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内皮源性超极化因子: （美）P.M.瓦努特（Paul; 关键词：组织细胞极化生理血管

内皮依赖性超极化因子的研究进展被引量：2: 2019年; 内皮依赖性超极化因子是由内皮细胞释放并作用于平滑肌细胞的非一氧化氮、非前列环素途径的血管舒张因子,其作用机制复杂,可通过钙激活钾通道开放、缝隙连接传递电化学信号以及内皮释放等方式作用于平滑肌细胞,最终导致血管舒张。高血压、糖尿病等血管性疾病的发生发展可能与内皮依赖性超极化因子相关,其有望成为心血管疾病治疗的新靶点。; 杨永可杜宇征史慧妍; 关键词：内皮血管舒张

内皮源性超极化因子与心血管疾病被引量：1: 2014年; 内皮源性超极化因子（endothelium derived hyperpolarizing factor，EDHF），是内皮源性舒张因子中重要一员，其主要参与由乙酰胆碱（ACh）、缓激肽（bradykinin）等激动剂引起的血管舒张反应。作用机制涉及细胞内游离钙离子浓度升高、钙激活钾离子通道（calcium-activated potassium channel，K_Ca）、缝隙连接以及细胞超极化等过程。高血压、高血脂、糖尿病等心血管疾病的发生与内皮功能紊乱密切相关。因此，深入探索EDHF在内皮依赖性舒张中的重要作用，可为心血管疾病的预防与治疗提供理论基础及新的治疗靶点。; 陈根秦旭平李洁; 关键词：内皮源性超极化因子心血管疾病细胞内游离钙离子浓度内皮源性舒张因子内皮依赖性舒张血管舒张反应

钙激活钾通道在高糖所致内皮源性超极化因子介导的内皮舒张功能障碍中的作用: 2013年; 目的研究血管内皮细胞(VEC)钙激活钾通道(KCa)在高糖所致内皮源性超极化因子(EDHF)介导的内皮舒张功能障碍中的作用。方法采用离体血管张力实验,观察高糖孵育大鼠肠系膜三级动脉3h后,IKCa和SKCa在EDHF介导的内皮舒张功能变化中的作用;采用Western blot技术,观察高糖孵育人脐静脉内皮细胞(HUVEC)48h对KCa3.1和KCa2.3蛋白表达的影响。结果 30mmol/L葡萄糖孵育大鼠肠系膜三级动脉3h可显著降低乙酰胆碱(ACh)诱导的内皮舒张反应、EDHF介导的内皮舒张反应及IKCa和SKCa介导的EDHF舒张反应。30mmol/L葡萄糖孵育HUVEC 48h显著降低KCa3.1和KCa2.3通道蛋白表达。而渗透压对照组30mmol/L甘露醇孵育大鼠肠系膜三级动脉和HUVEC对上述指标无明显影响。结论高糖损伤大鼠肠系膜三级动脉EDHF介导的内皮舒张功能,其机制与降低血管内皮细胞上KCa的表达和功能有关。; 赵丽梅王燕杨勇杨予白邓秀玲; 关键词：钙激活钾通道高糖

硫化氢介导的大鼠大脑中动脉的内皮源性超极化因子反应被引量：6: 2011年; 目的探讨硫化氢(H2S)在大鼠大脑中动脉(MCA)上是否具有内皮源性超极化因子(EDHF)样作用。方法应用离体血管舒缩功能测定方法,检测乙酰胆碱(ACh)、硫氢化钠(NaHS)等对大鼠离体MCA的舒张作用。血管用一氧化氮(NO)合酶抑制剂(L-NAME,3×10-5mol/L)和前列环素(PGI2)合酶抑制剂(Indo,1×10-5mol/L)预处理后,用ACh诱导血管产生非NO、非PGI2舒张反应。并观察四乙胺(TEA,1×10-3mol/L)或DL-炔丙基甘氨酸(PPG,1×10-4mol/L)对这种非NO、非PGI2舒张反应的影响。结果在30 mmol/L KCl预收缩的大鼠MCA上,ACh(10-7～10-4.5mol/L)和NaHS(10-5～10-2.5mol/L,H2S供体)均可浓度依赖性舒张大鼠MCA。血管用L-NAME(3×10-5mol/L)和Indo(1×10-5mol/L)预处理后,ACh对MCA仍具有明显的舒张作用(P<0.01)。在1×10-3mol/L浓度时具有阻断钙激活钾通道作用的TEA或内源性H2S合成酶——胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)的抑制剂PPG(1×10-4mol/L)均可明显取消ACh诱导大鼠MCA的这种非NO、非PGI2介导的舒张。结论在大鼠MCA中,ACh诱导的非NO、非PGI2舒张反应,即EDHF反应可能是H2S介导的。; 周方杰陈志武; 关键词：硫化氢大脑中动脉血管舒张钾通道钙激活

