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搜索到2940篇“ 受体作用“的相关文章

青蒿琥脂纳米脂质体抑制肝癌VEGF及其受体作用的研究进展: 2024年; 血管内皮生长因子及其受体在肝脏肿瘤生长中发挥着非常重要的调节作用,该文深入探讨了青蒿琥脂纳米脂质体的药理作用,以及青蒿琥酯纳米脂质体抑制肝癌肿瘤血管生成的作用机制、药物抗癌作用的新靶点,以期为肝癌的治疗提供新策略。; 赵春霞王玲玲魏潇李思张雄; 关键词：肝癌血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体

三阴性乳腺癌中神经激肽1受体作用分子的筛选验证: 目的三阴性乳腺癌(Triple negative breast cancer,TNBC)是一种高度侵袭性的癌症类型,其特点是雌激素受体(Estrogen Receptor,ER)、孕激素受体(Progesterone R...; 王婧楠; 关键词：三阴性乳腺癌神经激肽1 表皮生长因子受体

荷包牡丹碱对家蝇GABA受体作用机理探究: 2024年; [目的]探究荷包牡丹碱对杀虫剂重要靶标GABA受体抑制机理。[方法]基于家蝇Musca domestica GABA受体亚基基因MdRdl在第3外显子(a或b)和第6外显子(c或d)交替拼接产生ac、ad、bc和bd剪接体,采用双电极电压钳技术研究荷包牡丹碱对MdRdl 4个剪接体离子电流的抑制效果,鉴定其敏感性是否与外显子交替拼接有关。并采用分子对接技术分析荷包牡丹碱与家蝇GABA受体的可能结合位点。同时,采用共刺激法验证荷包牡丹碱和GABA受体变构抑制剂溴虫氟苯双酰胺是否存在互作效应。[结果]荷包牡丹碱对MdRdlac、MdRdlbc、MdRdlad和MdRdlbd4个剪接体的IC50分别为1.274、0.948、4.702和3.698 mmol/L;对I274F突变体的IC50分别为15.46、21.67、42.83和52.33 mmol/L;与野生型剪接体相比,4个突变体IC50分别增大约11、22、8和13倍。荷包牡丹碱和溴虫氟苯双酰胺与GABA受体外显子6编码的氨基酸残基存在互作效应。[结论]第274位异亮氨酸残基为荷包牡丹碱与家蝇GABA受体互作的关键靶点,且与外显子6编码的氨基酸残基一起,具有开发协同增效作用的昆虫GABA受体别构抑制剂的潜力。; 刘夏娜江定心; 关键词：荷包牡丹碱 Γ-氨基丁酸受体分子对接

连翘叶茶关键香气活性化合物的鉴定、筛选及与嗅觉受体作用机制研究: 研究目的:分析不同种类连翘叶茶香气特征的物质基础、形成机理和作用方式,为连翘叶资源的开发利用和连翘叶茶香气的调控提供理论指导。研究方法:采用感官定量描述分析(QDA)确定连翘叶(FSL)、连翘叶绿茶(FSLGT)及连翘叶...; 施俊凯李伟李明叶淑红丁燕; 关键词：分子对接

miR-30a-5p调控ECM-受体作用信号通路相关蛋白抑制肺腺癌细胞的侵袭和迁移被引量：2: 2023年; 目的探讨miR-30a-5p和细胞外基质(ECM)-受体作用信号通路相关蛋白在肺腺癌细胞进展中发挥的调控作用。方法将miR-30a-5p模拟物及其阴性对照分别转染到肺腺癌Calu-3细胞内,设为miR-30a-5p模拟物组、模拟物对照组。通过基因集富集分析(GSEA)软件对miR-30a-5p进行通路富集分析。将miR-30a-5p抑制剂及其阴性对照转染到细胞内,设为miR-30a-5p抑制剂组、抑制剂对照组,在miR-30a-5p抑制剂组的细胞中加入ECM-受体相互作用通路蛋白抑制剂,设为miR-30a-5p抑制剂+ECM-受体相互作用抑制剂组。采用qRT-PCR法检测不同处理组细胞中miR-30a-5p mRNA表达水平,采用Western blot法检测肺腺癌细胞系中ECM-受体作用信号通路相关蛋白磷酸化水平,采用噻唑蓝(MTT)实验、细胞划痕愈合实验和Transwell实验分别检测各处理组细胞的增殖、迁移与侵袭能力。结果与人正常支气管上皮细胞BEAS-2B比较,肺腺癌细胞系SPC-A1、Calu-3、HCC827、PC14中miR-30a-5p表达水平下调(均P<0.05)。与模拟物对照组相比,miR-30a-5p模拟物抑制了细胞的增殖、迁移与侵袭(均P<0.05)。在Calu-3细胞中,miR-30a-5p显著富集在ECM-受体作用信号通路上。与抑制剂对照组相比,miR-30a-5p抑制剂组中ECM-受体作用信号通路相关蛋白磷酸化水平上调(均P<0.05),而miR-30a-5p抑制剂+ECM-受体相互作用抑制剂组相关蛋白磷酸化水平得到恢复。与抑制剂对照组相比,miR-30a-5p抑制剂组Calu-3细胞的增殖、迁移与侵袭上调(均P<0.05),miR-30a-5p抑制剂+ECM-受体相互作用抑制剂组Calu-3细胞的增殖、迁移与侵袭能力得到恢复。结论miR-30a-5p可能在肺腺癌细胞的发生、发展中发挥重要的作用,部分作用是通过调控ECM-受体作用信号通路相关蛋白实现的,miR-30a-5p可能是治疗肺腺癌的新靶点。; 夏建洪周立庆严研马婷婷苏欣宇

