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原发性渗出性淋巴瘤被引量：3: 2008年; 王学文; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤

非人疱疹病毒8相关的原发性渗出性淋巴瘤1例: 2023年; 原发性渗出性淋巴瘤(primary effusion lymphoma, PEL)是一种罕见的发生于体腔的非霍奇金大B细胞淋巴瘤, 通常无淋巴结肿大, 也无肿块形成, 与人疱疹病毒8(HHV8)和人免疫缺陷病毒(HIV)感染密切相关。近来, 关于非HHV8感染相关的PEL的报道相继出现, 被命名为非HHV8相关的PEL样淋巴瘤(PEL-like lymphoma, PEL-LL), 迄今报道累计百余例。本文报道1例非HHV8相关的PEL-LL, 总结其临床表现、病理学特征, 探讨其临床病理特点、诊断、鉴别诊断及治疗预后。; 雷建园陈琳王萍寇明清李文生; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤大B细胞淋巴瘤非霍奇金临床病理特点病理学特征

靶向融合肽IL-4Rα-lytic对原发性渗出性淋巴瘤的抑制作用: 2022年; 目的:探讨靶向融合肽IL-4Rα-lytic对卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)阳性原发性渗出性淋巴瘤(PEL)细胞的体内外杀伤作用及其安全性。方法:应用MTT法检测IL-4Rα-lytic对KSHV阳性PEL细胞BCBL-1和BCP-1的杀伤能力。通过FCM检测IL-4Rα-lytic诱导KSHV阳性PEL细胞凋亡的情况。建立BCBL-1细胞小鼠移植瘤模型,连续3周(3次/周)腹腔注射IL-4Rα-lytic后,通过活体生物发光成像技术评估IL-4Rα-lytic对小鼠体内BCBL-1细胞移植瘤的抑制效果,并通过H-E染色和全血分析法检测其毒副作用。结果:靶向融合肽IL-4Rα-lytic在体外对两种KSHV阳性PEL细胞BCBL-1和BCP-1均有选择性杀伤作用(均P<0.01),并且可以在短时间内发挥杀伤作用(均P<0.01)。靶向融合肽IL-4Rα-lytic可诱导KSHV阳性PEL细胞BCBL-1和BCP-1凋亡(均P<0.05)。靶向融合肽IL-4Rα-lytic显著抑制BCBL-1细胞小鼠移植瘤的生长,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05),并且无明显的器官毒性(均P>0.05),同时不会造成体质量异常(P>0.05)。结论:靶向融合肽IL-4Rα-lytic在体内外均显著抑制KSHV阳性PEL细胞的生长,且无明显毒副作用,有望为PEL的治疗提供一种新的治疗方案。; 郑响陈小亭蔡启良魏芳; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤

HIV阴性原发性渗出性淋巴瘤一例: 2020年; 病例资料患者,男,76岁,2015年3月12日夜间患者受凉后气促且不能平卧,次日至我院急诊就诊。胸部CT检查:两侧胸腔积液,心包积液(图1)。病理检查:心包积液内见大B淋巴瘤细胞(图2)。免疫组化:CD20(﹢)、CD10、Bcl-6、CD138、Muml均(-),EBER原位杂交(-)(图3~4);人类疱疹病毒-8(Human Herpes Virus 8,HHV8)(﹢)。病理诊断:原发性渗出性淋巴瘤。; 王禹博张昌政; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤免疫组化免疫缺陷病毒

Notch1蛋白胞内段重组慢病毒载体的构建及其在原发性渗出性淋巴瘤细胞中的功能验证被引量：1: 2018年; 目的:构建含Notch1胞内段(intracellular Notch1,ICN)基因的重组慢病毒载体,并检测其对Notch信号通路以及卡波氏肉瘤病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)潜伏感染的原发性渗出性淋巴瘤(primary effusion lymphoma,PEL)细胞增殖能力的影响。方法:从真核表达质粒pIP-Flag-ICN中扩增出ICN基因片段,并将其插入慢病毒载体pHAGE-CMV-MCS-Izs Green(pHAGE)质粒中以构建重组质粒pHAGE-ICN。在人胚肾上皮细胞293T细胞中共转染重组质粒pHAGE-ICN、包装质粒psPAX2和包膜质粒p MD2.G,获得表达ICN的重组慢病毒,采用病毒梯度稀释法测定病毒滴度。以ICN重组慢病毒感染PEL细胞系BCP-1细胞,通过蛋白质印迹法检测ICN以及Notch信号通路下游靶蛋白的表达,采用细胞计数法检测过表达ICN对BCP-1细胞增殖能力的影响。结果:质粒双酶切鉴定以及核酸测序比对结果证实重组质粒pHAGE-ICN构建成功。通过慢病毒三质粒包装系统成功包装携带ICN基因的重组慢病毒,并经梯度稀释法测得病毒滴度约为2×10~7TU/mL。以ICN重组慢病毒感染BCP-1细胞,蛋白质印迹证实ICN蛋白获得有效过表达,并且能够促进Notch信号通路下游靶蛋白Hes-1的表达。细胞计数结果显示,过表达ICN能显著增强BCP-1细胞的增殖能力。结论:成功构建了含ICN基因的重组慢病毒载体,重组慢病毒介导的ICN过表达能够增强Notch信号通路活性,并增强PEL细胞的增殖能力。; 赵润然沈忱悠严沁卢春; 关键词：慢病毒原发性渗出性淋巴瘤

