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白及多糖单糖组成及其抑制酪氨酸酶动力学机制: 2025年; 该文采用硫酸-苯酚法测定白及多糖含量,通过离子色谱法测定白及多糖单糖组成,使用酶标仪得到白及多糖抑制酪氨酸酶活力系列动力学参数。结果表明,复合酶法提取白及多糖含量为(51.97±1.52)%。离子色谱法得到白及多糖单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸共7种,其单糖组成比例分别为0.17%、0.36%、1.86%、41.81%、54.21%、0.71%和0.88%。白及多糖对酪氨酸酶抑制作用的IC_(50)为59.31 mg/mL,白及多糖可以降低酪氨酸酶反应初速度,表明白及多糖对酪氨酸酶的催化作用存在迟滞影响,且随着白及多糖质量浓度的增加,对酪氨酸酶活力的抑制作用越强,具有剂量依赖性。此外,白及多糖对酪氨酸酶的抑制作用具有可逆性,Lineweaver-Burk双倒数曲线图结果显示,随着白及多糖质量浓度的增加,米氏常数K_(m)值整体逐渐增大,而Vmax值整体逐渐降低,表明白及多糖对酪氨酸酶的抑制作用表现为非竞争性与竞争性混合的抑制类型。; 梁珊珊吴俊秋熊巧玲薛娟杨武德孟宪群魏晴; 关键词：白及多糖离子色谱单糖组成酪氨酸酶动力学

柱前衍生HPLC法分析烟叶水溶性多糖的单糖组成: 2025年; 建立了1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生-高效液相色谱法测定烟叶水溶性多糖单糖组成及含量的方法,采用完全酸水解法水解烟叶水溶性多糖,水解产物经PMP衍生化反应,采用反相高效液相色谱法测定烟叶水溶性多糖经酸解后的单糖衍生物信号,并将其方法用于探究不同产地及类型烟叶水溶性多糖的单糖组成及含量。经优化后的检测条件如下:色谱柱为安捷伦Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);0.05 mol/L磷酸盐(KH_(2)PO_4-NaOH,pH 7.0)缓冲液为A流动相,乙腈为B流动相,洗脱条件为84∶16等度洗脱;紫外检测波长为250 nm。结果表明,9种单糖在20.0~800μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R~2>0.992 7,检出限(LOD)为0.07~0.17μg/mL,定量限(LOQ)为0.22~0.56μg/mL,平均回收率为82.3%~104.0%,经柱前衍生HPLC法测定烟叶水溶性多糖由甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、半乳糖(Gal)、阿拉伯糖(Ara)、葡萄糖(Glc)、葡萄糖醛酸(GlcUA)、半乳糖醛酸(GalUA)等组成,其中Glc和GalUA占较高比例,不同产地和类型烟叶水溶性多糖的单糖组成比例存在显著差异。该方法快速简单、灵敏度高、重复性好,可用于烟叶多糖的单糖组成分析,同时为进一步研究烟叶多糖的结构提供基础。; 赵妍黄延俊刘秀彩黄华发刘江生叶仲力张廷贵刘泽春谢卫李耀群; 关键词：柱前衍生化单糖组成

人参固本口服液醇沉药渣中多糖的单糖组成及活性研究: 2025年; 目的:研究人参固本口服液醇沉药渣中多糖的组成及活性,实现中药资源综合利用。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析单糖组成;采用盐酸林可霉素构建的肠道微生态失调雄性Balb/c小鼠模型研究微生态调节作用,实验设自然恢复组、丽珠肠乐组(0.5亿活菌/mL的丽珠肠乐溶液)、多糖低剂量组(75 mg/kg)和多糖高剂量组(150 mg/kg)。采用刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、抗体生成细胞检测和自然杀伤细胞(NK)活性测定考察对小鼠免疫功能的影响,实验设阴性对照组、多糖低剂量组(75 mg/kg)和多糖高剂量组(150 mg/kg)。结果:人参固本口服液醇沉药渣中多糖含量达68.5%,组成包括鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸、无水葡萄糖、葡萄糖醛酸、甘露糖、木糖、岩藻糖和核糖10种单糖。与自然恢复组比较,多糖低、高剂量组均能显著改善小鼠肠道菌群失调状况(P<0.05),且多糖高剂量组改善效果优于丽珠肠乐组(P<0.05)。与阴性对照组比较,多糖高剂量组可显著促进淋巴细胞增殖(P<0.05),增加抗体生成细胞数量(P<0.05),增强NK细胞活性(P<0.01)。结论:人参固本口服液醇沉药渣中多糖主要由无水葡萄糖、半乳糖等10种单糖组成。药渣多糖能调节小鼠肠道微生态并提高免疫力,具有重要的开发利用价值。; 孙颖梁红宝张喆熊乐文张传鹏朱祥霞张永清; 关键词：醇沉药渣多糖单糖肠道微生态

