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肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与肿瘤放射治疗
2024年
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)或称凋亡素2配体(Apo2L),是肿瘤坏死因子(TNF)超家族中的新成员,通过与受体结合而选择性地诱导肿瘤细胞、转化细胞及病毒感染的细胞发生程序性死亡。TRAIL在选择性地诱导肿瘤细胞凋亡同时对正常组织细胞无毒副作用。研究发现,联合药物治疗或者放射治疗可以增强TRAIL对肿瘤细胞诱导凋亡的敏感性,因此目前受到国内外学者的普遍关注。本文以TRAIL与放射治疗的联合应用为切入点进行论述,以期理解其在肿瘤放射治疗中的作用。
滕峰
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体肿瘤基因
一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体突变体的新用途
本发明提供了一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体突变体TRAIL‑Mu3的新用途。TRAIL‑Mu3毒副作用小,可以降低肺湿重,减少肺部胶原沉积、肺组织炎性病变、肺组织糜烂;通过促进肺组织DR5的表达诱导被射线活化的肺成纤维...
杨茜陈守春
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性与糖尿病型牙周炎易感性的关系探讨
2024年
目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-associated apoptosis-inducing ligand,TRAIL基因多态性与糖尿病型牙周炎易感性的相关性。方法:选择2022年9月—2023年9月收治的150例2型糖尿病患者作为研究对象,根据患者是否合并牙周炎分为合并组(n=50)、非合并组(n=50)和对照组(n=50)。收集患者临床病历资料,检测TRAIL G1525A与C1595T基因多态性,分析2型糖尿病型牙周炎的影响因素。采用SPSS 19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:合并组和非合并组空腹血糖(FBG)、附着丧失(AL)、龈沟出血指数(SBI)和血钙显著低于对照组,糖化血红蛋白(HbA1c)和血清碱性磷酸酶(ALP)显著高于对照组(P<0.05)。合并组TRAIL G1525A基因中GG基因频率显著高于非合并组和对照组(P<0.05)。3组TRAIL C1595T各基因型分布相比,差异无统计学意义(P>0.05)。HbA1c、AL、SBI、ALP和TRAIL G1525A多态性是牙周炎的危险因素(P<0.05)。TRAIL G1525ALeuGG位点在中重度与轻度牙周炎患者中的分布相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TRAIL G1525A基因与糖尿病型牙周炎的易感性相关,GG基因型的2型糖尿病患者患牙周炎风险较高。
陈丽张中月张淑华闫娜
关键词:2型糖尿病牙周炎肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
血浆肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体水平对脓毒症28天死亡的因果关系:一项两样本孟德尔随机化研究
2024年
目的应用两样本孟德尔随机化(MR)法分析血浆肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)水平与脓毒症28 d死亡之间的因果关系。方法以已发表的全基因组关联分析为数据来源,从中筛选与脓毒症28 d死亡显著相关的单核苷酸多态性(SNP)作为工具变量。采用逆方差加权(IVW)法、MR-Egger分析法、加权中位数估计法和加权模式法共4种方法进行两样本MR分析,评估血浆TRAIL水平与脓毒症28 d死亡率之间的因果关系。应用“留一”法进行敏感性分析,应用Cochran Q检验进行异质性检测,应用MR-Egger截距检验分析结果的水平多效性。结果最终选取10个强工具变量进行两样本MR分析。IVW法分析结果显示,血浆TRAIL水平与脓毒症28 d死亡率之间存在因果关系[OR=1.186,95%CI(1.005~1.340),P=0.044];其他三种分析方法结果均支持血浆TRAIL水平与脓毒症28 d死亡率之间存在因果关系。敏感性分析提示MR分析结果稳健,异质性分析结果提示SNP之间不存在异质性,多效性分析结果提示工具变量不存在水平多效性(均P>0.05),漏斗图提示结果无偏倚。结论TRAIL与脓毒症28 d死亡率之间存在因果关系,血浆TRAIL水平升高可增加脓毒症28 d死亡的风险。
孙慧颖刘雪燕李梦瑶许智坤
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体脓毒症因果关系
一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体拮抗剂作为脓毒血症治疗药物的应用
本发明提供了人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体拮抗剂作为脓毒血症治疗药物的应用,具体公开了一种人sDR5‑Fc重组融合蛋白在制备治疗脓毒血症的药物中的应用,所述人sDR5‑Fc重组融合蛋白序列如SEQ ID No.1、SEQ...
