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内质网应激反应对豚鼠脑缺血再灌注后听皮质区损伤的作用被引量：3: 2014年; 目的观察豚鼠脑缺血再灌注后需肌醇酶1(inositol requiring enzyme 1,IRE1)、X盒结合蛋白1(X box binding protein 1,XBP-1)在其听皮层的反应以及血液中C反应蛋白(C reactive protein,CRP)和免疫球蛋白(immunoglobulin M,IgM)的变化,探讨内质网应激及血液免疫反应在脑缺血再灌注后听皮层神经元凋亡中的作用。方法选取健康豚鼠20只,随机分为5组,每组各4只,分别为正常对照组、缺血15 min组、缺血再灌注6 h组、缺血再灌注24 h组及缺血再灌注7 d组。后四组在相同条件下采用夹闭双侧颈总动脉的方法来建立脑缺血再灌注损伤模型,对照组不予手术。缺血15 min组术后马上行听性脑干反应(ABR)测试,其余实验组待再灌注至对应的时间点后行ABR测试。心脏采血酶标记免疫吸附(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)检测血液CRP和IgM的浓度。断头取脑用免疫组织化学的方法测定IRE1、X BP-1表达。结果 A BR测试对照组为(10.0±2.47)dB SPL,缺血15 min组为(15±1.56)dB SPL,缺血再灌注6 h组为(30±2.03)dB SPL,缺血再灌注24 h组为(30±1.67)dB SPL,缺血再灌注7 d组为(15±1.14)dB SPL。缺血再灌注6 h组与24 h组行t检验,无显著统计学差异,其余各组行方差分析,均有统计学差异(F=170.631,P<0.01)。ELISA法检测CRP对照组为(1198.96±50.81)μmol/ml,缺血15 min组为(1270.70±34.76)μmol/ml,缺血再灌注6 h组为(1467.80±73.67)μmol/ml,缺血再灌注24 h组为(1352.83±175.71)μmol/ml,缺血再灌注7 d组为(1252.56±41.32)μmol/ml。各实验组行方差分析均有统计学差异(F=6.564,P<0.01)。IgM对照组为(987.32±39.13)μmol/ml,缺血15 min组为(1064.90±39.78)μmol/ml,缺血再灌注6 h组为(1118.03±57.75)μmol/ml,缺血再灌注24 h组为(1122.43±55.40)μmol/ml,缺血再灌注7 d组为(1010.70±55.95)μmol/ml。缺血再灌注6 h与24 h组行t检验无显著差异,其余各组行方差分析均有统计学差异(F=7.413,P<0.01)。HE染色显示各实验组凋亡细胞数目不等,对�; 路虹王团徐鸥马宏敏习国平; 关键词：内质网中枢神经系统疾病大脑皮质脑缺血再灌注

听觉剥夺幼鼠学习记忆能力及听皮质超微结构研究被引量：2: 2010年; 目的:探讨听觉剥夺对幼鼠学习记忆的影响及听皮质细胞超微结构的变化。方法:将36只SD幼鼠随机分为听觉剥夺组和正常对照组。听觉剥夺组在生后第7天用阿米卡星500mg/kg·d皮下注射,直到生后第16天,建立听觉剥夺模型。分别于生后第3周、5周、7周进行Morris水迷宫测试,检测各组幼鼠的学习记忆能力。行为学测试完毕后,观察听皮质超微结构的变化。对照组只进行等容量生理盐水皮下注射。结果:①定位航行实验:3周龄听觉剥夺组和对照组每天逃避潜伏期差异均无显著性意义(P值均>0.05);5周龄听觉剥夺组幼鼠自第2天起,每天的逃避潜伏期均较同龄对照组延长,差异有显著性意义(P值分别P<0.05、P<0.01、P<0.01);7周龄听觉剥夺组幼鼠每天逃避潜伏期均较同龄正常鼠延长,差异有显著性意义(P值分别P<0.05、P<0.01、P<0.01、P<0.01)。②空间探索实验:生后3周龄幼鼠听觉剥夺组及对照组在目标象限游泳时间及跨越平台次数差异无显著性意义(P>0.05);5周龄、7周龄听觉剥夺组在目标象限的游泳时间均短于正常对照组(P<0.05、P<0.01),跨越平台次数较对照组减少,差异均有显著性意义(P值均<0.05)。③对照组神经元形态完整,结构清晰,细胞器丰富;突触丰富,突触前膜、后膜结构及突触间隙清晰,突触囊泡多。听觉剥夺组神经元肿胀,细胞器明显减少;突触囊泡数量减少,突触前、后膜结构模糊不清,突触间隙融合。结论:听觉剥夺幼鼠学习记忆能力下降,并与听皮质神经元及突触超微结构改变密切相关。; 王淑玉李晓明赵丽李建红路秀英; 关键词：听觉剥夺记忆听皮质

