搜索到106篇“ 口服毒性“的相关文章
- 口服毒性中成药应用现状分析及合理用药原则探讨
- 2024年
- 目的:分析广州市荔湾区骨伤科医院口服毒性中成药使用情况,探讨合理应用原则。方法:对2019年—2021年口服毒性中成药品种、用药频度、说明书、不良反应报告及处方合理性进行分析。结果:医院常用的22种毒性中成药的总体用量呈下降趋势,但个别品种用量增加。2019年金额排名最高的为扎冲十三味丸,2020年和2021年均为活血止痛软胶囊。所有药品均有关于不良反应的报道,部分药品说明书安全信息不足。毒性中成药处方的主要问题为毒性药物联用、缺乏中医诊断等。结论:临床应用毒性中成药治疗疾病虽可获得良好的疗效,但不良反应的发生风险高。临床医生应遵循最小有效剂量、个体化用药、动态评估的原则用药,并重视中医辨证,强化处方审核,建立合理的使用机制,以提高毒性中成药的用药安全性和有效性。
- 姚詹荣关培烽龙翠婷
- 关键词:用药频度合理用药
- 对羟基苯甲酸及其钠盐抗溃疡性结肠炎作用和口服毒性研究
- 目的:溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)是一种特发性慢性炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)。目前,临床上治疗UC的药物可有效改善患者症状,然而长期使用治疗U...
- 宋恒智
- 关键词:对羟基苯甲酸急性经口毒性
- 全基因组测序和口服毒性研究评价益生菌坚韧肠球菌KLDS6.0930的安全性
- 前期研究发现,KLDS60930 已经具有益生菌的潜力,然而,肠球菌也具有作为临床病原菌的潜力,因此评价益生菌的安全性是十分重要的。本研究的目的是根据基因组学、表型特征和口服毒性研究,系统地评价 KLDS60930 的安...
- 苏文
- 关键词:益生菌全基因组测序安全性评价口服毒性
- 埃洛石纳米管的口服毒性研究(英文)被引量:1
- 2017年
- 埃洛石是一种广泛应用的天然纳米管状材料。研究了纯化后的埃洛石经口服后对小鼠的肝脏的毒性.实验按口服纯化埃洛石的剂量不同分为4组:对照组,4,20和100mg/kg BW组.实验结果表明,低剂量(4mg/kg BW)的埃洛石对小鼠的肝脏没有毒性,且可促进小鼠体重增长;而当剂量高于20 mg/kg BW时小鼠的肝脏产生氧化应激反应,体重增长也受到抑制.而且,高剂量的埃洛石还会导致Al在肝脏聚集,并导致肝脏功能障碍和病理变化.
- 王雪徐小龙龚家春桂宗祥胡婷婷
- 关键词:埃洛石纳米管肝脏
- 洋葱醇物小鼠急性口服毒性实验
- 目的:对洋葱乙醇提取物进行小鼠急性口服毒性试验,初步评价洋葱乙醇提取物口服安全性.方法:采用单日口服灌胃昆明种小鼠的方法,观察其给药后14天内急性毒性反应情况.结果:洋葱乙醇提取物小鼠单日最大给药量为798.4g·kg-...
- 袁斌欧学兰杨春艳张建武杨兰周春阳
- 关键词:给药剂量急性毒性
- 防晒霜中纳米氧化锌和氧化钛在小鼠体内的代谢分布及口服毒性研究
- 纳米氧化钛(Titanium dioxide,Ti O2)和氧化锌(Zinc oxide,Zn O)因其独特的理化性质而被广泛地应用到防晒霜中,通过不同的暴露途径,比如皮肤接触,误食等是很可能进入到人体之内的,因此研究它...
- 邵二磊
- 关键词:氧化钛氧化锌防晒霜口服毒性
- 玫瑰花总黄酮纯化工艺和口服毒性研究被引量:6
- 2014年
- 目的优化玫瑰花总黄酮纯化工艺并考察其口服安全性。方法静态吸附与洗脱考察HPD500(极性)、ADS-17(中极性+氢健)、HPD826(氢健)和AB-8(弱极性)四种大孔树脂对玫瑰花总黄酮纯化的适用性,正交设计法优化动态吸附洗脱条件。通过急性亚急性毒理试验评价口服安全性。结果 AB-8型大孔树脂适用于玫瑰花总黄酮纯化。最佳吸附洗脱条件为0.5 ml·min-1的上样浓度,1 ml·min-1的上样流速,2 ml·min-1的洗脱流速和4倍柱体积的洗脱体积。玫瑰花总黄酮未显示出口服急性亚急性毒理。结论该方法简便可靠,适用于玫瑰花总黄酮纯化。低于剂量500 mg·kg-1·d-1的口服给药是安全的。
