势,30 min自噬开始,3 h达到高峰,随后出现下调(P<0.05);CTS促进active-YAP蛋白表达增加,p-YAP蛋白表达降低(P<0.05)。XMU-MP-1抑制Hippo-YAP信号通路后(P<0.05),促进active-YAP蛋白进入细胞核,自噬表达增强(P<0.05)。结论Hippo-YAP信号通路参与CTS作用下hPDLCs自噬激活的调控。; 晚晓芳何海燕吕佳岭伍宇婕钟冠男徐晓梅; 关键词：自噬人牙周膜细胞

microRNA-143在周期性张应力诱导的滑膜间充质干细胞成软骨分化中的作用研究: 研究目的：　　本研究旨在基于功能矫形后髁突后上缘新骨形成来源于颞下颌关节SMSCs成软骨分化的理论，对microRNA在周期性张应力诱导的SMSCs成软骨分化中的作用及其机制展开研究。　　研究方法：　　1.建立大鼠下颌前...; 贺紫荆; 关键词：滑膜间充质干细胞周期性张应力成软骨分化

miRNA-21在周期性张应力诱导滑膜间充质干细胞成骨分化中的作用及其调控机制的研究: 研究目的:骨性下颌后缩畸形是口腔正畸临床工作中发病率较高的颌面部畸形,表现为下颌水平向发育不足,严重影响患者的口颌系统健康、美观、功能以及颌面部的生长发育。其治疗需求高,但病因机制尚不明确。临床治疗时常使用功能矫治器前移...; 王灵芝; 关键词：MIR-21 SMAD7

周期性张应力对牙周膜细胞内LIF和LIFR的表达影响被引量：1: 2019年; 目的:观察周期性张应力作用下牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLC)中白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)、白血病抑制因子受体(leukemia inhibitory factor receptor,LIFR)及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的表达变化。方法:通过建立HPDLC体外应力加载系统,对培养在弹性膜6孔板的HPDLC施加0.1 Hz,硅胶膜形变率为18%的周期性张应力,分别在加载48、72 h后利用定量逆转录聚合酶链反应( qRT-PCR)检测HPDLC的LIF,LIFR和ALP的表达变化。结果:HPDLC在加载周期性牵张力后,细胞生长方向顺应力方向而发生改变,LIF和LIFR的表达明显增加,ALP的表达明显减低。结论:周期性循环张力可诱导 HPDLC 中LIF,LIFR表达增强,为LIF,LIFR可能参与正畸力下牙周组织的改建提供依据。; 梁又德韦伟薛伟伟周瑞平傅润英王贻宁; 关键词：人牙周膜细胞周期性张应力白血病抑制因子

TWIST/E2A/p21介导周期性张应力作用下BMMSCs成骨分化的机制研究: 目的：　　正畸牙齿移动的生物学基础是骨改建，影响牙槽骨改建的因素很多，机械力是其中至关重要的因素之一。骨髓间充质干细胞(BMMSCs)受到机械力刺激后进行增殖和分化，其对正畸牙齿移动和正畸后保持具有重要意义。本实验从细胞...; 刘颖; 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化

不同加载时间周期性张应力对大鼠颅底软骨细胞的影响被引量：3: 2018年; 目的 :构建颅底软骨细胞体外培养力学刺激模型,研究周期性张应力对颅底软骨细胞主要细胞外基质(Ⅱ型胶原)和Sox9表达的影响。方法:采用FX-5000T应力加载系统对体外培养的第2代大鼠颅底软骨细胞分别施加3、6、12、24 h的周期性张应力,加力值均为10%形变率,频率均为1 Hz。加力后即刻收集细胞,提取总RNA,实时荧光定量PCR技术检测颅底软骨细胞Ⅱ型胶原(type-Ⅱcollagen,Col-Ⅱ)和Sox9 m RNA的表达。采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组(加力0 h)相比,加力3 h组Col-Ⅱ和Sox9表达下降,且后者有显著差异(P<0.05);加力6 h组Col-Ⅱ和Sox9表达显著下降(Col-Ⅱ,P<0.01;Sox9,P<0.05);加力12 h组Col-Ⅱ和Sox9表达较6 h组有所上升,与对照组相比差异无统计学意义;加力24 h组中,两者表达与对照组相比显著升高(P<0.05)。结论:周期性张应力可影响颅底软骨细胞增殖及细胞外基质合成,加力短时间基质合成抑制,增加加力时间则明显促进基质合成,且成软骨分化标志物Sox9 m RNA表达水平差异先于Col-Ⅱ出现。; 程鸣佳储沨婷沈刚; 关键词：周期性张应力 SOX9

周期性张应力刺激人牙周膜成纤维细胞分泌VEGF对周围血管的影响: <正>目的:机械载荷被认为在调节骨及其周围组织的行为中发挥重要作用【1】。正畸治疗过程中,对牙施加一定的力量促使其移动到正确的位置是正畸治疗中常用的手段。研究牙移动的机理以及如何加速牙的移动过程对口腔正畸临床具有重要的实...; 刘劲松王格格吴连俊; 关键词：人牙周膜成纤维细胞周期性张应力周围血管

HIF-1α/Twist1信号通路在周期性张应力诱导的干细胞成骨分化的功能性研究: 研究目的：　　正畸牙齿移动过程中，机械力作用于牙齿并传导至牙周组织，力学信号转换为生物化学信号，引起牙周组织的改建，导致牙齿发生移动。正畸牙齿移动的生物学基础是骨改建，同时也为正畸治疗提供理论依据。而影响牙槽骨改建的因素...; 余海波; 关键词：周期性张应力成骨分化正畸治疗

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