万晓春陈倩张青梅夏蒙沈恩允
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性及其血浆表型与克罗恩病的关系被引量:2
2023年
目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及血浆可溶性TRAIL(sTRAIL)水平与克罗恩病(CD)的关系,并回顾性分析TRAIL基因变异及血浆sTRAIL水平对英夫利昔单抗(IFX)临床应答的影响。方法2012年1月至2021年1月,从温州医科大学附属第二医院消化内科收集312例CD患者[男205例,女107例,年龄(33.9±9.8)岁]和514名性别、年龄相匹配的正常对照者[男304名,女210名,年龄(34.9±9.4)岁]。患者中72例对传统药物治疗无效或不耐受的活动期CD患者接受IFX(5 mg/kg)规范治疗,第14周时依据Harvey-Bradshaw指数(HBI)和CD简化内镜评分(SES-CD)的变化分为应答组[HBI下降≥3分和(或)SES-CD下降≥50%]和无应答组。采用基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱技术检测TRAIL(rs1131568)基因多态性,酶联免疫吸附法检测血浆sTRAIL水平。依据“蒙特利尔CD表型分类标准”将患者分层(确诊年龄、疾病部位、疾病行为)。全面分析rs1131568基因多态性和血浆sTRAIL水平与CD发病风险、临床病理特征及IFX临床应答的关系。结果隐性模型分析显示,中重度活动期CD患者中rs1131568纯合子变异基因型(CC)的频率高于轻度活动期CD患者(45.34%比29.23%,P=0.005)。(狭窄型+穿透型)CD患者中rs1131568变异等位基因(C)和纯合子变异基因型(CC)的频率均高于非狭窄非穿透型CD患者(65.48%比57.53%,P=0.046;49.21%比31.18%,P=0.001)。显性模型分析发现,合并肛周病变的CD患者中变异等位基因(C)和变异基因型(TC+CC)的频率均高于无肛周病变的CD患者(66.83%比58.17%,P=0.037;92.31%比78.37%,P=0.002)。CD组中血浆sTRAIL平均水平高于正常对照组[(243.04±42.74)ng/L比(194.16±31.14)ng/L,P<0.001]。中重度活动期CD患者中血浆sTRAIL水平高于轻度活动期CD患者[263.47(242.09,281.91)ng/L比231.13(211.11,247.11)ng/L,P<0.001]。(狭窄型+穿透型)CD患者中血浆sTRAIL水平高于非狭窄非穿透型CD患者[266.18(246.68,289.91)ng/L比
朱浩奇胡平徐芳邵晓晓曹曙光吴昊蒋益
关键词:克罗恩病肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性英夫利昔单抗
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体单核苷酸多态性及其血清水平在食管癌检验中的应用
2023年
目的探讨食管癌检验中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)单核苷酸多态性及其血清水平的应用。方法回顾性选取2020年2月至2021年2月本院食管癌患者156例为观察组,健康体检人员50例为对照组。统计分析两组基因型与等位基因频率、血清TRAIL(sTRAIL)水平,并统计分析观察组不同病理分期、细胞分化程度患者的TRAIL基因型及血清sTRAIL水平。结果观察组患者基因型1525GG/1588GG/1595CC、1525GA/1588GA/1595CT的比率均高于对照组,1595AA/1588AA/1595TT的比率低于对照组(P<0.05),等位基因1525G/1588G/1595C的比率高于对照组,1525A/1588A/1595T的比率低于对照组(P<0.05),血清sTRAIL水平低于对照组(P<0.05),Ⅰ~Ⅱ期患者的血清sTRAIL水平高于Ⅲ~Ⅳ期患者(P<0.05),基因型1525GG/1588GG/1595CC、1525GA/1588GA/1595CT、1595AA/1588AA/1595TT患者的血清sTRAIL水平逐渐升高(P<0.05),但高分化、中分化、低分化患者的血清sTRAIL水平之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论食管癌检验中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体单核苷酸多态性及其血清水平具有较高的应用价值。
姚金菊张厚云张明雷
关键词:食管癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体单核苷酸多态性
“秩边透水道”针法对早发性卵巢功能不全大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体及其受体表达的影响被引量:13
2023年
目的:通过观察“秩边透水道”针法对早发性卵巢功能不全(POI)大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体死亡受体4(DR4)、死亡受体5(DR5)、诱骗受体1(DcR1)、诱骗受体2(DcR2)、死亡受体结构域(FADD)表达的影响,探讨“秩边透水道”针法治疗POI的可能机制。方法:雌性SD大鼠随机分为空白组、模型组、戊酸雌二醇组、秩边透水道组,每组10只。除空白组外,其余大鼠均以腹腔注射环磷酰胺的方式复制POI大鼠模型。造模成功后,秩边透水道组针刺大鼠双侧“秩边”并向同侧“水道”方向透刺,深约12 mm,留针30 min,每日1次,共4周;戊酸雌二醇组给予戊酸雌二醇(0.09 mg/kg)灌胃,每日1次,共4周。干预结束后,用ELISA法检测大鼠血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、血管内皮生长因子(VEGF)含量;计算大鼠卵巢系数并用HE染色法观察卵巢组织病理形态及各级卵泡数量变化;实时荧光定量PCR法检测卵巢组织TRAIL、DR4、DR5、DcR1、DcR2、FADD的mRNA表达;免疫组织化学法检测卵巢组织TRAIL、DR4、DR5的阳性表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠血清FSH、LH含量升高(P<0.01),E2和VEGF含量、卵巢系数降低(P<0.01),各级生长卵泡数量减少(P<0.01),闭锁卵泡数量及卵巢组织中TRAIL、DR4、DR5阳性表达增加(P<0.01),卵巢组织中TRAIL、DR4、DR5、FADD mRNA表达水平升高(P<0.01);与模型组比较,戊酸雌二醇组、秩边透水道组大鼠血清VEGF含量、卵巢系数升高(P<0.01),各级生长卵泡数量增加(P<0.01),闭锁卵泡数量及卵巢组织中TRAIL、DR4、DR5阳性表达减少(P<0.01),卵巢组织中TRAIL、DR4、DR5、FADD mRNA表达水平降低(P<0.01,P<0.05);戊酸雌二醇组大鼠卵巢组织中初级卵泡数量多于秩边透水道组(P<0.01)。结论:秩边透水道针法可增加POI大鼠卵巢质量,改善局部血液循环,促进卵泡发育,其机制可能是通过下调死亡受体途径促凋亡
