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搜索到321篇“ 原料血浆“的相关文章

一种防污染原料血浆样品试管开盖机: 本发明公开了一种防污染原料血浆样品试管开盖机，包括底座，所述底座上设有推动机构、试管载条和用于固定试管载条的载条固定座，所述推动机构包括推杆、用于固定推杆的推杆固定座和隔离推刀，所述推杆的一端与所述隔离推刀连接，所述试管...; 方建学刁程刘枊韩良军

原料血浆蛋白含量测定模型训练方法、系统、介质及设备: 本发明提出一种原料血浆蛋白含量测定模型训练方法、系统、介质及设备，涉及蛋白含量测定领域，方法包括：获取原料血浆样本及其真实蛋白含量标签；采用双传感器基于不同温度采集原料血浆样本的近红外光谱，得到包含温度数据的近红外光谱；...; 张惠董芹田伟路刘秀萍

一种原料血浆自动化除霜及输送装置: 本发明提供一种原料血浆自动化除霜及输送装置，属于血浆输送技术领域，其包括支架，支架的上端设置有血浆输送带，血浆输送带传动连接有皮带输送驱动装置；血浆输送带中部的上方罩设有除霜壳体，除霜壳体内沿血浆输送带的输送方向依次设置...; 张琦曹大伟杨磊孟凡成王妍张虎李治鑫李广运

原料血浆采集与供应质量管理工作中的关键问题及解决策略研究: 在中国医疗卫生领域,原料血浆是制造血制品的重要来源,其质量直接关联到血制品的安全性和有效性.以此为研究背景,展开了对原料血浆采集与供应质量管理工作中的关键问题以及解决策略的深入分析.首先,从伦理、法律等方面阐述了原料血浆...; 林延瑜; 关键词：原料血浆护理干预

原料血浆蛋白含量测定模型训练方法、系统、介质及设备: 本发明提出一种原料血浆蛋白含量测定模型训练方法、系统、介质及设备，涉及蛋白含量测定领域，方法包括：获取原料血浆样本及其真实蛋白含量标签；采用双传感器基于不同温度采集原料血浆样本的近红外光谱，得到包含温度数据的近红外光谱；...; 张惠董芹田伟路刘秀萍

水痘-带状疱疹人免疫球蛋白制备用原料血浆初筛及投浆标准的初探: 2024年; 目的通过膜抗原免疫荧光抗体检测法(fluorescence-antibody-to-membrane-antigen,FAMA)检测静脉注射用水痘-带状疱疹人免疫球蛋白(human varicella zoster immune globulin,VZIG)初筛获得的不同ELISA效价区间的小样混合血浆、合并血浆及半成品的效价来确定原料血浆初筛及投料的实用标准。方法用已经建立并验证的VZV-IgG定量ELISA筛选1300份血浆,按照不同ELISA效价区间进行混合,制备小样混合血浆系列P1~P6,同时将收集到的200份整袋血浆按照不同ELISA效价进行不同比例的混合,用全层析纯化工艺制备2批10%的VZIG。将10个代表性样品(小样混合血浆系列P1~P6、2批VZIG的合并血浆P7和P8及半成品B1和B2)进行ELISA效价和FAMA效价的检测,比较2种方法结果的相关性,初步确定原料血浆初筛及投浆的实用标准。结果ELISA效价为1.8190~3.8393 IU/mL的P1~P3小样混浆的FAMA效价为≥1.5680 IU/mL,ELISA效价为5.0598~8.5274 IU/mL的P4~P5小样混浆的FAMA效价为≥3.1360 IU/mL,ELISA效价为10.1865 IU/mL的P6小样混浆的FAMA效价为≥12.5440 IU/mL,2批VZIG的合并血浆P7(ELISA效价为2.8723 IU/mL)和P8(ELISA效价为5.5275 IU/mL)检测的FAMA效价分别为≥3.1360 IU/mL和≥6.2720 IU/mL,半成品B1(ELISA效价为53.5874 IU/mL)和B2(ELISA效价为74.3741 IU/mL)检测的FAMA效价均为≥50.1760 IU/mL。FAMA和ELISA检测的结果相关系数r=0.976,决定系数R^(2)=0.9517,P<0.0001。结论制备VZIG所需原料血浆的投浆标准为合并血浆的ELISA效价≥3.0000 IU/mL(100%±10%)或FAMA效价≥3.136 IU/mL,初筛标准为ELISA效价≥2.0000 IU/mL(100%±10%)或FAMA效价≥1.5680 IU/mL。; 周志军周晓燕郑静冯璐岳胜兰汪菲菲李娟陈克金胡勇张金; 关键词：水痘-带状疱疹病毒免疫球蛋白G

