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卫生技术评估: 本书共分11章，其中第1章为绪论，第2～6章为卫生技术评估的工具与方法，第7～11章为卫生技术评估的; 陈洁; 关键词：卫生保健

卫生技术评估: 16040601; 陈洁主编; 关键词：卫生保健

卫生技术评估被引量：26: 2000年; 祁国明; 关键词：卫生技术有效性技术特性

快速卫生技术评估报告规范构建研究: 2025年; 目的构建快速卫生技术评估报告规范,为快速卫生技术评估研究与报告提供方法参考。方法基于文献研究结果,结合快速卫生技术评估自身特点初步构建条目池,设计德尔菲专家函询问卷,遴选25名卫生技术评估领域专家进行多轮专家函询。通过计算专家权威系数及意见协调系数,结合条目得分平均值、变异系数及满分比遴选条目,以形成快速卫生技术评估报告规范清单。结果两轮调查的专家积极系数均为100%,第一轮专家权威系数为0.858,第二轮专家权威系数为0.838。Kendall协调系数第一轮为0.169,第二轮为0.081。根据2轮函询,最终形成8个主题、26个一级条目及18个补充条目的快速卫生技术评估报告规范清单。结论本研究构建了快速卫生技术评估报告规范,该规范兼具科学性与可操作性,可为快速卫生技术评估报告撰写提供参考。; 吴亚楠王汉彬鄂芬芬徐梦周丽营商雪梁珊珊王子怡邓欣欣杨克虎李秀霞; 关键词：卫生技术评估

我国快速卫生技术评估研究应用现状的可视化分析: 2025年; 目的对我国快速卫生技术评估研究进行文献计量与可视化分析,了解当前研究概况、热点和存在的问题,为快速卫生技术评估研究的发展提供参考。方法以中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献服务系统为数据库,检索建库至2024年6月的相关文献。运用CiteSpace 6.1.R3软件对作者、机构进行共现分析,对关键词进行共现、聚类、突现分析。结果共纳入215篇文献,发文量时间分布显示我国对快速卫生技术评估相关研究的关注度持续提升,初步形成了核心作者与机构合作网络。研究热点主要集中于糖尿病、呼吸系统疾病与抗癌等药物治疗领域。结论需进一步加强合作,加大对突发公共卫生事件、新兴领域、科技转化的研究力度,强化方法指导与建立系统的评估标准,探讨并结合更具适应性的卫生评估技术。; 王振中冷志伟冯孟贤向宇杨涛; 关键词：CITESPACE 可视化分析文献计量分析

钙离子通道调节剂治疗糖尿病周围神经病理性疼痛的快速卫生技术评估: 2025年; 目的评价钙离子通道调节剂治疗糖尿病周围神经病理性疼痛(DPNP)的有效性、安全性与经济性,为临床药物选择和决策提供循证证据。方法检索PubMed、Embase、CochraneLibrary、中国知网、万方数据、维普网、中国生物医学文献数据库和国外卫生技术评估(HTA)相关机构官方网站,收集普瑞巴林、加巴喷丁、克利加巴林和美洛加巴林治疗DPNP的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,检索时限均为建库起至2024年6月。资料提取、质量评价后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果共纳入16篇文献,其中HTA报告1篇、系统评价/Meta分析7篇、药物经济学研究8篇,未检索到克利加巴林的研究。与安慰剂比较,普瑞巴林和美洛加巴林均能降低患者的终点疼痛评分,提高疼痛评分减少≥30%和/或≥50%的患者比例,且普瑞巴林可改善患者总体印象变化(PGIC);加巴喷丁在降低患者终点疼痛评分和提高疼痛评分减少≥30%和/或≥50%的患者比例方面与安慰剂相似,但其可以改善患者的PGIC;与普瑞巴林比较,美洛加巴林疼痛治疗效果更好。普瑞巴林和美洛加巴林的安全性相似,相比安慰剂均会增加患者头晕、嗜睡等常见不良反应的发生风险;加巴喷丁与安慰剂、度洛西汀的安全性相似。与度洛西汀比较,普瑞巴林和加巴喷丁不具有经济性;与加巴喷丁比较,普瑞巴林具有经济性;与安慰剂和普瑞巴林比较,美洛加巴林具有经济性。结论普瑞巴林和美洛加巴林治疗DPNP的疗效显著,且美洛加巴林疗效优于普瑞巴林,两者安全性相似;经济性结论在不同国家存在差异,有待开展基于我国人群的药物经济学研究。; 高宁冯冰高胜男张冉冉张羽曦刘国强

维立西呱治疗心力衰竭的快速卫生技术评估: 2025年; 目的快速评估维立西呱治疗心力衰竭(HF)的有效性、安全性和经济性,为临床用药决策提供循证依据。方法系统检索中英文数据库以及国内外卫生技术评估(HTA)机构官方网站,收集2024年8月前发表的维立西呱治疗HF的研究文献,由两位评价者根据纳排标准筛选文献、提取信息并评价质量后,进行综合分析。结果纳入HTA报告1篇,系统评价/Meta分析9篇,药物经济学研究7篇。有效性方面,与安慰剂相比,维立西呱能显著降低所有类型HF患者的住院率,改善射血分数降低型HF(HFrEF)患者心血管死亡风险或因HF住院的复合结局,降低HFrEF患者全因死亡率和N末端B型钠尿肽前体(NT-proBNP)水平,在改善生命质量方面也有一定益处。对于射血分数保留(HFpEF)及射血分数中间值(HFmEF)患者,维立西呱未显示出明显的临床益处。与沙库巴曲缬沙坦相比,维立西呱在降低HFr EF患者心血管死亡和HF住院风险方面无显著差异。安全性方面,与安慰剂相比,维立西呱在不良反应导致停药和严重不良反应发生率方面无显著性差异,常见的不良反应为轻度低血压、贫血和晕厥等。经济学方面,对于HFrEF患者,在中国长期使用维立西呱治疗不具有经济学优势,但针对NT-pro BNP≤5314pg/ml的患者,联合标准治疗则具有经济学优势。结论维立西呱治疗HFr EF具有较好的有效性和安全性,但在国内不具有经济学优势,仅在NT-proBNP≤5314 pg/ml的患者群体中表现出成本-效益。对于HFpEF及HFmEF患者,维立西呱治疗价值较低。; 廖磊杨继莹马继敏袁明聪王重惠王学昌; 关键词：心力衰竭药物经济学

