公共文化服务平台

搜索到6256篇“ 全血细胞分析“的相关文章

通过全血细胞分析仪筛选出1例输入性三日疟: 2024年; 疟疾是一种严重威胁人类健康和生命安全的重要传染病,被WHO列为全球三大公共卫生问题之一。随着全球化进程的不断加快,输入性疟疾已成为临床上主要的疟疾类型。2017年,我国实现了无本地感染疟疾病例的突破^([1])。; 赵巧秦林唐志德梁湘辉; 关键词：全血细胞分析仪输入性三日疟

基于对比学习的急性早幼粒细胞白血病智能检测算法模型在全血细胞分析中的建立与验证: 2024年; 目的利用学习统计软件建立基于对比大模型的急性早幼粒细胞白血病(M3)智能检测算法模型(简称M3模型),并验证其有效性。方法通过实验室信息系统(LIS)和医院信息系统(HIS)检索并统计北京协和医院8256例行全血细胞分析的门诊及住院患者数据,建立M3筛查模型。采用2023年7—10月本院行全血细胞分析的门诊及住院患者数据对M3模型进行验证。结果M3模型对全血细胞分析中M3的筛查具有一定应用价值,在筛查中性粒细胞毒性变化方面有一定作用,成功筛出2例中性粒细胞蓝绿色包涵体。结论M3模型对M3诊断的特异性有待提高。后续研究将增加M3阳性病例以优化模型,在保证高敏感性的同时提高特异性,为全血细胞分析智能审核提供帮助。; 孙胜利李建英连荷清李柏蕤刘丹王庚王欣黄媛张建平陈倩吴卫; 关键词：急性早幼粒细胞白血病幼稚粒细胞全血细胞分析

对某三甲医院临床实验室全血细胞分析质量水平的评价被引量：1: 2023年; 目的采用六西格玛(6σ)质量管理方法对在用的12台血细胞分析模块检测项目的质量水平进行评价,为血细胞分析仪检测项目质量的改进提供依据。方法收集2021年1—12月12台血细胞分析模块室内质控低值和中值浓度的在控数据,利用加权法计算它们的加权平均变异系数(CV),然后将两个浓度的加权平均CV计算合成CV。用配套校准物校准仪器测得的均值与靶值的偏差,计算检测项目的正确度。采用国家卫生行业标准WS/T406-2012推荐的允许总误差(TEa)作为12台血细胞分析模块检测项目的允许总误差计算出西格玛(σ)度量值和质量目标指数(QGI)值。用σ度量值评价血细胞分析仪对白细胞计数(WBC)等5个检测项目的分析性能,用QGI值分析判断仪器的精密性和正确性方面的改进方向。结果根据σ和QGI值评估,12种仪器的WBC计数质量良好,无需改进。在红细胞计数试验中,仪器编号1、2、3、4、5、6、7、9、10、11、12的σ值均较好。仪器8的σ值为3.86,表明检测质量处于临界线,仪器8的精度需要根据QGI值进行提高。在测定血红蛋白(HGB)时,仪器1、3、5、6、7、8、9、12的σ值均较优,仪器2、10、11的σ值在3≤σ<4以内。根据QGI值,仪器11的精度有待提高,仪器2、10的正确度和精密度有待提高。在进行红细胞压积(HCT)测定,所有仪器的检测质量表现优秀,12台仪器的HCT检测质量继续保持。仪器在进行血小板(PLT)计数时,仪器1、2、3、5、6、7、8、9、10、11、12的σ值表现优异,仪器4的σ值为3.96,处于检测质量临界范围。根据QGI值,仪器4需要改进正确度和精密度。结论6σ和QGI是对临床实验室分析仪器整体性能评价的重要手段。他们能客观地判断仪器对各项目检测的质量水平和引出影响检测质量的原因,并为持续质量改进指明方向。; 曾张琴; 关键词：全血细胞分析六西格玛

全血细胞分析仪在血常规的检验价值分析: 2021年; 探讨全血细胞分析仪在血常规的临床检验价值。方法:选择在2020年3月至2021年4月进行血常规检验的210例患者,采用随机数字表法,将所有患者分为对照组105例、观察组105例。给予对照组应用涂片镜检,给予观察组应用全自动血细胞分析仪进行检验。将镜下分型结果用作阳性标准。对两组检验后的阳性检出率情况进行比较。结果:经检测观察组的单核细胞(MO)、幼稚细胞 / 核左移(IG)阳性率以及原始细胞/异型淋巴细胞(OTHER)阳性率高于对照组(P<0.05)。结论:将运用到血常规检验中采取全血细胞分析仪,可以有效提高血常规阳性检出率,使检测误差降低,效果理想,值得推广应用。; 温建梅; 关键词：全血细胞分析仪血常规

