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血清镁与慢性心力衰竭患者血管内皮细胞分泌功能及不良心血管事件的关系: 2025年; 目的:探究血清镁与慢性心力衰竭(CHF)患者血管内皮细胞分泌功能及不良心血管事件(MACE)的关系。方法:选择我院心内科2021年2月—2022年2月住院的266例CHF患者为研究对象。根据随访1年内是否发生MACE,将患者分为MACE组(126例)和无MACE组(140例),比较两组临床资料,采用单因素分析筛选影响MACE发生的因素,通过水平分层回归分析各因素对MACE的作用。采用拆分指标、多元线性回归和限制性立方样条分析MACE发生的独立危险因素及剂量反应关系。构建中介效应模型分析血管内皮细胞分泌功能在血清镁和MACE之间的中介效应。结果:与无MACE组比较,MACE组的血清镁、左心室射血分数(LVEF)、血清钠、收缩压及舒张压显著降低(均P<0.05),心率、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和左心室舒张末期内径显著增加(均P<0.05),内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)水平显著升高(均P<0.05),一氧化氮(NO)和6-酮-前列腺素Fla(6-Keto-PGF1α)水平显著降低(均P<0.05)。拆分指标校正心率、NT-proBNP、ET、TXB2、6-Keto-PGF1α等协变量后,血清镁水平与MACE仍存在独立相关性(OR=0.54,95%CI 0.33~0.76,P<0.001)。将血清镁转化为二分类变量后,与较高血清镁水平比较,较低的血清镁水平与MACE风险存在独立相关性(OR=0.55,95%CI 0.55~0.91,P<0.001)。多因素线性回归分析显示,血清镁是预测血管内皮细胞分泌功能的独立因素。LOWESS回归分析显示,血清镁浓度与ET、TXB2、6-Keto-PGF1α浓度呈线性变化。限制性立方样条分析显示,血清镁与MACE存在非线性关系(非线性检验P<0.001)。构建中介效应模型,发现ET、TXB2和6-Keto-PGF1α均在血清镁和MACE之间发挥部分中介效应。结论:血清镁是MACE发生的独立保护因素,血管内皮细胞分泌功能在血清镁和MACE之间发挥部分中介效应。; 张玉鑫张志良李京倡; 关键词：血清镁慢性心力衰竭血管内皮细胞不良心血管事件

脂多糖诱导血管内皮细胞分泌的细胞外基质调节人肝实质细胞紧密连接蛋白表达的研究: 2024年; 该文分析脂多糖诱导人血管内皮细胞去分化促进细胞外基质分泌增加,调节人肝实质细胞紧密连接蛋白表达的作用。利用脂多糖诱导体外培养人脐静脉内皮细胞72 h后,分析内皮细胞特征以及分泌的细胞外基质成分表达及超微结构变化;将人肝实质细胞接种于脂多糖或对照处理的内皮细胞分泌的基质上培养72 h后,分析肝实质细胞中紧密连接蛋白、整合素及DNA甲基化及羟甲基化的变化。结果表明,脂多糖诱导人脐带静脉内皮细胞去分化,以及分泌的细胞外基质成分组成及结构发生变化;脂多糖诱导内皮细胞分泌的基质下调人肝实质细胞中紧密连接蛋白Claudin 1和整合素α5蛋白及DNA羟甲基化的水平。研究表明,受损血管内皮细胞分泌的细胞外基质抑制人肝实质细胞紧密连接蛋白Claudin 1的表达。; 李卫红马悦佼贺旭王梓祎郭昕悦张海燕; 关键词：细胞外基质去分化肝实质细胞