替尔泊肽用于2型糖尿病和长期体重管理的快速卫生技术评估: 2025年; 目的评价替尔泊肽用于2型糖尿病和长期体重管理的有效性、安全性和经济性,为临床药物治疗及医保政策制定提供循证依据。方法检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、中国知网和国际卫生技术评估(HTA)官方网站,收集替尔泊肽用于T2DM和长期体重管理的HTA报告、系统评价/Meta分析和药物经济学研究,检索时限均为建库至2024年10月1日。经资料提取、质量评价后,对纳入研究的结果进行描述性分析。结果共纳入18篇文献,包括14篇系统评价/Meta分析和4篇药物经济学研究,未检索到HTA报告。在有效性方面,绝大多数研究表明,替尔泊肽10、15 mg在降低HbA1c、体重和腰围方面均显著优于其他胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂(P<0.05)。在安全性方面,与其他GLP-1受体激动剂比较,替尔泊肽未增加胃肠道相关不良事件(AE)发生率、≥3级AE发生率和严重低血糖发生率(P>0.05),但替尔泊肽15 mg可能会显著升高低血糖发生率和因不良反应退出率(P<0.05)。在经济性方面,基于国外药物经济学研究的结果显示,替尔泊肽相比于司美格鲁肽和利拉鲁肽具有成本-效益优势。结论替尔泊肽10、15 mg用于T2DM和长期体重管理的疗效和安全性均较好,但使用替尔泊肽15 mg时,需密切关注其可能导致的低血糖风险和因不良反应退出风险;基于国外药物经济学研究结果,替尔泊肽具有经济学优势。; 谢泽宇刘一诺梁焯茹曹耀华郑桂梅曹伟灵; 关键词：2型糖尿病肥胖

奥马珠单抗治疗儿童哮喘的快速卫生技术评估: 2025年; 目的通过快速卫生技术评估(HTA)的方法,评价奥马珠单抗用于治疗儿童哮喘的有效性、安全性、经济性。方法计算机检索INAHTA网站及PubMed、Embase、Cochrane Library、Sino Med、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,检索时限均为建库至2024年8月。由2名研究者独立进行文献筛选、质量评价及数据提取。通过访谈咨询医生和患者的用药和治疗意见,调查奥马珠单抗临床应用情况。结果共纳入28个研究,含4个HTA,18个系统评价/Meta分析,6个药物经济学(PE)研究,患者包括中重度过敏性哮喘(17个研究)及中重度持续性过敏性哮喘(9个研究)。奥马珠单抗可降低哮喘的显著临床加重发生率、降低哮喘发作次数/出现哮喘症状的天数、改善患者生活质量,并可降低严重不良事件发生率,尤其是与哮喘恶化相关的不良事件。国外PE研究显示,ICER在30109~78009英镑/QALY之间;我国PE研究发现奥马珠单抗的ICER为211217美元/QALY,均高于预先设定的阈值。结论奥马珠单抗可改善中重度过敏性哮喘及中重度持续性过敏性哮喘儿童患者临床症状且未增加不良事件,但其价格昂贵,尚不具备成本-效果。; 刘佳宁曾力楠王鹂鹂李海龙黄亮李海龙黄亮张伶俐; 关键词：儿童哮喘有效性安全性

瑞戈非尼、呋喹替尼、曲氟尿苷替匹嘧啶用于转移性结直肠癌三线治疗的快速卫生技术评估: 2025年; 目的:评估转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)三线治疗口服药瑞戈非尼(regorafenib,Rego)、呋喹替尼(fruquintinib,Fruq)与曲氟尿苷替匹嘧啶(trifluridine/tipiracil,TAS102)的安全性、有效性与经济性,为临床决策提供循证依据。方法:系统检索HTA机构官方网站、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,纳入Rego、Fruq与TAS102用于mCRC三线治疗的系统评价/Meta分析、HTA报告和药物经济学研究,以描述性分析方法研究数据。结果:纳入14篇系统评价/Meta分析和8篇经济学研究。在mCRC三线治疗中,Fruq相比TAS102在无进展生存期和疾病控制率方面的获益更大。三药间的总生存期和客观缓解率相似。对于KRAS野生型患者,Fruq相比其余两药在无进展生存期方面的表现更优,但尚需更丰富的证据进一步验证。三药相比,Rego更易导致肝功能异常,TAS102更易发生白细胞、中性粒细胞减少和贫血,但较少引起手足综合征和高血压;Rego相比Fruq更易引起蛋白尿,相比TAS102更易引起≥3级腹泻;三药导致的血小板减少、胆红素升高和疲劳的发生率相似。Rego标准剂量方案可能导致治疗中断,剂量递增策略与发生不良事件之间的相关性更小,且有效性并未受到影响。经济性评价提示Fruq与TAS102的经济性均强于Rego。结论:Rego、Fruq与TAS102在mCRC三线治疗中的安全性、有效性与经济性各有特点,临床需根据患者情况个体化选择最合适的治疗方案。; 王慧芳倪美鑫白庚亮董馨蔚顾海娟; 关键词：结直肠癌

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