搜索到1819篇“ 内源性血管生成抑制因子“的相关文章
- 内源性血管生成抑制因子Arresten基因原核表达条件的优化被引量：1
- 2011年
- 目的 优化内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达条件。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,RT-PCR扩增Arresten基因,构建重组表达质粒pBV220-Arr,分别转化感受态E.coli JM109、DH5α、BL21、BL21(DE3),诱导表达,SDS-PAGE分析表达产物,筛选出最优表达菌种,并对其菌体培养温度和时间、诱导温度和时间及溶解氧量进行优化。结果重组表达质粒pBV220-Arr经酶切及测序证明构建正确,重组表达质粒在E.coli JM109、DH5α、BL21、BL21(DE3)4种菌中诱导2和4 h,均能表达出Arresten蛋白,诱导表达4 h,E.coli BL21(DE3)目的 蛋白表达量最高,湿菌重也明显大于其他菌种。E.coli BL21(DE3)/pBV220-Arr的最佳表达条件为:在500 ml培养瓶中加入100 ml LB氨苄阳性培养基,菌体于30℃培养4 h后,再42℃诱导表达4 h。结论优化了Arresten基因工程菌的表达条件,为重组Arresten蛋白的大量表达提供了参考。
- 唐海英郑金平陈显久解军
- 关键词：ARRESTEN原核细胞基因表达大肠杆菌
- 利用内源性血管生成抑制因子Arresten基因制备蛋白的方法
- 本发明涉及一种基因重组、表达技术，具体为一种利用内源性血管生成抑制因子Arresten基因制备蛋白的方法。解决了现有技术中存在的利用人体中的Arresten基因制备具有抑制肿瘤血管生成的蛋白质过程中存在的效率低下的问题。...
- 郑金平唐海英陈显久解军
- 内源性血管生成抑制因子Arresten研究进展
- 2009年
- 早在1971年，Folkman就提出，肿瘤的生长与转移依赖于新生血管的生成。新生血管沟通循环系统，为肿瘤提供氧气及营养物质，并及时运走代谢产物，促使肿瘤快速生长；新生血管内皮细胞还可以分泌多种生长因子，以旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖；同时通过血液循环将原发癌细胞输送至远处靶器官，为癌细胞提供播散路径。肿瘤血管新生是涉及血管通透性增加、局部基底膜降解、内皮细胞迁移、毛细血管芽生、侵袭周围基质、新血管腔形成等一系列变化的一个多项过程。机体通过调节血管生成因子和抑制因子之间的平衡状态来影响内皮细胞的活动状态，调控血管生成过程。近年来，通过抑制血管生成而抗肿瘤的治疗方法引起人们的广泛关注。
- 吕懿郑金平
- 关键词：肿瘤血管生成ARRESTEN
- 内源性血管生成抑制因子Arresten的克隆表达被引量：1
- 2009年
- 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten的原核表达体系，并于大肠杆菌中初步表达。方法从健康产妇胎盘组织中提取总RNA，经反转录．聚合酶链式反应扩增出Arresten基因，将基因克隆人克隆载体（pMD19-T）中，测序确认。酶切后插入表达载体pBV221，转入大肠杆菌JM109进行温控诱导表达，经蛋白质免疫印迹技术（Western-blot）检测Arresten蛋白的表达。结果酶切鉴定证实Arresten基因正确地插入表达载体中。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析，重组体Arresten在大肠杆菌中获得表达，分子量约为26000，表达量约占菌体总蛋白的30％。经Western blotting检测表明该异源重组蛋白具有添加的亲和纯化标签多聚组氨酸标签抗原活性。结论成功构建了有效的原核表达体系pBV221-Arresten。
- 吕懿郑金平陈显久唐海英
- 关键词：ARRESTEN克隆表达
- 内源性血管生成抑制因子Arresten的序列测定及在E.coli BL21中的表达被引量：1
- 2007年
- 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并对其进行序列测定和在E.coli BL21中进行表达。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,对其序列测定后构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coli BL21进行原核表达。结果成功筛选出Arresten基因,并将基因序列和蛋白序列提交基因库,成功构建了重组质粒pBV220-Arr,重组质粒在菌株中获得表达。结论构建的原核表达重组体pBV220-Arr能高效表达重组Arresten蛋白。
- 唐海英郑金平陈显久解军
- 关键词：E.COLIBL21基因克隆表达
- 利用内源性血管生成抑制因子Arresten基因制备蛋白的方法
- 本发明涉及一种基因重组、表达技术，具体为一种利用内源性血管生成抑制因子Arresten基因制备蛋白的方法。解决了现有技术中存在的利用人体中的Arresten基因制备具有抑制肿瘤血管生成的蛋白质过程中存在的效率低下的问题。...
- 郑金平唐海英陈显久解军
- 来源于基底膜的内源性血管生成抑制因子与肿瘤治疗研究进展被引量：1
- 2006年
- 唐海英郑金平
- 关键词：内源性血管生成抑制因子肿瘤治疗基底膜抗血管生成治疗抑制血管生成实体瘤
- 内源性血管生成抑制因子的研究进展及在肝癌中的应用前景被引量：1
- 2006年
- 目的介绍内源性血管生成抑制因子(内皮抑素、血管抑素)在肝癌治疗中的作用和意义。方法复习相关文献资料并作综述性报道。结果内源性血管生成抑制因子通过抑制肿瘤血管的生长,有效地阻碍了肝癌的发展和转移,可为临床肝癌治疗提供新的途径。结论应用内源性血管生成抑制因子的研究,对肝癌的防治将有积极的意义。
- 邓靖宇何生
- 关键词：内源性血管生成抑制因子肿瘤内皮抑素血管抑素肝癌
- 内源性血管生成抑制因子Arresten基因的克隆、表达、纯化及活性的测定
- 目的：构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体，优化表达条件，初步探讨表达蛋白的抑制血管活性。
方法：从GenBank库中查找Arresten基因并获取其基因序列及蛋白序列，用DNAman软...
- 唐海英
- 关键词：血管生成抑制因子ARRESTEN原核表达载体基因克隆表达肿瘤基因治疗
- 内源性血管生成抑制因子A rresten在E.coli JM109中的表达及抗新生血管生成的药理学研究被引量：1
- 2006年
- 目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体，并进行表达，抑制新生血管的药理学实验中发现，该表达产物具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的功能。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA，经逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）扩增出Arresten基因，构建重组质粒pBV220-Art转化E．coli JM109进行原核表达，大量表达提取Arresten蛋白，用鸡胚绒毛尿囊膜实验进行活性测定。结果成功构建的重组质粒pBV220-Arr在E．coli JM109菌株中2～8h均可获得表达，其中诱导4h表达效率最高，Arresten蛋白可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长，活性功能明显强于血管抑素。结论成功构建Arresten基因重组质粒pBV220-Arr，并可在E．coli JM109菌株中获得表达，Arresten蛋白具有明显的抑制血管生成的作用。
- 郑金平唐海英解军陈显久
- 关键词：ARRESTEN原核表达载体E.COLI
