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基于SNP标记的荷包红鲤与兴国红鲤鉴别研究: 2021年; 兴国红鲤和荷包红鲤是宝贵的红鲤品种,作为优良杂交亲本,广泛应用于品种改良和新品种的选育。由于形态相近、差异较小,在选择杂交亲本的过程中,极易发生两种红鲤的混淆,影响新品种的养殖经济效益。通过阅读参考文献,使用数据库位点挑选和性状基因位点挑选,获得了8个SNP候选标记,理论上使用7个SNP标记,即可实现两种红鲤的鉴别,且鉴别错误率为6.30E-05,这对以两种红鲤为杂交亲本的新品种选育及养殖效益的提升意义重大,也有利于两种红鲤的种质资源保护。; 王彦云王济世刘晓夏赵璐瑶赵汝婷杨曙明; 关键词：兴国红鲤荷包红鲤 SNP标记

彭泽鲫♀×兴国红鲤♂四倍体子代与彭泽鲫子代生长性能比较被引量：2: 2021年; 为评估彭泽鲫(Carassius auratus pengsenensis)♀×兴国红鲤(Cyprinus carpiouar singuonensis)♂四倍体子代的生长性能,探讨彭泽鲫新品种的开发及应用前景,以彭泽鲫♀×兴国红鲤♂四倍体子代及彭泽鲫雌核发育子代为研究对象,通过180 d饲养试验,统计孵化后0、30、60、90、120、150、180 d时各平行组体质量、体长数据,分析二者生长性能。结果显示:在180 d试验过程中,四倍体子代体质量、体长分别高出彭泽鲫子代30.18%(P<0.05)、7.70%(P<0.05);二者绝对增重率呈现先升高、再降低、再升高的趋势,在30~60 d达到最大值,90~120 d时降到最小值,且0~90、120~180 d时,二者差异显著;绝对增长率表现出相同趋势,但在90 d后二者无显著差异;对比二者的增积量发现除90~150 d以外,二者增积量均有显著差异,在30~60 d时达到最大值,即0.0105±0.0012;30~180 d试验过程中,四倍体子代肥满度与彭泽鲫子代差异极显著;拟合二者不同时期体质量与体长关系得到生长曲线,四倍体子代生长曲线为W=0.0320L2.9915(R2=0.9779),彭泽鲫子代为W=0.0307L2.9941(R2=0.9827),曲线拟合度较好。以上结果表明:彭泽鲫♀×兴国红鲤♂四倍体子代表现出较好的生长性能,具有培育彭泽鲫新品种的潜力及推广价值。; 张庆飞操文杰廖寿力魏怡飞王卫民; 关键词：彭泽鲫兴国红鲤四倍体远缘杂交

彭泽鲫♀×兴国红鲤♂杂交四倍体子代倍性鉴定及染色体核型分析被引量：2: 2021年; 为了解彭泽鲫(Carassius auratus var.pengsenensis)♀×兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis)♂杂交四倍体子代的细胞遗传特性,本研究以彭泽鲫♀×兴国红鲤♂杂交四倍体子代为研究对象,以彭泽鲫雌核发育子代为内参,采用流式细胞仪测量其DNA相对含量,并对彭泽鲫雌核发育子代与杂交四倍体子代进行红细胞形态、大小的比较,另取杂交四倍体子代肌肉、鳍条组织块进行细胞培养,制作染色体标本,对其进行染色体计数及核型分析。结果显示:杂交四倍体子代仍为四倍体,其红细胞长轴、表面积、体积、核长轴、核表面积、核体积均显著大于彭泽鲫雌核发育子代。从形态上看,杂交四倍体子代红细胞相较于彭泽鲫雌核发育子代更长,辅助证明杂交四倍体子代为四倍体。杂交四倍体子代染色体组由200+条染色体组成,核型公式为4n=42m+64sm+62st+32t,NF=368,多出的染色体为超数染色体,未发现有异型性染色体,杂交四倍体子代属于中位演化类群。综上表明,彭泽鲫♀×兴国红鲤♂杂交四倍体子代仍为四倍体。; 张庆飞郭青松虞炯莹操文杰王卫民; 关键词：染色体核型分析

兴国红鲤精液的玻璃化超低温冻存技术研究: 兴国红鲤是市面上常见的食用鱼,养殖遍布全国,具有巨大的经济效益价值。育种过程中,常有雄雌鱼性成熟不同步,繁殖季节雄鱼精液过剩,反季节繁殖缺少精液等一系列问题。而玻璃化超低温保存技术打破了时间空间上的限制,随时随地可以使用...; 李景春; 关键词：兴国红鲤精液玻璃化超低温保存酶活性超微结构; 文献传递

兴国红鲤ER基因克隆表达及EE2暴露对肝中ER表达的影响被引量：1: 2017年; 为评估环境内分泌干扰物对鱼类的影响,研究克隆了兴国红鲤雌激素受体(Estrogen receptor,ER)4种亚型ERα、ERβ、ERβ1、ERβ2的全长c DNA序列,氨基酸序列比对发现兴国红鲤ERs分别与3种鲤科鱼类相应亚型具有较高的同源性。实时荧光定量PCR(q RT-PCR)检测结果表明,4种ER亚型m RNA在雌雄成体组织中呈现差异表达,雌性个体中,肝、卵巢和肠中4种ERs的表达量均较高;在雄性个体中,ERα和ERβ主要在肝中表达,ERβ1、ERβ2分别在肠和精巢中的表达量最高。将150日龄的兴国红鲤幼鱼分别暴露在0.01、0.1和1 nmol/L的17α-乙炔基雌二醇(EE2)中4周,检测了雌性幼鱼肝中4种ER基因的表达变化情况。在EE2中暴露1—2周后,兴国红鲤雌性幼鱼肝中ERα基因的表达水平有极显著的提升;各浓度EE2能持续显著促进其肝中ERβ的表达;在1—2周内各浓度EE2对ERβ1表达有所抑制;第1周EE2能够抑制ERβ2基因m RNA的表达,并在0.01 nmol/L时抑制作用达到了显著的水平。上述研究结果表明,EE2暴露能诱导或抑制兴国红鲤雌性幼鱼肝中ER亚型的表达,相对于ERβ、ERβ1和ERβ2、ERα可作为EE2短期(1—2周)敏感性生物学标记。; 宋明月单喜双陈细华岳华梅叶欢杨晓鸽李创举; 关键词：雌激素受体兴国红鲤实时荧光定量PCR

