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检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒: 本发明涉及检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒，该活性可溶性尿激酶受体亦称为活性可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(suPAR)。该方法包括如下步骤：使捕获试剂与待测样品接触，形成捕获试剂与活性suPAR的复合物；...; 陈曦黄明东袁彩江龙光陈佳宇汪泽云

血清肾胺酶、尿调节素、可溶性尿激酶受体联合检测对糖尿病肾损伤早期诊断的价值分析被引量：4: 2024年; 目的探究血清肾胺酶(RNLS)、尿调节素(UMOD)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)联合检测对糖尿病肾损伤早期诊断的价值。方法选取2020年3月至2021年3月成都市第七人民医院收治的61例糖尿病肾损伤病人为糖尿病肾损伤组,按24 h尿白蛋白排泄率(UAER)分为早期糖尿病肾病组(29例)和临床期糖尿病肾病组(32例),选取66例糖尿病病人为单纯糖尿病组,另选取同期健康体检者60例为对照组。收集病人的一般临床资料并比较,采用尿素酶法检测血清尿素(UREA),氧化酶法检测肌酐(Cr)和尿酸(UA)水平,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清RNLS、UMOD、suPAR的水平。Pearson相关性分析RNLS、UMOD、suPAR与UREA、Cr、UA以及临床资料的关系。采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清RNLS、UMOD、suPAR联合检测对糖尿病病人发生肾损伤的诊断价值。结果糖尿病肾损伤组、单纯糖尿病组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白及血清UREA、Cr、UA、suPAR水平[(133.56±42.68)ng/L,(66.48±17.13)ng/L比(34.15±8.26)ng/L]均显著高于对照组(P<0.05),估算肾小球滤过率(eGFR)及血清RNLS[(28.62±7.61)mg/L,(35.47±9.29)mg/L比(42.81±13.24)mg/L]、UMOD水平[(64.28±16.82)g/L,(119.45±28.65)g/L比(139.82±32.84)g/L]均显著低于对照组(P<0.05);且糖尿病肾损伤组较单纯糖尿病组升高或下降幅度大(P<0.05)。糖尿病肾损伤组糖尿病病程显著高于单纯糖尿病组(P<0.05),24 h尿蛋白显著高于单纯糖尿病组和对照组(P<0.05)。临床期糖尿病肾病组病人血清RNLS[(26.28±6.69)mg/L比(31.18±8.34)mg/L]、UMOD水平[(51.26±14.41)g/L比(78.65±19.49)g/L]较早期糖尿病肾病组均显著降低(P<0.05),suPAR水平[(151.96±48.03)ng/L比(113.27±36.81)ng/L]显著升高(P<0.05)。RNLS、UMOD与UREA、Cr、UA、三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白、糖尿病病程及24 h尿蛋白均呈负相关(P<0.05),与eGFR呈正相关(P<0.05);suPA; 孟莉舒丽红周振科范杰; 关键词：血尿素氮肌酸酐

检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒: 本发明涉及检测活性可溶性尿激酶受体的方法和检测用试剂盒，该活性可溶性尿激酶受体亦称为活性可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(suPAR)。该方法包括如下步骤：使捕获试剂与待测样品接触，形成捕获试剂与活性suPAR的复合物；...; 陈曦黄明东袁彩江龙光陈佳宇汪泽云

血清可溶性尿激酶受体(suPAR)水平与慢性乙肝肝纤维化进展的相关性研究: 2023年; 目的:研究分析血清可溶性尿激酶受体(suPAR)水平与慢性乙肝(CHB)肝纤维化进展的相关性。方法:选取佛山市高明区中医院收治的120例CHB患者作为CHB组,均行肝组织穿刺病理学检查及肝纤维化程度分期(S0-1期、S2期、S3期、S4期),遵循1:1匹配原则选取同时间段于该院进行健康体检的120例健康志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组受试者的血清suPAR水平及血清肝纤维化标记物〔壳多糖酶3样蛋白1(YKL-40)、前胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)〕,采用Pearson法分析血清suPAR水平与CHB肝纤维化程度的相关性。结果:CHB组患者的血清YKL-40、TGF-β1、suPAR水平显著高于对照组,PCPE-1水平显著低于对照组(P<0.05)。不同肝纤维化分期CHB患者的血清YKL-40、TGF-β1、suPAR、PCPE-1水平相比,差异有统计学意义(P<0.05);随着CHB患者肝纤维化的加重,其血清YKL-40、TGF-β1、suPAR水平表现出不同程度的升高,PCPE-1水平表现出不同程度的降低。Pearson相关性分析结果显示,CHB患者血清suPAR水平与血清YKL-40、TGF-β1水平及肝纤维化分期呈正相关性(r>0,P<0.05),与血清PCPE-1水平呈负相关性(r<0,P<0.05)。结论:CHB患者的血清suPAR水平与肝纤维化进展密切相关,血清suPAR水平升高提示CHB患者的肝纤维化加重。血清suPAR可作为评估CHB患者肝纤维化进程的有效生物学标记物,检测此指标可为后期疾病治疗方案的拟定及病情转归的预测提供参考依据。; 王秋丰邓国雄黄桂霞; 关键词：慢性乙肝肝纤维化可溶性尿激酶受体

