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华贵栉孔扇贝肉及其酶解产物对半去势雄性大鼠生殖能力的影响被引量：4: 2021年; 为探究华贵栉孔扇贝(Chlamys nobilis)肉及其酶解产物对改善男性生殖能力的功效,该研究以半去势SD雄性大鼠为动物实验模型,考察华贵栉孔扇贝肉及其酶解产物对半去势雄性大鼠的性行为表现、脏器系数、血清性激素水平、阴茎组织一氧化氮(NO)和总一氧化氮合酶(NOS)活力等的影响。结果表明,华贵栉孔扇贝肉及其酶解产物可缩短半去势雄性大鼠的勃起潜伏期(P<0.01),增加扑捉次数(P<0.05)、骑乘次数(P<0.05)等性行为表现;显著提升半去势雄性大鼠的睾丸、前列腺-精囊腺系数(P<0.05),能显著提高半去势大鼠血清睾酮(T)含量,稳定黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)水平(P<0.05);同时能显著介导NO和NOS的生成。综上,华贵栉孔扇贝肉及其酶解产物对半去势雄性大鼠的生殖能力有一定改善作用,其改善机制可能与调节半去势雄性大鼠血清性激素、促进阴茎信号因子的生成有关。; 郑环宇高加龙章超桦司蕊郑惠娜曹文红秦小明; 关键词：华贵栉孔扇贝酶解产物生殖能力雄性激素

牡蛎肉及其酶解产物对半去势雄性大鼠性功能的影响: 牡蛎是我国的主要海水养殖贝类之一，它富含蛋白质、多糖、多种氨基酸、维生素和矿质元素等人体生长发育所需要的营养成分，同时还含有牛磺酸、活性肽、生物碱、锌、硒等生理活性成分。牡蛎在典籍中有补肾壮阳效果的记载，现代临床医学试验...; 黄艳球; 关键词：牡蛎肉分离纯化半去势

淫羊藿药渣对去势雄性大鼠的壮骨作用被引量：3: 2017年; 目的研究淫羊藿水提后药渣对去势雄性大鼠的壮骨作用。方法雄性SD大鼠去睾丸造成激素缺乏型骨质疏松模型,造模12周后,连续ig给予淫羊藿水提物及药渣8周,给药浓度为0.5、1.0 g/kg(以生药计)。给药结束后处死动物并进行血清生化和骨微结构检测。结果给药8周,淫羊藿药渣0.5 g/kg组血清I型前胶原N端前肽(P1NP)含量较模型组明显升高(P<0.05),发挥促进骨形成作用;血清尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)水平均呈降低趋势,肝肾毒性不明显;CT扫描结果显示,与模型组比较,淫羊藿药渣0.5 g/kg组胫骨直径显著升高(P<0.05);水提物0.5 g/kg、药渣1.0 g/kg组骨总体积(TV)显著升高(P<0.05),各给药组骨小梁的体积(BV)均呈升高趋势,骨表面积(BS)、骨小梁数量(Tb.N)均显著升高(P<0.05、0.01);药渣1.0 g/kg组骨小梁分离度(Tb.Sp)显著降低(P<0.01)。结论 0.5和1.0 g/kg淫羊藿药渣对去势诱导的雄性大鼠骨质疏松有治疗作用,效果不低于水提物且没有显著毒性。; 刘颖毕亚男许浚王桐袁晓美张玥宋蕾周昆黄菊阳李云章; 关键词：淫羊藿药渣骨微结构肝肾毒性骨质疏松

