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强啡肽/κ阿片受体系统介导运动调节吗啡戒断小鼠认知障碍的机制研究: 研究背景认知功能障碍是物质使用障碍(SUD)和其他精神疾病的共同特征。目前已经给社会带来了重大的健康问题和公共卫生负担。虽然针对认知障碍的治疗方法多种多样,但是随着目前更加重视对患者全面生活质量的管理,运动则被广泛地用于...; 史海峰; 关键词：有氧运动吗啡戒断强啡肽 Κ阿片受体

外侧缰核HCN通道介导小鼠吗啡戒断所致焦虑样行为的电生理机制研究: 研究背景:药物成瘾是全球面临的重大公共卫生问题,成瘾性药物戒断后引起的焦虑症状是导致复吸及妨碍治疗的重要因素之一,目前仍缺乏有效的治疗措施。外侧缰核(lateral habenula,LHb)作为大脑的“反奖赏中心”,与...; 李宗辉; 关键词：外侧缰核吗啡戒断焦虑症

有氧运动调节脑内阿片类受体系统以预防吗啡戒断小鼠认知损伤: 阿片类药物使用障碍(Opioid use disorder,OUD)是一种由反复接触外源性阿片类药物引起,以停药期间强迫性药物寻求和使用为特征的慢性复发性大脑疾病。长期接触阿片类药物会损害皮质可塑性,使机体出现行为异常及...; 董一港史海峰戴尚桦甘义霞董毅; 关键词：吗啡成瘾戒断运动干预

右美托咪定通过抑制脊髓小胶质细胞活化减轻吗啡戒断反应痛觉过敏: 2022年; 目的探讨右美托咪定(Dex)对吗啡戒断反应中痛觉过敏的影响及机制。方法根据药物处理不同将健康雄性C57/BL小鼠随机分为空白对照组、吗啡戒断反应痛觉过敏模型组(M组)、M+Dex组、M+米诺环素(Min)组、M+Dex+Min组、M+MK8825组、M+Min+MK8825组,每组6只。空白对照组小鼠不予任何干预;其他6组小鼠每天上午8:00和下午6:00各腹腔注射吗啡溶液1次,连续注射6 d,随后注射纳洛酮构建吗啡戒断反应痛觉过敏模型。M组为单纯吗啡戒断反应痛觉过敏小鼠,M+Dex、M+Min、M+Dex+Min、M+MK8825、M+Min+MK8825组小鼠在纳洛酮给药前30 min通过鞘内导管分别单次给予人工脑脊液稀释的Dex、小胶质细胞激活抑制剂Min、Dex与Min混合液、降钙素基因相关肽(CGRP)抑制剂MK8825、Min与MK8825混合液。应用von Frey纤维丝测定各组小鼠机械性痛阈,免疫荧光和蛋白质印迹法检测脊髓背角小胶质细胞激活标志物钙离子结合调节因子1(IBA-1)的表达,蛋白质免疫印迹法和PCR检测脊髓背角组织中CGRP蛋白和mRNA表达变化,并用微透析技术测定脊髓背角炎症因子TNF-α、IL-1β水平,最后电生理技术观察Dex对脊髓背角自发性抑制性突触后电流(sIPSC)的影响。结果成功构建吗啡戒断反应痛觉过敏模型,与空白对照组相比,M组机械性痛阈降低(P<0.05),脊髓背角IBA-1、CGRP表达及TNF-α、IL-1β水平均增加(P均<0.05)。与M组相比,M+Dex、M+Min、M+Dex+Min组机械性痛阈均升高(P均<0.05),脊髓背角IBA-1、CGRP表达及TNF-α、IL-1β水平均降低(P均<0.05)。与M组相比,M+MK8825组脊髓背角TNF-α、IL-1β水平均降低(P均<0.05),而M+MK8825组与M+Min+MK8825组之间TNF-α、IL-1β水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。电生理结果显示,与人工脑脊液灌流相比,灌流Dex增强了脊髓背角神经元sIPSC的振幅和频率(P均<0.05)。结论 Dex通过抑制脊髓小胶质细胞激活、减少CGRP表达、减轻脊髓炎症反应及增�; 孔二亮凤旭东杨梅李永畅袁红斌; 关键词：吗啡痛觉过敏小胶质细胞降钙素基因相关肽脊髓背角

