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- 凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1通过β-连环蛋白/激活转录因子6α通路对高糖诱导的小鼠小胶质细胞吞噬功能影响的研究
- 2024年
- 目的 探讨凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)通过β-连环蛋白(β-catenin)/激活转录因子6α(ATF6α)通路,参与调控高糖(HG)诱导的小鼠小胶质(BV2)细胞吞噬功能障碍的分子机制。方法 体外培养BV2细胞,构建慢病毒LOX-1RNAi载体(LV-LOX-1)及慢病毒空载体(LV-Con),分为正常对照(NC)组、HG组、LV-LOX-1组和LV-Con组。LV-LOX-1及LV-Con感染BV2细胞后,用HG(25 mmol/L葡萄糖)培养24 h后,记为HG+LV-LOX-1组和HG+LV-Con组,分别使用15μmol/L的β-catenin抑制剂(FH535)和ATF6α抑制剂(AEBSF)处理HG+LV-LOX-1及HG+LV-Con感染的BV2细胞24 h后,记为HG+LV-LOX-1+FH535组、HG+LV-Con+FH535组、HG+LV-LOX-1+AEBSF组、HG+LV-Con+AEBSF组。荧光显微镜、RT-PCR和Western blot判断转染效率。CCK-8检测细胞活力,RT-PCR和Western blot检测各组LOX-1、β-catenin、ATF6α、乳脂肪球表面生长因子Ⅷ(MFG-E8)m RNA及蛋白表达。结果 LV-LOX-1重组体感染细胞72 h后,LV-LOX-1、LV-Con组细胞出现大量绿色荧光,NC组细胞无绿色荧光。与NC组比较,HG组LOX-1、ATF6α mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),MFG-E8、β-catenin mRNA和蛋白表达降{12}(P<0.05)。与HG+LV-Con组比较,HG+LV-LOX-1组MFG-E8、β-catenin mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),LOX-1、ATF6α mRNA和蛋白表达降{12}(P<0.05)。与HG+LV-LOX-1组比较,HG+LV-LOX-1+FH535组ATF6α mRNA和蛋白及p-β-catenin、p-ATF6α蛋白表达升高(P<0.05),MFG-E8、β-catenin mRNA和蛋白表达降{12}(P<0.05)。与HG+LV-LOX-1组比较,HG+LV-LOX-1+AEBSF组MFG-E8m RNA和蛋白表达升高(P<0.05),ATF6α mRNA和蛋白及p-ATF6α蛋白表达降{12}(P<0.05)。结论 LOX-1、MFG-E8、β-catenin、ATF6α参与调控BV2细胞吞噬功能,LOX-1通过β-catenin/ATF6α信号通路促进HG诱导的BV2细胞吞噬功能障碍。
- 张雅娟刘静田利民张娜张延燕刘亚倩司惠玲赵文淑仇菊梅张琦
- 关键词：凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1小鼠小胶质细胞
- 凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1通过糖原合成酶激酶-3β/信号转导和转录激活因子3通路调控高糖诱导的心肌成纤维细胞纤维化的研究
- 2024年
- 目的 探讨凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)通过糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)通路调控高糖诱导的心肌成纤维细胞(CFs)纤维化的相关机制。方法 分离、培养及鉴定CFs,构建LOX-1 RNAi慢病毒载体(LV-LOX-1)及慢病毒空载体(LV-Con)并感染CFs。将细胞分为正常对照(NC)组、25 mmol/L葡萄糖的高糖(HG)组、高渗(HPG)组、LV-LOX-1组和LV-Con组,LV-LOX-1及LV-Con感染CFs后加入HG培养24h,记为HG+LV-LOX-1组和HG+LV-Con组,分别使用10μmol/LSB216763和10μmol/L STATTIC处理HG+LV-LOX-1、HG+LV-Con组24h,记为HG+LV-LOX-1+SB216763组、HG+LV-Con+SB216763组、HG+LV-LOX-1+STATTIC组和HG+LV-Con+STATTIC组。CCK-8法检测CFs活力,q RT-PCR和Western blot法检测LOX-1、I型胶原(COL-I)、硫氧还蛋白5(TXNDC5)、GSK-3β、STAT3、p-GSK-3β、p-STAT3 mRNA和蛋白表达。结果 获得LV-LOX-1感染的CFs,荧光显微镜下呈绿色。