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搜索到2136篇“ 卵巢癌移植瘤“的相关文章

一种裸鼠卵巢癌移植瘤模型给药辅助装置: 本实用新型公开了一种裸鼠卵巢癌移植瘤模型给药辅助装置，具体涉及裸鼠卵巢癌移植瘤领域，包括滑槽，所述滑槽的周围设置有用于裸鼠卵巢癌移植瘤用的固定机构，所述固定机构包括液压组件一、管状夹筒一、液压组件二、插接块、压板和管状夹...; 徐洁欢李耀军廉萍刘欣婷

5-ALA光动力疗法对裸鼠人上皮性卵巢癌移植瘤生长的抑制作用: 2023年; 目的探究5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)光动力疗法(PDT)对裸鼠人上皮性卵巢癌移植瘤生长的抑制作用。方法建立裸鼠人上皮性卵巢癌皮下移植瘤模型,分为模型组、5-ALA瘤注组、5-ALA静注组、PDT组、5-ALA瘤注-PDT组、5-ALA静注-PDT组,10只/组。模型组、PDT组给予瘤内注射无菌生理盐水溶液,5-ALA瘤注组、5-ALA瘤注-PDT组给予瘤内注射5-ALA(40 mg/kg)生理盐水溶液,5-ALA静注组、5-ALA静注-PDT组给予尾静脉注射5-ALA(40 mg/kg)生理盐水溶液。1 h避光后,PDT组、5-ALA瘤注-PDT组、5-ALA静注-PDT组用630 nm激光治疗仪局部照射瘤体治疗20 min,每隔2天各组治疗1次,共5次。治疗完成后,安乐处死各组小鼠,肿瘤组织HE染色,测量瘤体体积,采用TUNEL染色法检测肿瘤细胞凋亡率,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测组织cleaved Caspase-3、Bcl-2与Bax的mRNA表达水平,采用Western blot检测组织cleaved Caspase-3、Bcl-2与Bax蛋白表达水平,计算各组的脏器系数。结果相比于模型组、5-ALA瘤注组、5-ALA静注组,PDT组、5-ALA瘤注-PDT组和5-ALA静注-PDT组干预14 d后的瘤体体积均减小,且5-ALA瘤注-PDT组的瘤体体积最小(均P<0.05)。治疗7、14 d后的抑瘤率在PDT组、5-ALA瘤注-PDT组和5-ALA静注-PDT组高于模型组、5-ALA瘤注组、5-ALA静注组(均P<0.05),并且5-ALA瘤注-PDT组的抑瘤率最高(均P<0.05)。组织cleaved Caspase-3、Bax的mRNA与蛋白表达在PDT组、5-ALA瘤注-PDT组和5-ALA静注-PDT组高于模型组、5-ALA瘤注组、5-ALA静注组(均P<0.05),5-ALA瘤注-PDT组的cleaved Caspase-3、Bax的mRNA与蛋白表达量最高(均P<0.05)。组织Bcl-2的mRNA与蛋白表达在PDT组、5-ALA瘤注-PDT组和5-ALA静注-PDT组低于模型组、5-ALA瘤注组、5-ALA静注组(均P<0.05),5-ALA瘤注-PDT组组织Bcl-2的mRNA与蛋白表达水平最低(均P<0.05)。心脏、肝脏、脾脏和肺的脏器系数在PDT组、5-ALA瘤注-PDT组高于模型组、5-ALA瘤注组、5-ALA静注组(均P<0.05),5-ALA静注-PDT组�; 刘南南王茜吕好选高艳霞刘睿索玉平; 关键词：5-氨基乙酰丙酸光动力疗法卵巢癌

HER2抑制剂协同PDL1抑制剂抑制卵巢癌移植瘤生长的探索性研究: 研究目的:上皮性卵巢癌（Epithelial ovarian cancer,EOC）是病死率最高的妇科恶性肿瘤,高级别浆液性卵巢癌（High grade serous cancer,HGSOC）是其最常见的病理类型。近年...; 周许阳; 关键词：卵巢癌靶向治疗

