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吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌临床疗效观察: 2025年; 明确在应对晚期非小细胞肺癌初始治疗的主题中,尝试将吉西他滨和顺铂化疗相组合,与单用培美曲塞的治疗成果进行一比较。方法前瞻性随机对照实验,共有60名患者参与,平分成吉西他滨+顺铂组(研究组)以及培美曲塞组(对照组),每组30人。评估的焦点落在临床疗效,还有生理功能,社交活动,病人的心理状况,总体健康和副作用频率上。结果无论从身体功能,社交交往,心理健康,以及全面健康的评分来看,研究组大大超过了对照组,即吉西他滨和顺铂联合治疗,能显著提升综合生活质量。在效用调查中,研究组总有效率为100 %,对照组为83.33%(P=0.017)。此外,研究组的不良反应总发生率也显著下降(3.33%vs.33.33%, P=0.007)。结论西他滨联合顺铂联合化疗可显著提高 NSCLC患者的生活质量和疗效,并降低不良反应,是一种更为有效和安全的治疗方案。; 宫玉蕾管川东李小雯; 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂

吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌的疗效观察: 2025年; 对比分析新陈代谢型药物吉西他滨与临床化疗用药顺铂的联合使用,以及单独使用吉西他滨的疗效对首次治疗的晚期非小细胞肺癌患者,来评定联合使用这两种药物在医学实践中的价值。方法将150例初治晚期非小细胞肺癌患者按照治疗方案被分成两组,每组75例。研究组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗。结果两组患者在性别、年龄、疾病分类、临床阶段等基本属性上区别不大。相较于治疗前,所有的病患在生理机能、社会交往、心理健康及全身健康状况上都有明显改观。而且,用吉西他滨和顺铂双重治疗的病患,无论在哪个方面都比单纯使用吉西他滨的病患状态好。不良反应方面,对照组的总发生率明显高于研究组。在治疗效果方面,研究组的总有效率显著高于对照组。结论吉西他滨联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌患者,与单纯吉西他滨治疗对照,能明显改善患者的生活质量,降低治疗的不良反应,提高治疗的总有效率,具有显著的临床应用价值。; 丹丹; 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌

吉西他滨联合顺铂新辅助化疗对肌层浸润性膀胱癌的疗效及免疫功能的影响: 2025年; 目的探讨吉西他滨联合顺铂(GC)新辅助化疗在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者术前化疗中的疗效及其对免疫功能的影响。方法回顾性选取在郑州人民医院接受新辅助化疗的65例MIBC患者,根据术前化疗方案的不同分为接受GC化疗方案33例(GC组)和接受甲氨蝶呤+长春新碱+多柔比星+顺铂(MVAC)化疗方案32例(MVAC组)。比较两组化疗后的临床疗效、不良反应的发生情况、外周血中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞百分比及CD4^(+)/CD8^(+)、Th1/Th2、Th17/Treg的比值。结果 GC组患者的治疗有效率为87.88%,显著高于MVAC组(65.62%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.532,P<0.05)。两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后,GC组患者的中CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th1、Th17、Th1/Th2、Th17/Treg高于MVAC组,而CD8^(+)、Th2、Treg低于MVAC组(P<0.05)。结论 MIBC患者术前接受GC新辅助化疗的近期疗效较好,能够在一定程度上改善机体免疫功能。; 高智强陈涛刘磊孙春山冀易隆唐浩; 关键词：肌层浸润性膀胱癌吉西他滨顺铂疗效

吉西他滨前药及其医药用途: 本发明公开了结构如式I所示的吉西他滨前药或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体或溶剂化物，R1、R2独立地选自：H、C1‑C<S...; 甄乐胡天宇金鑫王广基王健鲲

吉西他滨前药及其制备方法与应用: 本发明属于抗肿瘤药物制剂领域，具体涉及白蛋白结合型和非结合型吉西他滨前药及其制备方法和应用。丙烯酰氯吉西他滨前药由吉西他滨与丙烯酰氯通过酰胺键桥连组成的化合物，两种非白蛋白结合型前药是由吉西他滨与3‑琥珀酰亚胺丙酸/丙酸...; 孙丙军赵海玉李文潇董付丹

一种蟾毒它灵联合吉西他滨的用途: 本发明公开一种蟾毒它灵联合吉西他滨的用途，所述蟾毒它灵联合吉西他滨用作治疗胰腺癌的药物，其中，蟾毒它灵和吉西他滨的摩尔浓度比为0.1‑0.2:5‑80或0.8‑1.6：5‑40或0.8：80。本发明从体外实验证实蟾毒它灵...; 金晶苏燕尹明文

吉西他滨在制备用于治疗动脉粥样硬化药物中的应用: 本发明公开了吉西他滨在制备用于治疗动脉粥样硬化药物中的应用。低剂量吉西他滨可抑制泡沫细胞的形成，减少巨噬细胞对脂质的摄取，抑制oxLDL对巨噬细胞的衰老作用及炎症反应，可作为动脉粥样硬化治疗药物。; 范皎刘静邢磊张明华卜玉史镜琪

