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盐酸吗啡缓释片与盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的价值比对评价: 2025年; 盐酸吗啡缓释片与盐酸羟考酮缓释片对晚期癌痛的治疗比较。方法本研究以回顾性分析的方式展开,将2023年5月-2024年5月前往我院治疗的66例晚期恶性肿瘤患者纳入观察样本,其中给予盐酸吗啡缓释片治疗的33例命名为对照组,给予盐酸羟考酮缓释片治疗的33例命名为研究组,对比癌痛治疗差异。结果对照组止痛有效率是84.85%,与研究组的87.88%无统计学差异(P>0.05);研究组SP、β-EP以及5-HT的水平都优于对照组(P均<0.05);研究组PSQI、SDS以及SAS评分都低于对照组(P均<0.05);研究组止痛起效的时间更快、每天疼痛的次数更少(P均<0.05)。结论盐酸吗啡缓释片与盐酸羟考酮缓释片对晚期癌痛均有较好的止痛效果,但后者止痛起效的时间更快、患者每天疼痛的次数更少,调节血清指标、缓解负面情绪、改善睡眠质量等效果更佳。; 王媛媛; 关键词：盐酸吗啡缓释片盐酸羟考酮缓释片睡眠质量负面情绪

盐酸羟考酮缓释片和盐酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的效果对比: 2025年; 目的评估盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的效果。方法选择60例晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组30例。对照组接受盐酸吗啡缓释片治疗,观察组接受盐酸羟考酮缓释片治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况、卡氏功能状态评分、疼痛评分及生活质量评分。结果观察组总有效率96.67%明显高于对照组的60.00%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率3.33%低于对照组的33.33%(P<0.05)。观察组疼痛评分(4.80±0.19)分明显低于对照组的(5.31±0.15)分,卡氏功能状态评分(79.41±10.18)分高于对照组的(73.61±10.26)分(P<0.05)。治疗后,观察组生活质量评分为(45.71±8.92)分高于对照组的(40.26±8.16)分(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片能有效缓解晚期恶性肿瘤患者的疼痛,提升患者体能状态,改善患者的生活质量,并且在安全性和耐受性方面表现良好。然而,仍然需要进行进一步的研究,以明确其最佳的使用方法和剂量。; 王勇; 关键词：盐酸羟考酮缓释片盐酸吗啡缓释片晚期恶性肿瘤疼痛

盐酸吗啡缓释片有关物质分析的方法: 本发明公开了盐酸吗啡缓释片有关物质分析的方法，本方法不但采用了FeCl3作为催化剂，并且利用30％H2O2作为强氧化剂进行氧化破坏，同时改进了实验参数，制...; 鲜亚蒋猛蒲婷彭越郑小锋陈家香胡春梅余蕾曾亚李涵

超大剂量吗啡缓释片治疗难治性癌痛1例报道: 2024年; 据统计,约25%初诊癌症患者出现了疼痛情况,而60%~80%的晚期癌症患者会经历这一问题,其中约1/3属于重度疼痛[1]。口服给药在癌痛药物治疗的基本原则中具有多种优点。国际上采用Edmonton系统分类法将吗啡口服剂量分为一般剂量(<300 mg/d)、大剂量(300~600 mg/d)和超大剂量(>600 mg/d)3个等级[2]。然而,在国内对于超大剂量阿片类药物的使用存在误解,这导致医生及患者不敢充分利用其优势以获得更好的止痛效果。其中一个误解是对成瘾性和药物毒副反应过度担忧。因此,在合理监控下,医生可以根据患者的具体情况决定是否采用超大剂量阿片类药物治疗,以获得更好的止痛效果。本文总结1例晚期肿瘤癌性疼痛患者口服超大剂量吗啡缓释片的患者的管理经过,现报道如下。; 石蕾刘春黎蒋杉; 关键词：药物毒副反应吗啡缓释片口服剂量晚期肿瘤成瘾性疼痛情况

癌症疼痛患者接受盐酸吗啡缓释片治疗的效果及其安全性: 2024年; 目的分析盐酸吗啡缓释片治疗癌症疼痛患者的临床效果及其安全性。方法选取2019年1月-2023年1月于兴国县中医院治疗的70例癌症疼痛患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,各35例。对照组采用盐酸羟考酮缓释片治疗,研究组采用盐酸吗啡缓释片治疗,比较两组疼痛缓解情况、ECOG评分、疼痛评分、生活质量(躯体、心理、情感和社会职能)、不良反应发生率。结果研究组总缓解率(97.14%)高于对照组(77.14)(P<0.05);两组治疗后ECOG评分低于治疗前,且研究组ECOG评分低于对照组(P<0.05);研究组治疗24 h、72 h、1周和2周后的NRS评分均低于对照组(P<0.05);两组治疗后生活质量评分高于治疗前,且研究组生活质量评分高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(8.57%)低于对照组(40.00%)(P<0.05)。结论对癌症疼痛患者采用盐酸吗啡缓释片进行治疗,可有效提高治疗效果,减轻患者疼痛,提高患者生活质量以及体能状况,且不良反应少,安全性高。; 罗冬红; 关键词：盐酸羟考酮缓释片盐酸吗啡缓释片癌症疼痛