基于柱前衍生化高效液相色谱指纹图谱分析西藏木瓜多糖的单糖组成: 2025年; 目的建立西藏木瓜多糖的柱前衍生化高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其单糖含量。方法采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)对样品进行柱前衍生化,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.7)-乙腈(82∶18,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。建立8批不同产地西藏木瓜多糖的HPLC指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价指纹图谱的相似度,并测定指认出的主要单糖成分的含量。结果8批西藏木瓜多糖的HPLC指纹图谱中共识别出10个共有峰,并指认出其中8个共有峰,指纹图谱的相似度均不小于0.95。D-甘露糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-无水葡萄糖、半乳糖、D-木糖的质量浓度分别在0.421~4.210μg/mL、0.048~0.476μg/mL、0.728~7.279μg/mL、3.468~34.675μg/mL、2.764~27.644μg/mL、1.383~13.829μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 5,n=6);检测限分别为1.62,2.13,3.98,5.73,3.43,3.59 ng/mL,定量限分别为4.98,7.28,12.69,19.11,9.62,10.32 ng/mL;稳定性、重复性试验结果的RSD均小于4.0%(n=6);加样回收率分别为97.35%,93.17%,100.99%,98.63%,99.33%,98.53%,RSD分别为1.13%,2.03%,2.64%,2.49%,2.37%,1.97%(n=6)。样品中上述6种成分的含量分别为6.36~6.92 mg/g、0.67~0.69 mg/g、6.86~12.18 mg/g、42.68~50.69 mg/g、18.71~21.93 mg/g、12.04~15.81 mg/g。结论所建立的西藏木瓜多糖柱前衍生化HPLC指纹图谱和单糖含量测定方法稳定,结果准确,可用于西藏木瓜多糖的单糖组分分析。; 武苏莹吕倩倩袁志兵谢和兵李佳; 关键词：多糖柱前衍生化指纹图谱单糖

气相色谱-质谱/选择离子监测模式检测食用菌多糖中单糖组成方法的建立与质谱解析: 2025年; 目的建立一种适用于食用菌多糖中单糖组成准确定性定量分析的高灵敏检测方法。方法选用了香菇、杏鲍菇、海鲜菇和木耳4种食用菌多糖,经三氟乙酸水解、乙酸酐衍生化后,采用气相色谱-质谱/选择离子监测模式(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS/SIM)进行分析。用7种单糖混合标准品考察方法的专属性、精密度、线性范围、检出限和定量限,在不同的m/z下以线性关系最佳为标准选择出各单糖最适宜的定量离子,并用食用菌多糖样品考察了SIM模式下方法的稳定性和加标回收率。结果结果表明,分别选用m/z 115、m/z 103、m/z 115、m/z 115、m/z 115、m/z 115和m/z 103作为核糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖对应衍生物的特征定量离子,各单糖之间分离度均大于1.2,SIM模式下各单糖在10.00~50.00μg/m L之间线性关系良好,相关系数(r2)大于0.998,各单糖的检出限和定量限分别为5.75~22.23 ng/m L和17.26~66.67 ng/m L。以单糖混合标准品、香菇多糖为样品基质,得出本方法精密度、稳定性良好,在不同的加标水平下,各单糖的平均回收率在94.4%~101.3%之间,并通过质谱解析讨论了五碳糖、六碳糖和鼠李糖的电子轰击离子源质谱的裂解规律,佐证了选择以上特征离子的合理性,表明对不同结构的单糖选择不同的定性定量离子,可达到良好的分离度、提高分析方法的检出限。结论本研究所建立方法具有良好的分离度、精密度和稳定性,其灵敏度高于目前已报道的多数同类检测方法,适用于各类食用菌多糖中单糖组成的检测。; 谭思远阮兴阳王园莉惠和平陈月星范娜; 关键词：食用菌多糖单糖质谱解析

