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竹叶花椒ZaARR24基因启动子分析及其与ZaABIG1互作调控研究
竹叶花椒(Zanthoxylum armatum DC.)是芸香科花椒属常见的药食兼用植物,具有耐旱性强、经济和生态价值高等特点,是我国西南地区乡村振兴的主推树种之一。然而,近年陆续发现以孤雌生殖为主的竹叶花椒易分化出雄...
吴涵
关键词:细胞分裂素脱落酸
灰飞虱抗三氟苯嘧啶P450基因CYP419A1v2的启动子分析及其转录因筛选
灰飞虱Laodelphax striatellus(Fallén)是危害水稻、玉米和小麦等多种粮食作物的重要害虫。在田间防治中,主要采用化学方法进行防治,已对多种杀虫剂产生了抗药性。新型杀虫剂三氟苯嘧啶属于介离嘧啶酮类...
李召阁
关键词:灰飞虱P450启动子
檀香NDH脱氢酶基因的克隆、定位与启动子分析
2024年
为研究檀香NDH脱氢酶基因的功能和调控机制,该文以檀香心材为材料,利用RACE技术克隆SaNDH 6基因的全长序列,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析其组织和激素处理后的表达模式,在拟南芥原生质体观测其亚细胞定位,利用PlantCARE分析SaNDH6起始密码ATG上游2 kb的启动子序列,同时运用PlantRegMap预测可能与其结合的转录因。结果表明:(1)SaNDH6编码303个氨基酸,为疏水蛋白,亚细胞定位于叶绿体。(2)进化树分析表明,檀香SaNDH6与木本植物NDH6进化关系较近。(3)PlantCARE分析发现,SaNDH 6启动子中除含有ACE、AE-box、Box 4、G-Box和GT1-motif等大量光响应元件外,同时还有茉莉酸甲酯(MeJA)反应元件CGTCA-motif和TGACG-motif,赤霉素(GA 3)响应元件P-box,以及防御和胁迫响应元件TC-rich repeats等。(4)PlantRegMap分析发现,有76个转录因可能与SaNDH6启动子结合,其中ERF家族最多,达40个。(5)SaNDH 6在檀香的根、心材、叶片和愈伤组织中均有表达,其中在叶片中的表达量较高;用1×10^(-4)mol·L^(-1)的MeJA和GA 3分别处理檀香愈伤组织后,与处理前(0 h)相比,SaNDH 6的表达均在3 h后显著升高。综上结果表明,檀香SaNDH6为核基因编码的蛋白,受光和激素等诱导表达,SaNDH6可能参与檀香逆境胁迫反应的过程。
闫海锋吕金凤熊发前丘立杭周慧文陈兴隆马国华
关键词:檀香叶绿体亚细胞定位
小叶章DaGST基因克隆及启动子分析
2023年
为了解小叶章(Deyeuxia angustifolia Kom.)中GST基因的生物学信息,为后续研究GST基因在小叶章中的功能提供理论基础。利用RT-PCR技术和染色体步移法克隆小叶章GST基因及其上游启动子序列,对其进行生物信息学分析启动子的顺式作用元件分析。克隆得到小叶章GST基因的cDNA序列,命名为DaGST,其开放阅读框为703 bp,编码233个氨基酸,蛋白质相对分量为25.45 kD。保守结构域预测小叶章DaGST蛋白含有GST-N-Tau和GST-C-Tau两个典型的结构域。系统进化分析表明小叶章DaGST蛋白与大麦(Hordeum vulgare)亲缘关系最近,其次为山羊草(Aegilops tauschii)。克隆得到1 184 bp启动子序列,启动子结构分析表明,小叶章DaGST基因启动子除具有典型的TATA-box、CAAT-box作用元件外,还包括激素响应元件(ABRE,MeJA,SA)等。通过小叶章DaGST基因及启动子分析,为进一步阐明小叶章的胁迫应答机制提供理论依据。
张玉王继丰冷海楠梁佳文徐明怡
关键词:小叶章启动子
金黄色葡萄球菌中翻译延伸因P基因的启动子分析及其转录因的筛选
翻译延伸因P在细菌中普遍存在,具有高度的保守性,其虽不是细菌生存所必须的蛋白质,但与细菌的生长代谢,毒力及环境应激调节密切相关,这可能为寻找新的抗生素或开发新的抗菌治疗手段提供新靶点。但当前有关细菌EF-P的研究主要关...