抑制性输入对听皮质神经元时相特性的影响: 听皮质神经元接受声刺激诱发的兴奋性和抑制性输入,通过兴奋性与抑制性输入问的相互作用与整合,实时调制听皮质神经元对声信号的加工。GABA能抑制被认为是调制神经元反应特性的重要机制,该抑制性输入是来自上行投射系统的直接传入,...; 王欣齐巧珍陈其才

XIAP在年龄相关性听力减退C57BL/6J小鼠初级听皮质的表达被引量：2: 2009年; 目的探讨幼年和10月龄C57BL/6J小鼠听力及初级听皮质(AⅠ)中凋亡抑制蛋白XIAP的年龄相关变化。方法检测两组C57BL/6J小鼠听性脑干反应(ABR);免疫组织化学法染色检测两组C57BL/6J初级听皮质神经元凋亡抑制蛋白XIAP的表达情况。结果与幼年C57BL/6J小鼠相比,10月龄C57BL/6J的ABR反应阈值更高,凋亡抑制蛋白XIAP的表达显著减少。结论随年龄增长C57BL/6J小鼠的听力减退,同时C57BL/6J小鼠大脑初级听皮质凋亡抑制蛋白表达减少,XIAP的表达水平可能与C57BL/6J小鼠听力减退有关。; 李洪波陈继川姬长友; 关键词：XIAP 凋亡听力减退年龄

三维建模的猫听皮质定位与主要分区的研究被引量：3: 2008年; 目的研究猫听皮质的定位与主要分区的三维可视化。方法利用生物素葡聚糖胺(BDA)进行顺行追踪,建立猫听皮质区域的原始数据库,通过3D软件Amira进行重构。结果建立了猫大脑半球及其听皮质区域的数据库,将听皮质分为AⅠ、AAF、P、VP、AⅡ五区,重建了大脑半球及其主要听皮质分区的数字化解剖模型。结论将组织学技术与计算机图像处理技术相结合,可以从三维的角度来研究和重建听皮质的分区结构。; 李建红黄新利宋一志李莉鲜军舫王振常武艳高秀来; 关键词：三维重建可视化听皮质 BDA

基于三维建模的猫听皮质定位与主要分区的研究: 基于三维建模的生物形态结构和功能研究是计算机科学与生物医学交叉领域内的一个重要内容。美国虚拟人工程将人体结构三维研究的任务系统化和规范化，同时也提出了从宏观到微观将人体全部的生物信息利用计算机进行全面和精确模拟的远期目标...; 李建红; 关键词：三维建模

高分辨MR观察语言前感音神经性耳聋患者听皮质被引量：2: 2008年; 目的探讨语言前感音神经性耳聋患者听皮质的时间依赖性变化,评价正常听力者和语言前耳聋患者的半球优势。方法对9～12岁、19～22岁年龄段语言前耳聋患者各20例以及相应年龄组正常听力者各20名行梯度回波MRT1WI薄层采集,分别测量听皮质、颞上回、颞叶的灰质、白质容积以及总容积。结果9～12岁、19～22岁年龄组语言前耳聋患者与正常听力者双侧Heschl回、颞上回、颞叶的灰质、白质容积以及总容积差异无统计学意义(P>0.05)。9～12岁组左、右侧颞叶、颞上回灰、白质容积比亦差异无统计学意义(P>0.05),而左、右侧Heschl回灰、白质容积比差异有统计学意义(P<0.05)。19～22岁组左、右侧Heschl回、颞上回灰、白质容积比差异有统计学意义(P<0.05)。耳聋患者和正常听力者听觉中枢的左、右侧半球容积差异有统计学意义(P<0.05)。结论与正常听力者相比,耳聋患者Heschl回灰、白质容积比均显著增加;耳聋患者与右利正常听力者听觉中枢的左侧半球容积显著大于右侧半球。; 夏爽祁吉李强; 关键词：听皮质容积测量