内蒙古地区吉西他滨的药物不良反应及危险因素分析: 2025年; 目的对国家药品集中带量采购(以下简称“集采”)注射用吉西他滨的药物不良反应(ADR)发生特点及危险因素进行分析,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,收集2022年1月-2023年12月内蒙古自治区上报国家ADR监测系统的注射用吉西他滨的相关病例报告,收集患者基本信息、用药情况及患者转归、合理用药等信息,分析白细胞减少、骨髓抑制、中性粒细胞减少、血小板减少和肝功能异常患者ADR的发生特点。采用单因素和多因素Logistic回归分析患者的性别、年龄、联用抗肿瘤药物、原患恶性肿瘤及药物剂量等与ADR的相关性。结果本研究共纳入315份(315例患者)集采吉西他滨致ADR病例报告,患者男女占比为1.42∶1;年龄为(61.17±9.13)岁;原患恶性肿瘤以胰腺癌患者最多(73例,占23.17%)。ADR以白细胞减少、骨髓抑制和恶心较为常见,其次为中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常等。ADR的严重程度分级以1~2级为主,大部分ADR转归情况良好。多因素Logistic回归分析结果显示,联用抗肿瘤药物是骨髓抑制及中性粒细胞减少的危险因素(RR=2.154,95%CI为1.218~3.807,P=0.008;RR=3.099,95%CI为1.240~7.744,P=0.016);患者的性别(女性)是白细胞减少及肝功能异常的危险因素(RR=0.508,95%CI为0.302~0.853,P=0.010;RR=0.301,95%CI为0.102~0.887,P=0.029)。用药合理性方面,符合说明书适应证用药的有143例(45.40%),超说明书用药的有172例(54.60%),其中原患恶性肿瘤为膀胱癌、胆管癌和卵巢癌用药位居超说明书用药前3位。结论内蒙古地区吉西他滨致ADR发生以血液系统、消化系统为主,ADR严重程度分级主要为1~2级,且大部分ADR转归情况良好。性别(女性)和联合用药是吉西他滨致ADR发生的危险因素。应根据患者的病情和身体状况,选择合适的化疗方案,并在吉西他滨用药期间重点监护血液系统和消化系统ADR。; 杨胜男世伟赵玉芳刘治恩雷雯朴张亚男赵科郭浩; 关键词：吉西他滨药物不良反应合理用药

基于吉西他滨的乏氧激活型抗菌抗癌化合物及其应用: 本发明公开了一种基于吉西他滨的乏氧激活型抗菌抗癌化合物，其到达肿瘤乏氧区域后，在硝基还原酶的作用下，释放出抗菌药物LEV和抗肿瘤药物GEM；LEV杀灭肿瘤细胞内的细菌，Gem抑制肿瘤细胞的生长，进而展现出良好的有效抑菌效...; 王书香王若斓盛荣杨瑜涛刘红梅

胰腺癌吉西他滨耐药细胞株的建立及其生物学行为分析: 2025年; 目的构建人源胰腺癌细胞株PANC1与鼠源胰腺癌细胞株PANC02的吉西他滨耐药细胞株,并探究其生物学行为改变情况。方法采用浓度梯度递增法建立人源胰腺癌细胞PANC1及鼠源胰腺癌细胞PANC02的吉西他滨耐药细胞株,即PANC1-GR、PANC02-GR。采用细胞计数试剂(CCK-8)、流式细胞术、细胞划痕及Transwell实验检测四组细胞的耐药、增殖、细胞周期、迁移与侵袭等,并与亲本细胞比较。结果PANC1-GR及PANC02-GR的耐药指数分别为153.3和185.4。CCK-8检测结果显示耐药细胞的增殖速度明显增快,PANC1-GR较PANC1的细胞群体倍增时间缩短(1.5±0.1)d比(2.4±0.2)d,差异有统计学意义(t=8.00,P<0.001)。流式细胞仪结果显示两种耐药细胞处于S期与G2/M期的细胞比例增加,G0/G1期的比例降低。细胞划痕及Transwell实验显示,与亲本细胞相比,PANC1-GR和PANC02-GR细胞的24 h迁移率增高(47.6±2.4)%比(28.7±6.3)%、(53.6±3.2)%比(30.1±1.4)%,穿膜数量(放大200倍的单个视野)也增加(269.7±30.9)个比(62.7±10.1)个、(172.0±30.8)个比(36.3±4.9)个,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论浓度梯度递增法可建立胰腺癌吉西他滨耐药细胞株,耐药细胞株的增殖能力、迁移、侵袭性比亲本更强,为耐药机制研究提供基础。; 朱皓阳田嘉玮屈申奥陶诗然安怡荣路璐刘畅吕毅张娜娜; 关键词：胰腺肿瘤吉西他滨生物学行为

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