搜索到16244篇“ 单核苷酸基因多态性“的相关文章
- 鼠疫耶尔森氏菌单核苷酸基因多态性与适应度的关系分析
- 2024年
- 目的探究鼠疫耶尔森氏菌单核苷酸基因多态性与适应度的关系。方法本文通过体外连续传代共孵育竞争、体外静置竞争,揭示GTG在不同菌株之间竞争中的作用机制。结果两种菌株,随传代次数增加,GTG菌株很快就成为绝对优势,表现出了有竞争性的适应性;GTG菌株与TTG菌株在不同逆境(Asp缺失、弱酸和高盐)的共同培养下,GTG菌株具有更显著的适应能力;巨噬细胞的竞争性存活试验中,GTG菌株与TTG菌株的比例并没有明显改变;细胞内竞争性扩增产物实验,GTG菌株∶TTG菌株=10∶1的小鼠,在给药过程中,平均给药剂量超过了理论值,从而使小鼠提前死亡。结论GTG在不同菌株之间存在竞争适应性。巨噬细胞的细胞内竞争和小鼠体内的竞争实验没有发现GTG菌株和TTG菌株的适应性有显著的差别,但是TTG株在大肠杆菌竞争中体现的适应度优势。
- 廖春瑞
- 关键词：鼠疫耶尔森氏菌基因多态性适应度
- 单核苷酸基因多态性与妊娠期糖尿病合并HBV感染CDKN2A的关联
- 2024年
- 目的探讨妊娠期糖尿病合并乙型肝炎病毒(HBV)感染患者细胞周期依赖性激酶抑制基因(CDKN2A)单核苷酸基因多态性及其肝功能.方法选取2019年5月-2022年1月无锡市人民医院收治的106例妊娠期糖尿病合并HBV感染患者作为研究组,另选取115例未合并HBV感染的妊娠期糖尿病患者为对照组;比较两组CDKN2A基因分布、等位基因频率、肝功能、免疫功能、胰岛β细胞功能、孕妇妊娠结局及新生儿并发症.结果研究组CDKN2A TT基因型及T等位基因的频率均高于对照组(P<0.05);研究组外周血CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)及β细胞功能指数(HOMA-β)均低于对照组;研究组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、总胆汁酸(TBA)、外周血免疫球蛋白M(IgM)、IgA及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均高于对照组(P<0.05);研究组不良妊娠结局发生率高于对照组(P<0.001);新生儿并发症发生率高于对照组(P<0.001).结论妊娠期糖尿病患者CDKN2A TT基因型及T等位基因与HBV感染具有密切关系,且HBV感染会加重患者肝功能损伤,使患者免疫功能紊乱及胰岛素抵抗加重,并增加患者不良妊娠结局及新生儿并发症的风险.
- 陈晨丁丽娟王妮钱丽黄劲松
- 关键词：妊娠期糖尿病肝功能
- mTOR单核苷酸基因多态性与男性酒依赖相关攻击表型的关联性研究
- 2022年
- 目的 探讨mTOR单核苷酸基因多态性(rs12137958、rs7525957、rs718206、rs1057079)与酒依赖相关攻击表型的关联。方法 在8家精神专科医院招募291名酒依赖患者,同时期收集212名健康被试,采用Buss-Perry攻击问卷评估攻击行为,采用TaqMan探针和连接酶检测反应进行基因分型。结果 酒依赖组的攻击量表评分显著高于对照组(P<0.001),rs1057079AA基因型个体的攻击量表总分显著高于AG基因型个体(P<0.05/4),且不受酒依赖疾病的影响。结论 男性酒依赖患者的攻击水平升高,且mTOR单核苷酸基因多态性影响男性酒依赖患者的攻击行为。
- 程君孙广强倪照军朱冉高雪娇孙洪强
- 关键词：酒依赖单核苷酸基因多态性
- 新疆地区维吾尔族心房颤动患者单核苷酸基因多态性研究
- 目的： 心房颤动(房颤)是临床最常见，危害最严重的心律失常之一，发病率逐年升高，国内外研究发现遗传基因单核苷酸多态性与房颤发生相关。本文拟探讨分析SCN5A、CETP、Cx40、AGT、eNOS基因多态性与新疆地区维吾...
