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冠心病治疗过滤器: 本发明公开冠心病治疗过滤器，包括上端开有进液口且下端开有出液口的过滤筒；过滤筒内部从上至下依次间隔设有血液导流板、第一过滤膜、第二过滤膜及第三过滤膜；血液导流板朝过滤筒内左下方倾斜设置，且血液导流板上靠近其左下端开有贯穿...; 陈协辉赵力敏全小庆

探讨氯吡格雷治疗老年冠心病治疗效果及凝血功能影响: 2025年; 氯吡格雷对老年冠心病临床治疗效果。方法将参加临床用药的老年冠心病病人进行比较,并进行比较,对照组采用阿斯匹林,观察组加用氯吡,并进行疗效比较。结果与对照组比较,观察组在整体疗效、副作用等方面均优于对照组,且疗效明显优于对照组。结论联合应用氯吡对老年人冠状动脉病变具有较高的临床疗效,是一种值得临床应用的药物。; 邹欣; 关键词：氯吡格雷老年冠心病凝血功能指标

氯吡格雷结合阿司匹林在老年冠心病治疗中的应用效果: 2025年; 研究老年患者冠心病治疗中联合应用氯吡格雷与阿司匹林的疗效。手段:选取102名在2022年6月至2024年6月期间于本院接受治疗的老年冠心病患者作为研究对象,并采取随机分配的方式将其划分为两个小组。其中一组作为对照组(共51例),接受常规治疗及阿司匹林;另一组作为观察组(共51例),在对照组的基础上额外使用氯吡格雷。通过比较两组患者在治疗前后的心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量,左心室射血分数(LVEF)的变动,以及主要不良心血管事件(MACE)的发生率和副作用情况,来评价治疗效果。研究发现:经过相应的治疗,观察组的cTnI、CK-MB含量与对照组相比明显降低(P<0.05);观察组的LVEF值较对照组有显著提高(P<0.05);观察组的MACE发生率比对照组明显减少(P<0.05);而两组的副作用发生率没有显著差异(P>0.05)。综上所述,老年冠心病患者采用氯吡格雷与阿司匹林联合治疗,效果显著,能够有效改善心肌损伤指标和心脏功能,减少MACE的发生,同时具有较高的安全性,适合在临床中推广使用。; 丁丽茹; 关键词：氯吡格雷阿司匹林老年冠心病心肌损伤标志物主要不良心血管事件

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病治疗中的安全性分析: 2025年; 探究瑞舒伐他汀对比阿托伐他汀在老年冠心病人群中应用的疗效及安全性。方法在2022年12月至2024年6月间挑选了60名老年冠心病患者,随机分配至瑞舒伐他汀组(30例)和阿托伐他汀组(30例)。瑞舒伐他汀组接受10毫克/日的瑞舒伐他汀口服治疗,阿托伐他汀组则服用20毫克/日的阿托伐他汀口服,治疗周期为12周。两组患者在治疗前后的血脂状况、肝肾功能指数及不良事件发生率等方面进行了对比分析。结果经过12周的治疗,两组的TC、LDL-C、TG水平均显著降低(P<0.05),其中瑞舒伐他汀组的降低程度超过了阿托伐他汀组(P<0.05)。两组的肝肾功能指数未见显著差异。瑞舒伐他汀组的不良反应发生率为6.67%,较阿托伐他汀组的13.33%为低(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀均能对老年冠心病患者的血脂水平产生积极影响,但瑞舒伐他汀在降脂效果及安全性上更胜一筹,更适合作为老年冠心病患者长期治疗的药物。; 丁丽茹; 关键词：瑞舒伐他汀阿托伐他汀老年冠心病安全性

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀在老年冠心病治疗中的临床效果与安全性: 2025年; 研究瑞舒伐他汀对老年冠心病的疗效。方法本研究选取本院于2023年1月-2023年12月住院的104名老年冠心病病人,采用随机数表法将其平均分成两组,对照组52例患者采用阿托伐他汀钙片治疗,实验组52例患者采取瑞舒伐他汀治疗。对两组患者血脂、生化指标及疗效进行比较。结果通过对老年冠心病患者的调查,发现治疗后实验组血脂、生化指标及疗效均显著好于对照组(P<0.05)。结论与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀在临床上的疗效更好,其调脂作用更好,可以有效地抑制炎症反应,并且不会增加副作用,是一种值得在临床上广泛使用的药物。; 刘振香; 关键词：老年冠心病阿托伐他汀钙片瑞舒伐他汀

心肺运动试验在冠心病治疗及康复中的研究进展: 2025年; 冠心病(CHD)是由于冠状动脉管腔狭窄或者闭塞所致的心脏病。心肺运动试验(CPET)是临床常用的一种客观评价心脏和肺脏储备功能及运动耐力的无创性检测方法。CPET在CHD治疗及心肺功能康复训练中占据主要地位,具有一定的指导意义,能够对促进患者预后提供有力的技术支持。鉴于此,文章主要对CPET与CHD的临床相关性研究展开详细分析,旨在为促进CPET在CHD治疗及康复中的应用提供参考。; 黄鹏杜晨韵; 关键词：冠心病心肺运动试验康复

