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孟加拉玫瑰红共振光散射光谱法测定马来酸氯苯那敏含量: 2024年; 建立了一种快速检测马来酸氯苯那敏含量的共振光散射光谱法。在pH 3.0的Clark-Lubs缓冲溶液中,孟加拉玫瑰红与马来酸氯苯那敏发生反应引起共振光散射光谱发生变化,其共振光散射峰强度差值随着马来酸氯苯那敏浓度增加而增大。实验显示,共振光散射波长在309 nm时,体系的共振光散射光谱的强度差值达到最大,体系共振光散射强度差值与马来酸氯苯那敏浓度在0.05~0.40 mg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9996,方法检测限为0.0418 mg/L。本文所建立的方法具有操作简便、成本低、灵敏度高等优点,可应用于马来酸氯苯那敏的含量检测。; 黄佃宇庄颖田美董雪马卫兴; 关键词：马来酸氯苯那敏共振光散射光谱法

铝试剂在共振光散射光谱法测定氯霉素含量中的应用研究: 2024年; 本文以铝试剂为基础,通过氢键相互作用构建了铝试剂-氯霉素超分子体系,建立了超分子体系共振光散射强度变化与氯霉素浓度的定量关系,进而实现氯霉素含量测定。详细考察了实验条件的影响,结果显示,铝试剂浓度为5.0×10^(-4)mol/L、体积为1.5mL、盐酸用量2.5mL、氯霉素浓度和体积分别为100μg/mL和4.0mL时,超分子体系的共振光散射减弱程度最大,此时超分子中氯霉素和铝试剂的摩尔比为2∶1。该方法在8~40μg/mL范围内线性良好,相关系数R2为0.9906,检出限为0.01420μg/mL。在氯霉素加标浓度为8、10、12μg/mL时对方法的准确度进行了考察,平均回收率分别为100.6%、100.1%和100.6%,相对标准偏差(RSD,n=5)分别为1.07%、0.68%和0.75%。该方法应用于氯霉素滴眼液的含量测定,测得标示量百分含量平均值为100.1%,RSD(n=6)为0.74%。; 卫泽辉张笑张俊刘文昕董雪沈阳马卫兴田美; 关键词：共振光散射光谱法铝试剂超分子体系氯霉素

孔雀石绿双波长叠加共振光散射光谱法测定酒石酸泰乐菌素含量: 2024年; 为了快速检测酒石酸泰乐菌素的含量,在pH值6.6 Clark-Lubs缓冲溶液条件下,孔雀石绿因构筑超分子聚集体而产生强力的共振光散射,酒石酸泰乐菌素能够与孔雀石绿阳离子发生反应,导致孔雀石绿所构筑的超分子聚集体分解,明显减弱了体系共振光散射强度,其最大的检测波长位于285 nm和332 nm。由于共振光强度(I)具有加和性,故将两个波长叠加来进行测定。酒石酸泰乐菌素的线性范围为0.2~0.6 mg/L,线性回归方程为I_(RLS)=5299C-766.4,相关系数(R)为0.9998,检测限为0.0041 mg/L。研究表明,所建立的方法具备操作简便和灵敏度高等特点,可用于酒石酸泰乐菌素含量的测定。; 袁莉雷玉办莫江敏韦后明马卫兴; 关键词：酒石酸泰乐菌素孔雀石绿超分子聚集体双波长叠加电荷转移反应