一种六堡茶单糖组成的快速检测方法: 本发明公开了一种六堡茶单糖组成的快速检测方法，包括以下步骤：A.茶多糖的提取1)将茶粉末烘干过筛后，置于烧杯中，并加水制取溶液，茶粉末和水的料液比为1:15，采用超声波法提取，提取温度70℃，超声波处理时间60min，重...; 黄进达石荣强庾艳玲谢陆华何梅珍温而刚农寿华袁旭泽林家威

一种化合物及制备方法和在检测多糖的单糖组成中的应用: 本发明公开了一种化合物及制备方法和在检测多糖的单糖组成中的应用。该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其作为单糖的柱前衍生试剂，与现有的衍生试剂相比，灵敏度更高、准确性更好、与单糖结合更稳定、衍生化条件温和且操作简便。<Im...; 王斌赵园园周雪姚金剑孙桥旭

不同产地玄参多糖的单糖组成及分子量测定: 2024年; [目的]测定10批不同产地玄参多糖的单糖组成,多糖含量以及玄参多糖分子量。[方法]采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化高效液相色谱法(HPLC)测定10批不同产地玄参多糖的单糖组成,并基于玄参多糖的单糖组成配制混合单糖对照品,采用苯酚硫酸法测定玄参多糖含量;采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定玄参多糖的相对分子量。[结果]不同产地玄参多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖组成,其中含量最多的为半乳糖醛酸,其次为半乳糖。不同产地玄参多糖的混合单糖对照品在各自线性范围内线性关系良好,加样回收率为97.71%~103.89%。10批玄参多糖的多糖含量在70.09%~83.70%,多糖分子量在89 536~122 744 Da。[结论]不同产地玄参多糖的单糖组成和多糖分子量及其含量存在一定差异,文章可为玄参多糖的进一步研究提供依据。; 陈雪梅邵惠丽高燕郑真邓碧琦朱立俏盛华刚; 关键词：单糖组成柱前衍生化高效液相色谱法

高效液相色谱法测定罗望子胶的单糖组成: 2024年; 采用柱前衍生化高效液相色谱法,对罗望子胶中主要单糖组分进行检测。选用Diamonsil-plus C 18-A^(*)色谱柱,用磷酸盐缓冲液-乙腈溶液流动相进行等度洗脱,流速设置1.0 mL/min,柱温35℃,进样量5μL,检测波长245 nm。罗望子胶中主要单糖组分葡萄糖、木糖和半乳糖的比例为52.05%、20.03%和12.17%。数据在各自浓度范围内线性关系良好(R≥0.9992),加样回收率在100.33%~101.34%之间,RSD小于2.0%,检测限在0.0005~0.0009 mg/L之间。综上,该检测方法适用于罗望子多糖胶中单糖组分测定。; 王宝群赵晓琳林莎莎邹圣灿刘桂亭; 关键词：高效液相色谱法柱前衍生单糖组成

吉祥草多糖的单糖组成及抗氧化活性分析: 2024年; 优化吉祥草多糖(RCP)提取工艺,探讨RCP的单糖组成和体外抗氧化活性。以吉祥草全草为原料,经烘干、粉碎、脱脂、脱色等前处理,在单因素基础上,利用正交试验优化RCP的提取工艺,采用高效液相色谱仪(HPLC)测定单糖组成,并探讨RCP体外抗氧化活性。RCP提取最佳工艺为料液比1∶40(g∶mL),提取温度100℃,提取时间60 min,提取次数3次,此条件下RCP提取率为17.23%±0.78%。经HPLC分析表明,RCP主要由8种单糖组成,分别是半乳糖醛酸41.90%±0.01%、半乳糖9.14%±0.01%、阿拉伯糖4.20%±0.03%、鼠李糖1.99%±0.02%、葡萄糖1.98%±0.01%、甘露糖1.06%±0.01%、葡萄糖醛酸0.49%±0.01%。体外抗氧化活性分析表明,RCP具有较强的体外抗氧化能力,在1.0 mg/mL质量浓度时,DPPH自由基、羟自由基、O_(2)^(-)·自由基、模拟胃液NO_(2)^(-)自由基的清除率各为91.49%±2.76%,29.33%±2.09%,42.37%±2.65%,25.17%±1.06%,IC_(50)值分别为0.08,1.67,1.11,2.42 mg/mL。吉祥草有一定的抗氧化能力,本研究有利于吉祥草多糖在功能性食品、保健品和药物等领域的开发利用,为吉祥草的开发利用提供理论依据。; 杨丹丹朱玉昌周大寨; 关键词：多糖单糖组成抗氧化性正交试验

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