原料血浆取样装置: 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为原料血浆取样装置，包括血浆采集袋，连接于血浆采集袋上的血浆输送管以及连接于血浆输送管远离血浆采集袋一端的第一采血针，所述血浆输送管上连接有血浆采集管；所述血浆采集管远离血浆输送管的一...; 孟丽丽冉自强冯瑛辉张宝献孙航远黄森春

含高效价抗HCMV中和抗体原料血浆的筛选方法和抗HCMV中和抗体效价的检测方法: 本发明公开了一种含高效价抗HCMV中和抗体原料血浆的筛选方法和抗HCMV中和抗体效价的检测方法，属于血液制品技术领域。本发明提供的筛选方法和检测方法均基于荧光免疫斑点试验，包括利用能与含有已知抗HCMV中和抗体量的抗HC...; 马玉媛贾俊婷孙珍珠袁典章金刚吕茂民赵雄杨姝汪琳王蕊

原料血浆中HBV/HCV/HIV-1核酸检测方法的建立及验证被引量：3: 2022年; 目的:建立原料血浆中乙型肝炎病毒(HBV)/丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测方法,并进行系统性验证。方法:分别从灵敏度、精密度、线性、特异性及抗干扰因素等方面,对核酸检测系统进行系统性验证,并筛查1 140 601份原料血浆。结果:分析灵敏度验证盘中HBV(3 IU·mL^(-1))样本、HCV(20 IU·mL^(-1))样本及HIV-1(40 IU·mL^(-1))样本各20份进行单人份检测,样本检出率为100%,高于95%。重复性:实验员A重复检测HBV(3 IU·mL^(-1))样本、HCV(20 IU·mL^(-1))样本及HIV-1(40 IU·mL^(-1))样本各20次,CT值CV分别为2.08%,1.82%,4.70%,均≤5%,实验员B重复检测样本各20次,各项目CT值CV分别为1.33%,2.08%,4.70%,均≤5%;中间精密度:2名实验员各项目CT值CV分别为2.80%,2.26%,3.80%,均≤10%。线性验证:HBV/HCV/HIV-1企业工作参考品10~5, 10~4, 10~3, 10~2浓度水平扩增线性梯度明显,重复性好。特异性验证:将系统性能验证盘作为供试品进行检测,检测结果应与系统性能验证盘预期结果一致。干扰因素验证:当样本中分别含0.19%~1.52%的枸橼酸钠、48~431 mg·dL的溶血血红蛋白及141~1 269福尔马肼浊度的乳糜均对检测无影响。1 140 601份原料血浆中有175份反应性样本,NAT反应性样本:HIV-1样本3份,HCV样本11份,HBV样本132份;ELISA反应性样本:HIV样本0份,HCV样本15份,HBV样本14份。男性样本(100份)高于女性样本(75份)。血型占比O型(37.71%)>A型(29.71%)>B型(21.14%)>AB型(11.43%)。45~55岁年龄段占比最高达64.57%,18~30岁年龄段占比最少仅为4.57%。结论:该方法稳定准确、精密度高、特异性强、抗干扰能力强,适用于原料血浆中HBV/HCV/HIV-1核酸检测。核酸检测与血清学检测有机结合可有效降低输血感染风险,必要的献血浆者追踪随访和更进一步的实验室确证分析有助于血清学检测和核酸检测不一致结果的解释和分析。; 邓琨张林林喻剑虹杨玲陈鄂湘童剑啸程郁菁刘莹彭干郑宵蓓李璞赵传波彭丹张金王月; 关键词：核酸检测原料血浆人类免疫缺陷病毒丙型肝炎病毒

一种原料血浆抽吸装置: 本实用新型提供一种原料血浆抽吸装置，包括与血浆瓶瓶口相配接的密封盖，密封盖与血浆抽吸管相连，其特征在于密封盖上设有竖直管，竖直管下端设有莲蓬头，竖直管上端与密封盖外侧的水平管相连接，莲蓬头内设有若干切针，若干切针的上端与...; 方榕兰冯鸣飞万云龙; 文献传递

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