颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)是一种少见的化学感受器肿瘤,多位于颈总动脉分叉处外膜下方的动脉鞘内,肿瘤来自副神经节组织的非嗜铬副神经节,故也称颈动脉体副神经节瘤(carotid body paragangliomas,CBP)。颈动脉体瘤对 CO2、pH 值和O2的变化敏感,主要参与呼吸及循环功能调节。由于在颈部位置特殊,所以CBT即使体积不大,对人体影响却较大,如长期压迫颈动脉可引起脑缺血症状等。现报道1例双侧颈动脉体瘤病例,并结合文献回顾分析该病的临床特点及与相关疾病鉴别要点。
颈动脉体瘤(carotid body tumor)是一种较为少见的化学感受器肿瘤,正常颈动脉体是一个细小的卵圆形或不规则形的粉红色组织,位居颈总动脉分叉处的外鞘内。颈动脉体瘤属于良性肿瘤,发病率低,好发30-60岁,女性多于男性。因其所处部位特殊,生长缓慢,早期无特殊症状。随着时间推移,瘤体不断长大,造成压迫气管及颅神经症状。治疗主要以手术为主,术前诊断主要采彩色多普勒超声检查。现对经彩色多普勒超声检查最后手术证实的颈动脉体瘤26例资料作一分析,结果报道如下。
颈动脉体瘤(carotid body tumor,CBT)也称非嗜铬性副神经节瘤,是化学感受器肿瘤的一种,常见于颈总动脉分叉部,临床上较少见。由于其部位的特殊性,临床上较易误诊,而且具有内科治疗无效、外科治疗风险高等特点。过去对CBT的术前诊断以数字减影血管造影(DSA)为主[1],但DSA毕竟是一种有创检查,而且费用贵并具一定的手术风险,导致很多患者不愿接受。