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甲状腺原发性恶性淋巴瘤8例诊治分析: 2022年; 回顾性分析8例病理确诊为甲状腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料,均以颈前肿物为主要临床表现,影像学表现不典型,多数患者甲状腺功能正常,主要采用个体化的综合治疗,局限于甲状腺内的淋巴瘤预后较好。; 傅兴宁刘丽冰陈红芳张云香宗佩君; 关键词：甲状腺功能正常诊治分析影像学表现病理确诊淋巴瘤预后甲状腺原发性恶性淋巴瘤

基于免疫基因女性生殖系统原发性恶性淋巴瘤分型和免疫治疗敏感性分析: 2021年; 目的探索基于女性生殖系统原发性恶性淋巴瘤相关免疫基因的共识聚类分型和分型群组之间免疫治疗的敏感性。方法从人类基因图谱(TCGA)数据库和基因表达综合(GEO)数据库(GSE138734,GSE168422)下载恶性淋巴瘤数据全转录组测序数据RNA-seq,提取其中原发部位为女性生殖系统的数据集合,进行批次矫正和对数值转换。从IMMPORT数据库提取免疫基因相关信息。使用R软件和edge R包进行差异基因分析。以差异倍数(FC)大于4,即|log_(2)FC|>2,P<0.05为筛选标准。使用单因素COX分析筛选与预后相关的免疫基因。采用Ward’s方法对所有样本进行垂直分层聚类分析。单因素和多因素COX分析探索患者预后相关的独立因素。根据垂直分层聚类分析的结果,结合样本全转录组数据,进行主成分分析(PCA)。比较不同聚类患者PD-L1表达的差异性。结果共筛选出正常组织与女性生殖系统原发性恶性淋巴瘤组织差异表达的免疫相关基因102个,其中在淋巴瘤组织中上调的55个;在淋巴瘤组织中下调的47个。单因素COX分析表明共20个免疫基因与患者预后相关(P<0.05),其中16个基因表达量越高预后越差(HR> 1);4个基因表达量越高预后越好(HR<1)。共识聚类分型将176例患者分为群组1 (113例)和群组2 (63例)。PCA分析表明,群组1和群组2组间具有良好的区分度,基于差异表达免疫相关基因的聚类分型,可以表明样本特征。单因素COX分析表明,聚类分型群组与女性生殖系统恶性淋巴瘤患者预后相关,群组1的预后较群组2好(P<0.05,HR>1);多因素COX分析表明,年龄和聚类分型群组是女性生殖系统恶性淋巴瘤患者预后相关的独立危险因素(P<0.05,HR>1)。免疫治疗靶点敏感性分析表明PD-L1在群组1中的表达量(11.31±5.14)显著高于其在群组2中的表达量(3.76±1.41),差异有统计学意义(t=19.487,P<0.05),群组1接受PD-L1靶点的免疫治疗较群组2敏感。结论�; 彭帅羚; 关键词：女性生殖系统原发性恶性淋巴瘤免疫基因

卵巢原发性恶性淋巴瘤1例及相关文献回顾: 2020年; 卵巢原发性恶性淋巴瘤发病罕见,临床症状及辅助检查缺乏特异性,其诊断主要依靠术后病理及免疫组化,治疗多采用手术为主,辅以放化疗的综合治疗方法,预后不佳。现本科室收治1例卵巢原发性恶行淋巴瘤病例,报道如下。; 李贝贝郭宁郭璐璐蒋长青张华玲王蓁; 关键词：卵巢淋巴瘤恶性肿瘤

小肠原发性恶性淋巴瘤的CT诊断及对患者胃肠功能的影响被引量：3: 2019年; 目的探讨小肠原发性恶性淋巴瘤的CT诊断效果及对患者胃肠功能的影响。方法选择2016年6月～2018年6月入院诊断治疗的小肠原发性恶性淋巴瘤患者20例,所有患者均行手术治疗,且患者均经过手术病理检查最终得到确诊。手术前患者采用多层螺旋CT检查。记录患者手术后首次排气、排便、首次进食、腹痛腹胀缓解、住院及WBC恢复时间。结果 20例小肠原发性恶性淋巴瘤患者均经过手术病理检查最终得到确诊。患者中,发病部位排在前两位的分别为小肠、结肠;病理类型主要以免疫表型B细胞淋巴瘤为主,占85.00%;20例患者均顺利完成CT检查,CT下将小肠原发性恶性淋巴瘤分为肠壁增厚型、动脉瘤样扩张型、息肉肿块型及肠系膜浸润型四种类型。20例患者中8例肠壁增厚型,CT下可见肠壁不规则增厚,厚度1.4～4.0cm,部分患者可见病变肠管出现不同程度狭窄;动脉瘤样扩张型7例,CT下未见管腔狭窄,部分患者可见明显的扩张,呈"动脉瘤样"增强扫描下病灶部位肠管、肿大均出现不同程度强化;息肉样肿块型3例,CT下可见息肉状软组织肿块影,形状相对规则呈分叶状;增强扫描可见病灶部位形态规则或多呈分叶状,增强扫描下可见病灶轻度强化;肠系膜浸润型2例,CT下可见肠系膜增厚,脂肪间隙密度增高;20例患者均完成手术治疗,手术后首次排气排便时间(23.51±4.52)h、首次进食时间(13.27±2.31)h、腹痛腹胀缓解时间(14.69±3.21)h、住院时间(12.14±3.42)d。结论将CT用于小肠原发性恶性淋巴瘤患者中能帮助患者早期确诊,有助于改善患者术后胃肠功能,值得推广应用。; 黎锦波; 关键词：CT诊断胃肠功能手术病理诊断符合率