卵巢癌移植瘤裸鼠不同时期靶向超声造影参数与癌细胞生长关系研究被引量：1: 2022年; 目的:探讨卵巢癌移植瘤裸鼠不同时期靶向超声造影参数与癌细胞生长的关系。方法:将人卵巢癌SKOV3细胞移植至50只BALB/c-Nude雌性裸鼠皮下制备卵巢癌移植瘤模型。在造模后第10、20、30、40、50天分别抽取10只裸鼠行超声造影检查。分析超声微泡物理性状及荧光鉴定结果,统计人卵巢癌移植造模结果,比较造模后不同时间点普通与靶向超声造影参数(峰值强度、达峰时间及平均渡越时间)。在不同时间点超声造影完成后处死裸鼠,剥离肿瘤,使用酶联免疫吸附试剂盒检测血管新生分子蛋白血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)、酪氨酸激酶受体2(Tie-2)、细胞增殖蛋白[细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)和E74样因子5(ELF5)]、细胞侵袭蛋白[胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)和E-上皮钙黏附素(E-cadherin)]水平。分析靶向超声造影参数与癌细胞生长的相关性。结果:靶向与普通微泡形态、大小比较均无明显差异。荧光显微镜下靶向造影微泡出现明亮红色荧光,普通造影微泡无荧光。造模后不同时间点,普通超声造影的峰值强度、达峰时间、平均渡越时间比较差异无统计学意义(均P>0.05);而靶向超声造影的峰值强度、达峰时间、平均渡越时间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。同一时间点时,靶向超声造影的峰值强度和平均渡越时间高于普通超声造影,达峰时间低于普通超声造影(均P<0.05)。造模后不同时间点,VEGFR1、Tie-2、Cyclin D1、ELF5、IGFBP2、E-cadherin相对表达量比较差异有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示,靶向超声造影峰值强度及平均渡越时间与VEGFR1、Tie-2、Cyclin D1、IGFBP2、E-cadherin水平呈正相关,与ELF5呈负相关(均P<0.05);达峰时间与VEGFR1、Tie-2、Cyclin D1、IGFBP2、E-cadherin水平呈负相关,与ELF5呈正相关(均P<0.05)。结论:不同时期超声靶向造影显影优于普通超声造影,超声造影参数与癌细�; 王音杨文娟; 关键词：卵巢癌移植瘤人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠

静脉给药及瘤体给药介导的5-ALA光动力疗法对裸鼠卵巢癌移植瘤的疗效观察: 目的:光动力疗法（Photodynamic therapy,PDT）是一种很有前景的肿瘤治疗方法,5-氨基酮戊酸（5-ALA）是常用药物,主要优点包括:毒副作用小、治疗效果佳等。目前,5-ALA对于动物卵巢癌移植瘤的治疗...; 刘睿; 关键词：光动力疗法卵巢癌裸鼠移植瘤

靶向融合肽对裸鼠顺铂耐药卵巢癌移植瘤生长的抑制作用及其机制被引量：2: 2022年; 目的观察靶向融合肽(MAP2K6-FP)对裸鼠顺铂耐药卵巢癌移植瘤生长的影响,并探讨其可能机制。方法取裸鼠14只,每只裸鼠腹腔内注射200μL的SKOV3/DDP细胞(5×106/mL)制备顺铂耐药卵巢癌移植瘤模型,注射1周后,将制模成功的裸鼠随机分为两组(各7只)。观察1组尾静脉注射0.25 mg/kg的MAP2K6-FP,每周2次;对照1组尾静脉注射5 mL/kg的生理盐水,每周2次;两组均注射4周。腹腔注射细胞5周后,统一处死全部裸鼠。比较两组裸鼠腹围、腹水量、转移器官数、瘤结节数、瘤体重量及移植瘤中血管内皮生长因子特异性受体3(VEGFR-3)、淋巴管内皮透明质酸受体-1(LYVE-1)、唾液酸糖蛋白(D2-40)、表皮生长因子受体3(EGFR3)。另取受精后4 d的斑马鱼卵,随机分成两组各20尾,观察2组加入20 mmol/L的MAP2K6-FP,对照2组加入等量生理盐水,1 h后比较两组斑马鱼淋巴管生成情况。结果与对照1组比较,观察1组腹围、腹水量、转移器官数、瘤结节数、瘤体重量减少及移植瘤中VEGFR-3、LYVE-1、D2-40、EGFR3表达降低(P均<0.05)。观察2组鱼腹部不能形成连续的管腔,对照2组鱼腹部可见三条管腔伴行。结论 MAP2K6-FP可以抑制裸鼠顺铂耐药卵巢癌移植瘤生长,机制可能是抑制淋巴管生成;斑马鱼淋巴管生成受MAP2K6-FP抑制可进一步印证上述机制。; 袁金康佳丽王小霞; 关键词：肿瘤耐药顺铂耐药卵巢癌移植瘤