- 陈涛宋红萍陈镜楼
- 关键词:玫瑰花总黄酮正交设计
- 三聚氰胺对肉鸡的急性口服毒性和蓄积毒性被引量:5
- 2012年
- 试验1,选取105羽15日龄AA肉鸡随机分成7个组,每组15羽,分别一次性口服三聚氰胺333.33、436.79、572.35、750.00、982.77、1 287.80mg/kg体重和1 687.50mg/kg体重,观察14d,评价三聚氰胺对肉鸡的急性毒性。结果表明,AA肉鸡口服三聚氰胺的LD50为729.96mg/kg体重,95%可信限为682.08~781.20mg/kg体重。试验2,选取50羽15日龄AA肉鸡随机分成对照组和试验组,每组25羽,试验组肉鸡每日口服三聚氰胺182.49mg/kg体重,累积剂量至5LD50时结束试验,对照组口服等剂量淀粉,评价三聚氰胺对肉鸡的蓄积毒性。试验结束后,对存活肉鸡进行耐受性试验。结果表明,蓄积系数K>5。蓄积毒性试验中存活的鸡一次口服三聚氰胺729.96mg/kg体重后,死亡率达12.5%;对照组肉鸡初次口服三聚氰胺729.96mg/kg体重后,死亡率达52%,两者差异显著(Χ2=8.69,P<0.01)。由此可见,三聚氰胺对肉鸡具有低毒性和轻度蓄积毒性,肉鸡对三聚氰胺有较高的耐受性。
- 苏强朱连勤朱风华陈甫张娇娇巩青军
- 关键词:三聚氰胺肉鸡急性毒性蓄积毒性
- 鹿茸多肽亚慢性口服毒性试验的血液学分析被引量:4
- 2010年
- 为研究鹿茸多肽口服饲喂对小鼠的亚慢性毒性效应,将80只昆明小鼠随机分为4组(3个试验组和1个对照组)进行试验。试验组分别给予相当鹿茸正常用量25、50和100倍的鹿茸多肽,混入饲料自由采食,饲喂13周。试验结束时测定其血常规和血清生化指标。结果表明,仅高剂量组红细胞显著升高(P<0.05),但数值相差较小,经分析不具有病理学意义,表明鹿茸多肽饲喂13周对小鼠的血液学指标没有影响。
- 雷连成丁德文王敏焦安龙
- 关键词:鹿茸多肽亚慢性毒性血常规
- 羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯的小鼠急性口服毒性试验被引量:5
- 2008年
- 目的探讨小鼠口服羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯的急性毒性。方法小鼠一日内连续3次灌胃给予羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯,观察和记录小鼠的行为、摄食量、体重、呼吸频率和死亡情况,连续观察14 d。未死亡小鼠处死后行尸检。结果在日剂量为15 g.kg-1剂量下,小鼠的行为活动无异常,摄食量与对照组相比无明显差异,呼吸频率无改变,仅体重增加比对照组略有下降(P>0.05),主要脏器无明显病理改变,观察期内无小鼠死亡。结论羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯毒性极低,作为包衣材料安全性高。
- 桂留中胡建飞王静陈国良
- 关键词:急性毒性试验小鼠包衣材料
相关作者
- 刘延成

- 作品数:197被引量:154H指数:8
- 供职机构:广西师范大学
- 研究主题:配位反应 极性溶剂 配体 氯化铜 氯仿
- 邓胜平

- 作品数:38被引量:6H指数:2
- 供职机构:广西师范大学
- 研究主题:分离纯化方法 雌二醇 新药开发 苷类化合物 粗品
- 陈振锋

- 作品数:286被引量:445H指数:12
- 供职机构:广西师范大学
- 研究主题:配位反应 极性溶剂 配体 配合物 肿瘤细胞株
- 梁宏

- 作品数:475被引量:1,668H指数:24
- 供职机构:广西师范大学
- 研究主题:配体 配位反应 配合物 极性溶剂 肿瘤细胞株
- 勾东霞

- 作品数:9被引量:0H指数:0
- 供职机构:东北师范大学
- 研究主题:蛋白质 加工副产物 口服毒性 抗心律失常 唾液酸