与HG、HG+LV-Con组比较,HG+LV-LOX-1组LOX-1、COL-I、TXNDC5m RNA表达降{10}(P<0.05)。与HG+LV-LOX-1组比较,HG+LV-LOX-1+SB216763、HG+LV-LOX-1+STATTIC组COL-I、TXNDC5 mRNA表达降{10}(P<0.05)。与HG、HG+LV-Con组比较,HG+LV-LOX-1组p-GSK-3β蛋白表达升高(P<0.05),LOX-1、p-STAT3、COL-I、TXNDC5蛋白表达降{10}(P<0.05)。与HG+LV-LOX-1组比较,HG+LV-LOX-1+SB216763组p-GSK-3β蛋白表达升高(P<0.05),HG+LV-LOX-1+SB216763、HG+LV-LOX-1+STATTIC组p-STAT3、COL-I、TXNDC5蛋白表达降{10}(P<0.05)。结论 LOX-1、GSK-3β、STAT3、TXNDC5、COL-I参与高糖诱导的CFs纤维化,LOX-1通过GSK-3β/STAT3通路促进TXNDC5和COL-I表达,抑制LOX-1可抑制高糖诱导的CFs纤维化。
- 刘亚倩刘静田利民王志宏司惠玲张雅娟仇菊梅段奇党张延燕张娜赵文淑汪霞张琦
- 关键词：凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1糖原合成酶激酶-3Β信号转导和转录激活因子3心肌成纤维细胞
- 一种通过化学发光法检测可溶性凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1的试剂盒
- 本发明公开了一种用化学发光法检测可溶性凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1的试剂盒，为心梗等心血管急重症的早期风险筛查提供了有效的检测手段，该试剂盒中抗体标记吖啶酯溶液中含有聚乙二醇和BSA，试剂更为稳定。
- 胡文波
- 可溶性凝集素{1}氧化性低密度脂蛋白受体1与动脉瘤性蛛网膜下腔出血预后相关性的研究
- 2023年
- 目的 探讨血清可溶性凝集素{1}氧化性低密度脂蛋白受体1(soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,sLOX-1)对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)患者预后评估的价值。方法 选取2020年3月至2022年3月就诊于我院神经外科的232例aSAH患者作为分析组,另选取114名健康体检者作为对照组。收集研究对象的一般临床资料、评估记录Hunt-Hess分级、改良Fisher分级、动脉瘤破裂大小,采集入院患者24 h内静脉血检测sLOX-1水平,根据mRS评分量表分析比较预后良好组及不良组各项临床指标,Spearman相关性检验分析sLOX-1与aSAH病情严重程度的相关性;多因素logistic回归分析aSAH患者预后的危险因素;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析sLOX-1在aSAH患者预后中的评估价值。结果 aSAH组血清sLOX-1水平明显高于健康对照组(P<0.05),且预后不良组sLOX-1水平明显高于预后良好组(P<0.05)。血清sLOX-1水平与Hunt-Hess分级及改良Fisher分级呈正相关(P<0.001)logistic回归分析结果得出,Hunt-Hess分级(3~5级),动脉瘤大小(≥5 mm),血清sLOX-1浓度和改良Fisher分级(3~4级)是导致aSAH患者术后预后不良的影响因素(P<0.05),血清sLOX-1评估aSAH患者预后的AUC为0.739,cutoff值为1.68 ng/ml,灵敏度67.82%特异度76.37%,(Youden指数=0.659;95%CI 0.741~0.902)。结论 血清sLOX-1水平与aSAH患者病情严重程度相关,是预后不良患者的独立影响因素,在aSAH患者疾病严重程度及临床预后评估中具有较高的应用价值。
- 宋景辉林志坤王文浩黄巍胡康罗飞
- 关键词：动脉瘤性蛛网膜下腔出血预后
- 可溶性凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1和锌指蛋白A20与冠心病的关系被引量：9
- 2021年
- 目的分析血清可溶性凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1(sLOX-1)、锌指蛋白A20水平与冠心病严重程度的关系。方法选取我院2018年2月~2019年12月收治的126例冠心病患者作为冠心病组,选取同期健康体检者50例作为对照组;采集2组研究对象的外周血,酶联免疫吸附法测定血清sLOX-1、锌指蛋白A20水平。结果冠心病组血清sLOX-1、锌指蛋白A20信使核糖核酸(mRNA)表达水平均高于对照组[(1652.63±246.82)ng/L vs(652.48±114.05)ng/L,0.20±0.03 vs 0.06±0.02,P<0.01]。与单支病变比较,双支病变、多支病变患者血清sLOX-1、锌指蛋白A20 mRNA表达水平均显著增高,多支病变高于双支病变,差异有统计学意义(P<0.01);ACS患者血清sLOX-1、锌指蛋白A20 mRNA表达水平高于稳定性心绞痛患者(P<0.01)。logistic回归分析显示,血清sLOX-1、锌指蛋白A20水平与冠心病严重程度呈正相关(OR=2.368,95%CI:1.002~5.439,P=0.024;OR=2.126,95%CI:0.985~4.813,P=0.036)。结论血清sLOX-1、锌指蛋白A20水平与冠心病患者冠状动脉病变程度密切相关,可能参与了冠状动脉粥{1}硬化斑块的发生、发展。
