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分子印迹固相萃取结合色谱测定磺胺类抗生素的研究: 磺胺类（Sulfonamides,SAs）抗生素因其疗效好、廉价易得等优点被广泛用于医疗卫生、畜牧业和水产养殖等领域。由于长期使用和积累,细菌对抗生素易产生耐药性,对生态环境和人类健康造成极大危害,因此,对环境及食品等基...; 侯铭洋; 关键词：分子印迹聚合物固相萃取磺胺类抗生素毛细管电泳

一种3-氯丙醇分子印迹固相萃取柱及其制备方法和应用: 本发明提供了一种3‑氯丙醇分子印迹固相萃取柱及其制备方法和应用，该萃取柱主要由3‑氯丙醇分子印迹聚合物发挥作用，通过分子印迹对3‑氯丙醇分子进行特异性结合，以达到对3‑氯丙醇进行快速、精确定性分离的目的；能够准确、高效、...; 江小明杨永卢跃鹏侯靖方敏徐婷王赵劼付清柯建阳柳鑫宫智勇

一种基于分子印迹固相萃取-气相色谱-串联质谱测定PM2.5中DBfkT的方法: 本发明公开了一种基于分子印迹固相萃取‑气相色谱‑串联质谱测定PM2.5中DBfkT的方法，包括：取采集有PM2.5的玻璃纤维膜，剪碎，加入萃取剂，进行超声萃取得到提取液，采用分子印迹固相萃取小柱对提取液进行净化处理，氮吹...; 王丽王守林李胜陈超袁安杰王超

分子印迹固相萃取-高效液相色谱法检测奶粉中3种β-兴奋剂被引量：1: 2024年; 以β-兴奋剂3-甲氧酪胺(3-MT)、多巴胺(DA)和去氧肾上腺素(PE)为模板,采用沉淀聚合法,分别制备了3种单模板分子印迹聚合物(SMIP)和3种混合模板分印迹聚合物(MMIP),并在水和乙醇中对其吸附和分离性能进行了评价。结果表明,以3-MT为模板的SMIP1在乙醇中对上述3种β-兴奋剂具有最佳选择性,25 min可达吸附平衡。在对3-MT的初始浓度为0.03 mmol/L时,印迹因子(IF)最大,为2.12。SMIP1对3-MT,DA和PE的吸附量随吸附初始浓度增加而增加,在3 mmol/L时分别达到41.26,39.83和40.47μmol/g。以SMIP1为吸附剂从奶粉中同时高选择性固相萃取3-MT,DA和PE,在上样浓度为0.01,0.02和0.03 mmol/L时,高效液相色谱法(HPLC)检测的回收率分别为98%~100%,92.5%~96%和90.3%~94%,相对标准差(RSD)分别为1.9%~5.1%,2.0%~4.0%和2.1%~4.2%。该方法适用于奶粉中3-MT的定量分析以及DA和PE的定性检测。; 魏盘王建石雨祁迎春任景俞黄华牛志睿孙召; 关键词：分子印迹聚合物固相萃取奶粉

分散液液微萃取/分子印迹固相萃取结合色谱测定海洋生药中氟喹诺酮类抗生素: 氟喹诺酮类（Fluoroquinolones,FQs）抗生素在海洋生药的养殖中被广泛使用,但是其滥用和残留使得在海洋生药及海水中常被检出,对人体健康造成潜在威胁,因此亟需进行灵敏测定。色谱技术以其高效分离和准确测定的特点...; 赵广丽; 关键词：氟喹诺酮类抗生素分散液液微萃取分子印迹聚合物固相萃取

合成大麻素类物质分子印迹聚合物及其制备方法和应用以及合成大麻素分子印迹固相萃取柱: 本发明提供了一种合成大麻素类物质分子印迹聚合物及其制备方法和应用以及合成大麻素分子印迹固相萃取柱。该分子印迹聚合物由1‑甲基‑L‑色氨酸、功能性单体、交联剂和致孔剂制成。该分子印迹聚合物可以特异性的地吸附合成大麻素类物质...; 马俊赵霞刘兴亮闫昕夏梦婵霍雨萌雷佳眉张腾师博远

分子印迹固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定雪茄烟叶中4种烟草特有亚硝胺: 2024年; 建立了分子印迹固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定雪茄烟叶中4种烟草特有亚硝胺。样品经0.1mol/L乙酸铵溶液提取,分子印迹固相萃取柱净化,采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱分离,以0.2mmol/L乙酸铵甲醇-乙酸铵溶液作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式,多反应监测模式下进行检测,以同位素内标法定量。4种烟草特有亚硝胺的质量浓度在1~200 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限为1.00~2.25μg/kg。样品的平均回收率为95.67%~102.33%,测定结果的相对标准偏差1.18%~7.28%(n=6)。该方法灵敏度高、准确度高,适合雪茄烟叶中4种烟草特有亚硝胺的测定。; 陈伟祥翟大成徐万超瞿长波谢鑫; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法雪茄烟烟草特有亚硝胺分子印迹固相萃取

