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一种煎熬设备清垢装置及利用其的利咽解毒颗粒煎熬系统: 本发明公开了一种煎熬设备清垢装置及利用其的利咽解毒颗粒煎熬系统，涉及污垢的防除技术领域，包括：双向驱动电机、主轴和至少三组叶板。在除垢时，双向驱动电机带动主轴正转，随着主轴的转动，刮铲沿着煎药桶的内壁刮铲，将附着在煎药桶...; 谢赞符跃林鲍红霞

一种煎熬设备清垢装置及利用其的利咽解毒颗粒煎熬系统: 本发明公开了一种煎熬设备清垢装置及利用其的利咽解毒颗粒煎熬系统，涉及污垢的防除技术领域，包括：双向驱动电机、主轴和至少三组叶板。在除垢时，双向驱动电机带动主轴正转，随着主轴的转动，刮铲沿着煎药桶的内壁刮铲，将附着在煎药桶...; 谢赞符跃林鲍红霞

利咽解毒颗粒用于小儿急慢性咽炎、扁桃体炎的疗效观察及用法用量: 2022年; 观察利咽解毒颗粒治疗小儿急慢性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法选择急慢性咽炎、扁桃体炎小儿患者494例,针对急、慢性咽炎、扁桃体炎分别进行细菌性、病毒性及混合性亚组分析。细菌性:对照组口服头孢呋辛酯颗粒。病毒性:对照组使用利巴韦林喷雾剂。混合型:对照组口服头孢呋辛酯颗粒。观察组在对照组基础上口服利咽解毒颗粒。统计对比2组的临床总有效率,并且还需要对比用药前后2组的炎性因子诸如:C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)等变化情况。结果针对慢性组细菌性总有效率而言,对照组是78.33%显著低于观察组的92.59%;对于病毒性有效率而言,对照组是81.67%远远小于观察组的92.86%;对于混合型总有效率而言,对照组是78.95%远远小于观察组的91.67%、对于慢性组细菌性总有效率而言,对照组的总有效率是83.02%远远小于观察组的90.77%;对于病毒性总有效率而言,对照组的总有效率是81.25%远远小于观察组的87.50%;对于混合型总有效率而言,对照组的总有效率是80.00%远远小于观察组的85.00%;以上指标对比差异明显,存在统计学优势,P<0.05;在用药后,针对细菌型、混合型感染来说,观察组的血清CRP、IL-6、TNF-α等指标在组内与组间均远远下滑,且对比差异突出,存在统计学优势,P<0.05。结论利咽解毒颗粒联合抗生素治疗急慢性咽炎、扁桃体炎等疾病能够逐步缓解患者的各种不适表现,减弱炎症病症,临床治疗效果突出,具备非常强的安全效应。; 梁毫陶莉烨; 关键词：利咽解毒颗粒利巴韦林喷雾剂急性咽炎

利咽解毒颗粒成品自动监测与剔废装置: 本实用新型公开了一种利咽解毒颗粒成品自动监测与剔废装置，包括与利咽解毒颗粒包装机出料端相衔接的称重检测机构，称重检测机构的出料端衔接设置有剔废机构，剔废机构的底端设置有废料输送机构，剔废机构的出料端衔接设置输送平台，输送...; 兰立斌符跃林习新增

用于利咽解毒颗粒的水浴式袋装密封性能检测装置: 本实用新型公开了一种用于利咽解毒颗粒的水浴式袋装密封性能检测装置，包括箱体以及抽真空机构；所述箱体的顶端设置有水浴池，水浴池的内部通过若干隔板分割成若干储存空间，水浴池的上方盖设有透明压板，水浴池的外侧设置有外框，透明压...; 鲍红霞李耀霞张玉华; 文献传递