外侧缰核中HCN1和HCN2通道在吗啡戒断所致焦虑中的作用研究: 研究背景:戒断综合征是成瘾者停用精神活性物质后出现的一系列躯体与精神症状,是严重危害人类健康的重要因素之一。焦虑是戒断综合征的重要组成部分,其作用机制尚不清楚,因此目前仍然缺乏有效的治疗措施。外侧缰核（Lateral h...; 舒奇钢; 关键词：吗啡戒断焦虑

SCH23390对吗啡戒断反应和突触素的影响: 2021年; 目的研究多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390对吗啡戒断反应和突触素(SYN)的影响。方法将40只大鼠按随机数字表法分为对照组、吗啡组、SCH23390组、SKF38393组,每组10只。吗啡组、SCH23390组和SKF38393组大鼠按剂量递增方式注射吗啡5 d建立吗啡暴露动物模型。SCH23390组和SKF38393组大鼠在第1~4天上午腹腔注射吗啡前15 min中脑导水管灰质区注射0.5μL 10 mmol/L SCH23390或0.5μL 5 mmol/L SKF38393,在第5天所有大鼠注射纳络酮观察戒断反应,免疫组化和免疫印迹方法检测SYN水平。结果吗啡组戒断反应总分及齿颤、腹泻、反常姿势、眯眼、湿狗样抖动评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。SCH23390组戒断反应总分及齿颤、腹泻评分低于吗啡组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。SKF38393组和吗啡组戒断反应总分及齿颤、腹泻、眯眼、湿狗样抖动评分比较,差异无统计意义(P>0.05);而SKF38393组反常姿势评分高于吗啡组,差异有统计学意义(P<0.05)。吗啡组SYN蛋白表达水平高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。SCH23390组SYN蛋白表达水平低于吗啡组,差异有统计学意义(P<0.05)。SKF38393组SYN蛋白表达高于吗啡组,差异有统计学意义(P<0.05)。吗啡组SYN阳性神经元数量高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。SCH23390组SYN阳性神经元数量低于吗啡组,差异有统计学意义(P<0.05)。SKF38393组SYN阳性神经元数量高于吗啡组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SCH23390可能通过下调SYN减轻吗啡戒断反应。; 唐珊周圣荃刘巧凤; 关键词：多巴胺D1受体吗啡突触素

NLRP3炎性小体在吗啡戒断中的作用及机制: 目的:吗啡是一种强效镇痛药,在临床上应用广泛。吗啡戒断是长期使用吗啡产生依赖后骤然停药产生的不良反应。吗啡戒断产生的机制是复杂多样的,机体中许多反应与之相关。小胶质细胞是中枢神经系统的免疫细胞,NLRP3(NLR fam...; 崔如霄; 关键词：吗啡吗啡戒断; 文献传递

吗啡戒断对大鼠伏隔核和内侧前额叶神经元SK通道功能的影响及其机制研究: 研究背景及目的：　　物质依赖是一种由于反复药物暴露引起的复发性脑疾病,并好发于具有遗传、发育和精神心理因素易感性的个体.它的发病机制主要与神经环路发生长期而持续的功能失调有关,特别是在奖赏系统和执行性控制系统中.吗啡是一...; 曲亮; 关键词：阿片类物质依赖吗啡戒断伏隔核

吗啡戒断的剂量依赖性及动态锰增强磁共振成像研究: 本论文主要分为三个关联部分的研究内容:一、吗啡戒断的动态锰增强磁共振成像研究;二、吗啡戒断的剂量依赖性效应;三、柠檬醛嗅觉吸入MEMRI研究。　　本论文的第一章为绪论部分，综述了本论文研究所涉及的研究背景，主要包括:磁共...; 方文恒; 关键词：药物成瘾吗啡戒断脑功能活动; 文献传递

可植入鞘内药物输注系统置换术后出现吗啡戒断症状1例被引量：3: 2019年; 可植入鞘内药物输注系统(implanted intrathecal drug delivery system,IDDS)已广泛用于癌痛、非癌痛和肌痉挛的治疗[1~3]。随着病人应用IDDS时间的延长,与鞘内给药相关的不良反应也日益增多[4,5],目前鞘内镇痛药物输注越来越多用于控制非癌性疼痛,由于病人生存周期长,故植入式鞘内泵电池寿命问题越来越值得大家关注,然而国内外因电池耗竭而需要更换新泵的报道很少[6]本研究在临床上遇到1例鞘内长期输注低剂量吗啡,因电池耗竭更换新系统后出现吗啡戒断的病例,经治疗后痊愈,现报告如下。; 毛鹏郑春英樊碧发; 关键词：吗啡戒断鞘内给药肌痉挛植入式

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