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吲哚衍生物
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时效性降序
时效性升序
相关度排序
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被引量排序
时效性降序
时效性升序
一种
吲哚
衍生物
的合成方法
本发明提供一种
吲哚
衍生物
的合成方法。苯胺的
衍生物
与芳基或杂芳基烯烃,在钯催化剂的作用下与无氧条件加热反应获得的化合物经还原得到
吲哚
衍生物
。本发明方法工艺操作简单安全,所使用的原料经济实惠,路线合理、可修饰性范围广、对环境...
部先永
王利利
权继才
一种
吲哚
衍生物
的合成方法
本发明涉及一种
吲哚
衍生物
的合成方法,该方法避免了柱层析纯化的步骤,合成工艺更简单,目标产物的收率高,纯度好,更适合工业化生产。
杨铁
李新路
臧海山
孙鹏
赵锐
刘飞
3-卤代
吲哚
衍生物
的制备方法
本发明属于有机合成领域,具体涉及一种3‑卤代
吲哚
衍生物
的制备方法。以乙腈为溶剂,
吲哚
或取代
吲哚
为底物,卤化亚铜为卤化试剂同时作为催化剂,N‑氟代双苯磺酰胺为氧化剂,在室温条件下可简便且较高收率获得了一系列C3卤代
吲哚
衍生
...
贺新
王子怡
徐吉阔
袁田
翁智兵
叶文洁
王进宇
王丹
一种
吲哚
衍生物
及其制备方法和应用
本发明提出一种
吲哚
衍生物
及其制备方法和应用。其制备方法包括将醋酸铜和三乙胺溶解于异丙醇中,搅拌至完全溶解,获得反应介质;向反应介质加入5‑溴靛红和
吲哚
,室温下充分搅拌,直至反应物完全转化;蒸馏去除反应溶剂,获得粗产品,提...
王勤
杨春燕
陈洪斌
石艳
柯莉娜
一种
吲哚
衍生物
及其制备方法和用途
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种
吲哚
衍生物
及其制备方法和用途。本发明通过筛选制备方法中的催化剂、溶剂、助剂,优选了最佳的反应条件。在最佳反应条件下,制备了系列
吲哚
衍生物
。本发明制备的
吲哚
衍生物
具有良好
生物
安全性和抗炎...
贾秀稳
张锋
朱彦威
邬爽
薛文泰
单成钢
韩金龙
解鸿青
田北京
张教洪
周云
张琮
1,3,5-三取代
吲哚
衍生物
及其应用
本发明属于
生物
医药技术领域,涉及一种1,3,5‑三取代的
吲哚
衍生物
及其作为ATX抑制剂与在肿瘤和纤维化疾病治疗及促进哺乳动物毛发生长中的应用。化合物为通式I所示化合物及其对映体、药学上可接受的盐或前药,其中,通式I中R<...
翟鑫
类红瑞
姜楠
崔友宝
一种杂
吲哚
衍生物
及其合成方法和应用
本发明涉及药学领域,具体涉及一种杂
吲哚
衍生物
及其合成方法和应用。杂
吲哚
化合物
衍生物
具有如通式(I)所示的结构,其中,R<SUB>1</SUB>选自N‑Boc‑反式‑1,4‑环己二胺基、N‑Boc‑哌嗪基、反式‑1,4‑环...
王超杰
张见雨
郭凯强
王文红
江丽
何芳
一种吡唑并异
吲哚
衍生物
的合成方法
本发明公开了一种吡唑并异
吲哚
衍生物
的合成方法,包括:在铑催化剂、助催化剂、氧化剂和添加剂的作用下,5‑芳基吡唑类化合物与环丙醇
衍生物
在有机溶剂中进行环合反应,反应结束后经过后处理得到所述的吡唑并异
吲哚
衍生物
。该合成方法能...
姚金忠
陈文汐
毛艳
缪琳
李唱唱
邓成
一种构建轴手性2-芳基
吲哚
衍生物
的方法
本发明公开了一种构建轴手性2‑芳基
吲哚
衍生物
的方法。本方法具体采用手性仲胺催化剂结合三乙胺添加剂,实现了丙烯醛与
吲哚
联萘酚类化合物的不对称Friedel‑Crafts反应,以动态动力学拆分形式实现了一系列轴手性2‑芳基吲...
贺小龙
邓姜
李志明
周海波
王周玉
用于制备苯基哌啶基
吲哚
衍生物
的化学方法
本发明涉及一种合成式(I)的化合物,也称为4‑((2S,4S)‑(4‑乙氧基‑1‑((5‑甲氧基‑7‑甲基‑1H‑
吲哚
‑4‑基)甲基)哌啶‑2‑基))苯甲酸,或其药学上可接受的盐和/或其中间体的方法;它们作为药物和药物组...
傅鹏
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