金晓飞闫婧赵季宇殷陆芸马梦娜王红阳
关键词:透刺死亡受体肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
血清可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、半乳凝素3、摄食抑制因子-1与慢性阻塞性肺疾病合并抑郁的相关性分析被引量:2
2023年
目的探讨血清中可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(s TRAIL)、半乳凝素3、摄食抑制因子-1与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并抑郁的相关性。方法选取2019年7月至2021年5月河北北方学院附属第一医院收治的COPD急性加重期住院患者173例,其中单纯COPD组103例,COPD合并抑郁组70例,记录并比较两组临床资料及血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1水平。采用logistic回归模型分析COPD合并抑郁的影响因素,进一步绘制受试者操作特征(ROC)曲线评估预测效能。结果COPD合并抑郁组COPD评估测试评分、治疗依从性差占比、合并慢性病占比、独居占比及血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1水平均高于单纯COPD组,第1秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分率(FEV_(1)pred)、职工医疗保险占比均低于单纯COPD组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,FEV_(1)/FVC、FEV_(1)pred、治疗依从性、医疗保险类型及血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1均为COPD合并抑郁的影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1三者单独及联合均对COPD合并抑郁有一定的预测价值(P<0.05)。结论COPD患者发生抑郁与多种因素有关,血清s TRAIL、半乳凝素3、摄食抑制因子-1联合检测对COPD患者合并抑郁诊断有一定价值。
张长洪张志华姬泽萱
关键词:慢性阻塞性肺疾病抑郁可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
原发免疫性血小板减少症患者血清B7同源蛋白2、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、白细胞介素-37、白细胞介素-17A水平及临床意义被引量:8
2023年
目的探讨原发免疫性血小板减少症(ITP)患者血清B7同源蛋白2(B7-H2)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)、白细胞介素(IL)-37、IL-17A水平变化情况,并分析检测各指标在ITP诊疗中的临床指导意义。方法回顾性选取济宁市中医院2018年9月至2020年9月诊治的90例ITP患者作为研究组,另选取同期90例健康体检者作为正常对照组。比较两组血清B7-H2、TRAIL、IL-37、IL-17A及血小板计数(PLT)水平,分析检测各指标在ITP诊疗中的临床指导意义。结果研究组B7-H2、TRAIL、IL-37、IL-17A水平高于正常对照组[(25.12±4.29)μg/L比(12.26±3.10)μg/L、(0.92±0.20)μg/L比(0.46±0.13)μg/L、(145.02±43.18)ng/L比(50.23±14.07)ng/L、(21.63±5.06)ng/L比(7.71±2.04)ng/L],PLT低于正常对照组[(16.12±4.61)×10^(9)/L比(200.86±61.4)×10^(9)/L],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3个月后缓解73例(缓解组),未缓解17例(未缓解组)。未缓解组治疗前、治疗后B7-H2、TRAIL、IL-37、IL-17A水平高于缓解组,PLT水平低于缓解组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果表明,治疗前、治疗后B7-H2、TRAIL、IL-37、IL-17A与PLT呈负相关(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果表明,治疗前血清B7-H2、TRAIL、IL-37、IL-17A水平联合预测ITP疾病转归的曲线下面积为0.916,灵敏度、特异度分别为94.12%、86.30%。结论ITP患者血清B7-H2、TRAIL、IL-37、IL-17A水平明显升高,且与PLT水平密切相关,联合检测有助于临床预测疾病转归方向。
王超韩萍唐丽丽
关键词:血小板减少症肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体白细胞介素-17A

相关作者

王梁华
作品数:203被引量:441H指数:11
供职机构:生物化学与分子生物学教研室
研究主题:适配体 TRAIL 特异性结合 肿瘤坏死因子 融合蛋白
何超
作品数:82被引量:170H指数:7
供职机构:浙江大学医学院附属邵逸夫医院
研究主题:大肠癌 TRAIL 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 结直肠癌 大肠癌细胞
刘彦信
作品数:101被引量:344H指数:9
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院
研究主题:TRAIL DR5 细胞凋亡 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 胞外区
郑德先
作品数:144被引量:541H指数:10
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所
研究主题:细胞凋亡 TRAIL DR5 CD2 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
黄学锋
作品数:57被引量:124H指数:6
供职机构:浙江大学医学院附属邵逸夫医院
研究主题:TRAIL 结肠癌 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 结肠肿瘤 大肠癌