- 班努·库肯
- 关键词：心房颤动基因多态性单核苷酸多态性维吾尔族
- 文献传递
- 表面活性蛋白A单核苷酸基因多态性与过敏性鼻炎皮下特异性免疫治疗疗效相关性分析被引量：6
- 2020年
- 目的:探讨表面活性蛋白A基因单核苷酸多态性与过敏性鼻炎皮下特异性免疫治疗疗效相关性分析。方法:前瞻性募集接受皮下特异性免疫治疗的过敏性鼻炎患者160例,随访1年,记录治疗前、治疗后5个月、治疗后1年过敏性鼻炎症状评分,根据治疗疗效分为好转组和未好转组。提取外周血基因组DNA。采用TaqMan MGB探针技术对表面活性蛋白A基因上的9个标签(rs1059047、rs1136450、rs1136451、rs1059057、rs4253527、rs1059046、rs17886395、rs1965407、rs1965708)进行基因分型。比较两组之间基因型和等位基因分布差异的显著性。结果:共119例患者完成随访,好转组81例,未好转组38例,好转率68%。-50C>G位点(rs1136450)CC基因型患者免疫治疗有效率明显高于GG基因型患者(P<0.05);-223A>C位点(rs1965708)AC基因型患者免疫治疗有效率显著高于AA型患者(P<0.05),其余位点基因型(rs1059047、rs1136451、rs1059057、rs4253527、rs1059046、rs17886395、rs1965407)与免疫治疗有效率无显著相关性。结论:表面活性蛋白A可能是与SCIT治疗效果有关联的易感基因,-50C>G位点(rs1136450),-223A>C位点(rs1965708)多态性可能与过敏性鼻炎皮下特异性免疫治疗疗效有关。
- 何勇徐博怀汤继元余璐洁张彬
- 关键词：过敏性鼻炎表面活性蛋白A基因多态性皮下免疫治疗特异性免疫治疗疗效
- 锌指蛋白36单核苷酸基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并高血压患者遗传易感性的相关性研究被引量：6
- 2020年
- 选取160例阻塞性呼吸睡眠暂停低通气综合征(OSAHS)合并高血压患者作为研究组,同时选取同期175例健康体检者作为对照组。应用单核苷酸基因多态性关联分析法筛选与OSAHS相关的锌指蛋白36(ZFP36)单核苷酸基因分型,统计分析各分型与OSAHS的相关性。结果显示,研究组的年龄、腹围、颈围、身高、体质量、舒张压与对照组比较无统计学差异,收缩压、总胆固醇与对照组比较有统计学差异(P<0.05);2组ZFP36的3个位点的基因型和等位基因频率分布无明显差异;3个位点的不同基因型在呼吸睡眠相关指标中无明显差异;logistic回归分析结果显示,ZFP36的3个位点基因多态性与OSAHS之间无相关性。OSAHS患者ZFP36的3个位点的突变不是引发OSAHS的独立危险因素。
- 韩旭李雪佳李飞
- 关键词：高血压基因多态性
- CDKN2A单核苷酸基因多态性与妊娠糖尿病伴HBV感染的临床相关研究被引量：6
- 2019年
- 目的探讨细胞周期依赖性激酶抑制基因(CDKN2A)基因多态性、病毒性肝炎与妊娠期糖尿病(GDM)的临床相关性。方法选取2014年9月至2017年5月在该院就诊的携带慢性乙型肝炎病毒(HBV)的孕妇(A组)240例,同时选取未感染孕妇(U组)260例作为对照组,比较两组孕妇GDM的发病率。然后将A组分为A1(HBV携带的GDM孕妇)和A2(HBV携带的非GDM孕妇),U组分为U1(无携带的GDM孕妇)和U2(无携带的非GDM孕妇),采用基因测序方法进行基因分型,然后比较A1和A2、U1和U2的CDKN2A基因多态性,再比较A1与U1、A2与U2的基因多态性。结果 A组孕妇的GDM发病率显著高于U组孕妇(P<0.05);CDKN2A基因rs10811661的CC,TT,TC 3种基因型分布在A1组和U1组间差异有统计学意义(P<0.05),A1组危险等位基因T的分布率显著高于U1组(P<0.05);但A2组危险等位基因的分布与U2组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CDKN2A基因多态性、乙型病毒性肝炎与妊娠期糖尿病三者有密切的临床相关性。
- 余水泉
- 关键词：妊娠糖尿病病毒性肝炎基因多态性
- mTOR、mLST8单核苷酸基因多态性与非创伤性股骨头坏死中医证型的关联被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨非创伤性股骨头缺血性坏死(NONFH)及其中医证型与mTOR、mLST8基因单核苷酸多态性(SNP)的关联性。方法:采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术对所选的mTOR、mLST8基因5个SNP进行分型检测,统计分析。结果:mLST8基因rs26865、rs27425存在较强的连锁不平衡,GT、AT单体型在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。其中,病例组GT单体型例数显著少于对照组(P<0.05),AT单体型例数显著多于对照组(P<0.01)。频率mLST8基因rs26865位点基因型在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P<0.05),其中病例组AA基因型出现例数高于对照组。结论:rs26865、rs27425单体型AT可能为NONFH的危险因素,GT可能为NONFH的保护因素,且mLST8基因rs26865位点AA基因型可能是NONFH患病的内在风险因素,但与NONFH中医证型的关系仍需进一步探讨。
- 胡梅郭艳幸何清湖高山
- 关键词：非创伤性股骨头坏死基因多态性中医证型
- 激素性股骨头坏死与相关单核苷酸基因多态性关系的研究进展被引量：8
- 2017年
- 股骨头坏死临床表现为髋关节疼痛、活动受限、跛行等症状,严重影响患者生活质量。近年来激素引起的股骨头坏死发病率逐渐增加。人类疾病的发生与基因组关系密切,单核苷酸基因多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)广泛存在人类基因组中,对SNP进行研究可为疾病的治疗提供新的思路。目前,激素引起的股骨头坏死的研究热点主要集中于SNP方面,并取得一定成果。本文就激素引起的股骨头坏死与相关基因SNP关系的研究进展作一综述。
- 农峰唐毓金赵凯丽蓝常贡
- 关键词：激素性股骨头坏死基因单核苷酸基因多态性
- IL-33/ST2信号通路单核苷酸基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究
- 研究背景和目的: 缺血性脑卒中（Ischemic Stroke，IS）是指由于脑部供血动脉的狭窄或闭塞引起的供血区脑组织缺血、缺氧坏死，引起神经功能缺损症状的一类临床疾病。早期控制危险因素，以及早期的评估疾病的预后能有...
- 李元哲
- 关键词：缺血性脑卒中信号通路单核苷酸基因多态性