基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦的残留量: 2024年; 提出了基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦残留量的方法。以正硅酸乙酯为溶胶-凝胶功能单体,在pH 1.0的硅溶胶-凝胶体系中制备了草甘膦分子印迹固相萃取膜,用于环境水和土壤样品的前处理。将前处理后的样品溶液与1.5×10^(-2)mol·L^(-1)EuCl_(3)溶液、3.0×10^(-3)mol·L^(-1)四环素溶液和100 mmol·L^(-1)硼酸盐缓冲溶液(pH 10.0)按照一定比例混合,静置反应3 min;以403 nm为激发波长,根据体系在615 nm发射波长处的荧光强度增加值ΔF计算草甘膦的含量。结果表明:在较强碱性条件下,草甘膦的加入使体系在615 nm处的荧光强度显著增强;草甘膦浓度的对数在5.0×10^(-8)~1.5×10^(-4)mol·L^(-1)内与体系ΔF值呈线性关系,检出限(3s/k)为1.0×10^(-8)mol·L^(-1);草铵膦、氨甲基膦酸、常见金属离子以及结构类似的氨基酸等不干扰铕离子-四环素-草甘膦体系的荧光强度,而Fe^(3+)、Hg^(2+)会产生干扰,因此样品前处理过程中加入三乙醇胺进行掩蔽。方法用于实际环境水和土壤样品分析,草甘膦测定值与电化学法测定值基本一致;按照标准加入法对其中一个水样进行回收试验,草甘膦回收率为101%。; 袁宁沈晓峰全红花曾诚李明; 关键词：草甘膦铕离子四环素荧光分子印迹固相萃取

分子印迹固相萃取-同位素内标-GC-MS/MS法测定种子果实类中药材中18种多环芳烃残留量及其初步风险评估: 2024年; 目的建立了分子印迹固相萃取-同位素内标-气相色谱质谱联用(GC-MS/MS)法测定种子果实类中药材中18种多环芳烃的残留量的方法,并对其进行初步风险评估,为评价种子果实类中药材安全性提供有效分析手段。方法采用氘代多环芳烃同位素内标,样品以正己烷提取,经分子印迹固相萃取小柱净化后,采用GC-MS/MS法测定,色谱柱为DM-17ms(0.25 mm×30 m,0.25μm),程序升温,以多反应离子监测模式进行检测。采用毒性当量因子法对种子果实类中药材中多环芳烃进行初步风险评估。结果18种多环芳烃在2~50 ng·mL^(-1)内线性关系良好;在2~50μg·kg^(-1)内的平均回收率为77.25%~112.32%,相对标准偏差(RSD)为2.74%~15.89%(n=3);方法定量限为0.2~1μg·kg^(-1)。根据风险评估结果,部分品种ILCR值介于10-4与10-6之间。结论本方法操作简便、专属性强、灵敏度高,可满足种子果实类中药材中18种多环芳烃残留的定量检测工作。部分种子果实类中药多环芳烃残留量可能存在潜在致癌风险,需要引起注意。; 刘丽娜左甜甜昝珂金红宇马双成; 关键词：多环芳烃分子印迹固相萃取风险评估

分子印迹固相萃取-比率荧光法测定熟地黄中苯并[α]芘的含量: 2024年; 目的建立分子印迹固相萃取-比率荧光法,测定中药材熟地黄中苯并[α]芘(BaP)的含量。方法以表面树状功能化接枝的磁性硅胶纳米粒(Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@PAMAM)为载体,BaP为模板分子,采用溶胶-凝胶法制备BaP分子印迹聚合物(BaP-MMIPs)。通过选择性识别吸附,比率荧光法检测,以浓度(C)为横坐标,荧光信号比值(I_(436)/I_(604))为纵坐标,计算回归方程。结果成功合成具有特异识别性能的BaP-MMIPs,应用于熟地黄样品中BaP的高灵敏检测。BaP在0.14~3.0μg/mL范围内线性关系良好。检测限为80 ng/mL,定量限为112.5 ng/mL。回收率为89.5%~106.8%,RSD不大于3.6%。结论所建立分析方法结果准确,选择性高,灵敏度与重现性好,检测成本低,简便快速,可为中药BaP的限量控制提供参考。; 文心懿戴寅范卉竹戴岭洪俊丽; 关键词：熟地黄分子印迹

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