六西格玛质量管理在全血细胞分析室内质量控制中的应用: 2021年; 目的:采用六西格玛(6σ)理论对迈瑞BC-6800全自动血细胞分析系统检测项目进行性能评价,选择合适的质控方案,指导质量改进。方法:收集2017年度本院全血细胞计数8个检测项目(WBC、RBC、Hb、Hct、PLT、MCV、MCH、MCHC)的室内质量控制及室间质量评价数据。依据中华人民共和国卫生行业标准W S/T 406-2012制定的允许总误差(TEa)标准,计算各项目的σ值、绘制标准化6σ方法性能决定图、计算项目的质量目标指数(QGI),评价项目检验性能及设计质量控制方案,并采用质量改进措施后的质控方案回顾性分析2017年室内质控数据。结果:8个检测项目中,6≤σ有3项:MCHC、MCV和Hct;5≤σ<6有3项:RBC、Hb和MCH;4≤σ<5有2项:WBC和PLT。σ值<6的5个项目中,WBC、RBC和HB项目需要优先改进精密度,PLT和MCH项目需要优先改进准确度。WBC和MCH需采用1_(3.5s)(N=3,R=2)质量控制规则;HCT、MCHC和MCV需采用1_(5s)(N=3,R=2)质量控制规则;RBC和HB需采用1_(4s)(N=3,R=2)质量控制规则;PLT需采用1_(3s)和(2 of 3)_(2s)(N=3,R=2)质量控制规则。回顾性分析2017年室内质控数据,失控率由0.56%降至0.04%,警告率由0.70%降至0%。结论:6σ质量管理方法可以有效地应用于血细胞分析仪的质量管理,降低假失控率,并指导实验室质量的持续改进。; 刘慧敏刘春燕张艳葛若卿陈硕刘爽邓朝晖; 关键词：六西格玛质量管理偏倚血细胞分析仪

地中海贫血筛查中全血细胞分析联合血红蛋白电泳分析的应用效果被引量：3: 2021年; 目的:探讨地中海贫全血筛查中血细胞和血红蛋白电泳分析技术的应用价值。方法:选取2019年2月至2020年8月在阳江市妇幼保健院就诊的疑似地中海贫血患者75例作为研究对象,受检者均需进行全血细胞和血红蛋白电泳分析,比较全血细胞分析与其联合血红蛋白电泳分析对地中海贫血筛查的准确度、灵敏度和特异度。结果:全血细胞分析联合血红蛋白电泳分析对地中海贫血患者的检测灵敏度、特异度、准确度均高于全血细胞分析,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:全血细胞分析联合血红蛋白电泳分析应用在地中海贫血筛查中有良好的效果,可有效提升该疾病的诊断准确度。; 谭荣朝陈文锋黄桂蓉; 关键词：地中海贫血全血细胞分析

全血细胞分析与原发性肾病综合征炎症反应和肾功能损害的相关性研究被引量：1: 2021年; 目的探讨全血细胞分析指标与原发性肾病综合征(PNS)患者炎症反应和肾功能损害的相关性。方法收集绵阳市中心医院126例PNS患者(PNS组)及133名同期进行健康体检的正常人群(对照组)作为研究对象,采集静脉血进行血常规和肾功能指标分析。比较红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和血小板/淋巴细胞比值(PLR)在两组间的差异。根据慢性肾脏病(CKD)分期将不同程度肾功能损害的PNS患者分为3个亚组,比较不同亚组间各指标的差异。分析CKD分期与各指标的相关性。结果PNS组RDW-CV、NLR和PLR水平均较正常对照组升高,差异有统计学意义(Z=-2.203、-4.558、-2.042,P均<0.05)。PNS各亚组间比较显示RDW-CV、NLR和PLR差异有统计学意义(F=7.644、8.010、6.081,P均<0.05)。Spearman相关分析显示,CKD分期与RDW-CV和NLR呈正相关(r=0.242、0.211,P均<0.05),与PLR呈负相关(r=-0.219,P<0.05)。结论监测RDW-CV和NLR的变化对PNS患者的诊治有一定应用价值,可能成为评估炎症反应和肾功能损害的潜在指标。; 甘苓伶徐蓓; 关键词：原发性肾病综合征

西门子ADVIA 2120i全血细胞分析仪故障4例被引量：1: 2021年; 西门子ADVIA 2120i全血细胞分析仪采用先进的流式细胞化学反应与激光计算等相结合的原理进行血细胞检测,具有检测速度快、准确度高的优点,其每小时检测细胞、网织红细胞计算可分别达120、75个[1]。ADVIA 2120i全血细胞分析仪除具有与其他同类仪器相同的自动进样、手动开管进样方式外。; 梁镜婵

迈瑞BC6800全自动全血细胞分析性能验证: 2020年; 目的:验证迈瑞BC6800全自动全血细胞分析仪的性能。方法:参照国际血液学标准委员会(ICSH)和WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求,对BC6800全自动全血细胞分析仪的精密度、携带污染率、正确度、线性、不同吸样模式可比性等性能指标进行评价。结果:该仪器的WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、PLT等六个项目的精密度、携带污染率、正确度和线性均在允许范围内。结论:迈瑞BC6800全自动全血细胞分析仪在本实验室能达到厂家声明的分析性能,检验结果的准确可靠,是一种较理想的全血细胞分析仪。; 于帆朱文秀王福刚杨文玲; 关键词：全自动血细胞分析仪

六西格玛规则在全血细胞分析中的应用: 2020年; 目的采用六西格玛规则为临床实验室选择合适的全血细胞计数项目质控规则。方法收集该实验室参加室间质评结果和室内质控数据,评估该实验室红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(Hct)、血细胞计数(PLT)和白细胞计数(WBC)的偏倚(Bias)和不精密度(CV),以国家卫生行业标准《临床血液学检验常规项目分析质量要求》(WS/T406-2012)的允许总误差(TEa)为标准计算各项目σ值。根据σ值和六西格玛规则选择合适的质控规则。结果RBC、HGB和WBC 3个项目σ值均大于6,选择13S质控规则;Hct项目σ值为5.3,应选择13S/22S/R4S质控规则;PLT项目σ值为4.2,应选择13S/22S/R4S/41S质控规则。结论利用六西格玛规则可为临床实验室选择更加科学、合理的室内质控规则。; 刘惠荣; 关键词：全血细胞计数室内质控

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