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搜索到118篇“ 去氢枞酸“的相关文章

去氢枞酸基苯并噻唑化合物的合成及杀菌活性: 2024年; 为寻找具有优良生物活性的先导化合物,进一步拓展松香的使用途径,以去氢枞酸为原料,与SOCl_(2)反应制得去氢枞酸酰氯,再与2-氨基苯并噻唑化合物反应,合成6个新型去氢枞酸基2-氨基苯并噻唑化合物(4a~4f)。化合物结构经核磁共振波谱(NMR),红外光谱(IR)和高分辨质谱(HR-MS)进行了表征。采用琼脂稀释法测试了6个化合物对小麦赤霉、番茄早疫和花生褐斑等8个病菌的杀菌活性。测试结果表明:目标化合物均对供试菌具有一定的杀菌活性,对小麦赤霉杀菌活性普遍较好,其中化合物4a和4b对小麦赤霉的杀菌活性最好,分别达到66.7%和71.8%。; 曾建建莫秀庆黄年花苏冬萍韦有杰; 关键词：去氢枞酸噻唑抗菌活性

去氢枞酸固液溶解度及其反应-结晶耦合单离方法: 2024年; 采用激光监视技术判断平衡终点,由动态法测定了282~325 K去氢枞酸在甲醇、无水乙醇、正丙醇、正丁醇中的固液溶解度;应用λh模型、Wilson模型、简化模型分别对溶解度数据进行关联;采用超/亚临界CO_(2)强化胺化反应-结晶耦合方法单离去氢枞酸,以GC分析、熔点和旋光率检测去氢枞酸纯度。结果表明:去氢枞酸在4种醇类溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大,其溶解度大小在不同溶剂中顺序为:正丁醇>正丙醇>无水乙醇>甲醇;去氢枞酸在4种醇类溶剂中的溶解度数据用λh模型、Wilson模型和简化模型关联的平均相对误差最大值分别为1.23%、2.15%和0.87%;通过正交试验得到超/亚临界CO_(2)强化胺化反应-结晶耦合单离去氢枞酸的最优反应条件为:反应时间50 min,反应温度308 K,CO_(2)压强7.5 MPa,溶剂乙醇体积分数50%,搅拌转速400 r/min,所得去氢枞酸的收率为81.85%,纯度为99.62%;去氢枞酸熔点为446.0~446.5 K,旋光率[α]^(20) _(D)为+62.2°。; 任宝光杨和见陈小鹏侯文彪张众尧李前黄卫; 关键词：去氢枞酸溶解度

去氢枞酸异丙醇胺衍生物的合成及其细胞毒性评价: 2024年; 为了寻找高效的抗肿瘤活性化合物,设计合成了一系列去氢枞酸异丙醇胺类化合物,利用IR、NMR和MS对其结构进行表征。采用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对四种不同肿瘤细胞(人膀胱移行癌细胞(T24)、人肝癌细胞(HepG2)、人卵巢癌细胞(SK-OV-3)、人肺癌细胞(A549))和人正常肝细胞(LO2)的抗增殖活性。结果表明,部分化合物对肿瘤细胞的抑制作用优于阳性对照顺铂。其中,化合物3d对四种细胞株表现出最好的抗增殖效果,IC_(50)值分为8.10±0.28、8.65±0.10、13.21±0.35和8.24±0.42μmol/L。初步机理研究表明,化合物3d使A549细胞周期阻滞在G1/G0期,并诱导A549细胞凋亡,且呈浓度依赖性。; 许爱狄吴亚菊周小群苏时娟许传鑫杨菲菲李芳耀; 关键词：去氢枞酸异丙醇胺细胞周期

一种去氢枞酸基B环并噻唑-苯胺及二苯胺化合物的合成方法和应用: 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑苯胺及二苯胺化合物的合成方法和应用，包括如下步骤：用去氢枞酸基B环并噻唑‑胺为原料与不同的溴苯或氟苯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑苯胺和二苯胺化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑苯胺和二...; 陈乃源黄宏飞郎晴叶昊霖温宝莹

紫外分光光度法测定歧化松香中去氢枞酸含量的干扰因素研究: 2024年; 利用液相色谱仪、制备液相色谱仪、气相色谱质谱联用仪,对歧化松香(DR)中去氢枞酸(DA)紫外光谱测定方法的干扰因素进行了详细研究。测定的市售不同省份的5个样品中有2个主要干扰物质,进一步定性,确定干扰物质1为6,8,11,13-枞四烯酸(ATA),干扰物质2为混合物,主要检出物为去氢枞醛(D)和枞酸(AA)。采用二阶导数光谱法和偏最小二乘(PLS)法对紫外光谱数据进行分析,以消除去氢枞酸紫外分光光度法的干扰,结果表明:PLS法比二阶导数光谱法误差更小,能够同时消除多种干扰因素,使测试结果更加接近真实值。; 王宏晓沈娟章马艳谭卫红; 关键词：歧化松香紫外可见分光光度法偏最小二乘法