利咽解毒颗粒对急慢性咽炎、扁桃体炎的临床疗效观察: 2022年; 分析利咽解毒颗粒针对急慢性咽炎、急慢性扁桃体炎的临床疗效。方法选择我院2020年1月-2022年1月期间就诊的急慢性咽炎、扁桃体炎患者共300例,每一种疾病患者均分为急性、慢性,且急性和慢性者均再分为对照组和观察组,具体急性咽炎对照组(25例)、急性咽炎观察组(25例)、急性扁桃体炎对照组(25例)、急性扁桃体炎观察组(25例)、慢性咽炎对照组(50例)、慢性咽炎观察组(50例)、慢性扁桃体炎对照组(50例)和慢性扁桃体炎观察组(50例)8组。对照组根据病因进行常规治疗,观察组在对照组基础上加服利咽解毒颗粒。急性5天1疗程,慢性14天1疗程。结果治疗后,观察组各项指标优于对照组(P<0.05)。结论使用常规疗法联合利咽解毒颗粒治疗急慢性咽炎、急慢性扁桃体炎,能够显著抑制炎症,缩短病程,且安全性更高,值得临床推广。; 谢红伟; 关键词：利咽解毒颗粒急慢性咽炎急慢性扁桃体炎头孢呋辛酯片临床疗效

基于HPLC多指标成分含量测定结合化学计量学的利咽解毒颗粒质量评价: 2021年; 目的建立HPLC法同时测定利咽解毒颗粒中7种成分(R,S)-告依春、直铁线莲宁B、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、哈巴苷和哈巴俄苷的质量分数,同时采用聚类分析和主成分分析等化学计量学方法对不同生产企业利咽解毒颗粒进行综合评价。方法流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液,流速:0.9 mL/min;色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,柱温:30℃;检测波长分别为230 nm[0~23.0 min检测(R,S)-告依春和直铁线莲宁B]、275 nm(23.0~37.0 min检测连翘酯苷B、连翘酯苷A和连翘苷)和210 nm(37.0~60.0 min检测哈巴苷和哈巴俄苷);采用SPSS 26.0统计软件对7种成分的质量分数进行聚类分析和主成分分析。结果(R,S)-告依春、直铁线莲宁B、连翘酯苷B、连翘酯苷A、连翘苷、哈巴苷、哈巴俄苷分别在1.63~40.75、0.59~14.75、1.01~25.25、6.38~159.50、2.27~56.75、6.86~171.50、1.99~49.75μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率分别为98.52%、97.26%、96.83%、100.0%、98.96%、99.29%、99.03%,RSD分别为1.44%、1.18%、1.01%、0.73%、1.39%、0.88%、1.21%;12批利咽解毒颗粒样品聚为2类,主成分1~3是影响利咽解毒颗粒质量评价的主要因子,化学计量学分析结果表明同一生产企业样品较为稳定,不同企业间样品的整体质量一致性存在一定差异。结论该方法操作便捷、重复性好,可用于利咽解毒颗粒的质量评价。; 邵莉刘德军贺玲陶弘武; 关键词：利咽解毒颗粒聚类分析主成分分析化学计量学

包装盒（利咽解毒颗粒）: 1.本外观设计产品的名称：包装盒（利咽解毒颗粒）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品的外包装盒。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。; 李振江

HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量被引量：6: 2013年; 目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃。结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016～134.4,0.408 0～27.20 mg.L-1呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.9%和97.8%。结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值。; 刘阿静齐广才刘珍叶白梓静; 关键词：利咽解毒颗粒黄芩苷大黄素高效液相色谱

近红外光谱法快速测定利咽解毒颗粒中黄芩苷含量被引量：3: 2011年; 目的：利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对利咽解毒颗粒中黄芩苷含量进行快速定量分析。方法：用积分球漫反射测定样品的近红外漫反射光谱,定量模型的预处理方法为多元散射校正（MSC）和一阶微分处理,波长范围为5 508~5 465cm-1,7 220~7 143cm-1,7 251~7 220cm-1,回归方法为偏最小二乘法（PLS）。结果：定量模型的最佳主因子数为6,内部交叉验证均方差RMSECV为0.046 5,决定系数R2为0.989,外部验证预测均方差RMSEP为0.031,系统精密度RSD为1.2%,方法精密度RSD为2.0%。结论：建立预测模型对利咽解毒颗粒中黄芩苷含量进行测定是可行的,该法快速、简便,结果准确。; 陈钟李军山彭新华; 关键词：近红外利咽解毒颗粒黄芩苷

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