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搜索到15374篇“ 单药治疗“的相关文章

基于网络药理学探究葛根单药治疗糖尿病周围神经病变的作用机制: 2025年; 目的运用网络药理学的研究方法对葛根治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的作用机制进行探讨。方法利用TCMSP数据库检索葛根的相关活性成分及相关靶点,使用GeneCards数据库、DisGENET数据库、DrugBank数据库得到DPN的疾病靶点;通过STRING数据库和Cytoscape软件得到蛋白相互作用关系并筛选出核心靶点;借助Metascape平台,对核心靶点进行了GO富集分析以及KEGG通路的富集研究。结果葛根治疗DPN的主要活性成分为芒柄花黄素、β-谷甾醇、葛花苷元,葛根与DPN的交集靶点有33个,核心靶点可能是IL-1β、TNF、PPARG、PTGS2等,通过脂质和动脉粥样硬化通路、癌症通路、IL-17信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、雌激素信号通路等信号通路发挥治疗DPN的作用。结论利用网络药理学研究葛根治疗DPN的作用机制,结果显示葛根是通过多成分、多靶点、多通路的途径来发挥其疗效,为后续葛根治疗DPN的临床研究提供了新的方向。; 王百强尹远平杨潇; 关键词：糖尿病周围神经病变网络药理学

培美曲赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性评价: 2025年; 探讨应用培美曲赛单独应用于老年晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选择盱眙县中医院药学部在2023年01月至2024年06月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者,共计62例。基于双盲法分为2组,每组31例,甲组接受多西他赛联合顺铂治疗,乙组接受培美曲赛单药治疗,观察2组病人在治疗前后的疗效,疾病控制率,生存质量,副反应发生率。结果 2组患者的客观缓解率相比,(P>0.05)。乙组疾病控制率高于甲组,(P<0.05)。乙组(治疗后)的Karnofsky评分高于甲组,(P<0.05)。乙组的恶心呕吐、骨髓抑制、白细胞减少、贫血、肝功能异常等副反应发生率低于甲组(35.48%、77.42%),(X2=11.0878,P=0.0008)。结论培美曲赛单药治疗应用于老年晚期非小细胞肺癌可获取理想聊下,具有安全性,应用价值高。; 赵美霞; 关键词：老年晚期非小细胞肺癌培美曲赛单药治疗

吡仑帕奈在儿童癫痫单药治疗中的研究进展: 2025年; 该文简要回顾儿童癫痫治疗现状,在吡仑帕奈的研究背景基础上,重点介绍了吡仑帕奈在儿童癫痫单药治疗中的作用机制、药物代谢动力学特性以及优势与挑战。吡仑帕奈具有高效控制癫痫发作、应用范围广泛、安全性与耐受性良好等优势,但也面临不良反应、治疗依从性和个体差异导致疗效不稳定等挑战,仍需更多研究以明确其长期安全性并优化治疗方案,为治疗儿童癫痫提供参考依据。; 张琪; 关键词：癫痫儿童单药治疗

研究利拉鲁肽单药治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效: 2025年; 本研究旨在评估单一利拉鲁肽治疗对肥胖型2型糖尿病患者的临床影响。方法本研究在2022年1月至2023年1月之间,在我们医院内分泌科选取了30名诊断为肥胖2型糖尿病的患者。这些患者被随机分为两组,每组15人。所有参与者在入院后接受了标准的降糖和调脂治疗。此外,观察组的患者还接受了利拉鲁肽的额外治疗。本研究主要观察了利拉鲁肽治疗对这些患者的血糖、血脂和体重的影响。结果治疗前,两组患者的血糖、血脂和体重指标并无显著差异(P>0.05)。经过一段时间的治疗后,与对照组相比,观察组患者的血糖水平显著降低(P<0.05),而高密度脂蛋白的水平较高,其他血脂指标更低(P<0.05)。同时,观察组患者的体重下降幅度也较大(P<0.05)。测得15例观察组的总有效率人数占比更高(P<0.05)。结论使用利拉鲁肽药物治疗肥胖2型糖尿病的临床效果更优于常规治疗患者,不仅有利于患者血糖水平的改善,还能降低患者血脂、体重,进而确保治疗效果的提升。; 于洋; 关键词：利拉鲁肽肥胖2型糖尿病血糖水平

