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血β人绒毛膜促性腺激素临界值对单剂量和多剂量甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床疗效的影响被引量：4: 2020年; 目的分析血β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)临界值对单剂量和多剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗异位妊娠临床疗效的影响。方法选取2014年9月-2018年9月福建医科大学附属泉州第一医院收治的接受MTX治疗的异位妊娠患者150例,根据MTX剂量不同分为单剂量组和多剂量组各75例。比较2组治疗前、治疗后第4天和第7天血β-hCG水平及成功率。结果治疗后第4天和第7天血β-hCG水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组β-hCG水平及血β-hCG达非孕期水平时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。单剂量组治疗成功率为76.0%,多剂量组治疗成功率为81.3%,2组比较差异无统计学意义(χ~2=0.324,P>0.05)。血β-hCG<3 300 mU/ml时,2组治疗成功率比较差异无统计学意义(P>0.05),血β-hCG水平3 300~4 700 mU/ml时,多剂量组治疗成功率高于单剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用MTX治疗异位妊娠时,初始血β-hCG水平<3300 mU/ml建议采用单剂量方案;初始血β-hCG水平3 300~4 700 mU/ml可采用多剂量方案。; 王小玲; 关键词：异位妊娠甲氨蝶呤

一种可调式单剂量和多剂量干粉定量给药器: 本实用新型公开了一种可调式单剂量和多剂量干粉定量给药器，涉及医疗器械技术领域，包括瓶体、喷嘴及定量器；瓶体包括设置于瓶体内的干粉储存腔及位于干粉储存腔下方的出粉口；喷嘴连通出粉口；定量器可转动的插接于瓶体，且定量器位于干...; 刘近标顾月华翟禄芳

隐丹参酮单剂量和多剂量给药在大鼠体内药代动力学研究被引量：6: 2015年; 目的评价单剂量和多剂量灌胃隐丹参酮（Cryptotanshinone,CTS）的药动学特征。方法将20只SD雄性大鼠随机分为单剂量组（隐丹参酮10 mg/kg,1 d）、多剂量组（隐丹参酮10 mg/kg,每天1次,连续10 d）给予灌胃后,用LC-MS/MS法测定血浆中隐丹参酮的浓度。血药浓度数据用DAS 2.0药代动力学软件处理,按两室模型拟合并求算药代动力学参数。结果隐丹参酮单剂量给药后,Cmax为（12.16±14.11）ng/m L,Tmax为（2.88±2.56）h,T1/2为（3.70±3.50）h,MRT为（6.69±0.54）h,AUC0～24为（58.40±25.73）ng·h/m L;多剂量给药后,Cav为（1.95±0.61）ng/m L,Tmax为（3.20±2.08）h,T1/2为（7.12±5.06）h,AUCss为（46.74±14.51）ng·h/m L,DF为2.42±0.28。单剂量和多剂量的AUC0～24、Tmax、T1/2差异无统计学意义。结论隐丹参酮长期给药后无蓄积风险。; 曾金王猛猛沈淑娇张志荣蒋健裘福荣; 关键词：隐丹参酮单剂量和多剂量药代动力学 LC-MS/MS

Pharmacokinetics of lipoic acid in healthy Chinese volunteers after single and multiple doses of Lipoic acid dispersible tablets被引量：1: 2015年; This study aimed to evaluate the pharmacokinetics for lipoic acid （LA） after oral administration of 12 healthy Chinese volunteers with single and multiple-dose of lipoic acid dispersal tablets using a liquid chromatography-temdend mass spectrometry （LC-MS/MS） methods. In single-dose study, healthy Chinese male and female volunteers received three dose levels at 0.2, 0.3, and 0.4 g of LA dispersal tablets with a 3 x3 Latina square design. In multiple-dose study, 12 healthy Chinese volunteers received orally a 0.1 g of LA dispersible tablet three times daily for 6 consecutive days and 0.3 g once on day 7. The results showed that pharmacokinetics of LA fitted a two-compartment open model. The values of area under the curve （A UC） increased proportionally within the range of 0.2-0.4 g, while the Vd/F, CL/F, MRT, t1/2 and tmax of LA were similar at three dose levels. The steady-state pharmacokinetic parameters of LA were similar to those following a single dose and no accumulation was found following multiple-dose of LA dispersal tablets.; 赵恒利曹若明方增军王海生; 关键词：PHARMACOKINETICS LC-MS/MS

哮喘急性发作初始支气管舒张剂单剂量和多剂量治疗的有效性和安全性初步观察: GINA和我国支气管哮喘防治指南均提倡采用哮喘急性发作期的规范化治疗流程,即根据初始的病情评估,给予标准化的初始治疗,1小时后再次评估病情,根据不同的病情程度采取相应的治疗措施。根据目前了解的情况,国内绝大多数医院的门急...; 苏楠林江涛张永明刘超武张晓岩; 关键词：支气管舒张剂哮喘急性发作单剂量多剂量

单剂量和多剂量口服布洛伪麻那敏干混悬剂在健康人体的药代动力学被引量：4: 2010年; 目的研究布洛伪麻那敏干混悬剂(抗感冒药)在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法3个单剂量组及1个多剂量组口服给药,用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间布洛芬血药浓度,高效液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度。用DAS Ver 2.0计算药代动力学参数并进行统计分析。结果3组单剂量及连续口服布洛芬(单剂:200,400,600 mg;连续:200 mg)、伪麻黄碱(单剂:30,60,90 mg;连续:30 mg)及氯苯那敏(单剂:2,4,6 mg;连续2 mg)7天后的主要药代动力学参数(tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,t1/2等)结果显示,布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度-时间曲线拟合结果均符合一室模型,体内过程均呈线性动力学特征。结论连续多次给药,3组分都不存在药酶诱导或抑制现象。; 宋敏谭鸿毅谭志荣刘畅阳丽向红黄志军张桂香阳国平; 关键词：伪麻黄碱氯苯那敏药代动力学高效液相色谱高效液相色谱-串联质谱