- 陈红伟邢永生王志方杨树涵刘艳宾苏淑红金卫东
- 关键词：冠心病酶联免疫吸附测定
- 凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1在肿瘤中的研究进展
- 2020年
- 近些年,研究发现代谢重编程影响肿瘤的发生发展,其中,脂质代谢的失调是癌细胞最重要的新陈代谢标志之一。{1}样氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)在胃癌、胰腺癌、结肠癌等多种肿瘤中都有异常表达,影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等,与肿瘤的不良转归具有相关性,被认为是极具研究潜力的肿瘤标志物。本文就LOX-1的生物学特性以及近年来LOX-1在肿瘤中的研究进展进行综述。
- 郝芳芳陈建荣陈金亮张冬梅
- 关键词：脂质代谢凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1肿瘤
- 人可溶性凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1与缺血性脑卒中的长期预后的研究
- 目的:探讨人可溶性凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体l(sLOX-1)与缺血性脑卒中的长期预后之间的关系。方法:研究选取2015年12月-2017年1月就诊于我院,明确诊断为急性脑梗死患者189例,同期非急性脑梗死、颈动脉硬...
- 胡静
- 关键词：缺血性脑卒中长期预后
- 血凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1与动脉粥{1}硬化性疾病的研究进展被引量：4
- 2018年
- 随着人口老龄化的不断加速,心脑血管疾病的发病率、致残率以及死亡率也在逐年升高。颅内血管动脉粥样硬化形成是心脑血管疾病的重要病理基础,{1}质代谢紊乱是动脉粥样硬化形成的直接原因,其中氧化型低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein,ox-LDL）是重要的危险因子,
- 郭鑫毕海宁盖晴丛树艳
- 关键词：氧化型低密度脂蛋白动脉粥样硬化性疾病动脉粥样硬化形成受体1脂质代谢紊乱
- 可溶性凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1与急性脑梗死的相关性研究
- 目的:血凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体l（LOX-1）是动脉粥{1}硬化形成过程中的关键因子,其可溶性分子（s LOX-1）在动脉粥{1}硬化斑块的形成及破裂过程中发挥重要作用。近期研究已经发现sLOX-1与急性心血管疾病的高度...
- 郭鑫
- 关键词：急性脑梗死动脉粥样硬化
- 原发性高血压患者血清凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1水平与左心室舒张功能的相关性分析
- 2018年
- 目的探讨原发性高血压患者血清凝集素{1}氧化型低密度脂蛋白受体1（soluble lectin-like oxidized low density lipoprotein receptor-1，sLOX-1）水平与左心室舒张功能的相关性。方法选择2016年1月至2017年7月我院收治的原发性高血压患者146例，依据二尖瓣舒张早期血流速度峰值（E）/二尖瓣舒张晚期血流速度峰值（A）比值分为左心室舒张不全功能组（76例）和左心室舒张功能正常组（70例），所有患者采用ELISA法检测sLOX-1浓度，采用心脏超声评价左心室舒张功能。分析sLOX-1与左心室舒张功能的相关性。结果左心室舒张功能不全组血清sLOX-1（208.12±13.48） μg/L明显高于左心室舒张功能正常组（152.12±12.96） μg/L，两组比较差异有统计学意义（t＝6.586，P〈0.05）。Logistic回归分析结果显示，sLOX-1是原发性高血压患者左心室舒张功能不全的危险因素（OR＝2.42，95%CI1.42～2.82，P＝0.036）。结论sLOX-1可作为检测原发性高血压患者左心室舒张功能不全的一个指标。
- 闫杰刘艳军赵红刁增利
- 关键词：凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1原发性高血压左心室舒张功能不全