IgA肾病患者可溶性尿激酶受体水平与FSGS样病理损伤的临床和基础研究: 第一部分IgA肾病患者血浆可溶性尿激酶受体水平与局部节段性肾小球硬化样病理改变发生相关　　【目的】已有研究报道可溶性尿激酶受体（soluble urokinase receptor, suPAR）与局部节段性肾小球硬化（...; 郭水明; 关键词：可溶性尿激酶受体病理损伤

可溶性尿激酶受体(suPAR)在重症感染及多种疾病中的研究进展: 尿激酶受体(uPAR)是尿激酶型纤溶酶原激活剂系统主要组成之一,与其配体——尿激酶(uPA)结合后引起细胞号转导。可溶性尿激酶受体(suPAR)是尿激酶受体的水解产物,是近年来发现的新的炎性标志物,反应了机体的免疫活化水...; 叶莉莉谢波; 关键词：SUPAR 可溶性尿激酶受体多种疾病重症感染

子宫颈癌患者可溶性尿激酶受体、鳞状细胞癌抗原、人乳头瘤病毒16、人乳头瘤病毒18联合检测的意义被引量：5: 2014年; 目的探讨可溶性尿激酶受体（suPAR）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、人乳头瘤病毒（HPV） 16、HPV18联合检测在子宫颈癌患者病情监测及预后评估中的意义.方法选择206例子宫颈癌患者及60名健康对照者血液和子宫颈分泌物标本,通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血浆suPAR及SCC-Ag水平,用荧光定量反转录聚合酶链反应法检测子宫颈分泌物HPV16、HPV18的表达,并分析三者的相关性.结果子宫颈浸润癌患者血浆suPAR、SCC-Ag水平均比健康对照组升高[（1.072 5±0.305 2）ng/ml比（0.501 7 ±0.179 3）ng/ml、（0.980 6±0.162 7）μg/ml比（0.261 4±0.006 3）μg/ml],差异有统计学意义（均P＜ 0.05）;子宫颈浸润癌患者及原位癌患者分泌物HPV16、HPV18阳性表达率分别为53.89％（90/167）和46.15％（18/39）,比健康对照组（6.67％,4/60）升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.子宫颈浸润癌患者血浆suPAR水平与SCC-Ag水平呈正相关（r=0.564,P＜0.05）,子宫颈浸润癌患者子宫颈分泌物HPV16、HPV18表达阳性组和阴性组的血浆suPAR水平差异无统计学意义（P＞0.05）.结论子宫颈浸润癌患者血浆suPAR水平与SCC-Ag水平存在正相关关系,尚不能认为子宫颈浸润癌患者血浆suPAR水平与感染HPV16、HPV18有关.; 郭勇峰郑曙民李新燕; 关键词：可溶性尿激酶受体鳞状细胞癌抗原人乳头瘤病毒16

复方斑蝥胶囊配合化学治疗对大肠癌可溶性尿激酶受体和胱抑素C的影响被引量：2: 2012年; 大肠癌指原发于结肠、直肠的恶性肿瘤。2009-02—2011-10,我们在常规化学治疗基础上,采用复方斑蝥胶囊治疗大肠癌32例,并与单纯化学治疗30例对照,观察对腹水中可溶性尿激酶受体（suPAR）和胱抑素C（CystatinC）的影响,结果如下。; 张富梁丽艳那春龙孟桂平张春茹; 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂尿纤溶酶原激活物胶囊斑蝥肠肿瘤

良性腹水与恶性腹水可溶性尿激酶受体和胱抑素C临床检测研究: 2011年; 恶性腹水是恶性肿瘤晚期常见并发症之一，不仅表现为主要的临床体征，而且一旦出现严重影响患者生活质量，缩短生存期。2006-08—2011—06，我们检测了恶性肿瘤伴腹水94例腹水中可溶性尿激酶受体（solubleumkinase—typeplasminogenactivatorreceptor，suPAR）和胱抑素C（CystatinC）指标，并与良性病变引发腹水56例腹水中suPAR和CystatinC水平对照比较，结果如下。; 孙继兴田华徐亚青梁丽艳那春龙; 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂肌酸酐尿纤溶酶原激活物受体腹水

恶性肿瘤患者尿液中可溶性尿激酶受体和胱抑素C水平检测的临床价值: 2011年; 目的探讨恶性肿瘤患者尿液中可溶性尿激酶受体(suPAR)和胱抑素C(Cystatin C)水平及与治疗的关系。方法 suPAR采用ELISA法检测。Cystatin C应用颗粒增强散射免疫比浊法(PENIA)检测,使用德灵BNII特定蛋白分析仪;对照组为82例健康成人,病例组为93例恶性肿瘤患者,比较2组尿液中suPAR和Cystatin C的检测水平。结果恶性肿瘤患者尿液中suPAR和Cystatin C水平较对照组增高,差异有统学意义(P<0.01)。结论与健康对照成人比较恶性肿瘤患者尿液中suPAR和Cystatin C水平增高,且与恶性肿瘤患者手术有关。检测恶性肿瘤患者尿液中suPAR和Cystatin C水平有可能成为新的诊断和预后判断指标,对恶性肿瘤患者病情监测和疗效判断具有较高的临床价值。; 孙继兴王一李会平; 关键词：恶性肿瘤可溶性尿激酶受体胱抑素C

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