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LW2355单次给药裸鼠体内致瘤性试验研究: 目的通过对新生裸鼠(出生3日龄内)皮下接种LW2355,观察LW2355对裸鼠的致瘤性。方法将出生3日龄内的纯合子nu/nu裸鼠随机分为7组,即阴性对照组和LW2355Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组,每组至少16只裸鼠,雌雄兼...; 黄雪映张文强蒙飞彪张发福郭健敏杨威; 关键词：组织病理学

醋柴胡水提取液不同部位对大黄酸单次给药体内分布影响及其作用机制初探被引量：1: 2024年; 目的考察醋柴胡不同部位对大黄酸在大鼠体内的分布及其对肝核因子1α和4α的影响,初步探讨醋柴胡肝靶向增强作用的活性部位和调控环节。方法大黄酸分别联用醋柴胡多糖(PSS)、正丁醇(BUF)、小分子部位(MHE)灌胃大鼠,给药后分别于5、15、30、90、210 min腹主动脉取血和各组织;测定血浆及组织中大黄酸和Ⅱ相代谢酶的含量,以相对靶向率(RTE)和相对摄取率(Re)评价醋柴胡各部位对大黄酸组织靶向作用的影响。结果醋柴胡3个部位均可增加大黄酸的肝靶向性,顺序为MHE>PSS>BUF。大黄酸给药后30 min,PSS和BUF部位显著降低了SULT1A的活性,MHE显著升高了肝核因子HNF1α/HNF4α含量。结论3个部位均为醋柴胡活性部位,不同部位具有不同作用机制,有待进一步探讨。; 赵亚王锦秋刘丽娟胡巧红赵瑞芝; 关键词：醋柴胡肝靶向

一种用于单次服用药品的调配机: 本发明涉及药品调配设备技术领域，公开了一种用于单次服用药品的调配机，包括壳体，身份识别装置，用于识别使用者身份并调取对应的服药种类以及服药数量信息，所述身份识别装置设置于所述壳体外表面上；药品调配机构，包括若干个设置于所...; 吴非

大鼠芬太尼单次给药在模拟高原环境中的药代动力学改变: 2024年; 目的探索模拟高原环境中大鼠芬太尼单次给药后药代动力学变化及其可能的影响因素。方法使用随机数字表法将36只体质量为(250±20)g的健康雌性SD大鼠(6~8周龄)分为模拟高原环境急性暴露组(A组)、慢性暴露组(S组)和对照组(C组),每组12只。急性暴露组和慢性暴露组在低压舱中模拟5000 m海拔高度分别饲养3 d和30 d,对照组在舱外(海拔300 m)饲养。每组随机选取6只大鼠,通过股静脉单次给予芬太尼,在给药前及给药后1、2、4、8、15、30、60、120、180 min经股动脉采集血液,采用液相色谱串联质谱法(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测芬太尼血药浓度,使用WinNonlin 8.2软件计算药代动力学特征参数;剩余6只大鼠通过超声检测门静脉的内径、峰值流速及血流量,并取肝组织进行CYP3A1蛋白含量检测。结果急性暴露组和慢性暴露组大鼠在60、120、180 min 3个时间点的血药浓度显著低于对照组(P=0.002,P<0.001,P=0.001)。与对照组比较,急性暴露组清除率(clearance rate,CL)增加54.06%(P=0.021),平均驻留时间(MRT_(last))缩短24.21%(P=0.033);慢性暴露组CL增加50.10%(P=0.041),血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞))、MRT_(last)分别降低18.92%(P=0.039)、27.54%(P=0.018)、33.61%(P=0.004)。慢性暴露组门静脉内径和血流量较对照组分别增加10.87%(P=0.006)、42.50%(P=0.006)。急性暴露组CYP3A1蛋白含量较对照组升高28.74%(P=0.048)。结论模拟高原环境中大鼠芬太尼单次给药后清除速率较平原环境显著加快,该现象可能与模拟高原环境中大鼠肝脏血流量增加以及肝脏CYP3A1蛋白表达增加有关。; 任玉坤王卓肖旭东龙宗泓李钰王秋月李洪廖加兴张蓉; 关键词：芬太尼肝血流

益智清心方单次给药毒性试验研究: 2024年; 目的:观察24 h内益智清心方经口灌胃后的急性毒性反应和死亡情况,评价益智清心方的安全性,为进一步的重复给药毒性试验以及临床用药提供参考。方法:选取24~33 g ICR小鼠,雌雄各半,随机分为益智清心方组和空白对照组,采用最大给药量法,以最大灌胃体积40 mL/kg计,分别给予等体积的益智清心方药液和纯水,2次/d,给药期间定期监测小鼠一般状况和体质量,14 d后,收集血、尿样本,并进行大体解剖,评价益智清心方对脏器系数、血常规、尿常规等安全性指标的影响。结果:ICR小鼠按40 mL/kg经口灌胃给予最大可配制浓度为0.36 g干浸膏/mL的益智清心方药液,当日2次,累积剂量为98.6 g生药/kg体质量,约相当于成人临床拟用剂量的298倍(按公斤体质量计算)和38倍(按体表面积计算)。各组小鼠均未发现毒性相关的症状和死亡,益智清心方组小鼠在体质量、脏器系数、血常规、尿常规指标方面与对照组小鼠比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:本试验条件下,益智清心方的单次给药毒性试验中未见明显的急性毒性反应及死亡,提示其最大耐受量(MTD)>98.6 g生药/kg体质量。; 谭丽博吴素素魏微曹宇马丽娜裴卉李浩; 关键词：临床前研究阿尔茨海默病体质量脏器系数