帕罗西汀联合坦度螺酮对比单药治疗抑郁症随机对照试验的安全性与有效性的meta分析: 2025年; 目的研究帕罗西汀联合坦度螺酮对比单药治疗抑郁症的有效性和安全性。方法计算机检索国内外数据库,参考Cochrane评价手册进行meta分析。结果10篇随机对照研究被纳入本meta分析,共计701例患者。meta分析结果显示:与帕罗西汀单药治疗比较,治疗组(帕罗西汀联合坦度螺酮)能显著改善抑郁症状即汉密尔顿抑郁量表评分(P<0.0001)、汉密尔顿焦虑量表评分(P<0.00001)和有效率(P=0.0008);两组的副反应量表评分、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与帕罗西汀单药治疗相比,联合坦度螺酮治疗抑郁症可显著改善抑郁情绪,提高临床有效率,安全性无差异。; 张巍献樊洁裴可灵路淑淑杨楹; 关键词：帕罗西汀坦度螺酮抑郁症 META分析

他克莫司单药治疗重症肌无力的研究进展: 2025年; 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由B细胞介导的自身免疫性疾病,其核心发病机制为针对神经肌肉接头突触后膜成分的自身抗体介导的免疫攻击。目前MG标准治疗方案包括乙酰胆碱酯酶抑制剂(acetylcholinesterase inhibitor,AChEI)、糖皮质激素(glucocorticoid,GC)、非甾体免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换术和胸腺切除术等。近年来他克莫司(tacrolimus,TAC)作为钙调磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitor,CNI)联合GC治疗MG展现出独特的优势。研究表明TAC联合较低剂量的GC治疗MG效果良好且不良反应较少,然而长期使用GC导致的代谢紊乱、心血管风险及儿童生长抑制等问题限制其临床应用,因此,探索更安全的TAC单药治疗策略尤为重要。本文系统综述TAC单药治疗MG的临床证据,重点分析其疗效及影响因素,结果显示单独使用TAC治疗MG显示出与GC联合用药相似的疗效,且不良反应无差异甚至更小;肌无力发生部位、药物起效时间、药物开始使用时间、血清型亚型、遗传基因等因素可影响单药TAC疗效;未来还需更多大样本量的前瞻性随机对照研究进一步探究单药TAC治疗MG的疗效及安全性,以期为MG患者的个体化治疗策略提供更多依据。; 孙晶晶栾晓晴蒋涛涛王满侠; 关键词：重症肌无力他克莫司糖皮质激素

免疫联合抗血管治疗对比免疫单药治疗用于晚期非小细胞肺癌患者的单中心数据分析被引量：3: 2024年; 目的:探讨免疫联合抗血管治疗对比免疫单药治疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线及以上治疗中的临床价值,为NSCLC的二线及以上治疗寻找合适的免疫联合治疗方案。方法:回顾性分析2017年1月至2020年11月该院收治的免疫单药治疗与免疫联合抗血管治疗的晚期NSCLC患者38例,其中免疫单药治疗(单药组)患者20例,免疫联合抗血管治疗(联合组)患者18例。比较两组患者的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及不良反应。结果:单药组和联合组患者的中位PFS分别为4.84个月(95%CI=3.50个月~6.18个月)和8.13个月(95%CI=5.65个月~10.62个月),联合组患者的中位PFS长于单药组,差异有统计学意义(P=0.009);联合用药方案较单药方案在男性、吸烟、腺癌、程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达水平≥1%的患者中的PFS更长(P<0.05),多因素分析显示PD-L1表达水平是影响联合治疗PFS的独立因素。单药组和联合组患者的ORR分别为10.00%(2/20)和27.78%(5/18),联合组患者ORR较单药组有提高,但差异无统计学意义(P=0.158);单药组和联合组患者的DCR分别为65.00%(13/20)和77.78%(14/18),差异无统计学意义(P=0.632)。两组患者的不良反应均可耐受,联合组患者未出现3级及以上的不良反应。结论:免疫联合抗血管治疗可延长二线及以上治疗的晚期NSCLC患者的PFS,PD-L1表达水平是影响联合治疗PFS的独立因素,联合治疗安全可控。; 高远刘艳霞董宇杰鲁葆华胡范彬王群慧张红梅张同梅; 关键词：免疫治疗抗血管治疗