兴国红鲤的生态养殖技术被引量：1: 2016年; 兴国红鲤是底层鱼类，它是以底栖动物为主的杂食性鱼类，既可摄食小型底栖动物等动物性饵料，也会摄食小浮萍、芜萍及其它漂浮植物的根茎等植物性饵料，对粉状、颗粒状、块状及团状饲料都喜爱摄食，食性广谱，且抢食能力强，是一种易繁易育、耐底氧力强、成活率高、诱捕率高的经济鱼类，特别适合生态养殖，其养殖技术要领是：; 李刚; 关键词：生态养殖技术兴国红鲤小型底栖动物植物性饵料底层鱼类漂浮植物

基于转录组测序的兴国红鲤微卫星标记筛选被引量：20: 2016年; 采用Illumina高通量测序技术,对兴国红鲤（Cyprinus carpio var.singuonensis）垂体和性腺等组织进行转录组测序分析,筛选微卫星标记并分析其组成及特征。结果显示：共获得13 652个微卫星标记,对所得位点进行分类,单核苷酸重复类型占47.86%,二、三、四、五、六核苷酸重复类型所占比例分别为34.43%、16.32%、1.25%、0.12%以及0.02%。随机选取30个SSR位点进行PCR验证,有20对可以扩增出清晰稳定的条带。在24个兴国红鲤个体中对上述位点进行多态性分析,结果表明,具有多态性的微卫星引物为9对。不同位点得到的等位基因范围为2~4,平均等位基因数为3.111 1±0.993 8,观测杂合度（Ho）、期望杂合度（He）以及多态信息含量（PIC）平均值分别为0.597 2±0.233 2、0.539 7±0.178 0和0.467 2±0.172 1。9个微卫星位点中,有4个显著偏离哈代-温伯格平衡（Hardy-Weinberg equilibrium,HWE）（P〈0.05）。Illumina高通量测序提供了一种直观、高效开发微卫星标记的方法,所选兴国红鲤群体遗传多样性维持较好。; 岳华梅翟晴宋明月叶欢杨晓鸽李创举; 关键词：微卫星标记

兴国红鲤AR基因的鉴定及MT暴露对幼鱼肝中AR和vtg表达的影响: 2016年; 实验克隆了兴国红鲤(Cyprinus carpio var singuonensis)雄激素受体(androgen receptor,AR)基因的全长c DNA序列和卵黄蛋白原(vitellogenin,vtg)基因的部分c DNA序列,并对雌性个体组织及甲基睾丸酮(Methyltestosterone,MT)暴露下幼鱼肝胰腺(以下简称:肝)中AR和vtg的表达进行检测。兴国红鲤AR基因c DNA全长3 229 bp,包括104 bp的5'非编码区(untranslation region,UTR)、编码846个氨基酸的2 541 bp开放阅读框(open reading frame,ORF)和485 bp 3'UTR。氨基酸序列同源性分析表明,兴国红鲤AR与其他鲤科鱼类AR的同源性较高。组织表达特征研究表明,AR在雌性个体的肝、卵巢、中肾、肌肉和端脑中有表达,其中肝中的表达量最高;vtg主要在肝、端脑和鳃中表达。兴国红鲤幼鱼在50μg/L的MT中暴露4周后,采用qRT-PCR检测了肝中AR和vtg的表达情况。在处理第1、2周,AR的表达受到一定的抑制,而在第3、4周其表达量升高,但其表达无显著性变化;而vtg的表达量在第3、4周均有极显著的升高。; 李创举宋明月岳华梅阮瑞叶欢杨晓鸽; 关键词：雄激素受体 MT 卵黄蛋白原

兴国红鲤精液超低温冷冻保存及效果分析被引量：6: 2016年; 对兴国红鲤精液的超低温冷冻保存技术进行了研究。以解冻后精子的寿命和运动力为参数,分别探讨了不同组合的稀释液、抗冻剂以及冷冻程序对兴国红鲤精液进行超低温冷冻保存的保护效果。试验结果表明,选用Ringer液为稀释液,8%DMSO为抗冻剂,按照程序-80℃平衡15 min,后保存于-196℃液氮中,37℃水浴100 s解冻,精液解冻激活后镜检,精子活力达到(83±9.6)%,寿命在(86.25±24.7)s,接近鲜精的水平。本研究结果为保护淡水鱼类的种质资源提供了理论基础。; 丁淑燕严维辉郝忱葛家春; 关键词：兴国红鲤精液超低温保存

兴国红鲤ERs、AR基因的克隆表达及EE2、MT暴露对幼鱼肝中ERs、AR基因表达的影响: 环境雌激素/雄激素具有类激素的作用,通过各种途径进入生物体内能够模仿机体内源性激素干扰生物包括人类的内分泌活动。乙炔雌二醇（17α-ethynylestradiol,EE2）属于环境雌激素,环境中的甲基睾酮（17α-me...; 宋明月; 关键词：ERS AR 兴国红鲤 MT 实时荧光定量PCR; 文献传递

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