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一种吲哚衍生物的合成方法
本发明提供一种吲哚衍生物的合成方法。苯胺的衍生物与芳基或杂芳基烯烃,在钯催化剂的作用下与无氧条件加热反应获得的化合物经还原得到吲哚衍生物。本发明方法工艺操作简单安全,所使用的原料经济实惠,路线合理、可修饰性范围广、对环境...
部先永王利利权继才
一种吲哚衍生物的合成方法
本发明涉及一种吲哚衍生物的合成方法,该方法避免了柱层析纯化的步骤,合成工艺更简单,目标产物的收率高,纯度好,更适合工业化生产。
杨铁李新路臧海山孙鹏赵锐刘飞
3-卤代吲哚衍生物的制备方法
本发明属于有机合成领域,具体涉及一种3‑卤代吲哚衍生物的制备方法。以乙腈为溶剂,吲哚或取代吲哚为底物,卤化亚铜为卤化试剂同时作为催化剂,N‑氟代双苯磺酰胺为氧化剂,在室温条件下可简便且较高收率获得了一系列C3卤代吲哚衍生...
贺新王子怡徐吉阔袁田翁智兵叶文洁王进宇王丹
一种吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提出一种吲哚衍生物及其制备方法和应用。其制备方法包括将醋酸铜和三乙胺溶解于异丙醇中,搅拌至完全溶解,获得反应介质;向反应介质加入5‑溴靛红和吲哚,室温下充分搅拌,直至反应物完全转化;蒸馏去除反应溶剂,获得粗产品,提...
王勤杨春燕陈洪斌石艳柯莉娜
一种吲哚衍生物及其制备方法和用途
本发明属于化学合成领域,具体涉及一种吲哚衍生物及其制备方法和用途。本发明通过筛选制备方法中的催化剂、溶剂、助剂,优选了最佳的反应条件。在最佳反应条件下,制备了系列吲哚衍生物。本发明制备的吲哚衍生物具有良好生物安全性和抗炎...
贾秀稳张锋朱彦威邬爽薛文泰单成钢韩金龙解鸿青田北京张教洪周云张琮
1,3,5-三取代吲哚衍生物及其应用
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种1,3,5‑三取代的吲哚衍生物及其作为ATX抑制剂与在肿瘤和纤维化疾病治疗及促进哺乳动物毛发生长中的应用。化合物为通式I所示化合物及其对映体、药学上可接受的盐或前药,其中,通式I中R<...
翟鑫类红瑞姜楠崔友宝
一种杂吲哚衍生物及其合成方法和应用
本发明涉及药学领域,具体涉及一种杂吲哚衍生物及其合成方法和应用。杂吲哚化合物衍生物具有如通式(I)所示的结构,其中,R<SUB>1</SUB>选自N‑Boc‑反式‑1,4‑环己二胺基、N‑Boc‑哌嗪基、反式‑1,4‑环...
王超杰张见雨郭凯强王文红江丽何芳
一种吡唑并异吲哚衍生物的合成方法
本发明公开了一种吡唑并异吲哚衍生物的合成方法,包括:在铑催化剂、助催化剂、氧化剂和添加剂的作用下,5‑芳基吡唑类化合物与环丙醇衍生物在有机溶剂中进行环合反应,反应结束后经过后处理得到所述的吡唑并异吲哚衍生物。该合成方法能...
姚金忠陈文汐毛艳缪琳李唱唱邓成
一种构建轴手性2-芳基吲哚衍生物的方法
本发明公开了一种构建轴手性2‑芳基吲哚衍生物的方法。本方法具体采用手性仲胺催化剂结合三乙胺添加剂,实现了丙烯醛与吲哚联萘酚类化合物的不对称Friedel‑Crafts反应,以动态动力学拆分形式实现了一系列轴手性2‑芳基吲...
贺小龙邓姜李志明周海波王周玉
用于制备苯基哌啶基吲哚衍生物的化学方法
本发明涉及一种合成式(I)的化合物,也称为4‑((2S,4S)‑(4‑乙氧基‑1‑((5‑甲氧基‑7‑甲基‑1H‑吲哚‑4‑基)甲基)哌啶‑2‑基))苯甲酸,或其药学上可接受的盐和/或其中间体的方法;它们作为药物和药物组...
傅鹏盖宇高峰孔维勇鲁亚东闵忠诚荣少烽舒楚天王灿王锐东赵继彬赵祥麟赵怡周建光B·马丁

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余正坤
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研究主题:光学活性 氢 层析纯化 有机合成中间体 当量
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研究主题:衍生物 醋酸锰 后处理 芳基 规模化生产
胡文浩
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研究主题:重氮化合物 原子经济性 一步反应 吸水剂 光学活性
李成坤
作品数:54被引量:0H指数:0
供职机构:苏州大学
研究主题:后处理 吲哚衍生物 衍生物 亚硝酸钠 吲哚