虎红超分子体系在共振光散射光谱法测定氯霉素含量中的应用研究: 2024年; 虎红是一种阴离子型生物染色素,在酸性条件下游离的羧基可以和药物分子中的羟基通过氢键相互作用形成超分子体系,用于共振光散射光谱法的定量分析。本实验以氯霉素为应用对象,详细考察了实验条件对虎红-氯霉素超分子体系共振光散射强度的影响,获得最佳测试条件:虎红溶液浓度为4.9×10^(-4)mol·L^(-1),体积1.5 mL,盐酸体积1.0 mL,氯霉素浓度和体积分别为100μg·mL^(-1)和1.0 mL。方法学考察显示,氯霉素浓度在0-10μg·mL^(-1)范围内线性良好(y=3343.5x+21.857,R^(2)=0.9958),检出限为0.0015μg·mL^(-1),氯霉素加标样品2.0、2.5、3.0μg·mL^(-1)准确度考察,平均回收率分别为100.4%、100.5%和100.3%,相对标准偏差分别为1.4%、1.1%和1.9%(n=5)。该方法用于氯霉素滴眼液实际样品含量测定,获得标示量百分含量平均值为100.0%,RSD%为1.9%(n=6)。反应机理研究表明氯霉素和虎红的最佳结合摩尔比为1:2(mol/mol)。上述结果表明本实验开发的基于虎红超分子体系的共振光散射光谱法为氯霉素定量分析提供一种含量测定方法。; 卫泽辉张笑刘文昕张俊董雪马卫兴褚朝森田美; 关键词：超分子体系共振光散射光谱法氯霉素

基于半胱氨酸-Fe(Ⅲ)-邻菲啰啉体系的共振光散射光谱法测定半胱氨酸的含量: 2024年; 半胱氨酸是一种含有巯基的非必需氨基酸,参与体内多种氧化还原反应,在人体生理过程中发挥着至关重要的作用,它在人体内的浓度水平与多种疾病相关[1-2]。半胱氨酸在食品、制药、化妆品中的应用十分广泛[3],因此建立省时、高效的检测半胱氨酸的方法对于相关产品的质量控制具有重要意义。; 刘毅袁莉袁嘉怡储文马卫兴; 关键词：共振光散射光谱法半胱氨酸邻菲啰啉非必需氨基酸人体生理

基于铁(Ⅲ)-硝基-萨洛芬配合物的共振光散射光谱法测定油茶籽油和自来水中久效磷的含量: 2024年; 提出了基于铁(Ⅲ)-硝基-萨洛芬(I-N-Sal)配合物的共振光散射光谱法测定油茶籽油和自来水中久效磷含量的方法。分别取适量的5-硝基水杨醛和邻苯二胺的乙醇溶液,于40℃水浴回流0.5 h,然后在搅拌条件下加入一定量的九水合硝酸铁的乙醇溶液,反应4 h后,过滤、干燥得到深橙红色固体粉末。紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱等表征结果显示,制备的产物为四齿席夫碱金属配合物,化学式为C20H12N4O6Fe。在弱碱性条件(pH 8.5)下将0.700μmol·L^(-1)制备的I-N-Sal配合物与久效磷静置反应20 min,形成复合物使体系在300 nm处产生强烈的共振光散射信号。结果表明:I-N-Sal配合物对久效磷表现出较好的选择性;久效磷浓度在0.100~1.100μmol·L^(-1)内与对应的共振光散射强度呈线性关系,检出限(3s/k)为30 nmol·L^(-1);方法用于实际油茶籽油和自来水样品中久效磷的测定,所得结果与NY/T 761-2008的基本一致,并且久效磷的加标回收率为97.0%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%~3.8%。; 杨静李倩任静聂长明廖力夫肖锡林; 关键词：共振光散射光谱法久效磷

乙基紫三波长叠加共振光散射光谱法测定酒石酸泰乐菌素含量被引量：2: 2023年; 基于酒石酸泰乐菌素与乙基紫在pH 2.8的Clark-Lubs缓冲溶液介质中发生反应,建立了三波长叠加共振光散射光谱法测定酒石酸泰乐菌素的新方法。以三波长叠加法探讨了适宜的反应条件和共存物质的影响,研究结果发现,该体系分别在波长325 nm、510 nm、670 nm处产生了3个特征峰,并且酒石酸泰乐菌素浓度均在0.04~0.24 mg/L范围内呈良好线性关系,其线性回归方程分别为ΔI_(RLS)=6187.1c+456.1、ΔI_(RLS)=8138.6c+248.03和ΔI_(RLS)=6087.1c+224.53;其对应的相关系数R分别为0.9992、0.9990和0.9990;检出限分别为0.092 mg/L、0.089 mg/L和0.100 mg/L。而采用三波长叠加检测法时,其线性回归方程为ΔI_(RLS)=20413c+479.6,R为0.9999,检出限为0.030 mg/L。三波长叠加检测法的灵敏度约为单波长检测法灵敏度的3倍。建立的乙基紫三波长叠加共振光散射光谱法具有成本低、灵敏度高等优点,可成功应用于酒石酸泰乐菌素含量检测。; 袁莉刘毅储文袁嘉怡马卫兴; 关键词：酒石酸泰乐菌素超分子聚集体电荷转移配合物

