搜索到169篇“ 单核细胞增多性李氏杆菌“的相关文章
- 绵羊单核细胞增多性李氏杆菌带菌情况的调查研究被引量：2
- 2012年
- 对伊犁部分地区健康绵羊的鼻拭子、肛拭子、青贮、土壤进行检测,共检测280个样本,经培养特性、生化特性鉴定,并针对单核细胞增多性李氏杆菌高度保守的hly基因设计的特异性引物进行PCR扩增,同时对扩增产物进行分析,结果有5株分离株为单核细胞增多性李氏杆菌,分布率达1.78%。ERIC-PCR结果表明,此5株单核细胞增多性李氏杆菌与标准单核细胞增多性李氏杆菌对照株指纹图谱有差异,属于不同基因型。
- 王一明张海兰杨菊清
- 关键词：绵羊单核细胞增多性李氏杆菌带菌情况
- 8株单核细胞增多性李氏杆菌分离株的血清型、致病性、谱系及基因型的研究
- 单核细胞增多性李氏杆菌（Listeriamonocytogenes,LM）是一种重要的人畜共患病原菌，因其高死亡率及高致病率而被视为毒力最强的食源性病原菌，该菌是人和动物的常在菌，偶尔能穿越某些种类动物的肠道出现或是在无...
- 尚文婧
- 关键词：单核细胞增多性李氏杆菌谱系分析基因型分型内源性感染
- 不同来源单核细胞增多性李氏杆菌inlB和actA基因的克隆测序分析及基因缺失株的毒力试验被引量：1
- 2012年
- 根据GeneBank上发表的单核细胞增多性李氏杆菌(Listeria monocytogenes,LM)的内化素B(internalin B,inlB)和肌动蛋白A(actin A,actA)基因设计特异性引物,对5株不同来源的健康绵羊单核细胞增多性李氏杆菌和一株临床分离的单核细胞增多性李氏杆菌的inlB及actA基因进行PCR扩增,克隆测序分析其序列,并对2株部分基因缺失的单增李氏杆菌进行小鼠攻毒试验。结果表明:5株健康绵羊分离株单增李氏杆菌与临床分离株有较高的同源性,并且发现2株部分基因缺失的单增李氏杆菌;小鼠攻毒试验表明缺失株毒力有降低,但是不明显。
- 赵新斐尚文婧王静梅剡根强
- 关键词：单核细胞增多性李氏杆菌克隆测序
- 小鼠体内单核细胞增多性李氏杆菌的动态分布及病理变化被引量：3
- 2010年
- 为进一步研究单核细胞增多性李氏杆菌的致病机制,培养浓度为9×109 cfu/mL单核细胞增多性李氏杆菌,采用Karber法测得该菌对小鼠的LD50为2.85×108 cfu/mL。由此建立小鼠模型,然后人工腹腔感染小鼠30只,分别在感染后2h、4h、6h、8h、10h、12h、24h、48h和72h定期剖杀感染小鼠,取其脏器,采用PCR方法、分离培养及病理组织学方法,对感染模型小鼠体内的单核细胞增多性李氏杆菌动态分布及各器官的病理组织学变化进行初步研究。结果显示:感染2h,脾、肝、心血组织中均可检测到单核增多性李氏杆菌DNA,同时从上述脏器也可分离到单核增多性李氏杆菌;感染6h,大脑中可检测到单核增多性李氏杆菌DNA,并在感染后72h可分离到该细菌;感染4～6h,脾、心血、肝脑即开始出现病理变化和组织学变化。
- 高磊王静梅蒋建军剡根强白晶
- 关键词：小鼠病理变化
- 片球菌素对酸奶中单核细胞增多症李氏杆菌的抑菌作用被引量：3
- 2009年
- 将从泡菜中分离出的一株产片球菌素的乳酸片球菌接种至MRS培养基,培养后采用基于pH的吸附和解吸附法提取片球菌素,以单核细胞增多症李氏杆菌CVCC1595(4.55×108cfu/mL)为指示菌,采用琼脂扩散法,测定片球菌素的抑菌活性。结果表明,其对单核细胞增多症李氏杆菌CVCC1595的最小抑菌浓度为1.6g/mL,随机活性单位为21.875AU/mg。将片球菌素(0.01mg/mL)添加到人工污染单核细胞增多症李氏杆菌CVCC1595的酸奶(6.305logcfu/mL)中,1d以后其菌落数下降为4.301logcfu/mL,并可以在30d的实验周期内保持抑菌作用。
- 檀茜倩韩烨周志江丁成为
- 关键词：酸奶抑菌作用
- 塔里木马鹿单核细胞增多性李氏杆菌的分离与鉴定被引量：3
- 2008年