EGCG对卵巢癌移植瘤生长及对VEGF和PCNA的影响被引量：9: 2021年; 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对卵巢癌移植瘤生长的影响及可能的机制。方法将卵巢癌裸鼠移植瘤分成5组,给予不同浓度的EGCG(10,30,50 mg·kg^-1)干预,阴性对照组(NC)给予生理盐水(0.2 mL/只),阳性对照给予紫杉醇(Paclitaxel)(5 mg·kg^-1)。肝脏组织进行HE染色。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)和Western blot方法检测裸鼠移植瘤组织中血管生成因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的mRNA水平和蛋白水平的表达。结果EGCG可以抑制移植瘤的生长以及VEGF和PCNA的表达(P<0.05)。肝脏切片结果显示,紫杉醇组肝细胞核固缩,肝小叶之间出现明显间隙,而EGCG高剂量(50 mg·kg^-1)组无明显变化。结论EGCG抑制卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤的生长,其可能机制与抑制VEGF和PCNA的表达有关。; 于丹付明磊王娟秦建莉皇甫梦杰陈旭; 关键词：EGCG 卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤 VEGF PCNA

二氧化碳气腹环境对裸鼠卵巢癌移植瘤中Beclin1表达的研究: 2021年; 目的:探讨二氧化碳(CO_(2))气腹在相同压力不同时间作用下裸鼠卵巢癌移植瘤组织中自噬基因Beclin1表达的影响,推断腹腔镜手术对卵巢癌的影响,为腹腔镜手术在卵巢癌治疗中的应用提供动物实验依据。方法:采用实时荧光定量PCR(Real Time-PCR)、免疫组织化学法及蛋白质免疫印迹(western blot)检测四组(单纯麻醉即对照组、开腹组、CO_(2)气腹0.5 h组、CO_(2)气腹1 h组)裸鼠卵巢癌移植瘤组织中Beclin1基因mRNA和蛋白的表达情况。结果:(1)RT-PCR结果:在对照组、开腹组、CO_(2)气腹0.5 h组、CO_(2)气腹1 h组四组裸鼠卵巢癌移植瘤组织中,Beclin1 m RNA呈现逐渐降低趋势;CO_(2)气腹0.5 h组及CO_(2)气腹1 h组与对照组或开腹组比较均有统计学差异(P<0.05);而CO_(2)气腹0.5 h组与CO_(2)气腹1 h组之间比较无统计学差异(P>0.05)。(2)免疫组化结果表明:在40例卵巢癌组织中,Beclin1表达阳性的有29例,其表达率及表达强度在对照组、开腹组、CO_(2)气腹0.5 h组、CO_(2)气腹1 h组中无明显差异。(3)Western blot结果:与RT-PCR结果一致,在对照组、开腹组、CO_(2)气腹0.5 h组、CO_(2)气腹1 h组四组裸鼠卵巢癌移植瘤组织中,Beclin1蛋白呈现逐渐降低趋势;CO_(2)气腹0.5 h组及CO_(2)气腹1 h组与对照组或开腹组比较均有统计学差异(P<0.05);而CO_(2)气腹0.5 h组与CO_(2)气腹1 h组之间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:CO_(2)气腹可能通过降低卵巢癌移植瘤中Beclin1的表达促进卵巢癌的增殖转移。CO_(2)气腹的作用时间对自噬相关基因Beclin1表达的影响不大。; 杨冬王丽峰张颖温都苏; 关键词：二氧化碳气腹卵巢癌移植瘤 BECLIN1 裸鼠