外周听觉改变致听皮质突触N-甲基D-天冬氨酸受体亚基表达变化: 2008年; 目的观察听觉剥夺后重塑模型中听皮质突触N-甲基D-天冬氨酸受体亚基(N-methyl-D-aspartate receptor subunit 2B,NR2B)表达变化。方法采用清洁级SD大鼠90只,分成听觉剥夺组、听觉剥夺后重塑组及对照组,Optiprep沉降梯度超速离心从初级听皮质提取高度纯化的突触体后,采用Western blotting蛋白质印迹检测技术对生后听觉剥夺14天组、28天组、42天组、听觉剥夺7天后再给予纯声暴露的各实验组听皮质突触体NR2B表达进行比较。结果听觉剥夺使生后14天组和28天组动物听皮层NR2B表达水平明显下降(P<0.05),听觉剥夺7天后再给予纯声暴露则又使NR2B表达水平明显提高(P<0.05),呈现双向调节趋势。听觉剥夺和纯声暴露对生后42天组成熟大鼠听皮层NR2B表达不再产生明显调节作用(P>0.05)。结论在大鼠生后发育关键期,听觉剥夺、可改变听皮层NMDA受体NR2B蛋白表达水平;为研究感觉功能发育可塑性机制提供了重要实验资料。; 龙海珊夏寅赵守琴郑军郭翠翠范尔钟金善哲韩晔华韩德民; 关键词：听觉皮层受体

语言前耳聋患者听皮质及相关解剖结构的MR扩散加权成像及波谱研究被引量：4: 2008年; 目的观察不同年龄段语言前感音神经性耳聋患者不同持续时间听皮质灰白质的变化及其机制。方法9～12岁年龄组、19～22岁年龄组耳聋患者以及相应年龄组正常听力者各20名（对照组），分别行MR扩散加权成像以及MR波谱成像。测量听皮质的表观扩散系数（ADC）值以及N-乙酰天冬氨酸（NAA）／肌酸（Cr）、胆碱（Cho）／Cr的变化。3组间各数值的比较采用单因素方差分析。结果对照组、9～12岁及19～22岁年龄组语言前耳聋患者左侧颞上回区域NAA／Cr值分别为2．46±0．51、2．49±0．52、2．26±0．33；右侧分别为2．26±0．46、2．44±0．45、2．27±0．46；左侧颞上回区域Cho／Cr值分别为0．88±0．21、0．92±0．18、0．87±0．13；右侧分别为0．88±0．18、0．87±0．22、0．81±0．16。3组间差异均无统计学意义（F值分别为1．17、0．14、0．62、1．15，P值均〉0．05）。对照组、9～12岁及19～22岁年龄组语言前耳聋患者左侧Heschl回的平均ADC值分别为（860±103）、（885±48）、（905±77）mm^2／s，右侧为（848±73）、（880±61）、（902±52）mm^2／s，3组间差异有统计学意义（F值分别为4．42、11．37，P值均〈0．05）。19～22岁年龄组双侧Heschl回的ADC值高于对照组（q值分别为-44．89、-54．28，P值均〈0．05），9～12岁年龄组右侧Heschl回的ADC值高于对照组（q=-31．54，P〈0．05）。结论语言前感音神经性耳聋后持续20年较对照组Heschl回ADC值增高，而颞上回的MR波谱代谢物则无变化。; 夏爽祁吉; 关键词：听觉丧失感音神经性磁共振波谱学

感音神经性耳聋的听皮质形态学及功能学研究被引量：1: 2006年; 听力障碍的病人很多,但有关听力障碍,尤其是感音神经性耳聋的研究还处于初期阶段。综述了听觉传导通路的解剖学、感音神经性耳聋的病因学及影像学、听皮质的功能解剖学以及听皮质MR功能成像的研究进展。; 夏爽祁吉; 关键词：感音神经性耳聋磁共振成像功能学

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