双酚A及其替代物的受体作用信号通路研究进展: 2023年; 双酚A(BPA)及其替代物具有内分泌干扰毒性,能够与动物内分泌系统的多个受体/蛋白发生相互作用。本研究综述了BPA及其替代物发挥雌激素效应、甲状腺干扰效应以及致肥胖效应的受体作用信号通路。BPA及其替代物可与雌激素受体、雌激素相关受体、甲状腺激素受体以及过氧化物酶体增殖物激活受体结合,通过基因组途径影响下游靶基因的转录。此外,我们发现除典型的核受体外,膜受体也是BPA及其替代物发挥内分泌干扰作用的重要靶点。G-蛋白偶联雌激素受体、β3整合素介导的非基因组效应涉及表皮生长因子受体-细胞外信号相关激酶1/2、活性氧自由基/Ca^(2+)-细胞凋亡信号调节激酶1-c-Jun氨基末端激酶、有丝分裂原活化蛋白激酶等信号通路。最后,从膜受体作用信号通路、研究技术手段以及联合作用3个方面进行了展望。; 张鑫达田华汝少国; 关键词：受体信号通路

去甲替林与多巴胺受体作用及应用研究: 于任

线虫中新型冷受体和光受体作用机制的研究: 对外界环境的感知是维持动物生存所必需的，这些感知一般包括视觉，听觉，嗅觉，触觉，味觉和温觉等。生物体感知外界环境的分子机制一直是神经生物学的研究热点。线虫是研究神经生物学的优秀模式生物。近来，新型的冷敏感蛋白分子GLR-...; 何飞腾; 关键词：线虫光受体

大黄䗪虫丸中基于血小板P2Y1及P2Y12受体作用的抗血小板聚集活性成分筛选被引量：2: 2022年; 目的结合分子对接和血小板聚集实验对大黄䗪虫丸中基于血小板P2Y1及P2Y12受体作用的抗血小板聚集活性成分进行初步筛选。方法以P2Y1及P2Y12受体作为靶受体,分别与大黄䗪虫丸中9种主要成分(大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素、黄芩苷、苦杏仁苷、芍药苷和甘草酸)进行分子对接,计算结合能并分析分子间作用力,与P2Y1及P2Y12受体自带活性配体进行比较。随后以腺苷-5’-二磷酸钠(ADP)为诱导剂,观察大黄䗪虫丸中9种主要成分在同一浓度下对血小板聚集的作用,以此初步验证分子对接的结果。结果分子对接结果显示,甘草酸、黄芩苷和大黄酸与P2Y1受体结合能较低,结合位置与自带配体较相似;大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚和芦荟大黄素与P2Y12受体结合能相对较低,结合位置与自带配体相对较相似。ADP诱导的血小板聚集实验中,2 nmol·L^(-1)的大黄酸和芦荟大黄素与空白组相比具有显著的抑制作用,聚集率分别为41.3%和73.1%,抑制率为51.2%和13.5%。结论结合分子对接和血小板聚集实验结果,推测大黄酸和芦荟大黄素可能是大黄䗪虫丸中基于P2Y1及P2Y12受体通路的抑制血小板聚集的主要活性成分。; 陈莉周坚季文君潘尔卓顾晓红; 关键词：血小板聚集

HPS大鼠多脏器“肝外病理性血管生成”现象及腺苷A3受体作用研究: 背景和目的　　慢性肝病（Chronicliverdisease，CLD）可导致肝外多脏器功能损害（心脏、肺脏、肾脏、大脑等）。越来越多的证据表明，CLD时血管扩张剂和促血管生成因子明显增加，从而在多个脏器出现异常血管新生...; 王丹丹; 关键词：肝肺综合征

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