扶正抗癌汤免疫调节及抑制大鼠卵巢癌移植瘤生长的作用被引量：14: 2021年; 目的:探讨扶正抗癌汤(FZKAD)的免疫调节及抑制大鼠卵巢癌移植瘤生长的作用。方法:昆明种小鼠随机分为正常组,香菇多糖(0.05 g·kg^(-1))组及扶正抗癌汤高、中、低剂量(27.3,13.65,6.825 g·kg^(-1))组,每组10只;测定血清半数溶血值(HC50),抗体生成细胞水平及单核巨噬细胞吞噬功能等指标。Fischer 344大鼠右腋窝皮下接种卵巢癌NUTU-19细胞悬液,建立移植瘤模型,并随机分为模型组,顺铂组(0.002 g·kg^(-1))及扶正抗癌汤高、中、低剂量(18.9,9.45,4.725 g·kg^(-1))组,每组10只;另随机选择10只健康大鼠作为正常组。给药14 d后检测瘤质量,抑瘤率,T淋巴细胞亚群,血清细胞因子表达及肿瘤组织X盒结合蛋白1(XBP1),增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)表达。结果:与正常组比较,扶正抗癌汤高、中、低剂量组小鼠HC50,抗体生成细胞水平,吞噬指数和吞噬活性均明显增加(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,扶正抗癌汤高、中、低剂量组大鼠瘤质量及XBP1蛋白表达显著降低(P<0.01),而抑瘤率,CD4^(+),CD8^(+)T细胞比例,CD4^(+)/CD8^(+),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-2(IL-2),γ-干扰素(IFN-γ)表达及CHOP蛋白表达均明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论:扶正抗癌汤具有提高正常小鼠免疫功能的作用,同时,也具有较好抑制大鼠卵巢癌移植瘤生长作用;免疫调节作用是扶正抗癌汤发挥抗卵巢癌作用的主要机制。; 田璐张新张阳; 关键词：扶正抗癌汤免疫调节卵巢癌 T细胞亚群细胞因子

ROS1蛋白酪氨酸激酶抑制剂对卵巢癌移植瘤裸鼠的治疗作用及机制被引量：1: 2021年; 目的探究ROS1蛋白酪氨酸激酶抑制剂对卵巢癌移植瘤裸鼠的治疗作用及机制。方法12只无特定病原体级5~7周龄的雌性无胸腺裸鼠采用腹腔注射人卵巢癌细胞建立移植瘤模型,成模后根据随机数字表法分为两组:模型组和实验组,分别用50 mg/kg PF-2341066和等量0.9%氯化钠溶液进行灌胃,治疗持续35 d后,分析肿瘤负荷以确定肿瘤总重量和转移数目。人卵巢癌Hey A8、SKOV3和Ca OV3细胞系分别采用浓度为0、0.025、0.05、0.10、1.00μmol/L的PF-2341066干预。蛋白质印迹法检测干预24 h后细胞中c-Met、Akt和Erk蛋白及其磷酸化蛋白相对表达量。以最佳作用剂量PF-2341066干预细胞,干预48 h后,通过用荧光分光光度计测量荧光强度量化黏附细胞的数量。分别干预24、48和72 h后,使用Cy Quant细胞增殖测定试剂盒测量卵巢癌细胞的增殖。结果与模型组小鼠相比,治疗组小鼠转移灶的数量和肿瘤总重量明显降低,存活时间显著延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同浓度PF-2341066干预后,c-Met、Akt和Erk蛋白及其磷酸化蛋白相对表达量差异均有统计学意义(P<0.05),其大体趋势表现为随着PF-2341066浓度增加,c-Met蛋白及其磷酸化蛋白相对表达量显著降低,Akt和Erk蛋白及其磷酸化蛋白相对表达量显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。择0.05μmol/L为最佳剂量进行干预,干预24 h后,SKOV3和Hey A8细胞系中Ⅰ型胶原蛋白、纤维连接蛋白和玻连蛋白表达均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预72h,SKOV3和Hey A8细胞细胞增殖能力显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PF-2341066在卵巢癌转移的体内模型中通过抑制c-Met、Akt和Erk蛋白及其磷酸化蛋白表达,从而抑制肿瘤黏附和增殖并延长移植瘤小鼠生存时间,因此可能是治疗卵巢癌患者的良好候选药物。; 代雪梅谢珊莉贾凌彦向德生; 关键词：裸鼠卵巢癌蛋白酪氨酸激酶抑制剂基质金属蛋白酶

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