阿片类拮抗药纳美芬注射剂的单剂量和多剂量I期临床药代动力学研究: 目的考察静脉推注给药盐酸纳美芬注射液后在健康人体内的药动学过程。方法 12名健康受试者随机交叉单剂量静脉推注给药2mg后,分别于给药前和给药后5min,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12,24...; 廖日房曾转萍温预关; 关键词：纳美芬药代动力学

注射用法罗培南钠的单剂量和多剂量药代动力学研究被引量：3: 2009年; 目的考察单次和连续静脉滴注法罗培南钠注射液后健康人体内的药动学过程。方法12名健康受试者随机交叉单剂量静脉滴注给药100,200,300,600mg,单剂量试验结束后进入多剂量试验,8名受试者静脉滴注给药每次200mg,每日3次,连续给药7d,用高效液相色谱法测定血浆和尿中法罗培南的浓度,并采用药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果12名健康受试者单剂量静脉滴注法罗培南注射液后,主要药动学参数Cmax分别为(8.42±1.96)mg/L,(16.64±3.09)mg/L,(24.73±3.58)mg/L,(44.43±3.93)mg/L,T1/2分别为(1.72±0.72)h,(1.60±0.33)h,(1.56±0.21)h,(1.36±0.09)h,AUC0-t分别为(13.90±2.96)mg.h/L,(26.98±5.75)mg.h/L,(38.29±5.29)mg.h/L,(70.58±10.33)mg.h/L,12h累积尿药排泄率分别为31.4%,31.5%,30.5%,34.9%,多次静脉滴注后的主要药动学参数Cmax,T1/2,AUC0-t分别为(15.83±3.96)mg/L、(1.11±0.27)h、(21.93±3.59)mg.h/L,血药浓度波动系数和Cav分别为(5.34±1.30)和(2.74±0.45)mg/L,12h累积尿药排泄率为40.5%。结论单次给药在100～600mg剂量范围内法罗培南呈线性消除,性别对法罗培南的药代动力学过程无影响,肾脏是法罗培南的主要排泄器官,连续多次给药在体内无蓄积。; 孙亚欣肇丽梅邱枫何晓静朱旭; 关键词：法罗培南健康受试者药代动力学

奥昔布宁渗透泵控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性研究被引量：1: 2008年; 目的研究自制奥昔布宁渗透泵控释片与市售普通片以及进口控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性。方法利用液相-质谱检测血药浓度,采用随机、交叉实验设计对自制控释片、进口控释片和市售普通片进行对照研究。结果单剂量给药后奥昔布宁自制控释片、进口控释片和市售普通片的峰浓度(ρmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度曲线下面积AUC分别为:(1.77±0.51),(1.67±0.27)和(5.89±2.04)μg·L-1,(10.00±2.14),(10.50±2.07)和(0.84±0.23)h,(50.69±11.83),(48.63±6.33)和(22.74±7.06)μg·h·L-1。多剂量给药后分别为:(2.39±0.55),(2.07±0.41)和(7.80±1.56)μg·L-1,(6.12±1.55),(8.12±1.88)和(0.62±0.19)h,(44.92±10.63),(41.50±9.05)和(21.92±4.37)μg·h·L-1,达稳态时血药浓度波动系数(DF)分别为(0.76±0.17),(0.52±0.17)和(2.55±0.39)。结论经方差分析和双单侧t检验,自制片与进口片和普通片生物等效。; 丁雪鹰张仰眉刘善奎刘罡一余琛马建国高申; 关键词：奥昔布宁渗透泵片生物等效性

阿片类拮抗药纳美芬注射剂的单剂量和多剂量I期临床药代动力学研究被引量：53: 2008年; 目的考察静脉推注盐酸纳美芬注射液后在健康人体内的药动学过程。方法12名健康受试者随机交叉单剂量静脉推注给药2mg后,分别于给药前和给药后5min,0.25,0.5,1,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12,24,36和48h采集血样,单剂量试验结束后进入多剂量试验,8名受试者静脉推注给药2mg,连续给药6d,并于给药后的第4,5,6天早上给药前采静脉血,于第6天给药后按设定时间点采集血样,用高效液相色谱-质谱法测定血浆中纳美芬的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量静脉推注盐酸纳美芬注射液2mg后,其药-时曲线经拟合符合二室模型,12名健康受试者单剂量给药后其主要药动学参数Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-48,AUC0-∞分别为(7.34±1.56)μg·L-1,0.08h,(12.01±2.20)h,(30.29±9.84)μg·L-1·h,(32.23±9.94)μg·L-1·h,多次静脉推注2mg后的主要药动学参数Cmax,Tmax,T1/2,AUC0-48,AUC0-∞分别(8.04±1.09)μg·L-1、0.08h、(12.43±1.44)h、(33.64±9.15)μg·L-1·h和(35.98±9.23)μg·L-1·h,血药浓度波动系数、AUCss和Cav分别为(4.69±1.29)、(19.64±6.20)μg·L-1·h和(1.64±0.52)μg·L-1。结论盐酸纳美芬注射液单剂量静脉推注2mg和多次给药2mg后人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。在连续多次给药时,并未出现蓄积现象,血药浓度第6天达稳态。; 廖日房曾转萍温预关; 关键词：纳美芬药代动力学

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