内皮细胞分泌与基质微环境: 2023年; 作为人体管脉系统的重要的组成部分,内皮细胞覆盖心脏、血管和淋巴管的最内层,在包括物质运输、细胞增殖、生理性止血、血管新生、肿瘤和炎症等多种生理及病理过程中发挥重要的调控作用。除此之外,内皮细胞还可以通过分泌作用,介导管腔内外和基质微环境之间的相互作用。内皮细胞能够分泌多种生物活性物质,分为持续性的组成型分泌和在多种刺激因素调控下的囊泡分泌。在生理条件下,内皮细胞分泌对维持细胞外环境的稳态起到至关重要的作用,如生理性止血、血管新生等;而在病理条件下,内皮细胞也能够通过分泌作用来应对周围环境的失调,如损伤修复及调控肿瘤微环境等。全面了解淋巴管和血管内皮细胞的分泌功能及其调控基质微环境的机制为其调控生理功能的研究提供了方向,并为寻找治疗肿瘤、炎症等多种疾病的新靶点奠定了基础。; 乔梓琪赵霄美罗金才; 关键词：内皮内皮细胞分泌细胞外基质血管新生肿瘤微环境

AGEs干预内皮细胞分泌sEVs抗糖尿病动脉中膜钙化的机制研究: 目的:动脉中膜钙化（Medial arterial calcification,MAC）常见于糖尿病、慢性肾病、动脉粥样硬化等。糖尿病患者血液循环中晚期糖基化终末产物（advanced glycation end-pro...; 郭孛; 关键词：晚期糖基化终末产物内皮细胞

内皮细胞分泌的外泌体在缺血性脑卒中的研究进展: 2023年; 脑卒中是一种突发的血流障碍性疾病,外泌体在缺血性脑卒中的发生发展机制中起重要作用。内皮细胞分泌的外泌体不仅可迁移到损伤区,参与血管新生,恢复血脑屏障(BBB)的完整性,而且在减轻炎症反应、卒中病理相关的运动和神经功能损伤方面起到重要的作用。该文就近几年来国内外有关内皮细胞分泌的外泌体在缺血性脑卒中发病中的最新研究做一综述,探讨内皮细胞来源的外泌体在缺血性脑卒中的治疗潜在价值。; 王敏王鹏宇王光明; 关键词：缺血性脑卒中内皮细胞外泌体

艾司西酞普兰对脂多糖作用下人脐静脉内皮细胞分泌功能的影响: 背景与目的抑郁症共病心血管疾病并不少见，近年研究发现抑郁症与一系列可致心血管疾病的早期病理生理变化（如交感神经肾上腺素激活、下丘脑-垂体-肾上腺轴异常激活、炎症状态、血小板活化、内皮功能障碍等）有密切关系，甚至认为抑郁症...; 谢美灵; 关键词：艾司西酞普兰人脐静脉内皮细胞血管性血友病因子分泌功能

硫氢化钠对烧伤大鼠血清干预内皮细胞分泌TM、t-PA、PAI-1、sERCP的影响: 目的：探讨外源性硫氢化钠对于烧伤大鼠内皮细胞分泌TM、t-PA、PAI-1、sERCP的影响,进一步明确硫氢化钠对内皮细胞的保护作用。　　方法：此实验的研究对象是SD大鼠的内皮细胞，通过传代培养，到第3代结束，将细胞处理...; 董国赟; 关键词：烧伤硫氢化钠内皮细胞