郑星星
关键词:金黄色葡萄球菌基因表达转录因子启动子分析
小鼠miR-155基因启动子分析及转录活性鉴定被引量:1
2023年
目的:鉴定小鼠miR-155基因启动子转录活性区域,预测转录因结合位点,探讨miR-155在巨噬细胞极化中表达失调的转录调控机制。方法:分别构建小鼠miR-155基因表达质粒和miR-155基因启动子连续截短片段的荧光素酶报告载体。将miR-155表达载体与miR-155启动子荧光素酶报告载体瞬时共转染人胚肾上皮细胞293T,48 h后检测双荧光素酶活性。选取miR-155基因转录起始位点(TSS)上游2000 nt作为启动子区,生物信息学预测该区域可能结合的转录因,并在体外极化的M1型和M2型巨噬细胞中检测结合的相关转录因的表达。结果:成功构建小鼠miR-155基因表达质粒和miR-155基因启动子连续截短片段的荧光素酶报告载体。双荧光素酶试验结果显示,小鼠miR-155基因TSS上游1~500 nt、1~1000 nt及1~2000 nt片段均存在转录激活作用,提示小鼠miR-155基因TSS上游1~2000 nt均为miR-155基因的启动子区域,其中1~500 nt为启动子核心区域。转录因的生物信息学预测结果显示,miR-155基因TSS上游1~2000 nt的序列存在Crp、Pax-6、Elf-1、Gata-1、Hnf-4、BR-C Z4等转录因结合位点。RT-qPCR结果显示,转录因中结合分数最高的Crp、Pax-6、Elf-1和Gata-1均在M1型巨噬细胞中低表达,与miR-155的表达方式相反。结论:小鼠miR-155基因TSS上游1~2000 nt均为启动子区域,其中1~500 nt为转录核心区域。转录因Crp、Pax-6、Elf-1和Gata-1均与miR-155基因启动子区域结合,并负调控miR-155的转录。
罗朦莎李雪琴张莺莺吕坤
关键词:MIR-155启动子转录因子
6个大豆GmBES1基因干旱诱导表达及启动子分析
2023年
BES1/BZR1转录因在油菜素内酯信号通路中发挥重要作用,该通路调控植物的生长发育及对各种胁迫的抗性。本研究对6个大豆GmBES1基因在干旱胁迫下的表达量进行检测,同时对6个Gm BES1基因启动子中的顺式作用元件进行预测分析。实时荧光定量PCR结果显示,6个GmBES1基因在干旱胁迫下的表达量随着时间存在不同程度的变化,其中GmBES1-9的表达量升高最明显。启动子序列预测分析结果显示,GmBES1-2/3/6/9/11/12启动子序列中分别含有3、6、4、3、4和7种激素及逆境响应相关顺式作用元件。这些结果为大豆GmBES1基因的抗旱机制研究及应用提供理论依据。
张军陈炯辛尹珺伊王欢刘秋瑾田秋丰白长胜翟莹
关键词:大豆油菜素内酯干旱胁迫启动子顺式作用元件
拟南芥AtOxR基因启动子分析及上游互作蛋白筛选鉴定
光是影响植物的重要因素,不仅为植物的光合作用提供能量,还是关键的环境因之一,可调节植物生长和发育的各个过程,包括种萌发、幼苗去黄化、茎秆伸长、开花、避荫反应和生物钟等。作为一种重要的环境信号,光不仅影响着地球上所有生...
曲玉洁
关键词:酵母单杂交启动子结合蛋白光响应
燕麦旗叶和穗部光合对种油脂积累的影响及AsWRI1启动子分析
不同于其他禾谷类作物,燕麦(Avena sativa L.)种含有4%-12%的油脂,其胚乳中约含种总油脂的86%-90%,这些油脂的70%-80%主要在燕麦发育的早期阶段积累。旗叶作为光合器官,对小麦籽粒大小的贡献...
王雲
关键词:燕麦光合器官油脂含量
油菜耐渍相关基因BnRAP2.3.2功能及启动子分析
我国油菜常年种植面积约1亿亩,其中超过80%分布在长江流域,在该地区油菜生长期间雨水较多,同时受到稻油轮作的影响,土壤含水量过高,油菜受渍害胁迫严重,极度影响油菜生产。乙烯响应因(Ethylene-responsive...
谭贤
关键词:油菜基因表达耐渍性

相关作者

陈虹君
作品数:6被引量:10H指数:2
供职机构:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室
研究主题:IDD 基因家族 毛竹 启动子分析 启动子
郭小勤
作品数:31被引量:53H指数:5
供职机构:浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室
研究主题:毛竹 竹类植物 IDD 基因家族 雷竹
李汉生
作品数:14被引量:58H指数:6
供职机构:福建农林大学园艺学院园艺植物生物工程研究所
研究主题:龙眼 实时荧光定量PCR 柯里拉京 家族 光质
赵巧玲
作品数:146被引量:306H指数:10
供职机构:江苏科技大学
研究主题:家蚕 突变体 家蚕核型多角体病毒 家蚕品种 蚕品种
赵茹茜
作品数:566被引量:1,470H指数:20
供职机构:南京农业大学动物医学院
研究主题:基因表达 半胱胺 肉鸡 二花脸猪 发育性变化