一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器: 本实用新型涉及一种一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器，包括：壳体，其具有安装腔；撞击组件，其设置在所述壳体的安装腔内，所述撞击组件具有撞击部；定位组件，其设置在壳体的安装腔内，所述撞击部穿过定位组件；以及一次性药芯组...; 杨靖叶树陈帮林陈彦虎

一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器及其配置方法: 本发明涉及一种一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器及其配置方法，一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器，包括：壳体，其具有安装腔；撞击组件，其设置在所述壳体的安装腔内，所述撞击组件具有撞击部；以及一次性药芯组件，其安装...; 支前锋郭兴成袁婧怡戚雯居志杰白政忠

一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器及其配置方法: 本发明涉及一种一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器及其配置方法，一次性药芯单次装药多次注射的无针注射器，包括：壳体，其具有安装腔；撞击组件，其设置在所述壳体的安装腔内，所述撞击组件具有撞击部；以及一次性药芯组件，其安装...; 支前锋郭兴成袁婧怡戚雯居志杰白政忠

单次给药法静滴氨甲环酸对双节段后路腰椎椎间融合术后白细胞与红细胞沉降率及C反应蛋白的影响: 2024年; 目的:观察单次给药法静滴氨甲环酸(tranexamic acid,TXA)在双节段后路腰椎椎间融合术(posterior lumbar interbody fusion,PLIF)中的安全性与有效性,并探讨围术期的白细胞(white blood cell,WBC)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的变化及趋势。方法:自2020年10月至2022年9月,采用双节段PLIF治疗了46例腰椎退行性疾病患者,其中男18例,女28例,年龄34~80(60.24±10.68)岁。根据治疗方法不同分为观察组和对照组。观察组28例,男12例,女16例;年龄(61.04±9.03)岁;腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)3例,腰椎管狭窄症(lumbar spinal stenosis,LSS)18例,腰椎滑脱症(lumbar spondylolisthesis,LS)7例;在全身麻醉后切皮前15 min开始一次性静滴TXA(1 g/100 ml)。对照组18例,男6例,女12例;年龄(59.00±13.04)岁;LDH 5例,LSS 9例,LS 4例;不使用TXA。记录两组手术时间、术中出血量、术后引流量、术后下肢深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)、术后住院时间、活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、血小板(platelet,PLT)、红细胞(red blood cell,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,HB)、红细胞压积(hematocrit,HCT),术后第1、4、7天和末次测量的WBC、ESR和CRP。结果:术后患者伤口愈合良好,均无DVT。46例患者获随访,时间3~6个月。观察组术中出血量400.0(300.0,500.0)ml、术后引流量260.0(220.0,450.0)ml,低于对照组600.0(400.0,1000.0)ml及395.0(300.0,450.0)ml(P<0.05)。两组手术时间、术后住院时间,术后APTT、PT、TT、FIB、PLT、RBC、HB、HCT,术后不同时间WBC、ESR和CRP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用单次给药法静滴TXA可减少双节段PLIF失血,且对术后的WBC、ESR和CRP无显著影响。; 郝申申安晓龙董胜利刘帅李洪珂王鹏程张韶民康凯; 关键词：氨甲环酸失血量

本维莫德的单次给药和重复给药毒性研究被引量：2: 2023年; 目的:观察皮下注射给予本维莫德的单次给药和重复给药毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法:单次给药毒性研究通过皮下注射方式一次性给予受试动物本维莫德2000 mg·kg^(-1)(小鼠)或500 mg·kg^(-1)(家兔),给药后连续观察14~15 d,记录受试动物毒性反应及死亡情况。重复给药毒性研究通过皮下注射方式给予本维莫德40,100,200 mg·kg^(-1)·d^(-1)(大鼠)或30,60,150 mg·kg^(-1)·d^(-1)(家兔),连续注射6个月,给药结束后观察1个月。每日观察实验动物一般情况,每周测量实验动物体重及摄食量,末次给药终止后24 h,每组取50%受试动物(雌雄各半)进行血液生化学及病理学检查。剩余受试动物停药1个月,同前完成相应指标检查。结果:小鼠单次给药的无可见有害作用水平(no observed adverse effect level,NOAEL)剂量为2000 mg·kg^(-1),家兔单次给药的NOAEL剂量为500 mg·kg^(-1)。大鼠6个月重复给药的NOAEL剂量为200 mg·kg^(-1),家兔6个月重复给药的NOAEL剂量为150 mg·kg^(-1)。结论:本维莫德安全性良好。; 孙丽李健雄刘全海刘珉宇; 关键词：临床前安全性评价

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