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PuNO分子结构与势能函数: 2015年; 本文运用密度泛函理论的B3LYP方法,对钚原子应用LANL2DZ收缩价基函数,氮、氧原子采用AUG-cc-p VTZ基函数,分别对Pu N,Pu O,NO和Pu NO体系进行了结构优化,得到Pu NO分子最稳构型为C∞v(Pu-N-O),电子态为6Σ(基态),平衡核间距RON=0.12257 nm,RNPu=0.22951 nm,离解能D e=8.10537 e V.同时优化得到Pu NO分子存在两种亚稳态平衡构型分别为C∞v(Pu-O-N),6Σ(电子态)和Cs(O-Pu-N),A′′(电子态),以及分子体系相应的力学常数等.拟合出Pu N,Pu O和NO分子的Murrell-Sorbie势能函数,并使用多体项展式理论得到了Pu NO分子的分析势能函数,其等值势能图准确再现了Pu NO分子最稳态构型及两个亚稳态构型的离解能和结构特性,由此讨论了该分子体系的势能面静态特征.; 郝丹辉孔凡杰蒋刚; 关键词：PU NO 分子结构势能函数

SeCO分子结构与势能函数: 关于分子结构和势能函数的研究一直是物理研究中的关键部分,这些内容是研究物理和材料学科中分子和原子领域的最基本最重要的部分,而且也是研究分子反应动力学的关键。深入的分析并推导出分子的势能函数,有利于进一步推算出有关分子的自...; 张恒; 关键词：密度泛函势能函数; 文献传递网络资源链接

V_2H分子的分子结构与势能函数: 2011年; 用密度泛函理论(DFT),在BP86/6-311++g(d,p)水平上对V2,VH和V2H进行了理论研究.得到该系列分子的基态电子态分别为:V2(3?g),VH(X 5?),V2H(2 B1),V2H分子的基态稳定构型具有C2v对称性.用Murrell-Sorbie势能函数对V2和VH分子的扫描势能点进行了拟合,其扫描点都与四参数Murrell-Sorbie函数拟合曲线符合很好,在此基础上推导出了它们的光谱数据和力常数.用多体项展开理论导出了V2H分子的解析势能函数,在固定键角∠VHV=58.7o时,RH-V=0.1790 nm处存在一个势阱,深度为7.26 eV,表示在该处容易形成稳定的V2H分子.; 谌晓洪蒋燕刘议蓉王玲杜泉王红艳; 关键词：V2 势能函数

DCl分子基态(X^1Σ^+)的分子结构与势能函数: 2010年; 用量子化学计算方法 CCSD(T)和QCISD(T),分别在基组6-311++G**和cc-pvdz下,优化计算了DCl分子基态的平衡结构和离解能,得到的平衡核间距与实验值吻合。采用标准Murrell—Sorbie函数并进行了非线性最小二乘法拟合,得到了DCl分子势能函数的解析表达式,并进一步计算出DCl分子的力常数及光谱常数。计算结果与实验数据非常吻合。; 庞礼军; 关键词：基态分子结构势能函数

PuGa分子结构与势能函数被引量：1: 2010年; 为对δ相Ga稳定Pu合金中的自辐射效应进行分子动力学模拟,本文根据原子分子反应静力学原理,在Pu原子的RECP近似和Ga原子的6-311G*全电子基组条件下,采用B3LYP杂化泛函对PuGa分子的电子状态和势能进行了从头算。计算结果表明,当PuGa分子多重度为10、Pu和Ga原子均处于激发态时,PuGa分子最稳定。最后采用Murrell-Sorbie两体作用势对势能数据进行了拟合。; 李如松何彬袁勇; 关键词：从头算电子状态

BiH(D，T)，GaH(D，T)分子结构与势能函数: 分子结构与分子势能函数是原子与分子物理中的重要研究方向，它不仅是原子分子物理学和材料科学的要基础，而且也是研究分子反应动力学的关键。从理论计算角度导出双原子分子解析势能函数是个有意义的研究课题。这是因为：一方面势能函数是...; 王庆美; 关键词：分子结构势能函数 MURRELL-SORBIE函数光谱数据; 文献传递

DTO分子结构与势能函数被引量：2: 2009年; 根据同位素效应,导出OT分子第一激发态的光谱常数.用密度泛函理论的B3P86方法,对氘、氚、氧原子采用6-311G**全电子基集合,应用Gaussian98程序对DTO分子结构进行几何优化计算,得到了其稳定结构的几何构形、能量和力学性质,根据微观可逆性原理分析了其可能的离解极限,并用多体展式理论方法研究其分析势能函数.结果表明,势能函数等值势能面图能清晰地再现DTO分子的结构特征和离解能;氘原子与OT的反应及氚原子与OD的反应均是有阈能的反应,且二者的反应阈能不等.; 朱志艳朱正和张莉王红艳高涛; 关键词：同位素效应密度泛函理论分子结构势能函数

PdCO分子结构与势能函数被引量：12: 2008年; 用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯原子采用LANL2DZ收缩价基函数,碳原子和氧原子采用AUG-cc-pVTZ基组,对PdC,PdO和PdCO体系的结构进行优化,计算表明:PdC分子基态为1Σ+态,键长为Re=0.17285nm,离解能为4.919eV.PdO分子基态的平衡核间距为0.18546nm,其电子态为3Π,离解能为2.455eV,并拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PdCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Pd—C≡O(C∞v),电子态为1Σ+,平衡核间距为RPdC=0.18721nm,RCO=0.11427nm,离解能为12.563eV,另一个为Pd—O≡C(C∞v),电子态是1Σ+,平衡核间距为RCO=0.11336nm,RPdO=0.23001nm,离解能为10.937eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态PdCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了PdCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+CO,PdC+O,PdO+C分子反应的势能面静态特征.; 孔凡杰杜际广蒋刚; 关键词：分子结构势能函数

HBr分子基态(X^1∑^＋)的分子结构与势能函数: 2008年; 用量子化学计算方法CCSD和QCISD,分别在基组6-311++G**和TZV下,优化计算了HBr分子基态的平衡结构和离解能,计算结果与实验数据吻合.采用标准Murrell-Sorbie函数进行非线性最小二乘法拟合,得到了HBr分子势能函数的解析表达式,并进一步计算出HBr分子的力常数及光谱常数.; 庞礼军汪荣凯令狐荣锋徐梅沈光先杨向东; 关键词：基态分子结构势能函数

UX(X=H,F,Cl,Br)的分子结构与势能函数: 2008年; 用密度泛函B3LYP方法对UX(X=H,F,Cl,Br)分子体系进行了理论研究,结果表明,这些分子的基态电子状态分别是X4Ⅱ、X6∑、X2∑、X6∑;势能函数为Murrell-Sorbie势函数,并得到了相应的几何性质、力学性质和光谱数据。; 王永华邓洪熊天信; 关键词：电子状态分子结构势能函数

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