不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌对人脐静脉内皮细胞分泌相关蛋白及细胞因子的影响被引量：1: 2022年; 背景:牙龈卟啉单胞菌感染是近年发现与动脉粥样硬化等多种疾病发生有关的危险因素,但不同fimA基因型的牙龈卟啉单胞菌致病能力不同,积极探明牙龈卟啉单胞菌高危菌株对于完善动脉粥样硬化诊疗机制具有重要作用。目的:探讨不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌对人脐静脉内皮细胞分泌单核细胞趋化蛋白1、白细胞介素6、内皮素1/一氧化氮的影响。方法:厌氧条件下对Ⅳ、Ⅱ、ⅠfimA基因型牙龈卟啉单胞菌进行培养,应用感染复数值为100感染人脐静脉内皮细胞,同时设阳性对照组为牙龈卟啉单胞菌脂多糖刺激人脐静脉内皮细胞、阴性对照组人脐静脉内皮细胞仅加细胞培养液培养。采用酶联免疫吸附法检测各组培养2,6,24 h后人脐静脉内皮细胞培养上清液中单核细胞趋化蛋白1、白细胞介素6、内皮素1/一氧化氮水平。结果与结论:除阴性对照组外,其他4组人脐静脉内皮细胞培养上清液中白细胞介素6、内皮素1/一氧化氮、单核细胞趋化蛋白1水平逐渐增高,且ⅣfimA基因型刺激组白细胞介素6、内皮素1/一氧化氮水平高于Ⅱ、ⅠfimA基因型刺激组及阳性对照组、阴性对照组(P<0.05);ⅡfimA基因型刺激组单核细胞趋化蛋白1水平高于Ⅳ、ⅠfimA基因型刺激组、阴性对照组(P<0.05)。结果表明,不同fimA基因型牙龈卟啉单胞菌刺激人脐静脉内皮细胞功能紊乱机制存在一定差异,Ⅱ、ⅣfimA基因上调单核细胞趋化蛋白1、白细胞介素6、内皮素1/一氧化氮分泌能力较强,可能在引起血管内皮细胞功能紊乱中占主导地位。; 李琨安婕董素阁崔丽丽刘蕾李婷婷; 关键词：牙龈卟啉单胞菌 FIMA基因型单核细胞趋化蛋白1 内皮素1

一种三阴性乳腺癌细胞上皮间质转换过程中对内皮细胞分泌功能影响的检测方法: 本发明涉及一种三阴性乳腺癌细胞上皮间质转换过程中对内皮细胞分泌功能影响的检测方法，选取三阴性乳腺癌细胞株MDA‑MB‑231及人脐静脉内皮细胞HUVEC，设置实验组：MDA‑MB‑231和HUVEC共培养组、对照组：MD...; 管晓翔张文文杨芳

黄芪甲苷对高糖受损人脐静脉内皮细胞分泌SDF-1α和CXCR4的影响被引量：3: 2021年; 目的探讨黄芪甲苷(AS-IV)对高糖受损人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)、CXC趋化生长因子受体4(CXCR4)的影响,为进一步研究AS-IV通过内皮细胞调节SDF-1α/CXCR4轴改善血管新生奠定基础。方法从足月健康新生儿脐静脉中分离、培养出HUVECs,采用血管性假性血友病因子(vWF)联合4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)核染鉴定,将获得的HUVECs用含30 mmol/L葡萄糖的EGM-2培养基培养120 h得到高糖受损HUVECs。用不同浓度梯度(25、50、100、200、400 mg/L)AS-IV干预72 h,经酶联免疫吸附法(ELISA)检测SDF-1α和CXCR4含量,以确定AS-IV的最佳作用浓度。用最佳浓度AS-IV干预受损HUVECs,分别于6、12、24、48、72 h收集细胞上清液,经ELISA法检测SDF-1α和CXCR4含量,以确定AS-IV的最佳作用时间。将高糖受损HUVECs随机分为实验组和对照组,同时设置空白组。实验组用最佳浓度AS-IV和最佳时间干预,对照组和空白组用等容量PBS液处理,用ELISA法检测各组SDF-1α和CXCR4含量。结果胞膜结合vWF因子呈绿色荧光,细胞核DAPI核染后呈蓝色,融合图像显示膜染绿色荧光,核染蓝色荧光,即为HUVECs。100 mg/L的AS-IV作用24 h时,高糖受损HUVECs表达SDF-1α的量达最佳(1642.87 pg/ml);50 mg/L的AS-IV作用48 h时,高糖受损HUVECs表达CXCR4的量达最佳(8.44 ng/ml)。与对照组相比,实验组SDF-1α和CXCR4含量明显增多,差异有统计学意义(P<0.05);与空白组相比,实验组SDF-1α和CXCR4含量略少,差异无统计学意义(P>0.05)。结论AS-IV能促进高糖受损HUVECs表达SDF-1α和CXCR4,使其恢复正常生理水平,以发挥修复损伤血管和血管新生作用。; 白雪肖慧余亦程兰宏伟王婷婷朱晨鸿彭阿建熊武; 关键词：基质细胞衍生因子-1Α 黄芪甲苷

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