盐酸小檗碱共振光散射光谱法测定酚磺乙胺的含量被引量：1: 2022年; 建立一种快速高效测定酚磺乙胺片剂主要成分含量的方法。用荧光光度计测定酸性条件下酚磺乙胺与盐酸小檗碱发生离子缔合反应前后的共振光散射信号差值。结果表明检测波长在297 nm处,共振光散射信号的差值ΔI_(RLS)与酚磺乙胺的浓度在0.02~0.10 mg·L^(-1)范围内呈现良好的线性关系,其线性回归方程为ΔI_(RLS)=32060.36 C+178.02,相关系数R为0.9994,检出限为0.013 mg·L^(-1),平均回收率为100.58%。该方法检测效率高、灵敏度高,成功地应用于酚磺乙胺片剂中主要成分含量的测定。; 王振姜莹莹吴佳懿贺高韵马卫兴; 关键词：共振光散射光谱法盐酸小檗碱

铝试剂共振光散射光谱法测定苯扎氯铵含量的研究被引量：2: 2022年; 建立一种测定创可贴中苯扎氯铵含量的新方法。采用共振光散射光谱技术研究了苯扎氯铵与铝试剂的相互作用。实验结果表明:在pH=2.8的Clark-Lubs缓冲介质中,苯扎氯铵解离出来的苯扎铵根阳离子,能够静电结合铝试剂中的阴离子,从而引起体系的共振光散射强度的显著增强。在332 nm处,体系的共振光散射强度差值ΔI_(RLS)与0.05~1.60 mg/L范围内的苯扎氯铵呈良好的线性关系,检出限(3 s/k)为0.018 mg/L。; 李银华许钟元王振余梦婷马卫兴; 关键词：共振光散射光谱苯扎氯铵铝试剂

双波长叠加共振光散射光谱技术测定酒石酸泰乐菌素含量被引量：3: 2022年; 探讨了酒石酸泰乐菌素与阳离子染料结晶紫在pH 2.4的Clark-Lubs缓冲溶液条件下相互作用的共振光散射图谱,建立了双波长叠加共振光散射技术(DWRLS)测定酒石酸泰乐菌素含量的新方法。实验研究发现,该体系在325 nm和491 nm处产生了两个强烈的特征散射峰。在波长325 nm处,酒石酸泰乐菌素在0.04~0.24 mg·L^(-1)内的质量浓度与共振光散射强度差值(ΔI_(RLS))呈线性关系,其线性回归方程为ΔI_(RLS)=19606C-787.4,相关系数R=0.9994,检出限为0.0059mg·L^(-1);在波长491 nm处,酒石酸泰乐菌素在0.04~0.24 mg·L^(-1)内的质量浓度与共振光散射强度差值(ΔI)呈线性关系,其线性回归方程为ΔI_(RLS)=13006C-449.07,相关系数R=0.9996,检出限为0.0055mg·L^(-1)。当采用双波长叠加共振光散射技术(DWRLS)测定时,酒石酸泰乐菌素在0.04~0.24 mg·L^(-1)内的质量浓度与共振光散射强度差值(ΔI_(RLS))呈线性关系,其线性回归方程为ΔI_(RLS)=32613C-1236.5,相关系数R=0.9998,其检出限为0.0028mg·L^(-1),是单波长检测法的2倍。所拟方法具备操作简便、灵敏度高等特点,成功地应用于酒石酸泰乐菌素含量的测定。; 袁莉刘毅袁嘉怡储文马卫兴; 关键词：酒石酸泰乐菌素超分子聚集体电荷转移反应

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