1-磷酸鞘氨醇受体1-3(S1P1-3)在去势雄性大鼠阴茎海绵体组织中的表达被引量：6: 2016年; 目的:探讨1-磷酸鞘氨醇受体1-3(S1P1-3)在去势雄性大鼠阴茎海绵体内的表达,及其与NOS/NO/c GMP、Rho A/Rho激酶等信号通路的关系。方法:18只8周龄健康雄性SD大鼠,随机分为去势组、对照组及去势后睾酮替代组(替代组)各6只,去势组和替代组大鼠切除双侧睾丸、附睾,替代组大鼠去势术后给予生理剂量丙酸睾酮3 mg/(kg·d)皮下注射4周,对照组为假手术组,去势组及对照组大鼠术后给予等量植物油皮下注射4周,12周龄时,测定各组大鼠阴茎海绵体内压/平均动脉压(ICPmax/MAP)、采用免疫组化和Western印迹分析S1P1-3、e NOS、P-e NOS、ROCK1、ROCK2在阴茎海绵体内的表达变化。结果:去势组大鼠血清睾酮水平[(0.41±0.04)nmol/L]显著低于对照组[(16.01±1.02)nmol/L]及替代组[(15.84±1.32)nmol/L](P<0.01),而替代组与对照组睾酮水平无显著差异。去势组ICPmax/MAP比值在0 V、3 V和5 V电刺激盆神经节时(0.088±0.014、0.323±0.014、0.432±0.012)均显著低于对照组(0.155±0.011、0.711±0.010、0.819±0.024)及替代组(0.153±0.012、0.696±0.017、0.763±0.027)(P<0.01),而对照组与替代组无显著差异。去势组S1P1、e NOS、P-e NOS的蛋白表达量[以目的蛋白占内参GAPDH的百分率表示:S1P1(49.99±3.39)%,e NOS(46.82±3.81)%,P-e NOS(45.42±4.35)%]显著低于对照组[S1P1(72.57±3.06)%,e NOS(89.76±3.98)%,P-e NOS(82.53±8.92)%]和替代组[S1P1(71.77±4.43)%,e NOS(87.19±4.23)%,P-e NOS(79.82±7.38)%](P<0.01),去势组S1P2、S1P3、ROCK1、ROCK2蛋白表达量[以目的蛋白占内参GAPDH的百分率表示:S1P2(82.35±4.13)%,S1P3(61.03±5.14)%,ROCK1(74.50±4.02)%,ROCK2(69.83±5.75)%]显著高于对照组[S1P2(41.67±1.68)%,S1P3(31.66±2.67)%,ROCK1(35.69±5.56)%),ROCK2(39.85±7.17)%]和替代组[S1P2(42.80±3.87)%,S1P3(32.25±4.22)%,ROCK1(38.06±5.21)%,ROCK2(42.36±4.44)%](P<0.01)。结论:雄激素缺乏导致大鼠ICPmax/MAP显著降低,可能与阴茎海绵体内S1P1表达下调、抑制e NOS/NO/c GMP信号通路,S1P; 陈学勤夏纪毅程波姜睿; 关键词：1-磷酸鞘氨醇 RHO激酶内皮型一氧化氮合酶去势

去势雄性大鼠阴茎海绵体CBS和CSE的表达变化: 2013年; 目的:研究胱硫醚-β-合成酶(CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)在去势大鼠阴茎海绵体平滑肌(CCSM)中的表达,探讨其在去势后勃起功能障碍发生中的作用。方法:60只8周龄雄性SD大鼠随机分成:假手术2周组(A组)、假手术4周组(B组)、去势2周组(C组)、去势4周组(D组)。术后检测各组血清睾酮(T)水平,免疫组化及RT-PCR检测CBS和CSE在大鼠CCSM中的表达。结果:血清T水平C组[(11.85±6.73)nmol/L]和D组[(1.96±1.23)nmol/L]分别较A组[(89.65±17.13)nmol/L]和B组[(106.75±19.68)nmol/L]显著下降(P<0.05)。CBS、CSE在各组大鼠CCSM中均有表达,CBS mRNA相对表达量C组(0.93±0.14)和D组(0.79±0.17)分别较A组(2.13±0.65)和B组(2.07±0.53)显著降低(P<0.05);CSE mRNA相对表达量C组(0.87±0.20)和D组(0.71±0.12)分别较A组(1.93±0.15)和B组(1.89±0.45)显著降低(P<0.05)。CBS蛋白积分光密度值(IA)C组(130.35±23.56)和D组(80.29±29.65)分别较A组(310.57±130.56)和B组(349.68±112.35)显著降低(P<0.05);CSE蛋白IA C组(93.56±36.64)和D组(58.56±19.95)分别较A组(269.56±116.76)和B组(298.35±100.76)显著降低(P<0.05)。T水平与CBS、CSE在CCSM中的表达水平具有正相关性。结论:T可能通过CBS、CSE的表达调控阴茎勃起功能。; 骆华刘伦波冯爱平高洋廖高源邱明权; 关键词：胱硫醚-Β-合成酶胱硫醚-Γ-裂解酶阴茎海绵体平滑肌去势大鼠

去势雄性大鼠对甲状腺结构和功能影响的研究: 目的:男性甲状腺机能异常患者经常伴有性功能障碍。以往的研究显示,甲状腺功能亢进或减退均可对下丘脑—垂体—性腺轴产生影响。但当男性体内雄激素缺乏时,机体甲状腺功能及病理变化则尚未见报道。本研究旨在通过建立雄性去势大鼠模型,...; 施超李艳香张惠新林东平陆颖理; 关键词：甲状腺雄性大鼠

羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇水平的影响被引量：6: 2013年; 目的:观察羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇的影响,并通过观察其对附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数的影响,探讨羊藿巴戟口服液的补肾壮阳影响雄性激素作用的机制。方法:将去势雄性大鼠随机分组,经灌胃给予羊藿巴戟口服液连续15d后,酶联免疫法检测大鼠体内的雄激素和肾上腺皮质激素水平,同时,观察对大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺脏器系数的影响,并记录大鼠体重的变化。结果:羊藿巴戟口服液可以明显升高睾酮的水平,起始剂量为1.0 g/kg,起效范围为1.0 g/kg^6.0 g/kg,其中高剂量组(6.0 g/kg)与模型对照组比较有统计学意义差异,羊藿巴戟口服液各剂量对肾上腺素皮质醇也有一定影响,但与模型对照组相比无统计学意义。羊藿巴戟口服液各剂量组均增加去势雄性大鼠包皮腺、精液囊及前列腺、肾上腺的脏器指数,其中以增加包皮腺的脏器系数最为明显,高、中剂量组也可以显著增加肾上腺和精液囊+前列腺的脏器系数。结论:羊藿巴戟口服液能明显提高雄激素睾酮的水平,并且可以明显提高去势雄性大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数,提示羊藿巴戟口服液有提高雄性去势大鼠雄性激素水平的作用,并且其作用机制与增强肾上腺的脏器系数,从而促进肾上腺中性激素睾酮的分泌来实现有关。; 徐铮弟潘雪刁蔡帆张海涛张正兵杜侃臧林泉张建华; 关键词：睾酮

衍生颗粒对去势雄性大鼠性功能及性器官的影响: 2012年; 目的观察衍生颗粒对去势雄性大鼠性功能及性器官生长发育的影响。方法采用去势动物模型,测定阴茎勃起潜伏期、勃起持续时间、包皮腺、前列腺、精囊腺、提肛肌等性器官重量,观察衍生颗粒对去势雄性大鼠性功能及性器官生长发育的影响。结果衍生颗粒大剂量组可以缩短去势雄性大鼠阴茎勃起潜伏时间,延长勃起持续时间,中剂量组及小剂量组对去势雄性大鼠的阴茎勃起时间则无显著影响。衍生颗粒各剂量组对去势雄性大鼠的性腺均未见显著影响。结论衍生颗粒可以缩短去势雄性大鼠阴茎勃起的潜伏期,延长勃起持续时间,但对性腺无显著影响。本实验结果为其临床应用提供了实验依据。; 安君魏凤玲赵莉刘峻瑒崔刚; 关键词：去势大鼠阴茎勃起

养心调肝益肾煎剂对去势雄性大鼠的壮阳作用被引量：3: 2011年; 目的:研究养心调肝益肾煎剂壮阳作用及其可能机制。方法:手术去势造模,造模后第8天对不同实验组分别ig生理盐水(NS)、养心调肝益肾煎剂高、低剂量(50,25 g.kg-1)、男宝混悬液(0.56 g.kg-1),连续用药21 d后测量去势雄鼠附性器官包皮腺、精液囊-前列腺、提肛肌的质量,计算其脏器系数,测量血清睾酮(T)、皮质醇(F)及阴茎海绵体内皮细胞一氧化氮(NO)的含量。结果:养心调肝益肾煎剂组与模型组比较,有明显增加去势雄鼠包皮腺、精液囊-前列腺、提肛肌脏器系数及血清T、F及阴茎NO含量的作用(P<0.05),尤以养心调肝益肾煎剂高剂量组更为明显(P<0.05)。结论:养心调肝益肾煎剂可调节下丘脑-垂体-性腺轴及肾上腺皮质系统功能,具有壮阳作用。; 任凌燕黄学宽韩志刚; 关键词：去势壮阳作用

复方玄驹胶囊对去势雄性大鼠性激素水平及性器官重量的影响被引量：14: 2011年; 目的:探讨复方玄驹胶囊对去势雄性大鼠性激素水平及性器官重量的影响。方法:采用随机分组、空白对照、模型对照的临床研究方法,从60只SPF级雄性幼年SD大鼠中,随机取出12只大鼠为正常对照组,余大鼠去势(摘除双侧睾丸)后,随机均分4组,分别为模型对照组、复方玄驹胶囊高、中、低剂量组。正常模型对照组予生理盐水灌胃,模型组采用复方玄驹胶囊配制液灌胃干预,20 d后,采用放射免疫法检测各组大鼠外周血液中睾酮(T)、黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平,同时称取附睾、包皮腺、精囊腺、前列腺及提肛肌的重量。结果:①与正常对照组相比,去势各组T水平显著降低,说明造模成功。与模型对照组相比,复方玄驹胶囊高、中、低剂量组T水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。②与正常对照组相比,模型对照组、复方玄驹胶囊各剂量组LH水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);FSH水平虽有所升高,但差异无统计学意义。③与正常对照组相比,模型对照组包皮腺、精囊腺、前列腺、提肛肌指数明显降低,说明造模成功;与模型对照组相比,复方玄驹胶囊高剂量组精囊腺指数明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);而复方玄驹胶囊不同剂量组之间比较,包皮腺、前列腺、提肛肌指数均未见明显增加,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方玄驹胶囊可改善雄性SD大鼠外周血中激素水平,提高附性器官指数,可能是临床治疗ED的重要作用机制之一。; 周少虎翁治委陈扬前李翎方永奇; 关键词：复方玄驹胶囊去势大鼠性激素精囊腺

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