硫化氢供体型去氢枞酸衍生物的合成及其细胞毒性被引量：1: 2023年; 以去氢枞酸为原料,通过不同的长度碳链与硫化氢供体4-羟基硫代苯甲酰胺偶联,合成了5个新型硫化氢供体型去氢枞酸衍生物,所得化合物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS表征。以阿霉素为阳性对照药,采用MTT法测定目标化合物对人肝癌细胞(HepG2)、人胃癌细胞(MGC803)、人膀胱癌细胞(T24)、人肺癌细胞(A549)和人正常肝细胞(LO2)的细胞抑制作用。结果表明:大部分化合物对4种肿瘤细胞株的抑制活性优于母体化合物去氢枞酸,其中化合物4c对HepG2、T24和A549细胞株的IC_(50)值分别为4.63±0.18、6.06±0.49和5.79±0.14μmol·L^(-1),优于或接近阳性对照药阿霉素(5.44±0.87、3.69±0.78和3.75±0.11μmol·L^(-1))。; 蔡隆强梁莉华朱明君吴亚菊孙金川宾冬琪李芳耀; 关键词：去氢枞酸 MTT法细胞毒性

一种去氢枞酸基B环并噻唑-苯胺及二苯胺化合物的合成方法和应用: 一种去氢枞酸基B环并噻唑‑苯胺及二苯胺化合物的合成方法和应用，包括如下步骤：用去氢枞酸基B环并噻唑‑胺为原料与不同的溴苯或氟苯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑苯胺和二苯胺化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑苯胺和二...; 陈乃源黄宏飞郎晴叶昊霖温宝莹

去氢枞酸菲环结构改性及衍生物活性研究进展: 2022年; 去氢枞酸是歧化松香的主要成分之一,是一种结构中含有羧基、菲环骨架等手性中心的二萜类天然化合物。对去氢枞酸的改性多集中于羧基,但随着研究的深入,结构中菲环骨架的改性也逐渐增多。改性化合物表现出和羧基改性衍生物相似的如抗癌等的生物活性,有的还具有羧基改性化合物所没有的光学活性。主要从去氢枞酸菲环结构的改性及其衍生物活性两方面,综述了近五年来所取得的研究成果,并对下一步研究进行了展望。; 韦有杰马璐莫秀庆雷禄; 关键词：去氢枞酸衍生物活性

去氢枞酸基丙二胺席夫碱衍生物的合成与表征: 2022年; 去氢枞酸是一种具有多个手性中心的二萜类化合物,本身具多种生物活性。本文以去氢枞酸为原料,先经SOCl_(2)酰氯化得到去氢枞酸酰氯,再与用1,3-丙二胺与取代苯甲醛反应得到的取代苯甲醛缩1,3-丙二胺单席夫碱化合。最后得到去氢枞酸基丙二胺席夫碱衍生物,通过IR及^(1)HNMR等手段对目标化合物进行了结构表征。; 韦有杰黄志聪庄兰雄甘永乐; 关键词：去氢枞酸席夫碱

基于酰腙键的去氢枞酸基聚乙二醇的合成及胶束的药物缓释性能被引量：4: 2022年; 去氢枞酸(DHA)依次与SOCl_(2)、水合肼反应合成了去氢枞酸酰肼(DHA-CONHNH_(2));用mPEG-OH和HO-PEG-OH分别与对醛基苯甲酸反应制备了含有端醛基的聚乙二醇;后者分别与DHA-CONHNH_(2)进行缩合反应,合成了2种基于酰腙键的去氢枞酸基聚乙二醇(mPEG_(1900)-hyd-DHA和PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)),并用透析法制备了它们的胶束和载DOX(阿霉素)的胶束。使用红外光谱、核磁共振、动态光散射、透射电镜、紫外-可见分光光度计等对聚合物结构、胶束大小和形貌、临界胶束浓度(CMC)、DOX的释放性能等进行了表征和测试。结果表明,mPEG_(1900)-hyd-DHA和PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)的胶束都呈球形,平均粒径分别为46 nm和78 nm;CMC值分别为5.5 mg/L和3.4 mg/L。mPEG_(1900)-hyd-DHA胶束对DOX的包封率和载药量大于PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)胶束;PEG_(2000)-(-hyd-DHA)_(2)载药胶束在pH=5.0和pH=7.4时,经48 h的DOX的累积释放率分别为49.5%和20.3%。该聚合物对抗癌药物有缓释作用,具有潜在的应用前景。; 陈柯颖莫相全于文华邝李涵李光华朱园勤; 关键词：去氢枞酸聚乙二醇聚合物胶束药物缓释

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