超高效液相色谱法测定硫酸吗啡及硫酸吗啡缓释片的有关物质: 2024年; 目的:建立硫酸吗啡及其制剂杂质谱分析的超高效液相色谱法(UHPLC法)。方法:使用ACQUITY UPLC HSS C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.101%庚烷磺酸钠溶液(用50%磷酸溶液调节pH至2.6)和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.3 mL·min^(-1),检测波长230 nm。结果:本方法可实现磷酸可待因(杂质A)、伪吗啡(杂质B)、东罂粟碱(杂质C)、10-羟基吗啡(杂质D)、吗啡酮(杂质E)、吗啡氮氧化物(杂质F)和14-羟基吗啡酮(杂质G,基因毒性杂质)之间及其他相邻杂质之间的良好分离,UHPLC的使用,大大减少了分析时间和有机溶剂甲醇的消耗量,更为绿色环保。结论:该方法首次将硫酸吗啡各已知杂质和14-羟基吗啡酮在UHPLC条件下同时分离,专属性良好,并用校正因子法对原料药和制剂中的7个已知杂质进行准确定量,且可同时测定硫酸吗啡原料药及其制剂硫酸吗啡缓释片中的有关物质,为原料药的选择和制剂工艺的控制提供技术依据。; 刘海涛寇晋萍侯金凤刘琦车宝泉; 关键词：硫酸吗啡硫酸吗啡缓释片超高效液相色谱法

当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗原发性肝癌中重度疼痛的临床疗效: 2024年; 【目的】探讨当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗原发性肝癌中重度疼痛患者的临床疗效。【方法】选择2021年6月至2023年6月本院收治的60例原发性肝癌中重度疼痛患者,采用随机数字表法将其分为观察组(给予当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗)和对照组(给予盐酸吗啡缓释片止痛治疗),每组30例。比较两组治疗后的镇痛有效率、疼痛数字评估量表(NRS)评分、血浆D-二聚体水平、不良反应发生率及舒适度情况。【结果】治疗后,两组患者NRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第14天,两组患者GCQ评分均高于治疗第4天,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镇痛有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆D-二聚体水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】当归茯苓汤加味联合盐酸吗啡缓释片治疗原发性肝癌中重度疼痛临床疗效较好,可以改善患者的高凝状态,减轻吗啡相关副反应,值得临床推广应用。; 李芳乔普荣

肝癌疼痛瘀血内阻证患者以血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片治疗的效果分析: 2024年; 综合分析在肝癌疼痛瘀血内阻证患者中将血府逐瘀汤与吗啡缓释片联合应用的临床疗效。方法选取本院2022年8月至2023年8月住院治疗的80例肝癌疼痛瘀血内阻证患者,按随机数表法分为对照组40例,观察组40例。对照组口服盐酸吗啡缓释片,观察组加用血府逐瘀汤加减治疗,对两组治疗前、后的致痛因子[前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)]及疼痛评分(NRS)、Karnofsky功能状态评分(KPS)进行比较;对两组患者的不良反应进行统计分析。结果两组患者治疗前血清PGE2、NO、NRS及KPS评分比较,P>0.05,治疗后的致痛因子水平方面,观察组与对照组相比,各项指标明显下降(P<0.05),治疗后观察组的NRS更低,KPS更高(P<0.05);观察组的不良反应总发生率为7.5%,低于对照组的25%(P<0.05)。结论在肝癌疼痛瘀血内阻证患者中,采用血府逐瘀汤加减联合盐酸吗啡缓释片治疗的效果可观,方法可有效地减轻患者的痛苦,提高身体运动能力,有很好的临床应用价值。; 闫娇娇胡家玉马盼; 关键词：肝癌血府逐瘀汤盐酸吗啡缓释片

盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌症疼痛患者的效果比较: 2024年; 目的探究盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌症疼痛患者的临床效果。方法102例中重度癌症疼痛患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组51例。对照组应用硫酸吗啡缓释片进行镇痛治疗,研究组患者则使用盐酸羟考酮缓释片进行镇痛治疗。对比两组患者的镇痛效果、治疗过程中不良反应发生情况以及镇痛前后生活质量评分。结果研究组患者镇痛总有效率为98.04%(50/51),显著高于对照组患者的82.35%(42/51)(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率9.80%(5/51)显著低于对照组患者的45.10%(23/51)(P<0.05)。镇痛前两组患者生活质量评分组间差异无显著性(P>0.05);镇痛后两组患者生活质量评分较镇痛前明显降低,且研究组患者生活质量评分(12.23±5.13)分低于对照组的(16.59±4.81)分(P<0.05)。结论对中重度癌症疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片镇痛价值肯定,相较于硫酸吗啡缓释片镇痛效果更好,安全性更高,有助于提高患者的生活质量。; 黄丽梅林小艺黄宝玲; 关键词：盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片癌症疼痛生活质量

24 h盐酸吗啡缓释片与市售品在比格犬体内的药代动力学对比研究: 2024年; 目的建立测定比格犬血浆中盐酸吗啡浓度的液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法,比较自制24 h盐酸码啡缓释片与市售品的药代动力学行为和缓释特征。方法以磷酸可待因为内标,用乙腈沉淀分离蛋白;色谱柱为ACE Phenyl柱(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱),流速为500μL/min;采用电喷雾离子源、多反应监测模式,监测离子对分别为质荷比(m/z)286.1~165.3(吗啡)和m/z 300.2~165.1(可待因)。比格犬单剂量、三周期交叉口服方式给予24 h盐酸吗啡缓释片和2种盐酸吗啡市售品,采用LC-MS/MS法测定血药浓度,由Phoenix WinNonlin 7.0软件计算药代动力学参数。结果吗啡质量浓度在5~2000 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积比值的线性关系良好(r=0.9984,n=8);准确度、精密度、稳定性试验结果的RSD和RE均低于20%。自制品与2种市售品的血药浓度时间曲线下面积(AUC_(0-t))、最大血药浓度(C_(max))无显著差异(P>0.05),达峰时间(t_(max))分别为市售品1的13.9倍、市售品2的7.1倍。结论自制24 h盐酸吗啡缓释片较2种市售品有明显的缓释特性。; 阙晓蒋猛张玲玲曾令高蒲婷熊莉平蒲道俊; 关键词：盐酸吗啡比格犬药代动力学

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