- 对马鹿流产胎儿的肝脏中的细菌进行分离和鉴定。用亚碲酸钾培养基分离流产胎儿的肝脏中的细菌,并用生化试验、人工感染试验、PCR和测序方法对分离的细菌进行鉴定。该分离株在生化试验、培养特性、溶血性等方面与单核细胞增多性李氏杆菌特性完全相符,能使接种小鼠在24～96h内100%死亡。测序结果表明,扩增P60基因片段与GenBank中报道的单核细胞增多性李氏杆菌强毒株EGD株P60基因核苷酸的同源性分别为99.1%,推导的氨基酸序列的同源性为99.6%。从塔里木马鹿成功分离的细菌为单核细胞增多性李氏杆菌强毒株。
- 乔军孟庆玲陈创夫才学鹏贾桂珍
- 关键词：塔里木马鹿单核细胞增多性李氏杆菌
- 新疆部分地区绵羊及其环境中单核细胞增多性李氏杆菌分布状况的调查被引量：2
- 2008年
- 对新疆生产建设兵团农五师84团、90团,农八师新业羊场及142团羊场健康绵羊的鼻拭、肛拭、粪便、青贮、以及圈舍周围环境土壤、水源进行检测,从检测的220个样本中分离得到9株革兰氏阳性、两端钝圆,有时呈弧形,多单个或排列成"V"字形或"Y"字形的球杆菌,经培养特性、生化鉴定和PCR方法鉴定,9株均为单核细胞增多性李氏杆菌,分布率达4.0%。
- 王一明张海兰李静王静梅剡根强
- 关键词：绵羊单核细胞增多性李氏杆菌
- 新疆部分发病地区绵羊单核细胞增多性李氏杆菌的生态分布及相关基因型分析
- 单核细胞增多性李氏杆菌(Listeria monocytogene,LM)是一种重要的人畜共患病病原菌。自1926年首次分离到本病原后,现已呈世界性分布,作为致病菌和腐生植物致病菌而广泛存在于环境中,可引起多种家畜、野生...
- 王一明
- 关键词：绵羊李氏杆菌生态分布基因型分析
- 单核细胞增多性李氏杆菌TA分离株P60基因的克隆与表达被引量：1
- 2007年
- 目的对单核细胞增多性李氏杆菌TA分离株入侵相关蛋白P60基因进行克隆、测序和表达。方法利用PCR方法扩增P60基因,克隆入T载体中进行测序,并亚克隆到大肠埃希菌表达载体pET28a中进行诱导表达。结果该基因全长1122bp,编码374个氨基酸,其中前25个氨基酸残基构成信号肽序列。与GenBank已经报道的5个不同分离株P60基因相比,核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分别在96.4%～99.6%和97.1%～99.8%之间。在推导的P60蛋白氨基酸序列中,存在9个潜在的N-联糖基化位点,5个Thr-Asn重复序列区,Thr占所有氨基酸残基的16.3%。重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到分子质量单位为45.6ku的重组蛋白,Western blot分析表明重组蛋白为特异的。经凝胶薄层扫描,重组蛋白表达量可占菌体蛋白的31.6%。结论成功克隆和表达了单核细胞增多性李氏杆菌TA分离株P60基因。
- 乔军孟庆玲才学鹏景志忠贾桂珍
- 关键词：单核细胞增多性李氏杆菌克隆
- 单核细胞增多性李氏杆菌野毒株InlB的分子特征及其表达和纯化研究被引量：6
- 2007年
- 采用PCR技术扩增单核细胞增多性李氏杆菌TA野毒株内化索B（InlB）基因，进行编码分子的序列和结构分析，并克隆人大肠杆菌表达载体pET28a中诱导表达。该基因全长1893bp，编码630个氨基酸，其中前35个氨基酸残基构成信号肽序列。在推导的InlB蛋白氨基酸序列中，从N端到C端分别包括1个α-螺旋的Cap结构域、6个富含亮氨酸的重复基序（LRR）、1个免疫球蛋白样结构域（IR）、1段B重复序列和3个串联的GW结构域，同时还存在5个潜在的N-联糖基化位点，Leu占所有氨基酸残基的10．2％。与GenBank已经报道的18个不同流行株InlB基因相比，核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分别在91．1％～99．6％和92．3％～99，8％之间。重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE和Western blot分析证实该基因已经正确表达。用Ni^2＋亲和层析柱纯化了InlB重组蛋白。
- 孟庆玲乔军才学鹏景志忠贾桂珍
- 关键词：单核细胞增多性李氏杆菌纯化