内皮依赖性超极化因子的研究现状被引量：6: 2008年; 李世康Cathy S.Li何巍; 关键词：内皮细胞血管舒张

深低温下阜外改良器官保护液对大鼠胸主动脉内皮源性超极化因子介导的舒张功能的影响被引量：2: 2005年; 目的探讨深低温下阜外改良(Fu Wai Modified,FWM)器官保护液对离体大鼠胸主动脉内皮源性超极化因子(EDHF)介导的舒张功能的影响.方法取大鼠胸主动脉,切成2mm的血管环,分别用FWM液、UW液、HTK液、Krebs-Henseleit重碳酸盐缓冲液(KH)液在4℃缺氧条件下保存4 h后,采用器官槽法,检测在环加氧酶阻断剂indomethacin(7μmol/L)和一氧化氮合成酶阻断剂LNNA(300μmol/L)作用下,前列腺素F2α(U46619 30nmol/L)及非受体介导钙离子载体(A23187～6 log mol/l)引发的收缩舒张反应.结果A23187引发的舒张反应,FWM组高于KH组(P＜0.05),UW组低于KH组(P＜0.05),HTK组高于UW组(P＜0.01),FWM组与HTK组相比,差别无显著性(P＞0.05).结论深低温下,FWM,HTK液对大鼠胸主动脉EDHF介导血管舒张功能有保护作用,UW液对其有抑制作用.; 王彦伟龙村高百顺关彬史世勇张燕婉; 关键词：主动脉内皮源性超极化因子内皮

内皮依赖性超极化因子在剪切应力引起的内皮依赖性舒张反应中的作用: 2005年; 目的　研究内皮依赖性超极化因子(EDHF)在剪切应力引起的内皮依赖性舒张反应中的作用及机制。方法　测定不同流量下的血管内径及各种内皮依赖性舒张因子抑制剂、钾通道抑制剂、细胞色素P450单氧化酶抑制剂作用下的血管内径。结果　剪切应力在大鼠肠系膜微动脉引起的舒张反应是内皮依赖性的,且在大的肠系膜动脉明显大于小阻力型肠系膜动脉。EDHF在上述两种动脉的内皮依赖性舒张反应中作用均明显大于NO,起主要作用。剪切应力引起的内皮依赖性舒张反应不受SKF525A的抑制,ChTx加apamin明显抑制了此舒张反应,TBA则几乎完全抑制此舒张反应。结论　在剪切应力引起的内皮依赖性舒张反应中EDHF起主要作用,钾通道特别是KCa通道的激活为主要机制。; 赵慧颖刘全迟宝荣; 关键词：剪切应力内皮依赖性舒张反应内皮依赖性超极化因子钾通道

内皮依赖性超极化因子对离体家兔肠系膜动脉张力的影响被引量：1: 2004年; 目的　探讨内皮依赖性超极化因子 (EDHF)对血管平滑肌张力的影响。方法　采用家兔离体肠系膜动脉 (MA)灌流方法 ,在一氧化氮合酶 (NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸 (L NNA ,30 0 μmol L)和环氧合酶抑制剂消炎痛 (Indo ,7μmol L)存在的条件下 ,观察乙酰胆碱 (Ach)引起的血管内皮依赖性超极化因子对血管张力的影响并分析其作用机制。结果　①当L NNA和Indo存在时 ,在U46619(30nmol L)引起血管收缩的基础上 ,Ach仍可引起家兔MA的内皮依赖性舒张 ,去除内皮后可消除此舒张作用 (P <0 .0 1)。②血管内皮完整时 ,于L NNA和Indo存在的情况下 ,预先用KCa通道阻断剂四乙铵 (TEA ,1mol L)可阻断Ach引起的内皮依赖性舒张 (P <0 .0 1) ;而预先用KATP通道阻断剂格列苯脲 (GBM ,3μmol L)却不能阻断此舒张作用 (P >0 .0 5 )。③血管内皮完整时 ,L NNA和Indo存在的情况下 ,细胞色素P450 (CytP450 )阻断剂克霉唑 (CMZ ,3μmol L)可显著抑制Ach引起的内皮依赖性舒张(P <0 .0 1)。结论　EDHF与花生四烯酸的CytP450 代谢途径有关 ,它所介导的动脉舒张可能与KCa通道有关。; 张秀荣刘跃春高尔; 关键词：动脉内皮依赖性超极化因子家兔

钾通道开放剂KRN_(4884)对猪冠状微血管内皮源性超极化因子介导松弛的影响被引量：4: 2004年; 目的:高钾溶液能够减少血管内皮源性超极化因子(EDHF)介导的舒张,本研究拟观察ATP敏感的钾通道开放剂KRN4884(ATP-SPCOs)能否影响经高钾溶液孵育后的猪冠状微动脉中EDHF介导的舒张。方法:将猪冠状微动脉血管段(200-450μm)固定于肌张力描记装置的器官小室中,37℃下以高钾溶液(K+20 mmol/L)孵育1 h后,用血栓素类似物(U46619)收缩血管,在环氧化酶抑制剂吲哚美辛(INDO),一氧化氮合成酶抑制剂Nc-硝基-L-精氨酸(L-NNA)以及NO捕捉剂氧合血红蛋白(HbO)存在的条件下,观察缓激肽(BK,I组)诱导的EDHF介导的舒张功能,以及将不同浓度的KRN4884加入高钾溶液中对血管进行孵育后(Ⅱ-1,2,3组),这种功能的变化情况。结果:经高钾溶液孵育后,BK诱导EDHF介导的最大舒张明显被减少,(72.5±7.8)％比(41.6±10.6)％;P<0.05。KRN4884在浓度为-4log mol/L和-7log mol/L时降低U46619诱发的血管收缩力,(1.7±0.3)比(7.1±1.9)mN,P<0.05;3.2±1.6比7.8±1.7mN,P<0.05;在浓度为-8log mol/L(5.8±1.7)比(7.1±1.5)mN.n=11;P>0.05时,其降低血管收缩力的作用不明显。用KRN4884(-8log mol/L)加入高钾溶液可部分恢复这种被减少的EDHF的功能(59.9±5.6)％比(77.2±5.3)％,P<0.008。结论:在猪冠状微动脉。; 邹卫何国伟严秉泉; 关键词：冠状动脉内皮源性超极化因子

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