基于盐酸替罗非班对冠心病治疗的临床效果分析: 2025年; 观察盐酸替罗非班对冠状动脉病变的影响。方法选择144名接受临床试验的冠心病患者作为研究对象。按照计算机自动产生的数字表格,把患者分成两组,分别服用阿司匹林和普通肝素,另一组在服用盐酸替罗非班的情况下,各72人。对比两组治疗前后心脏功能的改变及术后再出血等并发症。探讨中药复方制剂与复方丹参滴丸在疗效方面的作用。结果两个患者在接受不同的处理之前,其心功能和各项指标没有明显的差别,P>0.05;可以对其进行不同的处理来进行对比研究,并且在两个患者中,在心脏方面的各项指标有明显的差异;差异均为 P<0.05。观察组与对照组相比,观察组明显减少,差异有统计学意义。结论在冠状动脉疾病的临床用药中,盐酸替罗非班能明显减少血小板的聚集,减少心脏损伤,减少不良的心脏反应,并具有良好的安全性,在临床上有重大意义。; 蔡树立; 关键词：盐酸替罗非班冠心病

他汀类联合心血管药物在冠心病治疗中的应用效果观察: 2025年; 冠心病严重威胁着人类的生命安全,为了更好地预防和治疗冠心病,本课题拟开展他汀类与心血管药的联合应用效果。方法:选择本院2023年五月至2024年五月间住院的冠状动脉疾病病人80例,按随机分组,每组40例,对照组运用心血管药物,观察组在前者基础另外添加他汀类药物,对比两组各项指标情况。结果:观察组与对照组相比,患者血脂、炎性因子水平及疗效比较,有统计学意义(P<0.05),不良反应与对照组比较更少,疗效较显著(P<0.05)。结论:他汀类与心血管药物的联合运用,对于冠心病患者治疗有着积极的影响,值得推广运用。。; 郑长华; 关键词：冠心病他汀类药物心血管药物

基于心肺运动试验的运动康复模式在冠心病治疗及康复中的应用价值: 2025年; 目的:探究基于心肺运动试验(CPET)的运动康复模式在冠心病治疗及康复中的应用价值。方法:选择2021年1月-2022年6月海安市人民医院收治的260例冠心病患者,按照随机数字表法分为对照组(130例,常规护理)和干预组(130例,对照组基础上实施运动康复训练护理)。干预6个月后,比较两组患者心脏健康自我效能和自我管理(HH-SESM)量表、中国心血管病人生活质量评定问卷(CQQC)评分、氧代谢指标峰值摄氧量(VO_(2peak))、峰值摄氧量占预计值的百分比(VO_(2peak)%Pred)、峰值代谢当量(peak Mets)、心功能指标,以及不良事件发生率。结果:干预后,与对照组比较,干预组HH-SESM[(76.57±5.88)分比(64.51±5.16)分]、CQQC量表[(111.66±7.93)分比(84.16±6.96)分]总分和VO_(2peak)[(1.41±0.11)L/min比(1.19±0.26)L/min]、VO_(2peak)%Pred[(59.32±3.51)%比(51.27±3.11)%]、peak Mets[(7.89±1.86)比(5.22±1.16)]、6MWD[(473.53±18.12)m比(354.27±23.11)m]均显著增加,血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)[(5.13±2.17)pg/ml比(13.81±2.22)pg/ml],心肌肌钙蛋白I(cTnI)[(2.90±0.51)ng/ml比(4.76±1.32)ng/ml]水平均显著降低(P均<0.001)。干预组不良事件发生率显著低于对照组(3.85%比13.85%,P=0.005)。结论:基于CPET的运动康复治疗可有效改善冠心病患者的自我效能和自我管理、生活质量、心肺功能,降低不良事件风险。; 王肖雅周小丽薛明月姜美琴; 关键词：冠心病生活质量

不同剂量阿托伐他汀钙在冠心病治疗中的临床疗效和安全性的研究: 2025年; 对冠心病患者,分析不同剂量阿托伐他汀钙的效果和安全性。方法收集2023年、2024年两年中,50例患者,根据药物用量差异均数分组观察,强量组开展强化剂量的治疗方式,序量组开展序贯剂量的治疗手段,对比两组干预差异。结果 (1)治疗后序量组心功能均有改善,且序量组水平优于强量组。(2)治疗后两组血清学指标均有改善,且序量组水平均优于强量组。(3)治疗后炎症水平均有降低,且序量组低于强量组。(4)序量组生活质量中,四个维度分数均高于强量组。(5)序量组不良反应占比8.00%,低于强量组的24.00%,(p<0.05)。(6)强量组不良事件占比12.00,序量组占比16.00%,序量组对比差异不明显,(p>0.05)。结论针对冠心病患者,采用阿托伐他汀钙治疗中,开展序贯药量干预方式,能够提高患者心功能,促进临床症状改善,安全性更为显著和理想。; 陈平; 关键词：阿托伐他汀钙冠心病安全性

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