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吡啶衍生物
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时效性降序
时效性升序
相关度排序
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被引量排序
时效性降序
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吡啶
衍生物
及其应用
本发明公开了下式(1)的
吡啶
衍生物
:<Image file="DDA0003715783090000011.GIF" he="556" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inlin...
李国孟
高文正
魏金贝
张春雨
一种
吡啶
衍生物
及其应用
本申请涉及
吡啶
衍生物
及其在医药上的应用,具体而言涉及如通式(I)所示的嘧啶
衍生物
,或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶,包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中...
周锡兵
张靖
魏用刚
孙毅
高成
一种制备
吡啶
衍生物
的方法
本发明公开了一种制备
吡啶
衍生物
的方法,包括以下步骤:S1、在亲电活化试剂的存在下,脲类化合物与
吡啶
类化合物进行反应,制得
吡啶
胍;S2、所述
吡啶
胍与亲核试剂或自由基前体进行反应,制得二氢
吡啶
中间体;S3、所述二氢
吡啶
中间体...
刘文博
史秋
一种吡唑并
吡啶
衍生物
及其应用
本发明属药物化学领域,涉及一种新型吡唑并
吡啶
衍生物
及其制备方法和作为治疗剂特别是作为TRK抑制剂的应用。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑制剂,特别是原...
赵冬梅
刘念
程卯生
吴天啸
秦桥花
吕瑞成
王鑫
付清林
一种吡唑并
吡啶
衍生物
及其应用
本发明属药物合成领域,涉及一类新型吡唑并
吡啶
衍生物
与其类似物,及其制备方法和作为治疗剂特别是作为PLK4抑制剂的用途。如通式(I)的化合物及其几何异构体或其药学上可接受的盐和它们的制备方法。优选的化合物具有作为蛋白激酶抑...
赵冬梅
孙印
程卯生
王林
孙宇
王靖凯
薛艳丽
一种
吡啶
衍生物
、制备方法及其应用
本发明提供了一种
吡啶
衍生物
、制备方法及其应用,该
吡啶
衍生物
由香豆素部分和
吡啶
部分链接构成一种可检测粘度环境的荧光探针,根据探针的分子特性与其存在分子内键角(分子不共平面)与分子内电荷转移(ICT)特性,本发明的
吡啶
衍生物
...
吴明泽
马春生
陈丹茜
张启龙
一种多取代
吡啶
衍生物
及其制备方法
本发明公开了一种多取代
吡啶
衍生物
及其制备方法。具体的,多取代
吡啶
衍生物
的制备方法为如下任一方案:方案一:在卤化试剂和/或磺酸酐存在下,化合物1与<Image file="DDA0003756534320000011.GI...
张洪彬
魏凯
孙玉翠
李瑞
赵静峰
陈文
何严萍
羊晓东
李艳
咪唑并[1,2-a]
吡啶
衍生物
及其应用
本发明涉及咪唑并[1,2‑a]
吡啶
衍生物
及其应用,属于Tau蛋白聚集体的配体合成技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种对Tau蛋白具有高选择性的化合物,可作为Tau蛋白聚集体选择性配体。本发明咪唑并[1,2‑a]
吡啶
衍...
况伟宏
李进
姚冬萍
吴小艾
田蓉
谢永美
作为SARM1抑制剂的取代的
吡啶
衍生物
本公开涉及可用于抑制SARM1活性和/或用于治疗或预防神经病症的
吡啶
衍生物
、其组合物和相关方法。SARM1激活会导致受损轴突中NAD+水平的快速降低,其接着经受变性。在特定实施方案中,所述化合物抑制轴突变性,包括由NAD...
拉欧·柯鲁利
克里斯多佛·迈克尔·特格利
朱柳生
肖恩·波默罗伊·布朗
安德鲁·史都华·塔斯可
雪若·A·格里斯
查尔斯·霍华·莱诺斯
一种
吡啶
衍生物
及其在医药上的应用
本申请涉及
吡啶
衍生物
及其在医药上的应用,具体而言涉及如通式(I)所示的
吡啶
衍生物
,或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或共晶,包含其的药物组合物以及本申请的化合物或组合物在制备用于治疗癌症的药物中...
周锡兵
张靖
魏用刚
孙毅
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