股骨原发性恶性淋巴瘤的文献复习: 2017年; 骨原发性恶性淋巴瘤（PLB）是一种较为罕见的淋巴瘤,1928年首次由Oberling（[1]）报道描述,当时命名为网状细胞肉瘤,以区别于Ewing肉瘤。此后,Parker等（[2]）在1939年报道了17例骨原发网状细胞肉瘤,随后关于该疾病的相关临床表现、治疗和预后等报道逐渐引起人们重视。由于PLB发病率低,且缺乏特征性临床表现,故误诊率较高。因此,提高对PLB的认识,; 许永萍陈刚罗建华; 关键词：骨原发性恶性淋巴瘤文献复习网状细胞肉瘤 EWING肉瘤特征性

表观扩散系数评价骨原发性恶性淋巴瘤短期化疗疗效的价值被引量：2: 2017年; 目的探讨ADC值在骨原发性恶性淋巴瘤（PBL）短期化疗疗效监测中的应用价值.方法回顾性分析16例经手术或穿刺病理确诊的PBL患者的临床资料.患者均接受系统化疗,于化疗前和化疗1个疗程后接受DWI扫描.根据疗效评价标准将患者分为应答组和无应答组,测量化疗前和化疗后两组患者PBL病灶ADC值的大小.对两组之间化疗前、化疗后ADC值和ADC值变化率的比较采用非参Wilcoxon秩和检验,同一组化疗前后ADC值的比较采用配对t检验.结果 16例PBL患者,化疗前共检出23个病灶.化疗1周期后根据疗效评估标准,10例患者共12处病灶评价为应答组,6例患者共11处病灶评价为无应答组.化疗前：应答组ADC值中位数为737.1（301.7,928.4）×10^-6 mm^2/s,无应答组为749.2（624.4,1186.5）×10^-6 mm^2/s;化疗后：应答组为1843.0（721.5,2745.8）×10^-6 mm^2/s,无应答组为1026.3（382.8,2100.8）×10^-6 mm^2/s.化疗前和化疗后两组相比,ADC值差异均无统计学意义（Z值分别为1.51、-1.75,P值均〉0.05）.但是,应答组化疗后ADC值升高156.7%（60.9%,227.5%）,明显高于无应答组的31.7%（-44.7%,147.4%）,两组化疗前后ADC值变化率差异有统计学意义（Z=-3.66,P〈0.001）.结论 PBL治疗前后ADC值变化率可作为判断化疗效果的指标之一.; 孙梦恬程敬亮张勇白洁王斐斐孟云; 关键词：骨肿瘤淋巴瘤抗肿瘤联合化疗方案

结肠原发性恶性淋巴瘤18例的临床诊治研究: 2016年; 目的:探讨结肠原发性恶性淋巴瘤的临床诊治效果。方法:收治结肠原发性恶性淋巴瘤患者18例,对其临床资料进行回顾性分析。结果:发生病变的位置主要是盲肠(38.9%)和升结肠(27.8%)。术后随访60个月,12个月生存率85.7%,36个月以上生存率71.4%,60个月以上生存率57.1%。结论:结肠原发性恶性淋巴瘤临床早确诊后,采用手术切除病灶的方式能够取得较好的效果,延长患者的生存期。; 蔡曰珂; 关键词：结肠原发性恶性淋巴瘤盲肠

脾脏原发性恶性淋巴瘤2例分析并文献复习被引量：4: 2016年; 脾脏原发性恶性淋巴瘤（primary splenic lymphoma,PSL）是指首发于或主要局限于脾脏及其局部淋巴结的非霍奇金淋巴瘤,一般无脾外脏器及淋巴组织受累。PSL的发生率很低,仅占恶性淋巴瘤的1%左右[1]。我院近期收治2例以脾破裂为首发症状的脾脏B细胞淋巴瘤患者,通过手术治疗,预后较好。现总结如下。1病例资料病例1：患者,男性,76岁。; 王海艳霍介格王小宁; 关键词：脾破裂恶性淋巴瘤急腹症

骨原发性恶性淋巴瘤7例报告及文献复习被引量：7: 2016年; 为探讨骨原发性恶性淋巴瘤的临床表现、诊治和预后，加深对该病的认识，本文回顾分析7例患者的临床、影像特征、病理学类型及疗效并文献复习。7例患者主要表现为局部疼痛，软组织肿胀。临床分期I期2例，Ⅱ期4例，Ⅲ期1例。病理类型有弥漫性大B细胞淋巴瘤3例，伯基特淋巴瘤1例，外周T细胞淋巴瘤l例，间变大细胞性淋巴瘤1例，霍奇金淋巴瘤1例。主要治疗方法包括联合化疗、局部放疗、靶向治疗等。该病临床表现无特殊性，早期诊断困难，确诊依赖病理，采用放化疗为主的综合治疗及靶向治疗明显改善部分患者预后。; 薛梅刘静朱玲郑晓丽丁丽韩东梅王恒湘; 关键词：骨肿瘤

乳腺癌伴乳腺原发性恶性淋巴瘤同时性重复癌一例被引量：2: 2016年; 乳腺重复癌在临床上并不少见,多为异时性重复癌,同时性重复癌较少见,而以乳腺原发性恶性淋巴瘤为同时性重复癌的更是罕见。现将金华市中心医院收治的1例乳腺癌伴原发性恶性淋巴瘤同时性重复癌病例报道如下。; 王明政李曙光陆晓峰; 关键词：乳腺肿瘤淋巴瘤

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