左乙拉西坦、拉莫三嗪与丙戊酸单药治疗初诊癫痫患者3年单药保留率及疗效的分析被引量：1: 2024年; 目的比较左乙拉西坦(LEV)、拉莫三嗪(LTG)与丙戊酸(VPA)单药治疗新诊断癫痫患者的3年单药保留率及疗效的分析。方法根据首次选用的抗癫痫药物将323例初诊癫痫患者分为LEV组、LTG组和VPA组,通过电话及门诊对其进行≥3年的随访。结果 LEV组、LTG组、VPA组前三年单药保留率及痫样放电率差异均有统计学意义(均P<0.05)。与LEV组比较,LTG组第1年、第2年单药保留率显著降低(χ^(2)=6.265,χ^(2)=5.376;均P<0.025),痫样放电率显著升高(χ^(2)=14.011,χ^(2)=8.574;均P<0.025);VPA组第2年、第3年单药保留率显著降低(χ^(2)=6.226,χ^(2)=10.112;均P<0.025),第1年、第2年、第3年痫样放电率显著升高(χ^(2)=11.504,χ^(2)=14.206,χ^(2)=7.596;均P<0.025)。LEV组、LTG组及VPA组单药生存函数曲线及痫样放电生存函数曲线差异有统计学意义(χ^(2)=9.349,P<0.05;χ^(2)=7.395,P<0.05),LEV组单药生存函数曲线明显高于LTG组(χ^(2)=4.451,P<0.05)及VPA组(χ^(2)=9.464,P<0.05),LEV组痫样放电生存函数曲线显著低于VPA组(χ^(2)=7.523,P<0.05)。LEV组、LTG组及VPA组药物有效率、前三年单药无癫痫发作率差异无统计学意义(均P>0.05)。LEV组、LTG组、VPA组药物不良反应发生率差异有统计学意义(χ^(2)=8.068,P=0.018)。与LEV组比较,LTG组及VPA组不良反应发生率显著升高(χ^(2)=6.153,P=0.013;χ^(2)=7.109,P=0.008)。LEV组停药、添加药物和换药的主要原因为疗效不满意,LTG组及VPA组为药物不良反应。结论 LEV的3年单药保留率均高于LTG及VPA,且EEG痫样放电率及不良反应发生率均显著降低,比较适合作为初诊癫痫患者单药治疗首选药物。; 齐洁曾皎张晓莉顾欣王福霞罗今顾仁骏宋景贵韩永凯; 关键词：抗癫痫药物癫痫

癫痫患者经单药治疗病情控制停药后复发情况及相关因素分析: 2024年; 目的:分析癫痫患者经单药治疗病情控制停药后复发情况及相关因素。方法:选取2015年1月至2022年12月济源市第二人民医院收治的77例癫痫患者。收集患者性别、年龄、癫痫发作形式、停药前是否存在痫性放电、既往癫痫发作频率、癫痫发作类型、颅内是否存在病灶、首次治疗前癫痫病程、用药方案等临床资料。随访1年,观察患者复发情况。Logistic回归分析影响癫痫患者经单药治疗病情控制停药后复发的危险因素。结果:77例癫痫患者中癫痫复发患者26例(33.77%),未复发患者51例(66.23%)。两组患者在癫痫发作形式、既往癫痫发作频率、首次治疗前癫痫病程、是否存在颅内病灶、停药前脑电图、有无癫痫持续状态方面经统计学分析有明显差异(P<0.05)。Logistic回归分析显示,既往癫痫发作频率>5次/年、首次治疗前癫痫病程>1年、颅内存在病灶、停药前存在痫性放电是癫痫患者停药后复发的危险因素。结论:癫痫患者经单药治疗停药后复发的独立危险因素众多,临床针对危险因素制定防治方案有利于减少患者复发情况。; 卫军闫桂芳杨贵琴; 关键词：癫痫单药治疗病情控制复发

吡仑帕奈初始单药治疗儿童局灶性癫痫的有效性和安全性分析被引量：1: 2024年; 目的:探讨吡仑帕奈(PER)初始单药治疗4~12岁儿童局灶性癫痫的有效性与安全性。方法:选取2022年1月—12月在泉州市儿童医院神经内科门诊接受PER初始单药治疗的局灶性癫痫患儿临床资料。患儿均PER初始单药治疗至少6个月。比较患儿治疗前后癫痫发作次数评估治疗效果,依据癫痫有无发作和治疗效果分为癫痫无发作组与有发作组、治疗有效组和无效组进行统计分析,以此评估其有效性。以治疗期间报告的不良反应事件评估其安全性。结果:(1)共有42例PER初始单药治疗局灶性癫痫患儿符合纳入标准。(2)3个月和6个月治疗后,癫痫无发作组与有发作组、治疗有效组与无效组组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月有效组与无效组在年龄、体重、病程、治疗前癫痫发作次数及维持剂量比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后癫痫发作次数比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)共报告6例不良反应,包括头晕、易激惹和共济失调,均为轻微可耐受。结论:PER初始单药治疗儿童局灶性癫痫,具有良好的有效性和安全性,是临床较好的潜在选择。; 林秋荣邓翠敏林木土林学锋; 关键词：单药治疗局灶性癫痫有效性安全性

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