原发性渗出性淋巴瘤^18F—FDGPET／CT显像一例: 2017年; 患者男，39岁，因＂腹痛、腹胀伴消瘦1周＂入院。既往无慢性病、肿瘤及传染病病史。体格检查：全身浅表淋巴结未触及，心、肺听诊无异常，腹部稍膨隆，腹软，无压痛及反跳痛，移动性浊音阳性。实验室检查（括号中为正常参考值范围）：WBC 10.1（3.5～9.5）×10^9/L，Hb 128（130～175） g/L，AST 14（15～40） U/L，ALT 70（9～50） U/L；肝炎标志物、EB病毒、HHV－8、HIV和肿瘤标志物均阴性，血红细胞沉降率2（0～15） mm/1 h。; 潘爽洪万东王宏清; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤 PET/CT显像 ^18F FDG 正常参考值范围红细胞沉降率

HHV-8相关原发性渗出性淋巴瘤临床病理观察并文献复习: 目的:探讨原发性渗出性淋巴瘤的诊断要点及其鉴别诊断.方法:对1例原发性渗出性淋巴瘤进行组织病理学、免疫组化染色、基因重排检测,并随访.结果:肿瘤来源于胸腔渗出液,于确诊2月后死亡.镜检:肿瘤细胞形态较一致,核大,呈圆形、...; 刘珊程波章方莉段恋吴西钊孙锁柱; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤病理特征免疫组化基因重排

胸腔原发性渗出性淋巴瘤1例临床病理学及基因重排分析被引量：1: 2016年; 目的:探讨胸腔原发性渗出性淋巴瘤临床病理特点及病理鉴别诊断、免疫组化表型、基因重排,旨在加深临床和病理对此疾病的认识。方法:报道1例原发性渗出性淋巴瘤,对其进行临床病理学分析及文献复习。结果:1例原发性渗出性淋巴瘤患者临床表现为反复发作的胸水以及右侧胸膜结节样增厚。胸水细胞学和胸膜穿刺组织学特征均显示肿瘤细胞从大免疫母细胞或浆母细胞到明显间变的细胞形态变化。免疫组化:CD45、CD38、CD138、EMA、WT-1、Vimentin均为阳性;CR、TTF-1、CD3、CD20、EBV均为阴性。基因重排结果显示:IGH、IGK、IGL在BIOMED-2 PCR受体基因重排引物设计系统中相应位置发生克隆性重排。结论:原发性渗出性淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤类型,它不同寻常的生长方式为临床和病理诊断带来了困难。该肿瘤需与弥漫性大B细胞淋巴瘤(免疫母细胞变异型)和间变性大细胞淋巴瘤等鉴别。即使联合化疗其预后仍然十分差,选择合理和特异的治疗靶向药物是治疗成功的基础。; 石丛艳杨守京方正清巨安丽杨莉付欣王映梅姜敏玲; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤细胞学基因重排

雷公藤甲素对原发性渗出性淋巴瘤细胞的影响及分子机制研究: 目的：卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus, KSHV)又被称为人疱疹病毒8型,属于疱疹病毒γ亚科的一种双链DNA病毒。人类是KSHV的天然宿主,KSHV...; 龙聪; 关键词：雷公藤甲素转录因子SP1 人端粒酶反转录酶原发性渗出性淋巴瘤

以胸腔积液为首发症状的四例非HIV相关原发性渗出性淋巴瘤患者临床特征分析被引量：8: 2016年; 原发性渗出性淋巴瘤（Primaryeffusionlymphoma，PEL）是与HIV和人疱疹病毒8（HHV-8）感染有关的淋巴组织增生紊乱性疾病，常累及胸膜、心包、腹膜，以多浆膜腔积液、尤其是胸腔积液为主要症状。因此，呼吸科往往成为诊断的首要科室。而非HIV相关的PEL临床更少见。; 赵俊军徐健刘春芳练诗梅韩雪李平; 关键词：原发性渗出性淋巴瘤首发症状胸腔积液淋巴组织增生多浆膜腔积液

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