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波长光度法测定热处理橡胶木中支链淀粉和直链淀粉的含量
2024年
橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的组成比例直接影响淀粉的化学特性,橡胶木热处理过程中,淀粉发生不同程度热降解影响其比例发生变化,分析其含量变化将为热处理橡胶木热解机制研究提供理论基础.研究采用单因素优化了提取方参数,并建立了波长光度法检测橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析方,检验了该分析方的精密度、稳定性和加标回收率.结果表明,直链淀粉和支链淀粉的标准曲线方程分别为y=0.02499x-0.1136和y=0.00159x-0.0005,其回归系数R^(2)均为0.998,方前处理样品简便、快速,分析方稳定性好、灵敏度高,回收率稳定,适用于橡胶木中直链淀粉和支链淀粉含量的定量分析.分析比较了橡胶木素材及不同温度(125、155、185℃)热处理橡胶木中直链淀粉和支链淀粉的含量,橡胶木素材中支链淀粉含量远高于直链淀粉,质量比约为8∶1.随着热处理温度升高至155℃,直链淀粉含量出现明显下降,而温度升高至185℃,支链淀粉含量出现明显下降趋势.
李彤彤李冠君李晓文李民李家宁李雅超
关键词:橡胶木双波长光度法直链淀粉支链淀粉
增敏波长光度法测定黄芪和其发酵液中的硒被引量:2
2017年
目的建立增敏波长光度法测定黄芪和其发酵液中硒的含有量。方在单因素试验基础上,正交试验确定增敏波长光度法的最佳测定体系,对微波消解后的黄芪及酸消化后的发酵液进行检测。结果最佳条件为过氧化氢用量2 mL,指示剂(乙基紫溶液和吖啶橙溶液)用量2 mL,微乳液用量0.5 mL,氨水用量2 mL。硒在0.180~25.0μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.997 4),平均加样回收率99.48%,RSD 2.14%。结论该方简单、准确、快速,可用于中药及其发酵液或萃取液中硒含有量的测定。
刘嘉坤杨栋梁陈俊荣
关键词:发酵液
波长光度法测定水中铜锌的含量
2016年
建立了一种以波长光度法同时测定水中铜锌含量的分析方 .以铬黑T(EBT)为显色剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,通过试验确定了最佳实验条件.结果表明,在p H=9的硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液体系中,铜与锌都能与铬黑T显色剂形成稳定的紫红色络合物.铜络合物和锌络合物在540 nm处的摩尔吸收系数分别为15 284 L·(mol·cm)-1,16 438 L·(mol·cm)-1,都在0~1.2 mg·L-1遵循比尔定律.
李娟王丽
关键词:双波长光度法铬黑TCTMAB
以酸性铬蓝K为显色剂,波长光度法测定微量铁(Ⅲ)
2015年
在弱酸性介质中,Fe3+与酸性铬蓝K形成黄色配合物,该配合物在440nm和550nm波长处具有正、负吸收峰,且其吸光度△A与Fe^3+含量在0~1.4 mg/L范围内呈良好的线性关系。建立了一种以酸性铬蓝K为显色剂,波长光度法测定微量Fe^3+的新方,该方应用于水中微量Fe^3+的测定,结果令人满意。
万能勇黄选忠
关键词:酸性铬蓝K
波长光度法测定饲料中铜含量被引量:3
2014年
本实验利用铜(Ⅱ)-1,10-菲啰啉-酸性铬蓝K三元络合物体系,结合巯基棉分离技术,建立波长分光光度法测定饲料中铜含量的新方。通过实验优化反应条件,并考察了共存离子对测定的干扰情况。结果表明:测量波长为548 nm,参比波长为609 nm,线性范围为0~0.6μg/mL,检测限为6.9μg/L,表观摩尔吸光系数为7.51×104 L/mol·cm。该方用于测定饲料中铜含量,结果与原子吸收光谱一致,相对标准偏差为0.95%~1.26%(n=5),样品加标回收率为97.6%~99.7%。
李人宇张瑞李咏梅
关键词:双波长光度法饲料
波长光度法测定共基质降解液中的组分含量被引量:1
2012年
以酸性品红染料和坚木栲胶为实验材料,采用波长光度法测定染料和植物鞣剂混合液中各组分浓度,为研究染料与植物鞣剂共基质降解性能提供表征方。酸性品红染料和坚木栲胶溶液标准曲线回归方程分别为ΔA_(458nm-430nm)=0.00491×C_dye(R^2=0.99992)和ΔA_(280nm-462nm)=0.01254×C_tannin(R^2=0.9995)。用波长光度法测定其精密度、重现性和加样回收率,酸性品红染料和坚木栲胶的RSD分别在0.73%~4.02%和0.60%~4.36%范围内。与利用贡献因子的CODCr测定方相比较,波长光度法测定共基质中有色组分的浓度具有简便、快速、准确可靠的特点。
郑力文李彦春陈玉峰薛鑫
关键词:双波长光度法染料植物鞣剂
Zn^(2+)-邻菲啰啉-刚果红体系波长光度法测定食盐中锌含量
2012年
增敏剂β-环糊精存在下,Zn2+与邻菲啰啉(phen)和刚果红(CR)在pH 7.0NH4Ac缓冲溶液中反应生成稳定的离子缔合物[Zn(phen)3]CR,使刚果红褪色,574nm处出现正吸收峰,502nm处出现负吸收峰。选定测量波长为574nm,参比波长为502nm,据此建立了波长光度法测定微量锌的新方。表观摩尔吸光系数为9.8×104 L/mol/cm,线性范围为0~0.32μg/mL,检出限为5.7μg/L。方用于测定锌强化营养盐和健康平衡盐中锌含量,相对标准偏差为0.70%~0.83%(n=5),回收率为99.37%~100.04%。
李人宇李咏梅陶明涛
关键词:双波长分光光度法邻菲啰啉刚果红Β-环糊精
波长光度法测定苦参、黄芪中的铜含量被引量:4
2012年
目的:建立了指示剂催化动力学光度法测定痕量铜的新方。方:在酸性介质中,铜离子催化甲基橙和亚甲基蓝指示剂的氧化褪色反应,通过催化体系和非催化体系吸光度变化与铜离子浓度之间的关系,建立了测定痕量铜的方。结果:铜(Ⅱ)在0.005 0~0.160 mg.L-1,与催化反应速度成线性关系可以进行含量的测定。结论:该方方便、准确、重复性好,可以作为测定了黄芪苦参中微量的铜(Ⅱ)元素的方
刘嘉坤邢云帆张淑凤
关键词:双波长双指示剂
浊点萃取-波长光度法测定镀镍废水中的Ni(Ⅱ)被引量:3
2011年
非离子表面活性剂Triton X-114在温度高于其浊点时形成相分离,利用此行为可浊点萃取富集痕量Ni(Ⅱ)。在pH值为9.5的Na2 B4 O7-NaOH缓冲溶液中,Ni(Ⅱ)与1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯(NPDMTT)反应生成稳定的配位化合物,吸收光谱中475 nm处出现正吸收峰,540 nm处出现负吸收峰,故可采用波长光度法测定痕量Ni(Ⅱ)。建立了浊点萃取-波长光度法测定Ni(Ⅱ)的新方。结果表明:Ni(Ⅱ)含量在0~140μg/L内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为7.29×105 L/(mol.cm);该用于测定镀镍废水中的痕量Ni(Ⅱ),结果与催化-分光光度法相符,相对标准偏差小于4.0%,加标回收率为98.1%~103.0%。
戴财胜罗道成
关键词:镀镍废水浊点萃取双波长光度法
4-硝基-4'-氟苯基重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)显色反应的波长光度法测定的研究被引量:2
2011年
研究了4-硝基-4'-氟苯基重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应。实验表明,在Triton X-100存在下,pH 10.4的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,汞(Ⅱ)能与显色剂发生显色反应,形成1:2的黄色稳定配合物。在485、425 nm处分别有最大正、负吸收峰。以485 nm为测量波长、425 nm为参比波长进行波长测定,汞(Ⅱ)浓度在0~22μg/25 mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.89×105 L·mol-1·cm-1,加入混合掩蔽剂柠檬酸-酒石酸钠水溶液,用此可测定工业废液中的痕量汞(Ⅱ),分析结果的相对标准偏差<3.0%,加标回收率在95.0%~97.5%之间。
俞善辉李四劼白云飞黄姗吴斌才
关键词:双波长分光光度法

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